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药理学混合式教学模式设计和应用 被引量:1
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作者 来丽娜 张晓京 +5 位作者 张晓一 李艳蓉 宋丽华 李文媛 陈靖京 宋晓亮 《中国高等医学教育》 2023年第11期76-77,共2页
目的:探索药理学混合式教学模式并分析其教学效果。方法:选择临床医学本科6个班级,采用传统教学方法的班级作为对照组,采用混合式教学模式的班级作为试验组。结果:试验组在理论知识考试成绩、自主学习能力、分析问题能力方面优于对照组... 目的:探索药理学混合式教学模式并分析其教学效果。方法:选择临床医学本科6个班级,采用传统教学方法的班级作为对照组,采用混合式教学模式的班级作为试验组。结果:试验组在理论知识考试成绩、自主学习能力、分析问题能力方面优于对照组。结论:混合式教学模式在药理学教学中具有良好教学效果。 展开更多
关键词 混合式教学模式 药理学 教学效果
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掌叶半夏超临界CO_2乙醇萃取物的抗惊厥作用(英文) 被引量:8
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作者 陈靖京 杨蓉 +5 位作者 王明正 成银霞 何新嘏 马勇刚 杨李华 何巧燕 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期449-454,共6页
目的研究掌叶半夏超临界CO2乙醇萃取物(SEE-CO2 PP)对青霉素诱发惊厥的对抗作用。方法采用大鼠皮质局部定位注射青霉素诱发惊厥模型,研究SEE-CO2 PP对惊厥发作的潜伏期以及惊厥行为变化的影响,并用RM6240C型多道生理信号采集处理仪记录... 目的研究掌叶半夏超临界CO2乙醇萃取物(SEE-CO2 PP)对青霉素诱发惊厥的对抗作用。方法采用大鼠皮质局部定位注射青霉素诱发惊厥模型,研究SEE-CO2 PP对惊厥发作的潜伏期以及惊厥行为变化的影响,并用RM6240C型多道生理信号采集处理仪记录皮质和海马痫性放电的潜伏期、频率和痫波最高发放波幅,同时应用高效液相色谱法测定海马谷氨酸(Glu)、天冬氨酸(Asp)、甘氨酸(Gly)和γ-氨基丁酸(GABA)递质的含量。结果 SEE-CO2 PP 15和30 g·kg-1(ig)可延长青霉素诱发惊厥的潜伏期,并减弱发作强度。SEE-CO2PP能够延长痫性放电的潜伏期,减少痫性放电的频率,减小皮质和海马发放痫波的最高波幅,同时,SEE-CO2PP可以增加海马GABA的水平,对Gly,Asp和Glu水平无明显影响。结论 SEE-CO2PP可对抗青霉素诱发的惊厥行为和痫样放电,具有抗惊厥作用。 展开更多
关键词 掌叶半夏 青霉素 惊厥
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Synergistic effect of pinellia total alkaloids and uncaria total alkaloids on anticonvulsant action in mice and rats 被引量:11
3
作者 成银霞 王明正 +5 位作者 陈靖京 杨蓉 何欣嘏 马永刚 杨李华 张明升 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2007年第2期139-145,共7页
Aim To investigate the synergistic effect of the combination of pinellia total alkaloid (PTA) and uncaria total alkaloid (UTA), and explore the mechanism of anticonvulsant action. Methods Anticonvulsant and toxic ... Aim To investigate the synergistic effect of the combination of pinellia total alkaloid (PTA) and uncaria total alkaloid (UTA), and explore the