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法莫替丁脉冲控释胶囊剂的研究 被引量：43
1
作者 陈燕忠 岗艳云 +3 位作者 金志忠 阳怡 单萍萍 朱家璧 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期150-154,共5页
采用微丸技术制备了法莫替丁(FM)脉冲控释胶囊剂,建立了FM体外释放度和体内血浓测定方法,结果表明:释放度试验中,0～1h和10～12h有二次脉冲释药;三名健康志愿者口服FM脉冲控释胶囊后,血浓经时曲线均呈双峰现象,第一峰在服药后1～2h,第... 采用微丸技术制备了法莫替丁(FM)脉冲控释胶囊剂,建立了FM体外释放度和体内血浓测定方法,结果表明:释放度试验中,0～1h和10～12h有二次脉冲释药;三名健康志愿者口服FM脉冲控释胶囊后,血浓经时曲线均呈双峰现象,第一峰在服药后1～2h,第二峰在服药后13～15h。相对生物利用度的初步估算结果表明:与口服普通片剂相比,相对生物利用度约为80％。 展开更多
关键词 法莫替丁 脉冲控释胶囊
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红花中红花黄素A的分离工艺研究 被引量：6
2
作者 陈燕忠 张纪兴 吕竹芬 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期645-647,共3页
目的 :优选红花水提取物中有效成分红花素A的分离工艺。方法 :以红花水提取物中进一步分离精制得到的红花黄素A的含量为指标 ,用HPLC法 ,并采用L9( 34)正交试验优选红花黄素A的最优分离工艺条件。结果 :红花水提取液 ,选用大孔吸附树脂H... 目的 :优选红花水提取物中有效成分红花素A的分离工艺。方法 :以红花水提取物中进一步分离精制得到的红花黄素A的含量为指标 ,用HPLC法 ,并采用L9( 34)正交试验优选红花黄素A的最优分离工艺条件。结果 :红花水提取液 ,选用大孔吸附树脂H10 3 ,以上柱样品量与树脂量用量之比为 1∶10 (W∶V) ,用去离子水洗脱 ,洗脱速度 1 0ml/min/cm2 为最佳分离工艺。结论 :本分离工艺条件稳定可行 。 展开更多
关键词 红花 水提取物 水提取液 HPLC法 分离工艺 有效成分 含量 精制 去离子水 树脂
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硫酸特布他林脉冲控释微丸的制备 被引量：6
3
作者 陈燕忠 张纪兴 吕竹芬 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期307-310,共4页
目的 :制备硫酸特布他林脉冲控释微丸。方法 :采用双层膜时控崩解原理制备脉冲控释微丸 ,使用水溶胀性材料为内包衣溶胀层 ,乙基纤维素水分散体为外包衣控释层。以释药时滞及时滞后的累积释药量为指标 ,溶胀层包衣液中SDS的浓度、溶胀... 目的 :制备硫酸特布他林脉冲控释微丸。方法 :采用双层膜时控崩解原理制备脉冲控释微丸 ,使用水溶胀性材料为内包衣溶胀层 ,乙基纤维素水分散体为外包衣控释层。以释药时滞及时滞后的累积释药量为指标 ,溶胀层包衣液中SDS的浓度、溶胀层和控释层包衣增重为因素 ,采用L9(34)正交试验优选最佳制备工艺条件。结果 :药物通过控释层衣膜破裂而释放 ,内包衣层中SDS的加入量、溶胀层和控释层厚度对脉冲控释微丸的释药时滞和释药速率均具有显著性影响。按优选工艺制备的 3批样品 ,溶胀层包衣液中SDS的浓度为0 0 5mol/L、溶胀层包衣增重为 16 %、控释层包衣增重为 18% ,体外试验表明 ,平均所制备的脉冲控释微丸时滞为 4 5h ,之后 1 5h累积释药均大于 80 % ,达到了脉冲控释的要求。结论 :制备的硫酸特布他林脉冲控释微丸 ,其药物的体外释放能够达到脉冲控释效果 ,本试验对硫酸特布他林脉冲控释系统的研究具有一定的参考价值。 展开更多
关键词 硫酸特布他林 脉冲控释微丸 正交试验 时滞 累积释药
