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观察心脉隆注射液治疗重症肺源性心脏病对不良反应造成的影响
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作者 杨建萍 陈袁兰 陶学良 《系统医学》 2023年第23期31-33,37,共4页
目的评估重症肺源性心脏病采用心脉隆注射液治疗的效果和对不良反应的影响。方法选取2022年10月—2023年10月盐城市大丰中医院收治的62例重症肺源性心脏病患者为研究对象,根据掷骰子分为对照组和观察组,每组31例,对照组提供常规治疗,观... 目的评估重症肺源性心脏病采用心脉隆注射液治疗的效果和对不良反应的影响。方法选取2022年10月—2023年10月盐城市大丰中医院收治的62例重症肺源性心脏病患者为研究对象,根据掷骰子分为对照组和观察组,每组31例,对照组提供常规治疗,观察组提供心脉隆注射液治疗,比较两组治疗有效率、心功能指标及肺动脉收缩压(pulmonary artery systolic pressure,PASP)、肺动脉平均压(mean pulmonary artery pressure,MPAP)、5-羟色胺(5-hydroxy tryptamine,5-HT)水平。结果观察组治疗总有效率为96.77%,高于对照组的70.97%,差异有统计学意义(χ^(2)=7.631,P<0.05);治疗后观察组的N末端脑钠肽前体(N-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP)、血管生成素-Ⅱ(angiopoietin-2,Ang-Ⅱ)水平低于对照组,左心室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)、6 min步行距离(six minute walk distance,6-MWT)均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组的PASP、MPAP、5-HT均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论心脉隆注射液治疗效果显著,有利于改善重症肺源性心脏病疾病患者预后,可以改善患者血气指标。 展开更多
关键词 重症肺源性心脏病 不良反应 心脉隆注射液
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星点设计-效应面法优化去甲斑蝥素壳聚糖-丝素蛋白栓塞微球的制备 被引量:4
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作者 张光宇 迟美玉 +4 位作者 倪静 陈袁兰 宋玉玲 王晓青 张学农 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第17期1624-1630,共7页
目的:制备去甲斑蝥素壳聚糖-丝素蛋白栓塞微球(Norcantharidin-loaded chitosan-fibroin micro-spheres for embolization,NCTD-CS-SF-MS),考察其包封率,载药量及外观形态,并对其体外释放特性进行考察。方法:采用乳化-交联固化法制备NCT... 目的:制备去甲斑蝥素壳聚糖-丝素蛋白栓塞微球(Norcantharidin-loaded chitosan-fibroin micro-spheres for embolization,NCTD-CS-SF-MS),考察其包封率,载药量及外观形态,并对其体外释放特性进行考察。方法:采用乳化-交联固化法制备NCTD-CS-SF-MS,其中以液体石蜡为油相,壳聚糖(chitosan CS)与丝素蛋白(silk fibroin SF)的物理混合溶液为水相,Span-80为乳化剂,戊二醛为交联剂。星点设计-效应面法优化制备工艺,扫描电镜观察微球表面形态及X-射线衍射(XRD)、差示量热扫描(DSC)表征微球特性。采用体外动态透析法测定微球在不同介质条件下的释药性能。结果:制备的微球形态圆整,大小均匀,平均粒径约(184±5)μm,载药量(15.08±2.85)%,包封率(27.46±1.25)%。微球在0.1 mol.L-1 HCl、PBS(pH=7.4)和生理盐水中的释放均遵循Weibull方程。结论:所优化的制备工艺简单易行,缓释作用显著。 展开更多
关键词 去甲斑蝥素 壳聚糖.丝素蛋白 栓塞微球 制备
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阿苯达唑-聚乙二醇6000固体分散体壳聚糖微球的制备与药剂学性质研究 被引量:1
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作者 王晓青 刘扬 +7 位作者 陈袁兰 朱爱军 张光宇 张学农 任伟新 迪理木拉提.巴吾东 顾俊鹏 许晓东 《中国药房》 CAS CSCD 2012年第5期424-427,共4页
目的:制备阿苯达唑-聚乙二醇6000(PEG)固体分散体壳聚糖微球并评价其性质。方法:以阿苯达唑-PEG固体分散体(ASD)为主体,壳聚糖为载体,采用乳化交联法制备ASD壳聚糖微球;采用电镜、红外光谱、X衍射分析法等对微球进行表征并考察其药剂学... 目的:制备阿苯达唑-聚乙二醇6000(PEG)固体分散体壳聚糖微球并评价其性质。方法:以阿苯达唑-PEG固体分散体(ASD)为主体,壳聚糖为载体,采用乳化交联法制备ASD壳聚糖微球;采用电镜、红外光谱、X衍射分析法等对微球进行表征并考察其药剂学性质;动态透析法研究微球的体外释放特性。结果:所制得微球形态圆整,粒径分布均匀,平均粒径约(210±3.8)μm,载药量(6.42±0.32)%,包封率(57.86±0.74)%;红外光谱、X衍射分析法证明药物成功包载于微球中;微球在醋酸盐溶液(pH3.5)介质中的释放情况遵循Higuchi方程,可持续释放400h以上。结论:本法制备微球工艺稳定,所制微球具有显著的缓释效果。 展开更多
关键词 阿苯达唑 聚乙二醇6000 固体分散体 壳聚糖 微球 制备 体外释放
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