mechanism of anticonvulsant action. Methods Anticonvulsant and toxic effect profiles of combinations of PTA with UTA, alone and at three fixed ratios of 1:4, 1 :1, 4:1, were evaluated in maximal electroshock (MES)-induced seizures and acute toxicity test in mice. Respective ED50 and LD50 were calculated with Bliss's method. Their synergistic effect were evaluated by isobolographic analysis and allowed the determination of benefit indices (BI) for respective combinations. The model of convulsive rats kindled by penicillin topically injected into cortex was used to investigated the content of Glu, Asp, Gly and GABA in hippocampus using high performance liquid chromatography (HPLC). Results Combinations of PTA and UTA at the ratio of 4:1 were synergistic in MES test and antagonistic in acute toxicity test, showing the best profile for combinations of PTA with UTA. In contrast, the ratios of 1 :4 and 1 : 1, despite synergistic in MES test, were additive in acute toxicity test. The 4:1 combination and two drugs alone significantly decreased Glu level and increased GABA level in the hippocampus, but the GABA level in the 4:1 combination group was higher than that in the two drugs alone groups. They did not have significant influence on the levels of ASp and Gly. Conclusion Combinations of PTA and UTA at 4:1 ratio demonstrated synergistic effect in anticonvulsant action and antagonistic effect in toxicity. The anticonvulsant mechanism might be related to decreasing the excitability of Glutamatergic neurons and increasing the inhibition of GABAergic neurons. 展开更多
关键词 Pinellia total alkaloids Uncaria total alkaloids Synergistic effect Anticonvulsant action Isobolographic analysis Maximal electroshock Penicillin kindling NEUROTRANSMITTERS
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卡马西平对青霉素点燃惊厥大鼠脑内GABAA受体mRNA表达的作用 被引量:6
4
作者 牛晓军 马永刚 +4 位作者 王明正 杨李华 陈靖京 张琴琴 王华坤 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期128-132,共5页
