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多种技术不同维度分析兰索拉唑肠溶片溶出度异常原因
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作者 刘文欣 李岩 +3 位作者 袁耀佐 贾欢欢 陈民辉 张锦琳 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期224-229,共6页
利用激光红外成像技术和轨道阱高分辨质谱技术分析兰索拉唑肠溶制剂抽检中样品溶出度异常的原因并提出改进建议。按照法定标准对抽检制剂进行检验,一批样品的溶出度低于限度,其他项目均符合规定。考虑到本品对酸、碱不稳定,结合对生产... 利用激光红外成像技术和轨道阱高分辨质谱技术分析兰索拉唑肠溶制剂抽检中样品溶出度异常的原因并提出改进建议。按照法定标准对抽检制剂进行检验,一批样品的溶出度低于限度,其他项目均符合规定。考虑到本品对酸、碱不稳定,结合对生产企业飞行检查的结论,从不同维度设计实验考察该批次样品溶出度异常的原因,包括高温高湿的贮存环境对样品关键质量属性的影响、2 h抗酸实验对溶出度的影响、片芯成像及包衣层厚度测定、有关物质色谱条件优化、杂质谱分析等。研究发现,流通环节贮存不当和样品包衣工艺差是引起该批次样品溶出度低的原因。流通环节可能出现的高温高湿贮存环境引起样品中崩解剂功效下降,主药难以完全释放;包衣液不能均匀包裹于片芯,引起隔离层薄且厚度不一,继而影响其保护主药防止酸降解的效果。两者共同造成该批次样品溶出度偏低。兰索拉唑肠溶制剂总体质量较好,但部分企业处方和工艺需要优化;流通环节需要严格按照规定控制温湿度。 展开更多
关键词 兰索拉唑 肠溶制剂 药品抽检 溶出度 药用辅料 制剂工艺 杂质谱
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国家评价性抽验氟马西尼注射液质量分析
2
作者 吴秋云 陈民辉 《中国药业》 CAS 2024年第4期89-93,共5页
目的分析2021年国家评价性抽验氟马西尼注射液的质量。方法依据现行标准,对我国31个省(自治区、直辖市)11家生产企业的173批氟马西尼注射液样品进行pH、杂质、含量测定等10项法定检验,从杂质A、渗透压、依地酸盐、微量元素、加速试验、... 目的分析2021年国家评价性抽验氟马西尼注射液的质量。方法依据现行标准,对我国31个省(自治区、直辖市)11家生产企业的173批氟马西尼注射液样品进行pH、杂质、含量测定等10项法定检验,从杂质A、渗透压、依地酸盐、微量元素、加速试验、长期试验、基于多指标数学建模的药物质量控制方面进行探索性研究,并对发现的问题进行分析。结果173批样品法定检验结果均为合格(100.00%),杂质A含量均不超过0.3%;仅1家生产企业的所有批次样品渗透压过低(为38 mOsmol/kg);30批样品均加入依地酸盐,但含量差异较大;86批样品中砷、锑、铅、镉的含量均低于0.1 mg/L,不同生产企业的样品中铬和铜含量均低于0.02 mg/L,且镁、锌、铅含量差异较大(分别为0.002~0.067 mg/L、0.0001~0.177 mg/L、0.0002~0.044 mg/L);30批样品(温度为40℃,相对湿度为100%)放置1,3,5个月后,杂质A与总杂质含量均呈稳步上升趋势,且氟马西尼含量不同程度下降。6家生产企业的24批近效期样品中主要杂质为杂质A,其他最大单个杂质含量均低于0.2%,杂质A和总杂质含量均不超过1.0%。有3家生产企业样品的重点项目(pH、杂质含量、氟马西尼含量)综合检验结果呈较明显的相对聚集,有3家较分散。多数现行标准未对该药品中杂质A、渗透压、依地酸盐添加量等进行控制,包装材料多为低硼硅玻璃,部分生产企业的药品说明书标注不完善。结论市售氟马西尼注射液质量总体良好,但仍需进一步提升;现行标准基本可行,但仍需提高和完善。 展开更多
关键词 国家评价性抽验 氟马西尼注射液 药品监管 质量分析
