齐拉西酮治疗精神分裂症患者的疗效和安全性研究 被引量：6

1

作者 向东 陈经余 +1 位作者 宋爱萍 谷学飞 《精神医学杂志》 2008年第5期360-363,共4页

目的验证齐拉西酮治疗精神分裂症患者的疗效和安全性。方法采用随机入组,开放式临床自身对照研究,入组60例,给予齐拉西酮80～120mg/日,分两次餐中服用,治疗6周。采用阳性和阴性症状量表(PAN-SS)及临床总体印象量表(CGI-SI)评价疗效,采... 目的验证齐拉西酮治疗精神分裂症患者的疗效和安全性。方法采用随机入组,开放式临床自身对照研究,入组60例,给予齐拉西酮80～120mg/日,分两次餐中服用,治疗6周。采用阳性和阴性症状量表(PAN-SS)及临床总体印象量表(CGI-SI)评价疗效,采用药物不良反应量表(TESS),并通过体检、实验室检查、心电图检查和其它不良事件的描述性记录资料的收集评价安全性。结果治疗第2周末PANSS总分及其因子分(包括阳性症状分、阴性症状分、一般精神病理症状分)和临床总体印象-疾病严重程度量表(CGI-S)分均明显下降(P<0.001),治疗第6周末(研究终末)PANSS总分及各因子分、CGI-S评分与基线分比较差异更为显著(P<0.001)。研究终末,基本痊愈23例(38.33%)、显著进步25例(41.67%)、好转7例(11.67%)、无变化5例(8.33%),临床显效率80.00%,总有效率91.67%。不良反应发生率46.67%,无严重不良事件发生。结论齐拉西酮片剂治疗精神分裂症具有良好的疗效和耐受性。 展开更多

关键词 齐拉西酮 精神分裂症 安全性

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巴戟天寡糖胶囊治疗抑郁症的临床疗效及安全性研究 被引量：3

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作者 陈经余 张涛 +1 位作者 李英 阮士秀 《医学临床研究》 CAS 2017年第9期1717-1719,1723,共4页

【目的】探讨巴戟天寡糖胶囊治疗抑郁症的临床疗效及安全性。【方法】选择本院收治的76例抑郁症患者，将其随机分为观察组和对照组，每组各38例。观察组给予300600mg／d巴戟天寡糖胶囊治疗，对照组给予10～20mg／d艾司西酞普兰治疗，两... 【目的】探讨巴戟天寡糖胶囊治疗抑郁症的临床疗效及安全性。【方法】选择本院收治的76例抑郁症患者，将其随机分为观察组和对照组，每组各38例。观察组给予300600mg／d巴戟天寡糖胶囊治疗，对照组给予10～20mg／d艾司西酞普兰治疗，两组均治疗6周。采用汉密尔顿抑郁量表-17（HAMD-17）、中医肾虚证量化评分表评价两组临床疗效，记录两组不良反应发生情况。【结果】观察组、对照组在第2、4、6周末HAMD-17评分均显著低于治疗前，差异具有统计学意义（均Pd0．01）；治疗前、治疗第2、4、6周末观察组与对照组HAMD-17评分比较，差异均无统计学意义（P〉O．05）。治疗6周末后观察组HAMD-17减分率为（57．82土16．93）％，对照组为（60．21±15．40）％，差异无统计学意义（t=0．243，p=0．809）。观察组总有效率为26（74．28％）低于对照组的29（78．37％），组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗第6周末，观察组中医肾虚证量化评分总分减分值为（12．59±4．96）分，对照组为（12．03±4．72）分，组间比较差异无统计学意义（t=0．56，P=0．57）。观察组不良事件发生率为25．71％（9／35），对照组为24．32％（9／37），组间比较差异无统计学意义（X2=0．019，p=0．892）。【结论】巴戟天寡糖胶囊治疗抑郁症具有较好的临床疗效，且不良反应较少，安全性好。 展开更多

关键词 巴戟天/治疗应用 抑郁症/中医药疗法 胶囊△ 西酞普兰/治疗应用

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齐拉西酮注射液与氟哌啶醇注射液治疗精神分裂症急性激越症状的对比研究 被引量：14