目的研究两种剂量卡马西平对青霉素慢性点燃大鼠的抗惊厥作用及对脑内GABAA受体mRNA表达的影响,从基因水平探讨卡马西平抗惊厥的作用机制。方法采用腹腔注射(ip)青霉素(3×106U.kg-1.d-1)慢性点燃大鼠惊厥模型,两种剂量卡马西平(50,... 目的研究两种剂量卡马西平对青霉素慢性点燃大鼠的抗惊厥作用及对脑内GABAA受体mRNA表达的影响,从基因水平探讨卡马西平抗惊厥的作用机制。方法采用腹腔注射(ip)青霉素(3×106U.kg-1.d-1)慢性点燃大鼠惊厥模型,两种剂量卡马西平(50,100mg.kg-1×13d)ig给药,以痫性发作潜伏期和Racine惊厥行为分级标准为判定药效指标,观察卡马西平的抗惊厥作用。运用RT-PCR技术测定大鼠脑内GABAA受体mRNA表达量,分析卡马西平抗惊厥作用的新机制。结果两种剂量卡马西平ig给药后,均可使青霉素慢性点燃大鼠痫性发作的潜伏期延长,与模型对照组相比差异有统计学意义(P<0.01),同时使惊厥大鼠的发作程度均较模型对照组减轻。青霉素慢性点燃大鼠脑内GABAA受体mRNA表达减少,与正常对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01);两种剂量卡马西平预防性干预组的GABAA受体mRNA表达量分别与模型对照组相比,差异均无显著性。结论两种剂量卡马西平对青霉素慢性点燃的惊厥发作均有明显的对抗作用,但抗惊厥机制与GABAA受体的基因表达无关。 展开更多
关键词 卡马西平 青霉素慢性点燃惊厥模型 逆转录聚合酶 链反应 GABAA受体基因表达 大鼠
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RNA干扰PLCE1基因表达对食管鳞癌细胞周期和凋亡的影响 被引量:5
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作者 赵莉 魏子白 +3 位作者 杨长青 陈靖京 李丹 纪爱芳 《现代肿瘤医学》 CAS 2014年第10期2275-2278,共4页
目的:通过siRNA干扰PLCE1基因表达,检测PLCE1对食管鳞癌细胞增殖周期和凋亡的影响,以探讨PLCE1的致癌机制。方法:采用免疫组织化学方法检测食管鳞癌组织和癌旁正常组织中PLCE1蛋白的表达水平;PLCE1特异性siRNA转染食管鳞癌细胞,荧光显... 目的:通过siRNA干扰PLCE1基因表达,检测PLCE1对食管鳞癌细胞增殖周期和凋亡的影响,以探讨PLCE1的致癌机制。方法:采用免疫组织化学方法检测食管鳞癌组织和癌旁正常组织中PLCE1蛋白的表达水平;PLCE1特异性siRNA转染食管鳞癌细胞,荧光显微镜观察转染效率;半定量RT-PCR法检测转染后PLCE1沉默效果;流式细胞术检测干扰后细胞周期变化及凋亡情况。结果:PLCE1在食管鳞癌组织的表达高于正常组织(P=0.000);siRNA转染后PLCE1表达明显减少(P=0.000);与对照组相比,PLCE1干扰后可致G0/G1期细胞阻滞(P=0.001),细胞凋亡增多(P=0.000)。结论:PLCE1在食管鳞癌组织中有较高表达;沉默PLCE1后可抑制癌细胞的增殖,促进其凋亡。 展开更多
关键词 食管肿瘤 鳞状细胞 PLCE1基因 RNA干扰
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沉默食管鳞癌细胞PLCE1基因表达后cyclin D1和caspase-3的变化
6
作者 赵莉 魏子白 +3 位作者 杨长青 陈靖京 李丹 纪爱芳 《现代肿瘤医学》 CAS 2014年第9期2018-2020,共3页
目的:通过siRNA沉默PLCE1基因表达,研究PLCE1对食管鳞癌细胞增殖周期和凋亡相关调控蛋白的影响,对其致癌机制进行探讨。方法:PLCE1特异性siRNA转染食管癌细胞,荧光显微镜观察转染效率;半定量RT-PCR法检测转染后PLCE1沉默效果;Western b... 目的:通过siRNA沉默PLCE1基因表达,研究PLCE1对食管鳞癌细胞增殖周期和凋亡相关调控蛋白的影响,对其致癌机制进行探讨。方法:PLCE1特异性siRNA转染食管癌细胞,荧光显微镜观察转染效率;半定量RT-PCR法检测转染后PLCE1沉默效果;Western blot检测沉默后cyclin D1和caspase-3的表达水平。结果:siRNA转染后PLCE1表达明显减少(P=0.000);cyclin D1水平降低(P=0.03)、caspase-3表达升高(P=0.027)。结论:PLCE1基因可能作为癌基因参与了食管癌的发生和发展,其机制可能和PLCE1与某些调控细胞周期和凋亡的蛋白表达有关。 展开更多
