目的探究免疫细胞与脑膜瘤发病风险之间潜在的因果关系。方法基于公开的免疫细胞与脑膜瘤的全基因组关联研究(genome-wide association study,GWAS)统计数据,采用孟德尔随机化(Mendelian randomization,MR)方法探究循环免疫细胞与脑膜...目的探究免疫细胞与脑膜瘤发病风险之间潜在的因果关系。方法基于公开的免疫细胞与脑膜瘤的全基因组关联研究(genome-wide association study,GWAS)统计数据,采用孟德尔随机化(Mendelian randomization,MR)方法探究循环免疫细胞与脑膜瘤风险之间的因果关联。因果效应评估主要采用逆方差加权法(inverse-variance weighted,IVW),结合贝叶斯加权孟德尔随机化(Bayesian weighted Mendelian randomization,BWMR)进行因果关系的补充说明。使用留一法、异质性检验、水平基因多效性检验来验证结果的稳定性和可靠性。结果MR分析结果,结合BWMR分析,且在错误发现率(false discovery rate,FDR)校正后,有6种免疫细胞与脑膜瘤发病风险相关(P<0.05)。CD62L-monocyte AC(OR=0.921,95%CI 0.875-0.969,P=0.001)、CD86+myeloid DC AC(OR=0.930,95%CI 0.888-0.973,P=0.002)和CD38 on IgD+CD38br(OR=0.889,95%CI 0.833-0.950,P=0.0005)可能降低良性脑膜瘤发病风险;CD25hi CD45RA-CD4 not Treg%T cell(OR=0.919,95%CI 0.862-0.981,P=0.011)、CD86 on myeloid DC(OR=0.822,95%CI 0.715-0.945,P=0.006)和CD45 on CD66b++myelod cell(OR=0.853,95%CI 0.772-0.943,P=0.002)可能降低恶性脑膜瘤发病风险。Cochran Q检验显示不存在异质性,MR-PRESSO检验未发现离群值,MR-Egger截距检验表明结果不存在水平多效性,留一法分析支持结果的稳健性。结论某些免疫细胞表型可能是脑膜瘤临床诊断和开发新的免疫疗法的预测标志。展开更多
