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稀土偶联剂在无机刚性粒子增韧聚丙烯体系中应用 被引量:27
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作者 陈鸣才 冯嘉春 +2 位作者 张秀菊 王琳 焦瑛 《塑料》 CAS CSCD 2004年第2期23-28,69,共7页
利用力学性能、熔体流动速率等性能的测定等方法考察了一种稀土偶联剂(WOT)对CaCO3、BaSO4、Mg(OH)2、Mica和Talc等无机粒子的表面处理作用。发现经WOT处理的CaCO3与聚丙烯(PP)的复合物,在一定条件下缺口冲击强度可达到纯PP的2倍、断裂... 利用力学性能、熔体流动速率等性能的测定等方法考察了一种稀土偶联剂(WOT)对CaCO3、BaSO4、Mg(OH)2、Mica和Talc等无机粒子的表面处理作用。发现经WOT处理的CaCO3与聚丙烯(PP)的复合物,在一定条件下缺口冲击强度可达到纯PP的2倍、断裂伸长率可达纯PP的3倍左右,表现出显著的无机粒子增韧效果;利用FTIR、SEM等考察了无机刚性粒子增韧PP的结构形态及增韧机理,表明WOT在处理过程中与CaCO3之间除了物理吸附作用外,还发生了化学作用,在CaCO3表面形成了牢固的包覆层,改变了无机粒子的表面性能;并且经WOT处理的CaCO3还具有β晶型成核剂的作用。 展开更多
关键词 偶联剂 聚丙烯 表面改性剂 力学性能 成核剂
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聚丙烯/聚对苯二甲酸乙二酯共混自增强材料的研究 被引量:9
2
作者 陈鸣才 黄玉惠 +3 位作者 赵树录 廖兵 林果 丛广民 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期77-79,共3页
聚丙烯/聚对苯二甲酸乙二酯共混自增强材料的研究陈鸣才,黄玉惠,赵树录,廖兵,林果,丛广民(中国科学院广州化学研究所广州510650)关键词聚丙烯,聚对苯二甲酸乙二酯,高分子共混物,自增强材料聚对苯二甲酸乙二酯(PET... 聚丙烯/聚对苯二甲酸乙二酯共混自增强材料的研究陈鸣才,黄玉惠,赵树录,廖兵,林果,丛广民(中国科学院广州化学研究所广州510650)关键词聚丙烯,聚对苯二甲酸乙二酯,高分子共混物,自增强材料聚对苯二甲酸乙二酯(PET)具有良好的成纤性和透明性,但收缩... 展开更多
关键词 聚丙烯 共混物 自增强材料 PET
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硝化聚酰亚胺/多官能团环氧树脂的相容性及断裂行为 被引量:4
3
作者 陈鸣才 D.J.Hourston 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期885-890,共6页
研究了聚酰亚胺的硝化反应,并用NMR、红外光谱、元素分析和粘度测定对硝化聚酰亚胺进行表征.将硝化聚酰亚胺与多官能团环氧树脂共混,通过SEM、DMTA和三点弯曲试验分析共混物的相容性和断裂行为,结果显示了硝化聚酰亚胺与... 研究了聚酰亚胺的硝化反应,并用NMR、红外光谱、元素分析和粘度测定对硝化聚酰亚胺进行表征.将硝化聚酰亚胺与多官能团环氧树脂共混,通过SEM、DMTA和三点弯曲试验分析共混物的相容性和断裂行为,结果显示了硝化聚酰亚胺与环氧树脂相容性良好,可作为聚酰亚胺/环氧树脂共混体系的增容剂.但是,纯硝化聚酰亚胺则不能有效地提高环氧树脂临界应力强度因子(KIC)和临界应变能释放速率(GIC). 展开更多
关键词 环氧树脂 相容性 共混 硝化聚酰亚胺 断裂
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聚酰亚胺对多官能团环氧树脂的增韧作用 被引量:10
4
作者 陈鸣才 D.J.Hourston 《广州化学》 CAS 1992年第4期17-23,共7页
本文选择不同比例的聚酰亚胺(PEI)与多官能团的环氧树脂(MY0510)和 NovoIak 树脂(DEN431)共混,以3,3′—二氨基二苯亚砜(DDS)为固化剂,制备一系列的共混物样品。通过三点弯曲试验、扫描电镜和动态力学热分析分别测定共混物的应力强度因... 本文选择不同比例的聚酰亚胺(PEI)与多官能团的环氧树脂(MY0510)和 NovoIak 树脂(DEN431)共混,以3,3′—二氨基二苯亚砜(DDS)为固化剂,制备一系列的共混物样品。通过三点弯曲试验、扫描电镜和动态力学热分析分别测定共混物的应力强度因子(K_(1c))和临界应变能松驰速率(G_(1c))、形态结构和玻璃化转变温度。当加入 PEI 时,共混物的 K_(1C)和 G_(1C)都有显著的提高,即增加了环氧树脂的韧性。虽然所有共混物只有一个Tg 峰,但电镜的观察结果说明为两相结构。当 PEI 的含量为10%时,PEI 开始从分散相转变为连续相。后固化作用使 Tg 提高了6—20℃,同时也有利于 K_(1C)和 G_(1C)。 展开更多
关键词 聚酰亚胺 环氧树脂 增韧
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稀土偶联剂在无机刚性粒子增韧聚丙烯体系中应用