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乙基纤维素胶乳的制备及其评价 被引量：6
4
作者 陈燕忠 张钧寿 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期109-111,共3页
采用“转相－溶媒蒸发”技术，将乙基纤维素制成胶乳分散体，从温度、粒度、粘度等考察了该材料的物理特性及其稳定性，并评价了该材料所形成膜的性能。
关键词 乙基纤维素 胶乳 成膜性能 制备 包衣材料 制药
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选择性雌激素受体调节剂盐酸雷洛昔芬的合成 被引量：11
5
作者 陈燕忠 刘鹰翔 《广东药学院学报》 CAS 2002年第1期1-3,20,共4页
以α -溴代对甲氧基苯乙酮和间甲氧基苯硫酚为起始原料 ,经缩合、环合、酰化、脱甲基化等反应步骤合成盐酸雷洛昔芬 ,总收率达 49.2 %。该制备方法反应条件温和 ,原料易得 ,适合大规模生产。所得到标题化合物的结构经1 H -NMR、MS、IR... 以α -溴代对甲氧基苯乙酮和间甲氧基苯硫酚为起始原料 ,经缩合、环合、酰化、脱甲基化等反应步骤合成盐酸雷洛昔芬 ,总收率达 49.2 %。该制备方法反应条件温和 ,原料易得 ,适合大规模生产。所得到标题化合物的结构经1 H -NMR、MS、IR和元素分析确证。 展开更多
关键词 选择性雄激素受体调节剂 盐酸雷洛昔芬 合成
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甲基苯丙胺与蛋白偶联物的合成 被引量：5
6
作者 陈燕忠 刘安华 +1 位作者 刘晓云 王继华 《现代食品科技》 EI CAS 2008年第5期405-408,共4页
研究合成甲基苯丙胺抗原。在甲基苯丙胺分子上引入偶联官能团,以牛血清白蛋白(BSA)为载体蛋白,用戊二醛法偶联合成了甲基苯丙胺抗原,并用红外光谱、紫外扫描、蛋白电泳以及胶体金免疫层析等方法进行检测。结果表明,每分子BSA连接甲基苯... 研究合成甲基苯丙胺抗原。在甲基苯丙胺分子上引入偶联官能团,以牛血清白蛋白(BSA)为载体蛋白,用戊二醛法偶联合成了甲基苯丙胺抗原,并用红外光谱、紫外扫描、蛋白电泳以及胶体金免疫层析等方法进行检测。结果表明,每分子BSA连接甲基苯丙胺分子数为25;胶体金免疫层析检测结果显示合成抗原与抗体有特异性反应,具有活性。可在免疫检测中用作抗原的甲基苯丙胺与蛋白偶联物。 展开更多
关键词 冰毒 甲基苯丙胺 人工抗原 免疫检测法
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特布他林脉冲控释微丸体外释放度影响因素的研究 被引量：2
7
作者 陈燕忠 张纪兴 +1 位作者 吕竹芬 张蜀 《中国药师》 CAS 2004年第10期750-753,共4页
目的考察硫酸特布他林脉冲控释微丸释放度的影响因素。方法采用滚制法制备载药丸芯,使用水溶胀性材料为内包衣溶胀层,乙基纤维素水分散体为外包衣控释层制备脉冲控释微丸,并考察十二烷基硫酸钠(SDS)含量、溶胀层和控释层包衣增重量对药... 目的考察硫酸特布他林脉冲控释微丸释放度的影响因素。方法采用滚制法制备载药丸芯,使用水溶胀性材料为内包衣溶胀层,乙基纤维素水分散体为外包衣控释层制备脉冲控释微丸,并考察十二烷基硫酸钠(SDS)含量、溶胀层和控释层包衣增重量对药物释放的影响。结果药物通过控释层衣膜破裂而释放,内包衣层中SDS的加入与否、溶胀层和控释层厚度对脉冲控释微丸的释药时滞和释药速率均具有显著性影响。结论制备的脉冲控释微丸,在模拟人体内胃肠道pH值变化条件下达到了时滞为4.5h,时滞后1.5h累积释药80%以上的脉冲释药效果。 展开更多
关键词 特布他林 硫酸控释微丸 脉冲 体外释放
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茶碱缓释微丸的水性包衣技术研究 被引量：4
8