3

作者 陈经余 杨向东 +2 位作者 宋爱萍 谷学飞 麻向阳 《上海精神医学》 2008年第6期363-366,共4页

目的验证甲磺酸齐拉西酮注射液治疗精神分裂症急性激越症状的临床疗效和安全性。方法将64例具有急性激越症状的精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组（研究组,32例）和氟哌啶醇组（对照组,32例）,进行开放式临床对照研究,患者入组后即给予... 目的验证甲磺酸齐拉西酮注射液治疗精神分裂症急性激越症状的临床疗效和安全性。方法将64例具有急性激越症状的精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组（研究组,32例）和氟哌啶醇组（对照组,32例）,进行开放式临床对照研究,患者入组后即给予臀大肌深部注射齐拉西酮注射液10mg或氟哌定醇注射液5~10mg,6~8小时后可重复使用;甲磺酸齐拉西酮和氟哌啶醇每日总量均不超过30mg,每日注射不超过3次,疗程3天。采用阳性和阴性症状量表（PANSS）、阳性与阴性症状量表兴奋因子（PANSS-EC）、临床总体印象量表（CGI）评分评价疗效;采用药物不良反应量表（TESS）、锥体外系副反应量表（SAS）评价副反应。结果治疗72小时后,齐拉西酮组和氟哌啶醇组的PANSS-EC总分均明显减低,齐拉西酮组PANSS-EC减分率为（47.79±12.94）%,氟哌啶醇组为（47.79±11.49）%,差异无统计学意义（t=0.063,P〉0.05）。齐拉西酮组临床总有效率为46.9%;氟哌啶醇组为40.6%,差异无统计学意义（χ2=0.063,P〉0.05）。齐拉西酮组不良反应发生率为28.1%,氟哌啶醇组65.6%,差异有统计学意义（χ2=9.035,P〉0.05）。结论甲磺酸齐拉西酮治疗精神分裂症的急性激越症状疗效明显,耐受性良好。 展开更多

关键词 甲磺酸齐拉西酮 氟哌啶醇 精神分裂症 激越

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齐拉西酮治疗女性精神分裂症患者的疗效和安全性研究 被引量：7

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作者 陈经余 阮士秀 《中国循证医学杂志》 CSCD 2007年第10期761-764,共4页

目的探讨齐拉西酮治疗女性精神分裂症的疗效和安全性。方法采用开放式临床自身对照的试验设计,纳入2006年6月至2007年5月陕西省荣复军人第二医院30例女性精神分裂症住院患者,给予口服齐拉西酮60-120mg/d治疗6周,采用阳性和阴性症状量表... 目的探讨齐拉西酮治疗女性精神分裂症的疗效和安全性。方法采用开放式临床自身对照的试验设计,纳入2006年6月至2007年5月陕西省荣复军人第二医院30例女性精神分裂症住院患者,给予口服齐拉西酮60-120mg/d治疗6周,采用阳性和阴性症状量表（PANSS）和药物不良反应评定量表（TESS）于治疗前及治疗后第2、4、6周末评价疗效和副反应。结果治疗6周后,齐拉西酮的临床显效率为86.67%,总有效率为93.33%,副反应发生率为86.67%,但大多数轻微,安全性良好。结论齐拉西酮是一种治疗精神分裂症的有效药物,疗效肯定,副反应轻微,由于其不引起体重增加和泌乳素水平升高,尤其适合用于治疗女性精神分裂症。 展开更多

关键词 齐拉西酮 精神分裂症 疗效 安全性

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精神分裂症患者病耻感及其影响因素分析 被引量：14

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作者 陈经余 赵荣 +1 位作者 戴尊孝 李英 《医学临床研究》 CAS 2015年第9期1778-1781,共4页

