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TIM-3在人非小细胞肺癌CD4^+肿瘤浸润淋巴细胞的表达增强提示预后不良 被引量：17
1
作者 吉芃 陈迪康 +5 位作者 卞建叶 夏瑞 宋心雨 文雯 张学光 朱一蓓 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期808-811,共4页
目的研究负性共刺激分子T细胞免疫球蛋白和黏蛋白分子3(TIM-3)在人非小细胞肺癌(NSCLC)肿瘤浸润淋巴细胞的表达及临床意义。方法采用免疫荧光标记结合流式细胞术检测56例NSCLC患者肿瘤组织和癌旁组织浸润淋巴细胞表面TIM-3的表达并分析... 目的研究负性共刺激分子T细胞免疫球蛋白和黏蛋白分子3(TIM-3)在人非小细胞肺癌(NSCLC)肿瘤浸润淋巴细胞的表达及临床意义。方法采用免疫荧光标记结合流式细胞术检测56例NSCLC患者肿瘤组织和癌旁组织浸润淋巴细胞表面TIM-3的表达并分析其表达与患者预后的关系。结果 TIM-3在肿瘤浸润CD4+T细胞和CD8+T细胞的表达率分别为(28.64±10.46)%和(30.77±15.58)%,高于癌旁组织的(13.32±6.95)%和(12.98±8.19)%;TIM-3与程序性死亡蛋白1(PD-1)在肿瘤浸润淋巴细胞呈现共表达;TIM-3在肿瘤浸润CD4+T淋巴细胞的表达与NSCLC患者的生存预后有关。结论TIM-3的表达在肿瘤免疫中起到负性调节作用,对患者的生存预后有不良影响。 展开更多
关键词 负性共刺激分子 TIM-3 非小细胞肺癌 肿瘤浸润淋巴细胞
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贝伐单抗联合亚硝基脲类药物治疗复发高级别胶质瘤的单臂Ⅱ期临床研究 被引量：4
2
作者 陈迪康 丁骁杰 +3 位作者 张振宇 文剑波 耿道颖 姚瑜 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期649-656,共8页
背景与目的:复发高级别胶质瘤目前尚无标准治疗。该研究旨在评估贝伐单抗联合亚硝基脲类药物治疗复发高级别胶质瘤的疗效和安全性,并探索预测疗效的分子标志物。方法:本研究为一项单臂Ⅱ期临床试验(编号NCT02698280),入组复发高级别胶质... 背景与目的:复发高级别胶质瘤目前尚无标准治疗。该研究旨在评估贝伐单抗联合亚硝基脲类药物治疗复发高级别胶质瘤的疗效和安全性,并探索预测疗效的分子标志物。方法:本研究为一项单臂Ⅱ期临床试验(编号NCT02698280),入组复发高级别胶质瘤[世界卫生组织(World Health Organization,WHO)Ⅲ～Ⅳ级]患者。每6周为1个疗程,患者每3周接受1次贝伐单抗5 mg/kg静脉滴注,每6周静脉滴注亚硝基脲1次,每次90 mg/m^2。每6周根据神经肿瘤临床疗效评价(response assessment in neuro-oncology,RANO)标准评价疗效。主要疗效指标为无进展生存期(progression-free survival,PFS)、6个月无进展生存率(progression-free survival at 6 months,PFS-6)及影像学评价,次要疗效指标为总生存期(overall survival,OS),并观察不良反应。统计O^6-甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶(O^6-methylguanine-DNA methyltransferase,MGMT)启动子甲基化、异柠檬酸脱氢酶(isocitrate dehydrogenase,IDH)及端粒酶逆转录酶(telomerase reverse transcriptase,TERT)启动子等分子病理状态对疗效的指示作用。结果:共入组23例患者,最终可分析的患者有20例。中位随访时间为8.2个月(3.2～23.1个月),PFS-6达25%,中位PFS为3.7个月(95%CI:1.85～5.55)。根据RANO标准,6例患者部分缓解,9例患者疾病稳定,5例患者对治疗无反应,直接评价为疾病进展,客观缓解率(objective response rate,ORR)为30%。中位OS为9.2个月(95%CI:7.27～11.13)。不良反应大部分为常见不良反应事件评价标准(The Common Terminology Criteria for Adverse Events,CTCAE)1～2级,血小板下降、高血压及乏力多见。可分析组织的分子病理结果显示,TERTp野生型患者(n=11)的PFS较TERTp突变型(n=7)更长(6.0个月vs 1.9个月,P=0.02),MGMT启动子甲基化(n=10)较非甲基化患者的ORR(n=8)具有更好的趋势(30.0%vs 12.5%,P=0.18),TERTp野生型(n=11)较TERTp突变型(n=7)患者的ORR具有更好的趋势(36.3%vs 14.2%,P=0.32)。结论:贝伐单抗联合亚硝基脲类药物治疗复发高级别胶质瘤有效且安全;TERT启动子野生型提示更长的PFS。MGMT启动子甲基化和TERT启动子野生型的ORR趋于更好。 展开更多
关键词 胶质瘤 贝伐单抗 亚硝基脲 分子标志物
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新型肿瘤电场治疗仪治疗复发脑胶质母细胞瘤的前瞻性、单中心、单臂探索性临床试验方案