作者 陈燕忠 张均寿 《广东药学院学报》 CAS 1997年第3期151-153,166,共4页
采用一种新的胶乳分散体制备技术——“转相－溶媒蒸发法”制备了乙基纤维素胶乳分散体。选择茶碱为模型药物，以乙基纤维素胶乳分散体为包衣液，制备缓释微丸。体外释放度试验结果表明该胶乳分散体可用于缓释制剂的包衣。通过电镜扫描... 采用一种新的胶乳分散体制备技术——“转相－溶媒蒸发法”制备了乙基纤维素胶乳分散体。选择茶碱为模型药物，以乙基纤维素胶乳分散体为包衣液，制备缓释微丸。体外释放度试验结果表明该胶乳分散体可用于缓释制剂的包衣。通过电镜扫描，显示出水性胶乳分散体在成膜过程中，能促使聚合物粒子完全融合成均匀、连续的膜，其外观光洁度优于有机溶媒包衣液的衣膜。 展开更多
关键词 乙基纤维素 胶乳 水性包衣 茶碱
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盐酸雷洛昔芬胶囊的制备及其质量标准研究 被引量：2
9
作者 陈燕忠 吕竹芬 张纪兴 《广东药学院学报》 CAS 2004年第2期109-111,共3页
目的:建立盐酸雷洛昔芬胶囊的制备工艺及质量标准。方法:筛选辅料,确定处方的组成,制备盐酸雷洛昔芬胶囊,并建立紫外分光光度法测定盐酸雷洛昔芬的含量,制定其质量标准。结果:使用微晶纤维素及羧甲淀粉钠作为本胶囊的主要辅料,45 min溶... 目的:建立盐酸雷洛昔芬胶囊的制备工艺及质量标准。方法:筛选辅料,确定处方的组成,制备盐酸雷洛昔芬胶囊,并建立紫外分光光度法测定盐酸雷洛昔芬的含量,制定其质量标准。结果:使用微晶纤维素及羧甲淀粉钠作为本胶囊的主要辅料,45 min溶出度为(94.60±3.14)％、(96.32±2.33)％、(96.75±2.14)％;雷洛昔芬的平均回收率为99.32％,RSD为0.89％。结论:该制剂制备工艺简单、稳定性好、质量控制方法简便、准确、精密度好,有较好的应用推广前景。 展开更多
关键词 盐酸雷洛昔芬 胶囊 紫外分光光度法 溶出度
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盐酸二甲双胍缓释片处方筛选及工艺研究 被引量：5
10
作者 陈燕忠 吕竹芬 《药学进展》 CAS 2004年第8期366-369,共4页
目的 :对盐酸二甲双胍缓释片的处方及工艺进行筛选和研究。方法 :根据释放度作为判断原则 ,对缓释骨架材料、填充剂、粘合剂、润滑剂及包衣材料的种类、规格、用量及工艺等进行了考察 ,并在此基础上采用正交试验L9(34)方案对处方进行筛... 目的 :对盐酸二甲双胍缓释片的处方及工艺进行筛选和研究。方法 :根据释放度作为判断原则 ,对缓释骨架材料、填充剂、粘合剂、润滑剂及包衣材料的种类、规格、用量及工艺等进行了考察 ,并在此基础上采用正交试验L9(34)方案对处方进行筛选。结果 :以HPMCK10 0M及HPMCK15M作为盐酸二甲双胍缓释片的基本骨架材料 ,微晶纤维素作为填充剂 ,硬脂酸镁为润滑剂 ,4 %HPMCE5的 70 %乙醇溶液适量作为粘合剂制成片芯 ,采用薄膜包衣法 ,以欧巴代的 70 %乙醇溶液作为薄膜包衣材料 ,制得盐酸二甲双胍缓释骨架片。结论 :本制剂工艺简单 ,所用各种辅料均为国产化 ,成本低 ,制得盐酸二甲双胍缓释片释放度符合规定。 展开更多
关键词 盐酸二甲双胍 羟丙基甲基纤维素(HPMC) 骨架片 释放度
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均匀设计法在法莫替丁脉冲控释微丸处方设计中的应用 被引量：2
11
作者 陈燕忠 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 1997年第5期23-25,共3页
关键词 法莫替丁 脉冲控释微丸 处方设计 均匀设计法
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盐酸二甲双胍缓释片体外释放度研究 被引量：1
12
作者 陈燕忠 吕竹芬 +1 位作者 申楼 张蜀 《药品评价》 CAS 2004年第3期204-206,共3页