【目的】探讨精神分裂症患者病耻感及其影响因素。【方法】选择本院住院及门诊患者精神分裂症患者352例，应用精神分裂症患者阳性与阴性症状量表（PANSS）、自知力与治疗态度问卷（ITAQ）、精神疾病患者病耻感量表中文版（SSMI-C）、艾... 【目的】探讨精神分裂症患者病耻感及其影响因素。【方法】选择本院住院及门诊患者精神分裂症患者352例，应用精神分裂症患者阳性与阴性症状量表（PANSS）、自知力与治疗态度问卷（ITAQ）、精神疾病患者病耻感量表中文版（SSMI-C）、艾森克人格问卷（EPQ）、一般自我效能感量表（GSES）、罗森伯格自尊量表（SES）、社会支持量表（SSRS）、简易应对方式问卷（SCSQ）对患者的精神分裂症状、自知力、病耻感、人格、自我效能、自尊心、社会支持、应对方式等做出评估，并分析各因素间的相关性。【结果】ITAQ量表评分与SSMI-C量表因子Ⅱ评分呈正相关，与SSMI-C量表因子Ⅲ评分呈负相关，差异均具有统计学意义（P〈0．05～0．01）。PANSS量表总分、PANSS量表阳性量表评分、PANSS量表阴性量表评分均与SSMI—C量表因子Ⅲ评分呈正相关，差异均具有统计学意义（均P〈0．01）。SSMI—C评分与GSES、EPQ、SCSQ、SES、SSRS量表评分均具有显著相关性，差异均具有统计学意义（P〈0．05～0．01）。【结论】精神分裂症患者病耻感与精神质人格特征、社会客观支持、自尊心及应对方式等多个因素密切相关。 展开更多

关键词 精神分裂症 羞耻 社会支持 危险因素

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度洛西汀与艾司西酞普兰治疗女性抑郁症患者的对照研究 被引量：13

6

作者 陈经余 李英 +1 位作者 王小媛 阮士秀 《临床精神医学杂志》 2016年第2期101-101,共1页

我们对度洛西汀（商品名：优必罗）与艾司西酞普兰（商品名：百洛特）治疗女性抑郁症进行了对比研究,探讨度洛西汀治疗女性抑郁症的疗效和安全性,现将结果报告如下。1对象和方法为我院门诊2013年6月至2014年12月就诊的女性抑郁发作患者... 我们对度洛西汀（商品名：优必罗）与艾司西酞普兰（商品名：百洛特）治疗女性抑郁症进行了对比研究,探讨度洛西汀治疗女性抑郁症的疗效和安全性,现将结果报告如下。1对象和方法为我院门诊2013年6月至2014年12月就诊的女性抑郁发作患者;年龄18～65岁;诊断符合《国际疾病分类》第10版;汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分≥18; 展开更多

关键词 抑郁症 度洛西汀 艾司西酞普兰

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精神病患者首次求治途径及其影响因素调查分析 被引量：1

7

作者 陈经余 任自玉 阮士秀 《医学临床研究》 CAS 2007年第12期2124-2125,2128,共3页

【目的】探讨精神病患者首次求治途径及其影响因素。【方法】采用自制《精神病患者首次求治途径调查表》,调查入住于本院精神科的病人715例。【结果】精神病患者首次求治选择迷信、宗教方式的占42%,选择普通诊所的占13%,选择综合医院非... 【目的】探讨精神病患者首次求治途径及其影响因素。【方法】采用自制《精神病患者首次求治途径调查表》,调查入住于本院精神科的病人715例。【结果】精神病患者首次求治选择迷信、宗教方式的占42%,选择普通诊所的占13%,选择综合医院非精神专科的占18%,选择精神专科的占27%。70.48%的精神分裂症首治于非精神专科,80.7%的抑郁症首治于综合医院非精神专科,61.54%的躁狂症首治于非精神科。有近47.78%的精神分裂症患者、5.26%的抑郁症患者、12.82%的躁狂症患者、36.36%的其他精神病患者首次求治选择了迷信、宗教活动方式。【结论】精神病患者患病后首次求治多数不能到精神专科,既延误了治疗时机,又加重了患者的家庭经济负担。因此加强心理卫生知识及精神医学科普知识的宣传教育工作十分重要。 展开更多

