目的研究与单纯疱疹病毒的糖蛋白D竞争结合单纯疱疹病毒进入介导物(herpes virus entry mediator,HVEM)的淋巴毒素类似物(homologous to lymphotoxins,exhibits inducible expression,and competes with HSV glycoprotein D for HVEM,a ...目的研究与单纯疱疹病毒的糖蛋白D竞争结合单纯疱疹病毒进入介导物(herpes virus entry mediator,HVEM)的淋巴毒素类似物(homologous to lymphotoxins,exhibits inducible expression,and competes with HSV glycoprotein D for HVEM,a receptor expressed by T lymphocytes,LIGHT)基因和单纯疱疹病毒胸苷激酶(herpes simplex virus thymidine kinase,HSV-TK)基因共转染的骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)在体内的抗肿瘤免疫功能。方法将pIRES2-LIGHT基因和HSV-TK-EGFP基因共转染小鼠骨髓间充质干细胞(MSCs/LT组),以转染空载体和转染HSV-TK-EGFP基因的骨髓间充质干细胞作对照。流式细胞仪检测LIGHT分子和HSV-TK-EGFP分子在稳定转染的骨髓间充质干细胞上的表达。体内迁移实验观察MSCs/LT在小鼠体内迁移情况。观察更昔洛韦注射前后MSCs/LT对荷瘤小鼠体内肿瘤的治疗作用。ELISA法检测小鼠肿瘤组织中IFN-γ,IL-2和IL-10的水平。结果流式细胞仪检测发现,MSCs/LT能稳定高表达LIGHT分子。MSCs/LT有特异地向肿瘤组织趋化的特性。MSCs/LT和MSCs/T有较好的抑制肿瘤生长的能力,但在更昔洛韦诱导后,MSCs/LT的抗肿瘤效应下降甚至消失。同时,MSCs/LT可促使T细胞进入肿瘤组织,并促进T细胞分泌IL-2、IFN-γ,抑制IL-10分泌(P<0.05)。结论共转染人LIGHT和HSV-TK-EGFP基因的骨髓间充质干细胞能稳定高表达LIGHT分子,能特异性地向荷瘤小鼠体内肿瘤组织趋化并抑制肿瘤的生长,这种体内抗肿瘤功能可能与促进T淋巴细胞IL-2、IFN-γ等细胞因子的分泌,改善局部免疫抑制环境有关。展开更多
目的探讨心脏移植受者免疫抑制药物服药依从性与服药信念和患者结局间的关系。方法采用便利抽样法,选取118例心脏移植受者,使用一般情况调查表、免疫抑制药物依从性Basel评估量表(Basel Assessment of Adherence with Immunosuppressive...目的探讨心脏移植受者免疫抑制药物服药依从性与服药信念和患者结局间的关系。方法采用便利抽样法,选取118例心脏移植受者,使用一般情况调查表、免疫抑制药物依从性Basel评估量表(Basel Assessment of Adherence with Immunosuppressive medication Scale,BAASIS)、服药信念量表(Beliefs about Medication Questionnaire,BMQ)进行调查。结果58.62%心脏移植受者术后服药依从性差,服药信念各维度得分:药物有害(11.12±2.83)分、药物过度使用(10.07±2.62)分、服药必要性(18.19±2.43)分、服药顾虑(16.21±3.89)分,服药必要性与顾虑差值得分为(1.98±5.03)分。服药依从性与药物过度使用、服药顾虑、服药必要性与顾虑差值的得分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。服药依从性与排斥反应、非计划性入院成正相关,与是否发生术后并发症成负相关,差异有统计学意义(P<0.05)。结论心脏移植受者服药依从性较差,服药依从性与服药信念及患者结局密切相关,应提高患者的服药信念,促进其服药依从性,从而改善患者结局。展开更多
文摘目的研究与单纯疱疹病毒的糖蛋白D竞争结合单纯疱疹病毒进入介导物(herpes virus entry mediator,HVEM)的淋巴毒素类似物(homologous to lymphotoxins,exhibits inducible expression,and competes with HSV glycoprotein D for HVEM,a receptor expressed by T lymphocytes,LIGHT)基因和单纯疱疹病毒胸苷激酶(herpes simplex virus thymidine kinase,HSV-TK)基因共转染的骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)在体内的抗肿瘤免疫功能。方法将pIRES2-LIGHT基因和HSV-TK-EGFP基因共转染小鼠骨髓间充质干细胞(MSCs/LT组),以转染空载体和转染HSV-TK-EGFP基因的骨髓间充质干细胞作对照。流式细胞仪检测LIGHT分子和HSV-TK-EGFP分子在稳定转染的骨髓间充质干细胞上的表达。体内迁移实验观察MSCs/LT在小鼠体内迁移情况。观察更昔洛韦注射前后MSCs/LT对荷瘤小鼠体内肿瘤的治疗作用。ELISA法检测小鼠肿瘤组织中IFN-γ,IL-2和IL-10的水平。结果流式细胞仪检测发现,MSCs/LT能稳定高表达LIGHT分子。MSCs/LT有特异地向肿瘤组织趋化的特性。MSCs/LT和MSCs/T有较好的抑制肿瘤生长的能力,但在更昔洛韦诱导后,MSCs/LT的抗肿瘤效应下降甚至消失。同时,MSCs/LT可促使T细胞进入肿瘤组织,并促进T细胞分泌IL-2、IFN-γ,抑制IL-10分泌(P<0.05)。结论共转染人LIGHT和HSV-TK-EGFP基因的骨髓间充质干细胞能稳定高表达LIGHT分子,能特异性地向荷瘤小鼠体内肿瘤组织趋化并抑制肿瘤的生长,这种体内抗肿瘤功能可能与促进T淋巴细胞IL-2、IFN-γ等细胞因子的分泌,改善局部免疫抑制环境有关。
文摘目的探讨心脏移植受者免疫抑制药物服药依从性与服药信念和患者结局间的关系。方法采用便利抽样法,选取118例心脏移植受者,使用一般情况调查表、免疫抑制药物依从性Basel评估量表(Basel Assessment of Adherence with Immunosuppressive medication Scale,BAASIS)、服药信念量表(Beliefs about Medication Questionnaire,BMQ)进行调查。结果58.62%心脏移植受者术后服药依从性差,服药信念各维度得分:药物有害(11.12±2.83)分、药物过度使用(10.07±2.62)分、服药必要性(18.19±2.43)分、服药顾虑(16.21±3.89)分,服药必要性与顾虑差值得分为(1.98±5.03)分。服药依从性与药物过度使用、服药顾虑、服药必要性与顾虑差值的得分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。服药依从性与排斥反应、非计划性入院成正相关,与是否发生术后并发症成负相关,差异有统计学意义(P<0.05)。结论心脏移植受者服药依从性较差,服药依从性与服药信念及患者结局密切相关,应提高患者的服药信念,促进其服药依从性,从而改善患者结局。
