目的体内外实验探讨舒尼替尼联合阿苯达唑抗泡状棘球蚴活性。方法体外对应药物浓度培养原头节后镜下观察其活性并计算成活率;腹腔感染泡状棘球蚴小鼠治疗60 d后,称量囊湿重并计算抑囊率。试剂盒检测AST、ALT、IL-2,IL-4水平。HE观察病...目的体内外实验探讨舒尼替尼联合阿苯达唑抗泡状棘球蚴活性。方法体外对应药物浓度培养原头节后镜下观察其活性并计算成活率;腹腔感染泡状棘球蚴小鼠治疗60 d后,称量囊湿重并计算抑囊率。试剂盒检测AST、ALT、IL-2,IL-4水平。HE观察病理学改变,免疫组化检测CD4、CD34表达水平。结果体外培养第7 d ABZ+SU11248组原头节存活率(45.168%±3.903%)低于ABZ组(59.198%±1.894%)和SU11248组(69.232%±3.673%);ABZ+SU11248组的囊湿重(2.566±1.080)g低于ABZ组(4.519±0.4934)g,SU11248(5.384±0.6586)g组和Control组(10.25±1.979)g;ABZ+SU11248组抑囊率74.94%高于ABZ组55.91%和SU11248组47.47%;ABZ+SU11248组ALT、AST水平中低于其他给药组,IL-2、IL-4水平较其他给药组明显升高。ABZ+SU11248组原头节畸形改变,角质层变薄,生发层紊乱。ABZ+SU11248组免疫组化CD4评分(10.13±1.46)高于Control组(4.00±1.07)和ABZ组(6.50±3.34);CD34评分(1.88±1.25)低于Control组(6.38±1.85),ABZ组(6.63±1.69)和SU11248组(4.25±1.17)。结论舒尼替尼能够通过抑制血管新生来抑制泡状棘球蚴的生长,其与阿苯达唑联合治疗比二者单独治疗对泡状棘球蚴活性抑制作用更强且造成更低的肝损伤。展开更多
文摘目的体内外实验探讨舒尼替尼联合阿苯达唑抗泡状棘球蚴活性。方法体外对应药物浓度培养原头节后镜下观察其活性并计算成活率;腹腔感染泡状棘球蚴小鼠治疗60 d后,称量囊湿重并计算抑囊率。试剂盒检测AST、ALT、IL-2,IL-4水平。HE观察病理学改变,免疫组化检测CD4、CD34表达水平。结果体外培养第7 d ABZ+SU11248组原头节存活率(45.168%±3.903%)低于ABZ组(59.198%±1.894%)和SU11248组(69.232%±3.673%);ABZ+SU11248组的囊湿重(2.566±1.080)g低于ABZ组(4.519±0.4934)g,SU11248(5.384±0.6586)g组和Control组(10.25±1.979)g;ABZ+SU11248组抑囊率74.94%高于ABZ组55.91%和SU11248组47.47%;ABZ+SU11248组ALT、AST水平中低于其他给药组,IL-2、IL-4水平较其他给药组明显升高。ABZ+SU11248组原头节畸形改变,角质层变薄,生发层紊乱。ABZ+SU11248组免疫组化CD4评分(10.13±1.46)高于Control组(4.00±1.07)和ABZ组(6.50±3.34);CD34评分(1.88±1.25)低于Control组(6.38±1.85),ABZ组(6.63±1.69)和SU11248组(4.25±1.17)。结论舒尼替尼能够通过抑制血管新生来抑制泡状棘球蚴的生长,其与阿苯达唑联合治疗比二者单独治疗对泡状棘球蚴活性抑制作用更强且造成更低的肝损伤。