关键词 精神病

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阿立哌唑治疗女性精神分裂症的疗效和安全性 被引量：1

8

作者 陈经余 阮士秀 《实用医药杂志》 2007年第10期1158-1159,共2页

目的评价阿立哌唑治疗女性精神分裂症患者的临床疗效和不良反应。方法随机抽取60例女性精神分裂症患者,给予阿立哌唑10～30mg/d口服,治疗6周。采用PANSS、TESS评定疗效和不良反应。结果脱落例,纳入统计分析59例。治疗6周后的临床显效率... 目的评价阿立哌唑治疗女性精神分裂症患者的临床疗效和不良反应。方法随机抽取60例女性精神分裂症患者,给予阿立哌唑10～30mg/d口服,治疗6周。采用PANSS、TESS评定疗效和不良反应。结果脱落例,纳入统计分析59例。治疗6周后的临床显效率为83.05%(49/59),总有效率为93.22%(55/59),不良反应的发生率为32.2%(19/59)。结论阿立哌唑能有效治疗精神分裂症的阳性症状、阴性症状和一般精神病理症状。不良反应轻微,有良好的安全性和耐受性。 展开更多

关键词 阿立哌唑 精神分裂症 治疗

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注射用甲磺酸齐拉西酮合并口服抗精神病药治疗精神分裂症激越的疗效与安全性的临床对照 被引量：14

9

作者 崔萌 张辉 +2 位作者 王渭华 谷伟 陈经余 《临床精神医学杂志》 2020年第6期421-423,共3页

目的:比较齐拉西酮针剂序贯与合并口服抗精神病药治疗精神分裂症急性期激越症状的疗效和安全性。方法:将142例存在激越症状的精神分裂症患者分为5组,其中合并组2组,序贯组3组。合并组于前3 d肌内注射齐拉西酮针剂,同时分别合并奥氮平或... 目的:比较齐拉西酮针剂序贯与合并口服抗精神病药治疗精神分裂症急性期激越症状的疗效和安全性。方法:将142例存在激越症状的精神分裂症患者分为5组,其中合并组2组,序贯组3组。合并组于前3 d肌内注射齐拉西酮针剂,同时分别合并奥氮平或阿立哌唑,后4 d停止肌内注射齐拉西酮针剂,延续口服抗精神病药治疗并加至目标剂量;序贯治疗组于前3 d只给予齐拉西酮针剂,后4 d分别序贯口服齐拉西酮、奥氮平和阿立哌唑。以阳性和阴性症状量表兴奋因子(PANSS-EC)减分率≥40%判定有效,使用治疗中出现的症状量表(TESS)、静坐不能量表(Barnes)、锥体外系不良反应量表(RESES)和实验室检查评估治疗的安全性。结果:合并组和序贯组PANSS-EC评分各时间点比较,以及与基线对比均显著减低,差异有统计学意义(P=0.000),合并用药组与序贯治疗组之间减分率比较差异无统计学意义(F=475.703,P=0.177),不良反应发生率比较差异无统计学意义(25.6%vs 27.4%,P=0.813)。结论:注射用甲磺酸齐拉西酮无论序贯还是合并口服抗精神病药都能有效治疗精神分裂症急性期激越症状,两者在疗效和安全性方面差异无显著性。 展开更多

关键词 齐拉西酮 合并和序贯治疗 精神分裂症 激越症状

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优克中毒致5-HT综合征

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作者 陈经余 阮士秀 《中国民政医学杂志》 2000年第3期150-150,共1页

关键词 优克中毒 5-HT综合征 治疗

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文拉法辛缓释片与氟西汀治疗抑郁症临床对照研究 被引量：7

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作者 王德宝 宋爱萍 +2 位作者 丁改凤 谷学飞 陈经余 《中国民康医学》 2010年第15期1936-1938,共3页