目的对盐酸二甲双胍缓释片体外释放度相关因素进行研究。方法对溶出介质、转速、测定波长及辅料等因素进行考察,确定盐酸二甲双胍缓释片体外释放度的测定方法,对测定方法进行回收试验,并对三批样品及参比制剂进行测定。结果采用转篮法,... 目的对盐酸二甲双胍缓释片体外释放度相关因素进行研究。方法对溶出介质、转速、测定波长及辅料等因素进行考察,确定盐酸二甲双胍缓释片体外释放度的测定方法,对测定方法进行回收试验,并对三批样品及参比制剂进行测定。结果采用转篮法,以1000ml水为溶出介质,转速为100rpm/min,采用UV法,测定波长为233nm,将溶出液稀释至1～12.5μg/ml进行测定。结论本释放度方法简单,快速,可用于盐酸二甲双胍缓释片体外释放度测定。 展开更多
关键词 盐酸二甲双胍 溶出介质 释放度
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RP-HPLC法测定盐酸雷洛昔芬的含量 被引量：1
13
作者 陈燕忠 吕竹芬 《广东药学》 2004年第4期22-24,共3页
目的 建立测定盐酸雷洛昔芬含量的RP-HPLC方法。方法:色谱柱为Nova-Pak C_(18)(150×3.9mm,4μm),流动相为乙腈:0.05mol/L醋酸铵缓冲液(pH4.0±0.1)(43:57),流速1.0 ml/min,检测波长为289nm,采用外标法,并将样品测定结果与非水... 目的 建立测定盐酸雷洛昔芬含量的RP-HPLC方法。方法:色谱柱为Nova-Pak C_(18)(150×3.9mm,4μm),流动相为乙腈:0.05mol/L醋酸铵缓冲液(pH4.0±0.1)(43:57),流速1.0 ml/min,检测波长为289nm,采用外标法,并将样品测定结果与非水滴定法进行比较。结果 盐酸雷洛昔芬在5～50μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率(n=9)为(100.35±0.15)％;样品含量测定结果与非水滴定法基本一致。结论 方法简便、准确、精密度好,可用于盐酸雷洛昔芬的质量控制。 展开更多
关键词 盐酸雷洛昔芬 高效液相色谱法 非水滴定法
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盐酸二甲双胍缓释片的相关物质研究
14
作者 陈燕忠 吕竹芬 《广东药学院学报》 CAS 2004年第3期236-237,共2页
目的 :测定盐酸二甲双胍缓释片的相关物质。方法 :采用HPLC法 ,色谱柱为SAULENTECHNIKPartisil-SCX(2 5 0mm×4 .6mm ,5 μm) ,流动相为 1.7%磷酸二氢铵溶液 ,用磷酸调pH值至 3.0 ,检测波长为 2 89nm ,对盐酸二甲双胍缓释片的相关... 目的 :测定盐酸二甲双胍缓释片的相关物质。方法 :采用HPLC法 ,色谱柱为SAULENTECHNIKPartisil-SCX(2 5 0mm×4 .6mm ,5 μm) ,流动相为 1.7%磷酸二氢铵溶液 ,用磷酸调pH值至 3.0 ,检测波长为 2 89nm ,对盐酸二甲双胍缓释片的相关物质进行测定 ,并确定其限量。结果 :本品的相关物质含量均小于 0 .1%。 展开更多
关键词 盐酸二甲双胍 缓释片 高效液相色谱法 相关物质
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格咧吡嗪缓释微囊的制备及其释药特性考察
15
作者 陈燕忠 杨时成 《广东药学院学报》 CAS 1998年第2期86-88,共3页
采用喷雾干燥法，以乙基纤维素为囊材，制备格咧吡嗪缓释微囊，并对其体外释药特性进行考察。实验结果表明，所得微囊能延缓药物释放，药物释放速率随其含量增加而增加，随着介质ｐＨ值升高而增加，随着微囊粒径的增大而减少。
关键词 格咧吡嗪 缓释微囊 释药特性
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格列吡嗪缓释胶囊在兔体内的药物动力学及相对生物利用度
16