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盐酸拓扑替康的晶型与稳定性研究
3
作者 陈民辉 杨宇 +1 位作者 相秉仁 陈瑞拼 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 2005年第5期279-281,共3页
目的解析不同晶型盐酸拓扑替康理化性质变化以及稳定性。方法采用X射线衍射、热分析、红外分光光度法、高效液相色谱法。结果发现4种晶型的存在,4种晶型的熔点、X射线衍射图、红外吸收光谱图均有差异,其稳定性也存在差异。结论不同晶型... 目的解析不同晶型盐酸拓扑替康理化性质变化以及稳定性。方法采用X射线衍射、热分析、红外分光光度法、高效液相色谱法。结果发现4种晶型的存在,4种晶型的熔点、X射线衍射图、红外吸收光谱图均有差异,其稳定性也存在差异。结论不同晶型的盐酸拓扑替康理化性质有差异,稳定性也存在差异,以B晶型最稳定。 展开更多
关键词 盐酸拓扑替康 X射线衍射 热分析 红外 多晶型 稳定性
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高效液相色谱法测定盐酸噻氯匹定胶囊的含量
4
作者 陈民辉 贾立革 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 2004年第1期26-27,共2页
目的建立盐酸噻氯匹定胶囊的高效液相色谱 (HPLC)含量测定方法。方法盐酸噻氯匹定胶囊的HPLC含量测定色谱条件 :ODS柱 ,流动相 :0 .1%三乙胺溶液 (用磷酸调pH 2 .5 ) 甲醇 (6 0∶4 0 ) ,检测波长 :2 33nm ,流速 :1.0ml/min。结果盐酸... 目的建立盐酸噻氯匹定胶囊的高效液相色谱 (HPLC)含量测定方法。方法盐酸噻氯匹定胶囊的HPLC含量测定色谱条件 :ODS柱 ,流动相 :0 .1%三乙胺溶液 (用磷酸调pH 2 .5 ) 甲醇 (6 0∶4 0 ) ,检测波长 :2 33nm ,流速 :1.0ml/min。结果盐酸噻氯匹定胶囊HPLC含量测定方法的线性范围为 10ng~ 10 μg ,日内RSD为0 .5 0 % ,日间RSD为 0 .4 6 %。结论此方法简便 ,准确可靠 。 展开更多
关键词 盐酸噻氯匹定 高效液相色谱法 含量测定
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高效液相色谱法测定盐酸噻氯匹定片的含量
5
作者 陈民辉 贾立革 《药学进展》 CAS 2004年第3期129-131,共3页
目的 :建立盐酸噻氯匹定片的HPLC含量测定方法。方法 :盐酸噻氯匹定片的HPLC含量测定色谱条件 :ODS柱 ,流动相 :0 1%三乙胺溶液 (磷酸调节pH值为 2 5 ) 甲醇 (6 0∶4 0 ) ,检测波长 :2 33nm ,流速 :1 0ml min。结果 :盐酸噻氯匹定片H... 目的 :建立盐酸噻氯匹定片的HPLC含量测定方法。方法 :盐酸噻氯匹定片的HPLC含量测定色谱条件 :ODS柱 ,流动相 :0 1%三乙胺溶液 (磷酸调节pH值为 2 5 ) 甲醇 (6 0∶4 0 ) ,检测波长 :2 33nm ,流速 :1 0ml min。结果 :盐酸噻氯匹定片HPLC含量测定方法的线性范围为 10ng~ 10 μg ,定量限为 10ng,日内RSD为 0 38% ,日间RSD为 0 33%。结论 :本方法简便 ,准确可靠 ,耐用性好。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 盐酸噻氯匹定片 含量测定 色谱条件
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基于SM9的属性加密的区块链访问控制方案
6
作者 周权 陈民辉 +1 位作者 卫凯俊 郑玉龙 《信息网络安全》 CSCD 北大核心 2023年第9期37-46,共10页