目的:探讨文拉法辛缓释片治疗抑郁症患者的疗效及安全性。方法:将60例抑郁症患者随机分为文拉法辛组(研究组,30例)和氟西汀组(对照组,30例),进行开放式临床对照研究,疗程均为8周。采用汉密尔顿抑郁量表(17项,HAMD)及躁狂抑郁印象量表(CG... 目的:探讨文拉法辛缓释片治疗抑郁症患者的疗效及安全性。方法:将60例抑郁症患者随机分为文拉法辛组(研究组,30例)和氟西汀组(对照组,30例),进行开放式临床对照研究,疗程均为8周。采用汉密尔顿抑郁量表(17项,HAMD)及躁狂抑郁印象量表(CG I-BP)评价疗效,采用药物不良反应量表(TESS)评价不良反应。结果:治疗8周后,文拉法辛组和氟西汀组的HAMD总分均明显减低,文拉法辛组HAMD减分率为(61.0±14.0)%,氟西汀组为(60.0±12.5)%,差异无统计学意义(t=0.063,P=0.951)。文拉法辛组临床总有效率为86.6%,氟西汀组为83.3%,差异无统计学意义(x2=0.131,P=0.718)。文拉法辛组的不良反应发生率为23.3%(7/30),氟西汀组为26.6%(8/30),差异无统计学意义(x2=0.089,P=0.766)。结论:文拉法辛缓释剂治疗抑郁症患者起效较快,疗效确切,安全性好。 展开更多

关键词 抑郁症 文拉法辛缓释片 氟西汀

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100例女性精神病病人腹部B超结果分析

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作者 张莉 陈经余 《基层医学论坛》 2006年第1期50-51,共2页

目的分析女性精神病患者的腹部B超情况,探讨其原因及超声诊断价值。方法将服用抗精神病药的100名女性患者设为研究组,同期门诊66名健康查体女性为对照组,进行腹部疾病的彩色超声筛查。结果研究组阳性率高于对照组,自诉率却很低。尤其肝... 目的分析女性精神病患者的腹部B超情况,探讨其原因及超声诊断价值。方法将服用抗精神病药的100名女性患者设为研究组,同期门诊66名健康查体女性为对照组,进行腹部疾病的彩色超声筛查。结果研究组阳性率高于对照组,自诉率却很低。尤其肝光点、胆结石、脾肿大、宫后积液阳性率明显大于对照组,统计学分析有意义。结论受精神症状和药物影响,研究组虽阳性率增高,但自诉能力减低,腹部B超是必不可少的辅助检查。 展开更多

关键词 女性精神病患者 腹部B超检查 阳性病症率

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眼动检测与齐拉西酮胶囊治疗精神分裂症疗效的相关性

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作者 韩明杰 周晓民 +3 位作者 杨向东 陈经余 王东东 高桂芳 《世界中医药》 CAS 2016年第B03期1490-1491,共2页

目的研究眼动检测（DEM2000）与精神分裂症疗效的相关性。方法：对18例以阴性症状为主（阴性组），25例以阳性症状为主（阳性组），20例以其它精神分裂症为主（混合组）的患者均使用齐拉西酮治疗8周，另28名正常人（对照组）进行眼动检... 目的研究眼动检测（DEM2000）与精神分裂症疗效的相关性。方法：对18例以阴性症状为主（阴性组），25例以阳性症状为主（阳性组），20例以其它精神分裂症为主（混合组）的患者均使用齐拉西酮治疗8周，另28名正常人（对照组）进行眼动检测OEM2000），凝视点数（NEF），反应探索分（RSS）及判别分析值①分）的测查。结果：与治疗前比较，齐拉西酮治疗精神分裂症组PANSS评分均有显著改善（t=10．83，P〈0．01）；治疗前后认知功能比较，齐拉西酮组治疗精神分裂症组，stroop色词测验中第3项色词测验治疗后成绩显著好于治疗前（t=3．48，P=0．00）；阴性组、阳性组和混合组中的凝视点数，反应探索评分及D值与PANSS减分率呈显著正相关（r=0．49，0．54，0．51，P均〈O．05），其他各项认知测定治疗前后的改善均不明显。结论：眼动检测对某些精神分裂症的疗效具有一定的预测作用。 展开更多

关键词 眼动检测 精神分裂症 齐拉西酮 认知功能

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