作者 陈燕忠 吕竹芬 《上海医药》 CAS 1998年第8期38-39,共2页
目的:探讨格列吡嗪缓释胶囊在兔体内的药物动力学及相对生物利用度。方法:12只成年家兔随机分成2组,分别口服5mg格列吡嗪缓释胶囊和普通胶囊后,采用HPLC法测定血浆中药物浓度。结果:缓释胶囊和普通胶囊血药浓度达峰时间分别为5.16±... 目的:探讨格列吡嗪缓释胶囊在兔体内的药物动力学及相对生物利用度。方法:12只成年家兔随机分成2组,分别口服5mg格列吡嗪缓释胶囊和普通胶囊后,采用HPLC法测定血浆中药物浓度。结果:缓释胶囊和普通胶囊血药浓度达峰时间分别为5.16±0.75h和1.66±0.26h,峰浓度分别为257.7±31.7ng/ml和481.9±46.4ng/ml,药时曲线下面积分别为2270.22±311.8ng/(h·ml)和2190.2±430.5ng/(h·ml),药时曲线符合一级吸收的单室模型。统计分析表明,缓释胶囊具有缓释效果,相对生物利用度为103.6％,与普通胶囊具有生物等效性(P>0.05)。结论:格列吡嗪缓释胶囊能达到缓慢释药、持久降糖的作用,可减少临床给药次数,方便病人。 展开更多
关键词 格列吡嗪 药物动力学 生物利用度 HPLC
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钬激光碎石术与开放手术治疗输尿管结石临床疗效对比
17
作者 陈燕忠 李东风 韩军 《基层医学论坛》 2016年第36期5132-5133,共2页
目的对比输尿管镜下钬激光碎石术与开放手术治疗输尿管结石的临床疗效。方法选取140例输尿管结石患者,将采用输尿管镜下钬激光碎石术治疗的70例患者设为治疗组,将采用开放手术治疗的70例患者设为对照组。观察2组患者的手术效果及并发症... 目的对比输尿管镜下钬激光碎石术与开放手术治疗输尿管结石的临床疗效。方法选取140例输尿管结石患者,将采用输尿管镜下钬激光碎石术治疗的70例患者设为治疗组,将采用开放手术治疗的70例患者设为对照组。观察2组患者的手术效果及并发症发生情况。结果治疗组取石成功率和手术各项指标均明显优于对照组;治疗组并发症发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论输尿管镜下钬激光碎石术治疗输尿管结石效果显著,取石成功率高,并发症少,治疗效果明显优于开放手术。 展开更多
关键词 输尿管结石 输尿管镜 钬激光碎石术 开放手术 临床疗效
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补肺活血胶囊中芍药苷的含量测定 被引量：17
18
作者 谢清春 吕竹芬 +2 位作者 陈燕忠 申楼 班俊峰 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1335-1336,共2页
目的:测定补肺活血胶囊中芍药苷的含量,并考察样品处理方法对芍药苷含量测定的影响。方法:采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量,色谱条件为:迪马C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以0.05 mol/L磷酸二氢钾∶甲醇(60∶40)为流动相,流速:1.0... 目的:测定补肺活血胶囊中芍药苷的含量,并考察样品处理方法对芍药苷含量测定的影响。方法:采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量,色谱条件为:迪马C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以0.05 mol/L磷酸二氢钾∶甲醇(60∶40)为流动相,流速:1.0 mL/min,检测波长230 nm。以芍药苷为指标,考察超声时间和超声强度及甲醇和稀乙醇两种提取溶剂对芍药苷含量测定结果的影响。结果:芍药苷在30.36～70.84μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,精密度和稳定性试验的RSD分别为1.28%和1.61%,平均回收率97.62%,RSD为2.01%。样品的最佳处理方法为0.3 g内容物用25 mL稀乙醇超声1 h,3批样品的芍药苷含量分别为1.54%,1.36%和1.39%。结论:本方法稳定可靠,可用于补肺活血胶囊中芍药苷的含量测定,建议在本品质量标准中规定每粒芍药苷含量不低于4.5 mg。 展开更多