信息化社会中数据的安全共享问题已引起人们的广泛关注。数据安全共享的关键是通过密码技术对数据的访问和使用加以控制,然而传统的访问控制或者公钥加密体制都已经暴露出其在数据共享上的不足,例如访问控制策略的数量易随用户规模的增... 信息化社会中数据的安全共享问题已引起人们的广泛关注。数据安全共享的关键是通过密码技术对数据的访问和使用加以控制,然而传统的访问控制或者公钥加密体制都已经暴露出其在数据共享上的不足,例如访问控制策略的数量易随用户规模的增大而增多,不易管理;传统的公钥加密体制需要获取每个用户的公钥信息,并需要一对一地发送密文,通信成本高;依赖第三方服务商存储数据有单点故障的风险等。为解决上述问题,文章首先引入分布式技术区块链和星际文件系统(IPFS),提出一种基于SM9的属性加密的区块链访问控制方案,实现了安全高效的一对多数据共享和细粒度的访问控制;然后,利用区块链技术使得用户数据不被纂改,实现了数据的安全存储且可审计;最后通过判定性q-PBDHE假设证明了所提方案的安全性。 展开更多
关键词 SM9算法 属性加密 访问控制 区块链
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紫外分光光度法测定氟罗沙星胶囊的含量
7
作者 陈民辉 虞南珍 《镇江医学院学报》 1998年第2期261-262,共2页
紫外分光光度法测定氟罗沙星胶囊的含量江苏省药品检验所陈民辉虞南珍氟罗沙星(Fleroxacin)是第三代氟喹诺酮类合成抗菌药,临床主要用于慢性支气管炎的急性发作,各种复杂的泌尿道感染;淋病,细菌性肠炎等[1]。国内未... 紫外分光光度法测定氟罗沙星胶囊的含量江苏省药品检验所陈民辉虞南珍氟罗沙星(Fleroxacin)是第三代氟喹诺酮类合成抗菌药,临床主要用于慢性支气管炎的急性发作,各种复杂的泌尿道感染;淋病,细菌性肠炎等[1]。国内未见其含量测定的报道,因氟罗沙星在0... 展开更多
关键词 氟罗沙星胶囊 含量 紫外分光光度法
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非抑制型离子色谱法测碳酸镧和碳酸镧咀嚼片中镧的含量
8
作者 张蕊 李耕 +2 位作者 于青 陈民辉 严菲 《中南药学》 2023年第6期1621-1624,共4页
目的建立非抑制型离子色谱法测定碳酸镧和碳酸镧咀嚼片中镧的含量。方法采用离子色谱法,色谱柱为Thermo Dionex IonPac SCS1(4 mm×250 mm)交换柱和Dionex IonPac SCG1(4 mm×50 mm)保护柱,检测器为非抑制电导检测器,电导检测... 目的建立非抑制型离子色谱法测定碳酸镧和碳酸镧咀嚼片中镧的含量。方法采用离子色谱法,色谱柱为Thermo Dionex IonPac SCS1(4 mm×250 mm)交换柱和Dionex IonPac SCG1(4 mm×50 mm)保护柱,检测器为非抑制电导检测器,电导检测池温度为35℃,柱温为30℃,进样量为25μL,淋洗液为6 mmol·L^(-1)硝酸HNO_(3)溶液,流速为1.0 mL·min^(-1)。结果镧在10~80μg·mL^(-1)内与峰面积线性关系良好,相关系数为0.9994,检测限为0.15μg·mL^(-1),定量限为0.5μg·mL^(-1),方法精密度好,溶液室温24 h内稳定。回收率在99.0%~100.0%,RSD小于1.6%。结论本方法测定碳酸镧咀嚼片及其原料药中镧的含量,专属性强,结果准确可靠。 展开更多
关键词 碳酸镧 离子色谱法 非抑制电导检测器 含量测定
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HPLC和LC-MS^n分析葛根素及其注射剂中的有关物质 被引量:7
9
作者 张璐 陈民辉 +3 位作者 蔡美明 李欣荣 栾成章 王玉 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 2008年第6期361-365,共5页