关键词 食管肿瘤 鳞状细胞 PLCEl基因 RNA干扰
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卡马西平对青霉素点燃癫痫大鼠脑内GABA_B受体蛋白表达的影响
7
作者 牛晓军 陈靖京 +2 位作者 王明正 张琴琴 王华坤 《中国药物与临床》 CAS 2009年第4期294-296,共3页
目的研究两种剂量卡马西平(CBZ)对青霉素慢性点燃大鼠的抗癫痫作用及对癫痫大鼠脑内GABAB受体蛋白表达的影响,从蛋白水平探讨CBZ抗癫痫作用的新机制。方法采用腹腔注射青霉素(PNC,3×106U·kg-1·d-1×13d)慢性点燃大... 目的研究两种剂量卡马西平(CBZ)对青霉素慢性点燃大鼠的抗癫痫作用及对癫痫大鼠脑内GABAB受体蛋白表达的影响,从蛋白水平探讨CBZ抗癫痫作用的新机制。方法采用腹腔注射青霉素(PNC,3×106U·kg-1·d-1×13d)慢性点燃大鼠癫痫模型,两种剂量CBZ(50和100mg/kg体质量)灌胃给药,以痫性发作潜伏期和Racine癫痫行为分级标准为判定指标,观察CBZ的抗癫痫作用。用免疫组织化学SABC法测定大鼠脑内GABAB受体蛋白表达,分析CBZ对GABAB受体蛋白表达的影响。结果两种剂量CBZ灌胃给药后,均可使青霉素慢性点燃大鼠痫性发作的潜伏期延长,与模型对照组相比差异有统计学意义(P<0.01),同时使癫痫大鼠的发作程度均较模型对照组减轻。青霉素慢性点燃大鼠脑内GABAB受体蛋白表达量较正常组降低,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。CBZ1组、CBZ2组脑内GABAB受体蛋白表达量分别与正常对照组和模型对照组比较,均显示增高,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论两种剂量CBZ可延长青霉素慢性点燃大鼠痫性发作的潜伏期,减轻发作程度,具有明显的抗癫痫作用。青霉素慢性点燃大鼠癫痫发作与降低脑内GABAB受体蛋白表达有关,而CBZ抗癫痫作用机制与增加大鼠脑内GABAB受体蛋白表达有关。 展开更多
关键词 卡马西平 免疫组织化学 大鼠
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新型卟啉类光敏剂对食管癌细胞杀伤作用的体外实验研究
8
作者 李文媛 陈靖京 《长治医学院学报》 2016年第4期248-251,共4页
目的:探讨一种新型卟啉类光敏剂DTP对人食管癌细胞EC109的光动力学治疗(PDT)作用及机制。方法:采用MTT法检测DTP-PDT对食管癌细胞EC109的杀伤作用;酶标仪检测EC109细胞内DTP吸收量;激光共聚焦显微镜观察DTP在肿瘤细胞内定位;流式细胞术... 目的:探讨一种新型卟啉类光敏剂DTP对人食管癌细胞EC109的光动力学治疗(PDT)作用及机制。方法:采用MTT法检测DTP-PDT对食管癌细胞EC109的杀伤作用;酶标仪检测EC109细胞内DTP吸收量;激光共聚焦显微镜观察DTP在肿瘤细胞内定位;流式细胞术检测DTP-PDT后细胞死亡方式。结果:单纯药物孵育对EC109细胞生长无任何影响,但DTP-PDT显示出对食管癌细胞EC109较强的杀伤作用;EC109细胞内DTP吸收呈显著的剂量依赖性;DTP分布于EC109细胞溶酶体内;DTP-PDT后细胞死亡方式主要为凋亡。结论:新型光敏剂DTP光动力学治疗能够有效杀伤人食管癌EC109细胞,主要方式为通过损伤溶酶体间接启动细胞凋亡。 展开更多
关键词 DTP 光动力学治疗 食管癌 细胞内定位 凋亡
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新型光敏剂光动力治疗耐药胃癌的实验研究 被引量:3
9
作者 陈靖京 洪阁 +1 位作者 刘姝萍 刘天军 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期661-667,共7页