3
作者 罗承科 许胜超 +4 位作者 周单 陈迪康 肖志强 陈凌 刘志雄 《国际神经病学神经外科学杂志》 2022年第1期1-7,共7页
多形性胶质母细胞瘤(GBM)是原发性脑肿瘤中恶性程度最高的一种肿瘤,不但进展迅速且预后极差。肿瘤电场治疗(TTF)已被批准用于治疗GBM且具有良好的疗效。但是,尚无有关中国GBM患者采用TTF治疗的临床资料。该文报告一项复发性GMB的前瞻性... 多形性胶质母细胞瘤(GBM)是原发性脑肿瘤中恶性程度最高的一种肿瘤,不但进展迅速且预后极差。肿瘤电场治疗(TTF)已被批准用于治疗GBM且具有良好的疗效。但是,尚无有关中国GBM患者采用TTF治疗的临床资料。该文报告一项复发性GMB的前瞻性、单中心、单臂探索性临床试验方案。该试验采用笔者开发的新型肿瘤电场治疗系统ASCLU-300,对参加者进行治疗。主要是评价该治疗系统的安全性和可行性。通过评估与治疗相关不良反应的患者人数,及根据进展时间(TTP)和总生存期(OS)来评价治疗反应;根据神经肿瘤治疗反应评价(RANO)标准进行评估,通过对比MRI检查确定TTP,并通过随访收集OS数据;与治疗相关的不良反应评估将基于描述性方法;通过Kaplan-Meier方法评估TTP和OS。这项初步研究将为进一步的大规模试验打下坚实基础,同时笔者希望新型肿瘤电场治疗系统能够有效治疗GBM,为中国GBM患者提供新的治疗方案。 展开更多
关键词 电场治疗 研究方案 胶质母细胞瘤
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神经胶质瘤的电场疗法 被引量：2
4
作者 陈迪康 陈凌 姚瑜 《中国微侵袭神经外科杂志》 CAS 2018年第5期234-237,共4页
肿瘤治疗场(Tumor Treating Fields,TTF),即电场疗法,最早被美国FDA批准应用于复发性脑胶质母细胞瘤的治疗。该疗法利用中频、低场强交变电场对肿瘤细胞有丝分裂进行干扰的原理,抑制肿瘤细胞存活。本文对电场疗法的基本原理、分子生物... 肿瘤治疗场(Tumor Treating Fields,TTF),即电场疗法,最早被美国FDA批准应用于复发性脑胶质母细胞瘤的治疗。该疗法利用中频、低场强交变电场对肿瘤细胞有丝分裂进行干扰的原理,抑制肿瘤细胞存活。本文对电场疗法的基本原理、分子生物学基础、相关实验和重要临床试验报道、以及尚存问题和展望等进行综述。 展开更多
关键词 神经胶质瘤 胶质母细胞瘤 电场疗法
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电力通信在电网智能化中的应用探析
5
作者 陈迪康 《移动信息》 2017年第3期17-18,共2页
电力通信系统是智能电网的重要组成部分,就目前而言,我国的电力事业的发展情况较好。智能网络的建设对于推动我国电力事业的发展与强化有着重要的作用及影响,也是其技术得以优化升级的重要方式。而电力通信作为智能电网建设的重要部分,... 电力通信系统是智能电网的重要组成部分,就目前而言,我国的电力事业的发展情况较好。智能网络的建设对于推动我国电力事业的发展与强化有着重要的作用及影响,也是其技术得以优化升级的重要方式。而电力通信作为智能电网建设的重要部分,其建构的有效性及全面性对智能电网的发展而言有着较大的影响。因此,需要结合电力通信技术的发展,构建起全面、完善的智能网络。 展开更多
关键词 电力通信 电网智能化 应用
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基于预后相关基因构建的分析模型可识别高风险胶质母细胞瘤（英文） 被引量：1
6
作者 陈弟 陈迪康 +2 位作者 曹冬青 胡建 姚瑜 《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期368-382,共15页
目的:通过对多个公共数据库中胶质母细胞瘤转录组数据进行挖掘,筛选胶质母细胞瘤预后相关的基因,并构建预后分析模型。方法:利用生物信息学技术对GEO(GSE53733)中生存时间大于36个月和小于12个月的样本数据对比分析得到差异表达基因,即... 目的:通过对多个公共数据库中胶质母细胞瘤转录组数据进行挖掘,筛选胶质母细胞瘤预后相关的基因,并构建预后分析模型。方法:利用生物信息学技术对GEO(GSE53733)中生存时间大于36个月和小于12个月的样本数据对比分析得到差异表达基因,即胶质母细胞瘤预后相关基因;采用Cox风险回归方法在CGGA和TCGA两个独立数据库中筛选与预后相关的标签基因并构建预后分析模型;采用基因探针富集分析(GSEA),GO(gene ontology)功能富集分析和蛋白网络互作分析(PPI)等方法分析高、低风险胶质母细胞瘤的分子特征。结果:分析得到211个胶质母细胞瘤预后相关基因,并且从中筛选出17个标签基因。利用分子标签基因构建的模型能将胶质母细胞瘤划分为高风险组和低分险组,高风险组的患者预后较差,在分子特征上更具免疫抑制性和侵袭性。结论:通过挖掘公共数据库建立的分析模型对胶质母细胞瘤预后有良好的预测作用,判定为高风险组的胶质母细胞瘤预后更差,可作为潜在的胶质母细胞瘤预后指示标签。 展开更多
关键词 胶质母细胞瘤 预后 CGGA TCGA
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