目的研究葛根素及其注射剂中的有关物质。方法采用HPLC对9批葛根素原料药和18批葛根素注射剂中的有关物质进行了系统考察,采用LC-MSn技术对葛根素及其注射剂中有关物质的结构进行了初步鉴定。结果葛根素及其注射剂中存在5种主要有关物质... 目的研究葛根素及其注射剂中的有关物质。方法采用HPLC对9批葛根素原料药和18批葛根素注射剂中的有关物质进行了系统考察,采用LC-MSn技术对葛根素及其注射剂中有关物质的结构进行了初步鉴定。结果葛根素及其注射剂中存在5种主要有关物质,其中2种为相对分子质量432的同分异构体,推测可能为3′-羟基葛根素和染料木素-8-C-葡萄糖苷。结论建立的方法可有效分离主成分葛根素与有关物质,对有关物质能进行初步鉴定。 展开更多
关键词 葛根素 有关物质 HPLC LC-MS^n
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活性初乳素对吸O_3小鼠的抗衰老作用 被引量:2
10
作者 汪岱迪 孟群 +5 位作者 金卫红 曹苹 陈民辉 程光宇 唐梓进 吴京燕 《南京师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1998年第2期84-87,共4页
小鼠吸O3后,机体的助氧化-抗氧化系统平衡失调,引起体温、体重和体力下降,免疫器官萎缩,脑B型单胺氧化酶(MAO-B)活性增高,红细胞SOD活性代偿性升高,血清过氧化脂质含量增加等一系列衰老现象.造模同时服用活性初乳... 小鼠吸O3后,机体的助氧化-抗氧化系统平衡失调,引起体温、体重和体力下降,免疫器官萎缩,脑B型单胺氧化酶(MAO-B)活性增高,红细胞SOD活性代偿性升高,血清过氧化脂质含量增加等一系列衰老现象.造模同时服用活性初乳素,能显著改善上述病症,说明活性初乳素可延缓衰老进程。 展开更多
关键词 活性初乳素 臭氧 抗衰老作用 初乳素
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电感耦合等离子质谱法(ICP-MS)法测定茵栀黄注射液中有害元素铅、砷、镉、汞、铜的含量 被引量:16
11
作者 王勇 陈民辉 曹玲 《中国野生植物资源》 2012年第3期26-28,共3页
建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定茵栀黄注射液中Pb、As、Cd、Hg、Cu 5种元素的方法。样品经微波消解后,直接用ICP-MS同时测定上述5种元素,结果5种元素的检出限分别在5~1250 ng/L之间;线性良好,线性相关系数均为r≥0.999;精密... 建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定茵栀黄注射液中Pb、As、Cd、Hg、Cu 5种元素的方法。样品经微波消解后,直接用ICP-MS同时测定上述5种元素,结果5种元素的检出限分别在5~1250 ng/L之间;线性良好,线性相关系数均为r≥0.999;精密度RSD<3.5%;回收率在95.7%~107.5%之间。方法操作简便、分析速度快、灵敏度高,各项分析性能指标均达到要求,适用于茵栀黄注射液中有害元素的测定。 展开更多
关键词 微波消解 ICP-MS 茵栀黄注射液 有害元素铅、砷、镉、汞、铜
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关于构建药品限量元素检测体系的思考 被引量:4
12
作者 韩鹏 王玉 +2 位作者 陈民辉 李涛 罗国安 《中国药品标准》 CAS 2013年第2期83-87,共5页