目的研究新型光敏剂DTP介导的光动力学治疗(PDT)对人长春新碱(vincristine,VCR)耐药胃癌细胞SGC7901/VCR的治疗作用,并揭示DTP-PDT与P-gp之间的关系及相关机制。方法 MTT法评价DTP-PDT对SGC7901/VCR细胞的杀伤作用及联合治疗作用;建立... 目的研究新型光敏剂DTP介导的光动力学治疗(PDT)对人长春新碱(vincristine,VCR)耐药胃癌细胞SGC7901/VCR的治疗作用,并揭示DTP-PDT与P-gp之间的关系及相关机制。方法 MTT法评价DTP-PDT对SGC7901/VCR细胞的杀伤作用及联合治疗作用;建立耐药细胞裸鼠模型,计算瘤体积,观察治疗效果;流式细胞术检测细胞凋亡及坏死情况;检测DTP-PDT后,细胞内单线态氧(~1O_2)产率;流式细胞术和qPCR技术分别检测MDR1 mRNA和P-gp表达。结果 DTP-PDT对SGC7901/VCR细胞及其裸鼠移植瘤均有明显杀伤作用,细胞死亡方式为凋亡;DTP-PDT后,细胞内~1O_2水平增加;DTP-PDT能够抑制耐药细胞MDR1 mRNA转录和P-gp表达,生育酚(α-tocopherol)可以减弱这种抑制;DTP-PDT与VCR合用对耐药细胞有协同治疗作用,生育酚可以减弱这种协同。结论 DTP-PDT产生的~1O_2可以抑制SGC7901/VCR生长,诱发细胞凋亡,而且能够抑制细胞表面P-gp的过表达,减少化疗药物外排,使DTP-PDT与VCR有协同治疗作用。 展开更多
关键词 长春新碱耐药胃癌 多药耐药 新型光敏剂 光动力学治疗 单线态氧 P糖蛋白 联合治疗
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新型卟啉类光敏药物介导的PDT对两种胃癌细胞HGC27和MGC803的杀伤效应 被引量:5
10
作者 陈靖京 王玉茂 刘天军 《国际生物医学工程杂志》 CAS 北大核心 2011年第3期154-157,166,I0002,共6页
目的观察本实验室自行合成的新型卟啉类光敏药物对2种人胃癌细胞HGC27和MGC803的光动力学治疗(PDT)作用及作用机制。方法以人胃癌细胞HGC27和MGC803为实验细胞株。实验分为4组:空白对照组(无药物孵育、无光照),单纯光敏药物组(... 目的观察本实验室自行合成的新型卟啉类光敏药物对2种人胃癌细胞HGC27和MGC803的光动力学治疗(PDT)作用及作用机制。方法以人胃癌细胞HGC27和MGC803为实验细胞株。实验分为4组:空白对照组(无药物孵育、无光照),单纯光敏药物组(药物孵育、无光照),单纯光照组(无药物孵育、有光照),光敏药物+光照组(药物孵育,同时有光照)。本实验采用光漂白法(bleaching法)测定了该新型光敏药物随着光照时间延长自身的稳定性;采用MTT法检测了光动力学作用后肿瘤细胞的存活率;通过共聚焦激光显微镜(LSCM)观察了该光敏药物在HGC27和MGC803细胞内的具体定位(线粒体或者溶酶体)。结果随着光照时间的延长,该新型卟啉类光敏药物自身稳定性较好;无光照条件下对HGC27和MGC803细胞生长无任何影响(P〉0.05);光照存在时对HGC27和MGC803细胞具有强烈的杀伤作用(P〈0.05),且在浓度为3.125umol/L时对于2种细胞的杀伤作用即达到最大;单纯光照对2种肿瘤细胞生长无任何影响;该光敏药物均定位于HGC27和MGC803细胞溶酶体内。结论对于HGC27和MGC803胃癌细胞,该新型卟啉类光敏药物是一种很好的光动力治疗药物。 展开更多
关键词 新型卟啉类光敏药物 光动力学疗法 HGC27和MGC803肿瘤细胞 细胞内定位
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新型光敏药物对胃癌MGC803细胞的光动力学治疗研究 被引量:3
11
作者 陈靖京 魏武 +1 位作者 纪爱芳 刘天军 《中华胃肠外科杂志》 CAS 2012年第12期1291-1295,共5页
目的探讨一种新型光敏药物对人胃癌细胞MGC803的光动力学治疗(PDT)作用及其机制。方法采用bleaching光漂白法评价中国医学科学院生物医学工程研究所纳米与分子设计实验室合成的新型光敏药物(药物A)的光稳定性:MTT法检测药物A对MGC... 目的探讨一种新型光敏药物对人胃癌细胞MGC803的光动力学治疗(PDT)作用及其机制。方法采用bleaching光漂白法评价中国医学科学院生物医学工程研究所纳米与分子设计实验室合成的新型光敏药物(药物A)的光稳定性:MTT法检测药物A对MGC803细胞的杀伤作用;共聚焦激光显微镜(LSCM)观察药物在MGC803细胞内定位情况:Hoechst染色和流式细胞术(Annexin Ⅴ/PI双染)检测PDT后细胞死亡方式。