正交实验法优选蜜炙黄芪的最佳炮制条件 被引量：10

1

作者 杨志雄 唐永红 +1 位作者 陈锡琨 杨海宁 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期722-723,共2页

目的探讨微波炮制方法对蜜炙黄芪中黄芪甲苷含量的影响,优化蜜炙黄芪微波炮制的工艺条件。方法采用HPLC?ELSD法检测蜜炙黄芪中黄芪甲苷的含量,并按L9(34)正交实验对蜜炙黄芪的微波火力、加热时间、含蜜量3个因素进行微波炮制蜜炙黄芪的... 目的探讨微波炮制方法对蜜炙黄芪中黄芪甲苷含量的影响,优化蜜炙黄芪微波炮制的工艺条件。方法采用HPLC?ELSD法检测蜜炙黄芪中黄芪甲苷的含量,并按L9(34)正交实验对蜜炙黄芪的微波火力、加热时间、含蜜量3个因素进行微波炮制蜜炙黄芪的工艺考察。结果可用微波法炮制蜜炙黄芪,最佳工艺为微波火力100%,加热时间4 m in,含蜜量25%,即A3B2C1。结论微波法炮制蜜炙黄芪中黄芪甲苷含量高于炒法蜜炙黄芪,正交实验中的微波火力和加热时间对蜜炙黄芪的效果具显著差异,有统计学意义(P<0.05),含蜜量对蜜炙黄芪的影响无显著差异,无统计学意义(P>0.05),微波法炮制蜜炙黄芪是可行的。 展开更多

关键词 蜜炙黄芪 微波法 正交实验 黄芪甲苷

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微波炮制焦栀子的正交试验研究 被引量：13

2

作者 唐永红 陈锡琨 《广西中医学院学报》 2006年第3期79-80,共2页

[目的]对焦栀子的炮制工艺进行优选试验。[方法]采用正交试验法,选择微波火力、加热时间、颗粒大小3个因素,每个因素各取3个水平,按L9(3)4正交表安排试验。[结果]以微波火力80%,加热时间4min,小粒为最佳工艺。[结论]微波法炮制焦栀子的... [目的]对焦栀子的炮制工艺进行优选试验。[方法]采用正交试验法,选择微波火力、加热时间、颗粒大小3个因素,每个因素各取3个水平,按L9(3)4正交表安排试验。[结果]以微波火力80%,加热时间4min,小粒为最佳工艺。[结论]微波法炮制焦栀子的工艺是可行的。 展开更多

关键词 焦栀子 微波加热 正交试验 炮制工艺

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HPLC-ELSD法测定玉屏风胶囊中黄芪甲苷的含量 被引量：11

3

作者 陈锡琨 《中国医药指南》 2013年第23期8-9,共2页

目的建立高效液相-蒸发光散射检测法（HPCL-ELSD）测定玉屏风胶囊中黄芪甲苷含量的方法。方法色谱柱为phenomenexGenini（5μm,4.6×250mm,C18）;流动相为乙腈-水（75∶25）;流速为1.0mL/min,柱温：30℃。蒸发光散射（ELSD）检测条... 目的建立高效液相-蒸发光散射检测法（HPCL-ELSD）测定玉屏风胶囊中黄芪甲苷含量的方法。方法色谱柱为phenomenexGenini（5μm,4.6×250mm,C18）;流动相为乙腈-水（75∶25）;流速为1.0mL/min,柱温：30℃。蒸发光散射（ELSD）检测条件：漂移管温度为70℃,雾化管温度为40℃。结果黄芪甲苷在0.3038~1.519μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9997,平均加样回收率为98.36%,RSD为0.58%（n=6）。结论本法简便快捷,具有良好的精密性和稳定性,测定结果可靠,可用于本产品的质量控制。 展开更多

关键词 玉屏风胶囊 高效液相-蒸发光散射检测法(HPCL-ELSD) 黄芪甲苷 含量测定

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HPLC法测定口炎散中盐酸小檗碱的含量

4

作者 唐永红 陈锡琨 《广西医科大学学报》 CAS 北大核心 2006年第5期809-810,共2页

关键词 盐酸小檗碱 HPLC法 口炎 测定 纯中药复方制剂 高效液相色谱 清热解毒 消炎止痛

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浅谈盐酸小檗碱剂型的研究概况 被引量：4

5

作者 陈锡琨 覃志高 《中国民族民间医药》 2013年第15期106-107,共2页

盐酸小檗碱因其疗效确切,副作用小,且在临床上不断发现新的疗效,在保证活性的同时改善生物利用度,将成为盐酸小檗碱新型药研究的新途径。

关键词 盐酸小檗碱 剂型 研究概况

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毛细管气相色谱法测定武打将军酒中薄荷脑的含量 被引量：2

6

作者 陈锡琨 《中国民族民间医药》 2013年第9期20-21,共2页

目的:建立武打将军酒中薄荷脑含量测定方法。方法:采用毛细管气相色谱法,色谱柱为stabiwax-DA石英毛细管柱(30m×0.53 mm×0.25μm),载气为氮气,水杨酸甲酯为内标物,FID检测器,检测器温度为250℃,进样口的温度为250℃,柱温160℃... 目的:建立武打将军酒中薄荷脑含量测定方法。方法:采用毛细管气相色谱法,色谱柱为stabiwax-DA石英毛细管柱(30m×0.53 mm×0.25μm),载气为氮气,水杨酸甲酯为内标物,FID检测器,检测器温度为250℃,进样口的温度为250℃,柱温160℃,分流进样,分流比(10∶1)。结果:薄荷脑和水杨酸甲酯能达到良好分离;薄荷脑的线性范围0.20～1.20mg.ml-1(r=0.9996);薄荷脑的回收率98.28%。结论:方法简便、准确、重复性好,可用于武打将军酒的质量控制。 展开更多