1 概述 自然界万物均是由元素组成的,组成人体的元素有几十种,除必需的碳、氢、氧、氮、磷等5种基本元素外,还有人体每日需要量在lOOmg以下的微量元素。其中微量元素又分为必需和非必需的。公认的微量必需元素有铁、铜、锌、碘、锰... 1 概述 自然界万物均是由元素组成的,组成人体的元素有几十种,除必需的碳、氢、氧、氮、磷等5种基本元素外,还有人体每日需要量在lOOmg以下的微量元素。其中微量元素又分为必需和非必需的。公认的微量必需元素有铁、铜、锌、碘、锰、硒、氟、钼、钴、铬、镍、钒、锶、锡等14种,这些元素是人体必需的,但过量又会引起中毒,在肌体中起作用的浓度以ppm,ppb计。此外,汞、镉、铅、砷、铬等元素在体内不易排出,有积蓄性,半衰期很长,是目前未发现对人体有生理功能、且人体耐受力极小、进人体内量稍大就中毒的元素,称为有毒元素。现将微量元素与有毒元素合称为限量元素。 展开更多
关键词 限量元素 测体 药品 微量元素 有毒元素 人体耐受力 元素组成 日需要量
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盐酸安非他酮缓释片中的有关物质研究 被引量:1
13
作者 成舒乔 蔡梅 +1 位作者 陈民辉 王玉 《中南药学》 CAS 2013年第2期89-92,共4页
目的建立同时测定盐酸安非他酮缓释片中3种杂质的反相HPLC方法,并对未知杂质进行定性研究。方法采用Agelar Venusil MP C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-三氟乙酸-水(10:0.04:90)为流动相A,乙腈-三氟乙酸-水(95:0.03:5)为流... 目的建立同时测定盐酸安非他酮缓释片中3种杂质的反相HPLC方法,并对未知杂质进行定性研究。方法采用Agelar Venusil MP C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-三氟乙酸-水(10:0.04:90)为流动相A,乙腈-三氟乙酸-水(95:0.03:5)为流动相B,梯度洗脱,检测波长226 nm,对已知杂质进行定性、定量分析。未知杂质用制备液相色谱纯化,再采集质谱和核磁共振谱的数据,用于结构确定。结果在选定的色谱条件下,盐酸安非他酮与各杂质峰均能良好的分离,方法学考察符合分析检测要求。根据质谱和核磁共振谱数据,对分离提纯的未知杂质进行结构确认。结论建立的方法简便、灵敏,专属性好,可同时测定盐酸安非他酮缓释片中3种杂质,对未知杂质结构的确定,为盐酸安非他酮的质量研究提供了依据。 展开更多
关键词 盐酸安非他酮 有关物质 反相高效液相色谱法
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珍珠六神花露水的抗炎作用初探 被引量:3
14
作者 史清水 孟群 陈民辉 《基层中药杂志》 1995年第1期34-35,共2页
珍珠六神花露水是由珍珠、牛黄、麝香酮、蟾酥、雄黄、冰片等组成,具有清热解毒、止痒消炎等功效,适用于因暑热引起的皮炎、痱子、皮肤瘙痒症等。本文对珍珠六神花露水进行了抗炎症作用的初步实验研究。1 实验材料1.1 动物NIH种小白鼠,... 珍珠六神花露水是由珍珠、牛黄、麝香酮、蟾酥、雄黄、冰片等组成,具有清热解毒、止痒消炎等功效,适用于因暑热引起的皮炎、痱子、皮肤瘙痒症等。本文对珍珠六神花露水进行了抗炎症作用的初步实验研究。1 实验材料1.1 动物NIH种小白鼠,雌雄各半,体重19~21g,由江苏省药检所动物房提供(合格证编号:苏动质 91022)。 展开更多
关键词 珍珠六神花露水 药理学 中成药 抗炎作用
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牛黄清火丸UHPLC-Orbitrap定性分析及7种成分HPLC含量测定 被引量:1
15
作者 姜静静 黄朝瑜 陈民辉 《西部医学》 2023年第3期459-465,共7页