结果光照实验表明,药物A对光比较稳定:MTT结果显示,药物A自身对MGC803细胞无暗毒性作用(P〉0.05),单纯光照本身对细胞生长亦无任何影响(P〉0.05),但光照后药物A对MGC803细胞有强烈杀伤作用(P〈0.05),半数致死剂量LD加值为1.74μmol/L,当药物A浓度为3.12μmol/L时,细胞存活率为(17.3±1.8)%,浓度继续增加药效不再增加:LSCM观察显示,药物定位于MGC803细胞溶酶体内;Hoechst染色和AnnexinⅤ/PI双染表明.细胞死亡方式主要为坏死。结论药物A是一种能够有效杀伤胃癌MGC803细胞的新型光敏药物。 展开更多
关键词 胃肿瘤 光动力学治疗 新型光敏药物 MGC803细胞
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新型卟啉类光敏剂光动力治疗肝癌的体外实验研究 被引量:2
12
作者 陈靖京 洪阁 +1 位作者 高莉晶 刘天军 《国际生物医学工程杂志》 CAS 2014年第5期283-286,294,F0003,共6页
目的 探讨一种新型卟啉类光敏药物对人肝癌HepG2细胞的光动力学治疗(PDT)作用及其机制.方法 实验分为4组:阴性对照组,PDT组,药物组及药物+PDT组.采用Bleaching法研究光敏药物的光稳定性;MTT法检测药物对HepG2细胞的PDT杀伤作用;荧... 目的 探讨一种新型卟啉类光敏药物对人肝癌HepG2细胞的光动力学治疗(PDT)作用及其机制.方法 实验分为4组:阴性对照组,PDT组,药物组及药物+PDT组.采用Bleaching法研究光敏药物的光稳定性;MTT法检测药物对HepG2细胞的PDT杀伤作用;荧光分光光度计检测光敏药物的细胞吸收量;激光共聚焦显微镜检测药物在癌细胞内定位;Hoechst 333342染色检测PDT后HepG2细胞死亡方式.结果 药物对光照比较稳定;单纯光照及单纯光敏药物自身均对HepG2细胞生长无任何影响(P>0.05),但药物孵育后行激光照射对HepG2细胞有强烈的PDT杀伤作用(P<0.05),IC50值为1.21 μmol/;细胞的药物吸收量呈显著的浓度依赖性,浓度至12.5 μmol/L时吸收量达到饱和;光敏药物分布于HepG2细胞溶酶体内;PDT后HepG2细胞死亡方式主要为凋亡.结论 新型光敏药物能够杀伤人肝癌HepG2细胞,其方式主要通过损伤溶酶体启动继发性的细胞凋亡实现的. 展开更多
关键词 新型光敏药物 HEPG2细胞 药物吸收量 亚细胞定位 凋亡
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新型光敏剂治疗敏感及耐药胃癌的实验研究
13
作者 陈靖京 刘姝萍 刘天军 《国际生物医学工程杂志》 CAS 2017年第1期6-11,I0004,共7页
目的 探讨一种新型光敏剂DTP对敏感胃癌细胞(SGC7901)及长春新碱耐药胃癌细胞(SGC7901/VCR)的光动力学治疗作用.方法 采用荧光显微镜间接确认SGC7901及SGC7901/VCR细胞膜上P-糖蛋白(P-gp)的表达情况,细胞计数试剂盒(CCK-8)检测... 目的 探讨一种新型光敏剂DTP对敏感胃癌细胞(SGC7901)及长春新碱耐药胃癌细胞(SGC7901/VCR)的光动力学治疗作用.方法 采用荧光显微镜间接确认SGC7901及SGC7901/VCR细胞膜上P-糖蛋白(P-gp)的表达情况,细胞计数试剂盒(CCK-8)检测DTP对SGC7901及SGC7901/VCR细胞的光动力学杀伤作用,荧光分光光度计测定两种细胞内的DTP吸收量,激光共聚焦显微镜观察DTP在两种细胞内的分布位置.结果 SGC7901细胞膜上几乎无P-gp分布,而SGC7901/VCR细胞膜上存在P-gp高表达.新型光敏剂DTP对SGC7901及SGC7901/VCR细胞均具有较强的光动力学杀伤作用,其中对SGC7901/VCR细胞的作用相对较弱(P〈0.05),且P-gp抑制剂维拉帕米或环孢素A的存在均不能增强DTP光动力学治疗对SGC7901/VCR细胞的杀伤作用(均P〉0.05).SGC7901细胞内的DTP吸收量高于SGC7901/VCR细胞(P〈0.05),且P-gp抑制剂维拉帕米和环孢素A均不能增加SGC7901/VCR细胞内的DTP吸收量(均P〉0.05).DTP分布于SG-C7901细胞的溶酶体以及SGC7901/VCR细胞的溶酶体和线粒体内.结论 新型光敏剂DTP并非多药转运蛋白P-gp的底物,其对SGC7901/VCR细胞较弱的光动力学杀伤作用与其细胞膜上过表达的P-gp无关,可能与DTP在两种细胞内的分布位置不同有关. 展开更多