关键词 武打将军酒 薄荷脑 气相色谱法

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黄连上清片中芦荟大黄素等5种成分的含量测定

7

作者 陈锡琨 《医药导报》 CAS 2015年第S01期104-106,共3页

目的建立黄连上清片中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量测定方法.方法采用Ultimate XB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱(0~10 min,65%A→85%A;10~20 min,85%A→9... 目的建立黄连上清片中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量测定方法.方法采用Ultimate XB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱(0~10 min,65%A→85%A;10~20 min,85%A→95%A;20~30 min,95%A→65%A),流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为25℃,检测波长为254 nm.结果芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别在2.032~20.32,2.024~20.24,2.016~20.16,4.006~40.06及2.002~20.02μg·mL^(-1)内与峰面积呈良好的线性关系,r分别为0.9996,0.9999,0.9998,0.9999和0.9996;平均加样回收率(n=9)分别为98.4%,98.0%,97.9%,98.6%和97.7%.结论该法简便快捷,具有良好的精密性和稳定性,测定结果可靠,可用于该产品的质量控制. 展开更多

关键词 黄连上清片 芦荟大黄素 大黄酸 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚 含量测定 色谱法 高效液相

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HPLC法测定武打将军酒中大黄素的含量

8

作者 陈锡琨 《中国药师》 CAS 2012年第7期1045-1046,共2页

目的:建立HPLC测定武打将军酒中大黄素含量的方法。方法:色谱柱为Phenomenex Genini C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(70:30),检测波长为254 nm,流速为1.0 ml·min^(-1)。结果:大黄素在5.045～50.450μg... 目的:建立HPLC测定武打将军酒中大黄素含量的方法。方法:色谱柱为Phenomenex Genini C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(70:30),检测波长为254 nm,流速为1.0 ml·min^(-1)。结果:大黄素在5.045～50.450μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为99.85%,RSD为1.0%(n=6)。结论:方法简便、准确、重复性好,可用于武打将军酒中大黄素的质量控制。 展开更多

关键词 武打将军酒 HPLC 大黄素

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香菇中二氧化硫本底值的研究 被引量：9

9

作者 张倩勉 邓玉秀 +3 位作者 刘星 刘常凯 陈锡琨 覃志高 《食品安全质量检测学报》 CAS 2019年第5期1325-1329,共5页

目的了解广西区内香菇中二氧化硫的本底值含量情况。方法采用《中国药典》2015年版四部通则2331二氧化硫残留量测定法第一法对广西不同地区共50批新鲜香菇中的二氧化硫残留量进行检测和分析。结果广西不同地区香菇样品中二氧化硫的残留... 目的了解广西区内香菇中二氧化硫的本底值含量情况。方法采用《中国药典》2015年版四部通则2331二氧化硫残留量测定法第一法对广西不同地区共50批新鲜香菇中的二氧化硫残留量进行检测和分析。结果广西不同地区香菇样品中二氧化硫的残留量范围为20.36～176.5mg/kg,平均残留量达到87.57mg/kg,大部分结果已经超过国家食品安全标准(GB 2760-2016)对干香菇的最大残留限量要求(0.05 g/kg)。其中桂林市所产的香菇二氧化硫的残留量明显高于其他地区,平均值达到176.5mg/kg,最大值为243.2mg/kg;百色市香菇二氧化硫的残留量平均值为20.36 mg/kg,最小值为13.62 mg/kg,最大值为27.58 mg/kg;不同地区的香菇中二氧化硫的残留量差异有统计学意义(P<0.05)。结论不同产地香菇中二氧化硫的本底值均有不同程度的存在。 展开更多

关键词 香菇 二氧化硫残留量 本底值

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《中国药典》中易炭化物检查法若干问题的讨论 被引量：1

10

作者 覃志高 陈锡琨 +1 位作者 林光燎 李如栋 《中国药品标准》 CAS 2008年第6期413-414,469,共3页

关键词 《中国药典》 检查 炭化 有机杂质 硫酸 药物

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HPLC测定宫血宁胶囊中重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ及Ⅶ的含量 被引量：11

11

作者 陈锡琨 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2013年第12期1346-1349,共4页

目的 建立高效液相测定宫血宁胶囊中重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ及Ⅶ含量的方法。方法 色谱柱为Phenomenex Luna C18 （4.6 mm×250 mm，5 μm）；流动相为乙腈（A）-水（B）梯度洗脱；流速为1.0 mL·min^-1；柱温为25 ℃；检测波长为20... 目的 建立高效液相测定宫血宁胶囊中重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ及Ⅶ含量的方法。方法 色谱柱为Phenomenex Luna C18 （4.6 mm×250 mm，5 μm）；流动相为乙腈（A）-水（B）梯度洗脱；流速为1.0 mL·min^-1；柱温为25 ℃；检测波长为203 nm。结果 重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ及Ⅶ分别在2.024-14.168，2.010-14.07，2.016-14.112及2.032-14.224 μg·mL-1内与峰面积呈良好的线性关系，r分别为0.999 8，0.999 7，0.999 8和0.999 8；平均加样回收率分别为99.0%（RSD=0.29%），99.4% （RSD=1.13%），99.4%（RSD=0.58%），100.3%（RSD=0.95%）。结论 本法简便快捷，具有良好的精密性和稳定性，测定结果可靠，可用于本产品的质量控制。 展开更多

关键词 宫血宁胶囊 高效液相色谱法 重楼皂苷Ⅰ 重楼皂苷Ⅱ 重楼皂苷Ⅵ 重楼皂苷Ⅶ

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