目的建立牛黄清火丸化学成分的定性及定量分析方法,完善其质量控制手段。方法以UHPLC-Q-Orbitrap-MS/MS方法,对牛黄清火丸化学成分进行定性鉴定,并采用HPLC方法同时定量测定牛黄清火丸中7种化学成分(黄芩苷、黄芩素、芦荟大黄素、大黄... 目的建立牛黄清火丸化学成分的定性及定量分析方法,完善其质量控制手段。方法以UHPLC-Q-Orbitrap-MS/MS方法,对牛黄清火丸化学成分进行定性鉴定,并采用HPLC方法同时定量测定牛黄清火丸中7种化学成分(黄芩苷、黄芩素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚)。结果UHPLC-Q-Orbitrap-MS/MS法推断鉴定牛黄清火丸中的23种成分,HPLC法定量分析牛黄清火丸中7种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.9997);平均加样回收率为96.0%~108.0%,RSD为0.7%~2.5%。结论本研究建立牛黄清火丸UHPLC-Orbitrap定性分析及7种成分HPLC含量测定的方法可定性、定量分析牛黄清火丸中化学成分,可用于牛黄清火丸的质量控制。 展开更多
关键词 牛黄清火丸 超高效液相色谱-串联质谱 化学成分 定性鉴定 含量测定
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去乙酰毛花苷注射液的杂质研究 被引量:2
16
作者 李舸远 陈东亚 +2 位作者 蔡美明 陈民辉 王玉 《药学与临床研究》 2011年第6期508-510,共3页
目的:对去乙酰毛花苷注射液中主要杂质之一杂质A进行分离和结构鉴定。方法:选择高温加热去乙酰毛花苷注射液的方法,制备杂质A,然后经柱层析分离、纯化,最后得到杂质A纯品。分别采用LC-MS、UV、IR、1H-NMR、13C-NMR等方法对该杂质纯品进... 目的:对去乙酰毛花苷注射液中主要杂质之一杂质A进行分离和结构鉴定。方法:选择高温加热去乙酰毛花苷注射液的方法,制备杂质A,然后经柱层析分离、纯化,最后得到杂质A纯品。分别采用LC-MS、UV、IR、1H-NMR、13C-NMR等方法对该杂质纯品进行结构鉴定。结果:杂质A为地高辛苷元。结论:去乙酰毛花苷注射液在高温、酸、光照的条件下均可产生杂质A,表明应严格控制去乙酰毛花苷注射液生产过程中的高温灭菌条件及遮光贮存。 展开更多
关键词 去乙酰毛花苷注射液 地高辛苷元 杂质A 液质联用 紫外 红外 核磁共振
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国内外硝苯地平缓释片体外释放行为一致性考察 被引量:4
17
作者 吴秋云 陈民辉 陆兆新 《药学与临床研究》 2016年第3期227-229,共3页
目的:考察原研与国产仿制制剂硝苯地平缓释片体外释放行为的一致性。方法:参照日本橙皮书的释放度试验条件,分别考察国产制剂与原研制剂在p H 1.2溶出介质、p H 4.0醋酸盐溶出介质、p H 6.8磷酸盐溶出介质及水溶液中的体外释放行为,采... 目的:考察原研与国产仿制制剂硝苯地平缓释片体外释放行为的一致性。方法:参照日本橙皮书的释放度试验条件,分别考察国产制剂与原研制剂在p H 1.2溶出介质、p H 4.0醋酸盐溶出介质、p H 6.8磷酸盐溶出介质及水溶液中的体外释放行为,采用f2因子计算国产制剂与原研制剂释放曲线的相似性。结果:13家国产的硝苯地平缓释片在4种溶出介质中的释放行为存在一定差异,与参比制剂均不相似。结论:该药国产仿制制剂与原研制剂体外释放行为不一致。 展开更多
关键词 硝苯地平 缓释制剂 释放度 释放曲线 f2因子法
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恩格列净片的体外溶出行为一致性评价研究
18
作者 王晶萍 夏颖 +3 位作者 李耕 严菲 陈民辉 冯芳 《中南药学》 2023年第9期2362-2366,共5页