关键词 光动力学治疗 新型光敏剂 多药耐药 药物吸收 细胞内定位
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全蝎乙醇提取物对耐药惊厥大鼠脑内mdr1 mRNA和P-gp表达的影响 被引量:6
14
作者 王新风 陈靖京 +2 位作者 王明正 古艳婷 肖奕 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第17期2223-2227,共5页
目的:研究全蝎乙醇提取物(scorpion alcohol extraction,SAE)对电刺激大脑皮层点燃耐苯妥英钠大鼠惊厥模型的对抗作用,并探讨其抗耐药作用机制。方法:采用大鼠大脑皮层运动区定位放置微电极并反复电刺激此区域点燃同时灌胃苯妥英钠(PHT,... 目的:研究全蝎乙醇提取物(scorpion alcohol extraction,SAE)对电刺激大脑皮层点燃耐苯妥英钠大鼠惊厥模型的对抗作用,并探讨其抗耐药作用机制。方法:采用大鼠大脑皮层运动区定位放置微电极并反复电刺激此区域点燃同时灌胃苯妥英钠(PHT,0.154 g.kg-1.d-1)7 d的方法,建立耐苯妥英钠大鼠惊厥模型。实验共设6组,分别为正常组、惊厥模型组(CMCG)、耐苯妥英钠惊厥模型组(PRCG)、维拉帕米(0.038 5 g.kg-1)阳性药组(VPCG)、全蝎乙醇提取物低剂量组(SAE1,6.5 g.kg-1)和全蝎乙醇提取物高剂量组(SAE2,13.0 g.kg-1)。给药后观察全蝎乙醇提取物对耐药大鼠惊厥阈值和发作程度的影响。采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术,检测脑内mdr1mRNA的表达变化;采用免疫组化(SABC法)技术,检测脑内P糖蛋白(P-glucoprotein,P-gp)的表达变化。结果:全蝎乙醇提取物2种剂量及维拉帕米,均可使耐苯妥英钠大鼠惊厥阈值(480.38±18.48)μA明显升高,与惊厥模型组和耐苯妥英钠惊厥模型组相比均有显著性差异(P<0.01)。给予苯妥英钠后,耐药模型组mdr1 mRNA和P-gp表达量均较惊厥模型组继续增高;全蝎乙醇提取物高、低剂量以及维拉帕米使mdr1 mRNA和P-gp表达量减少(均P<0.01)。结论:全蝎乙醇提取物对耐苯妥英钠大鼠惊厥模型产生明显的对抗作用。其抗耐药机制与抑制耐药惊厥大鼠脑内mdr1 mRNA表达和相应减少其表达产物P-gp有关。 展开更多
关键词 全蝎乙醇提取物 耐苯妥英钠惊厥模型 抗耐药 mdr1 mRNA表达 P-糖蛋白
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鞘氨醇激酶和1-磷酸鞘氨醇及其受体信号在肿瘤微环境中的研究进展 被引量:3
15
作者 韦曦华 王泽群 +1 位作者 陈靖京 潘燕 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期571-580,共10页
鞘氨醇激酶(SphK)、1-磷酸鞘氨醇(S1P)及其受体(S1PR)参与肿瘤细胞增殖、迁移等生物学过程,在癌症的发生发展中起重要作用。近年来,研究者日益关注癌细胞与肿瘤微环境之间的相互作用,肿瘤微环境具有遗传稳定性并且能够被诱导为抗肿瘤表... 鞘氨醇激酶(SphK)、1-磷酸鞘氨醇(S1P)及其受体(S1PR)参与肿瘤细胞增殖、迁移等生物学过程,在癌症的发生发展中起重要作用。近年来,研究者日益关注癌细胞与肿瘤微环境之间的相互作用,肿瘤微环境具有遗传稳定性并且能够被诱导为抗肿瘤表型,具有显著的治疗优势。研究显示,SphK/S1P/S1PR能够调节肿瘤微环境的多个方面。本文从肿瘤免疫微环境、癌症相关成纤维细胞、肿瘤血管生成、肿瘤缺氧微环境4个角度对SphK和S1P/S1PR信号对肿瘤微环境的影响进行综述,并简要概述相关药物研究情况,旨在阐明SphK/S1P/S1PR在癌症中的作用及为抗肿瘤药物的研究提供新思路。 展开更多
关键词 肿瘤微环境 鞘氨醇激酶 1-磷酸鞘氨醇 1-磷酸鞘氨醇受体 抗肿瘤药物
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