关键词 补肺活血胶囊 芍药苷 HPLC 质量标准
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高效液相色谱法测定多西紫杉醇脂质体药物含量及包封率 被引量：10
19
作者 汪晓凌 吕竹芬 +3 位作者 陈燕忠 谢清春 黄红兵 刘韬 《广东药学院学报》 CAS 2006年第5期513-515,共3页
目的建立测定多西紫杉醇脂质体药物含量及包封率的HPLC法。方法采用Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm，5μm）：流动相：甲醇-乙腈-水（体积比35：40：25）；紫外检测波长：230nm。结果在本色谱条件下多西紫杉醇与辅料及溶荆峰分离... 目的建立测定多西紫杉醇脂质体药物含量及包封率的HPLC法。方法采用Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm，5μm）：流动相：甲醇-乙腈-水（体积比35：40：25）；紫外检测波长：230nm。结果在本色谱条件下多西紫杉醇与辅料及溶荆峰分离良好，多西紫杉醇在1．0～50．0μg／mL范围内线性关系良好（r=0．9996，n=7），平均回收率为101．51％，RSD为1．96％。结论该方法准确可靠、简单快速，可用于多西紫杉醇脂质体含量及包封率的测定。 展开更多
关键词 多西紫杉醇脂质体 含量测定 包封率 高效液相色谱法
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前列腺特异抗原异常患者抗感染药物治疗后血清指标的变化及其意义 被引量：4
20
作者 张豪杰 盛璐 +3 位作者 陈燕忠 赵卫 孙忠全 钱伟庆 《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期496-500,共5页
目的观察前列腺穿刺患者穿刺前行抗生素治疗后的血清总前列腺特异抗原(prostate-specificantigen,PSA)和游离PSA(fPSA)水平变化,评价其变化对预测前列腺癌是否具有一定意义。方法 2006年1月至2009年12月间共80例4ng/mL<PSA<20ng/m... 目的观察前列腺穿刺患者穿刺前行抗生素治疗后的血清总前列腺特异抗原(prostate-specificantigen,PSA)和游离PSA(fPSA)水平变化,评价其变化对预测前列腺癌是否具有一定意义。方法 2006年1月至2009年12月间共80例4ng/mL<PSA<20ng/mL的患者入组并被安排行前列腺穿刺活检术。采用随机法选出治疗组和对照组各40例。治疗组每天接受可乐必妥500mg、维持2周的药物治疗,对照组不接受可乐必妥治疗。两组于2周后均行经会阴前列腺穿刺,在穿刺当日晨所有患者行PSA和fPSA测定。分析两组中PSA较穿刺前2周变化情况及与穿刺病理结果间的关系。结果在治疗组中PSA显著下降(P=0.030),对照组不明显。治疗组fPSA/tPSA比值和PSAD在治疗前后也具有显著性差异,而对照组中变化均不明显。治疗组中病理证实为前列腺癌的亚组中,PSA变化不明显,而增生和炎症亚组中变化明显。PSA变化率对诊断前列腺癌有一定意义,其最佳临界点为-5.65%,灵敏度为64.3%,特异度为88.5%。结论在PSA特定升高的患者中,抗感染治疗后PSA的变化对鉴别前列腺癌和前列腺良性病变有一定的意义,可帮助更准确地选择前列腺穿刺活检病例和提高诊断准确率。 展开更多
关键词 前列腺炎 前列腺癌 前列腺增生 抗感染 前列腺特异抗原
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