目的建立恩格列净片的溶出度测定方法,并通过相似因子f2法评价仿制制剂与参比制剂的溶出曲线相似性。方法色谱柱为Agilent Zorbax RX-C8(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水-乙腈-三氟乙酸(70∶30∶0.05),流速为1.5 mL·min^(-1)... 目的建立恩格列净片的溶出度测定方法,并通过相似因子f2法评价仿制制剂与参比制剂的溶出曲线相似性。方法色谱柱为Agilent Zorbax RX-C8(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水-乙腈-三氟乙酸(70∶30∶0.05),流速为1.5 mL·min^(-1),检测波长为275 nm。4种溶出介质分别为pH 1.0盐酸溶液、pH 4.5醋酸盐缓冲液、pH 6.8磷酸盐缓冲液和水,溶出介质体积为900 mL,采用桨法,转速为50 r·min^(-1),分别测定恩格列净片的溶出曲线,并比较仿制制剂与参比制剂体外溶出行为的相似性。结果方法学验证结果均符合检测要求。12批恩格列净片仿制制剂与参比制剂在4种溶出介质中的溶出行为均相似。结论本研究为恩格列净片溶出曲线测定的方法选择提供了思路,同时也为恩格列净片的质量一致性评价提供参考。 展开更多
关键词 恩格列净片 高效液相色谱法 溶出曲线 相似性 一致性评价
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电感耦合等离子体质谱法测定氟马西尼注射液中金属元素的含量 被引量:1
19
作者 吴秋云 陈民辉 曹玲 《中南药学》 2023年第9期2439-2441,共3页
目的建立氟马西尼注射液中多种金属元素检测的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法。方法选用钪(Sc)、钇(Y)、铟(In)、铋(Bi)作为内标,ICP-MS法同时测定氟马西尼注射液中镁(Mg)、铬(Cr)、铜(Cu)、锌(Zn)、砷(As)、锑(Sb)、镉(Cd)、铅(Pb)8... 目的建立氟马西尼注射液中多种金属元素检测的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法。方法选用钪(Sc)、钇(Y)、铟(In)、铋(Bi)作为内标,ICP-MS法同时测定氟马西尼注射液中镁(Mg)、铬(Cr)、铜(Cu)、锌(Zn)、砷(As)、锑(Sb)、镉(Cd)、铅(Pb)8种元素的含量。结果对于所测元素,标准曲线相关系数r≥0.9997,加样回收率在86.0%~106.3%,重复性试验RSD在2.6%~4.8%(n=6)。结论该方法简便、快速、准确、灵敏度高,可用于日常监测氟马西尼注射液中金属元素的含量。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体质谱法 氟马西尼注射液 金属元素
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HPLC法测定复方消旋山莨菪碱滴眼液中消旋山莨菪碱的含量 被引量:1
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作者 吕益涛 朱文华 +1 位作者 蔡梅 陈民辉 《中国药事》 CAS 2009年第7期684-685,689,共3页
目的建立HPLC法测定复方消旋山莨菪碱滴眼液中消旋山莨菪碱含量。方法采用AgilentZORBAX Extend-C18色谱柱,流动相为0.02%三乙胺-甲醇(60∶40),流速:1.0mL.min-1;检测波长:220nm。结果消旋山莨菪碱线性范围为10-100μg.mL-1(r=0.9... 目的建立HPLC法测定复方消旋山莨菪碱滴眼液中消旋山莨菪碱含量。方法采用AgilentZORBAX Extend-C18色谱柱,流动相为0.02%三乙胺-甲醇(60∶40),流速:1.0mL.min-1;检测波长:220nm。结果消旋山莨菪碱线性范围为10-100μg.mL-1(r=0.9998);平均回收率为99.75%,RSD=1.42%(n=9)。结论该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 复方消旋山莨菪碱滴眼液 消旋山莨菪碱 高效液相色谱法
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