5
作者 陈鸣才 冯嘉春 +2 位作者 张秀菊 郑德 焦瑛 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期2121-2126,共6页
利用力学性能、熔体流动速率等性能的测定等方法考察了一种稀土偶联剂(WOT)对CaCO3、BaSO4、Mg(OH)2、Mica和Talc等无机粒子的表面处理作用.发现经WOT处理的CaCO3与聚丙烯(PP)的复合物,在一定条件下缺口冲击强度可达到纯PP的2倍、断裂... 利用力学性能、熔体流动速率等性能的测定等方法考察了一种稀土偶联剂(WOT)对CaCO3、BaSO4、Mg(OH)2、Mica和Talc等无机粒子的表面处理作用.发现经WOT处理的CaCO3与聚丙烯(PP)的复合物,在一定条件下缺口冲击强度可达到纯PP的2倍、断裂伸长率可达纯PP的3倍左右,表现出显著的无机粒子增韧效果;利用FTIR、SEM等考察了无机刚性粒子增韧PP的结构形态及增韧机理,表明WOT在处理过程中与CaCO3之间除了物理吸附作用外,还发生了化学作用,在CaCO3表面形成了牢固的包覆层,改变了无机粒子的表面性能;并且经WOT处理的CaCO3还具有β晶型成核剂的作用. 展开更多
关键词 稀土偶联剂 聚丙烯 无机粒子
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聚丙烯/聚对苯二甲酸乙二酯共混自增强材料的研究(Ⅰ)
6
作者 陈鸣才 黄玉惠 +3 位作者 赵树录 廖兵 林果 丛广民 《广州化学》 CAS 1994年第1期55-60,共6页
本文根据聚丙烯(PP)与聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)共混对在熔 融状态下.流动粘度差阳溶度参数差大的特点,用挤出造粒的方法制得 共熔成纤目增强材料。通过扫描电镜观察.证实PP/PET比从95/5到 80/20时。PE... 本文根据聚丙烯(PP)与聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)共混对在熔 融状态下.流动粘度差阳溶度参数差大的特点,用挤出造粒的方法制得 共熔成纤目增强材料。通过扫描电镜观察.证实PP/PET比从95/5到 80/20时。PET均以纤维状结构分布在PP基质中。该共熔成纤体具有 良好的机械性能。在未加偶联剂时,拉伸强度虽略比纯PP低.但抗冲击 强度与纯PP相当。该结果可用于指导PP的改性和PET废料再生利用 工作。 展开更多
关键词 聚丙烯 共混 自增强 PET
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微胶囊相变材料及其应用 被引量:45
7
作者 叶四化 郭元强 +1 位作者 吕社辉 陈鸣才 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期6-9,共4页
微胶囊相变材料是将微胶囊技术应用于相变材料而形成的新型复合相变材料。文中介绍了微胶囊相变材料及其特性,并就微胶囊相变材料的结构组成、制备方法和应用领域分别进行了综述。
关键词 微胶囊相变材料 微胶囊技术 制备方法 结构 界面聚合法 原位聚合法
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疏水缔合水溶性聚合物聚合方法的研究进展 被引量:18
8
作者 张怀平 许凯 +3 位作者 曹现福 刘鹏 祝纶宇 陈鸣才 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第7期695-700,共6页
对制备疏水缔合水溶性聚合物的聚合方法进行了综述,包括非均相共溶剂法、均相共溶剂法、超声波法、胶束共聚法、微乳液聚合法、反相微乳液聚合法、自由基界面聚合法、无皂乳液聚合法、活性阴离子聚合法、基团转移聚合法、原子转移自由... 对制备疏水缔合水溶性聚合物的聚合方法进行了综述,包括非均相共溶剂法、均相共溶剂法、超声波法、胶束共聚法、微乳液聚合法、反相微乳液聚合法、自由基界面聚合法、无皂乳液聚合法、活性阴离子聚合法、基团转移聚合法、原子转移自由基聚合法、可逆加成-断裂链转移聚合法、氧阴离子引发聚合法、高分子化学修饰法、二氧化硫环聚合反应法、超临界二氧化碳法等。评述了各种聚合方法制备疏水缔合水溶性聚合物的特点,认为微乳液聚合法和超临界二氧化碳法具有较好的应用前景。 展开更多
关键词 水溶性聚合物 疏水缔合 双亲性 聚合 共聚 乳液
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PP/PA6原位成纤复合材料 I.形态与力学性能 被引量:19
9
作者 黎学东 陈鸣才 +5 位作者 黄玉惠 林果 赵树录 廖兵 庞浩 丛广民 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第2期57-61,共5页
不相容的通用热塑性塑料聚丙烯(PP)和尼龙6(PA6)共熔挤出,当PA6为分散相时,得到了PA6纤维分散于PP基体中的原位复合材料。在PP和PA6的熔点之间成型,可以保持住纤维的形态。材料的拉伸强度下降,但冲击强度得... 不相容的通用热塑性塑料聚丙烯(PP)和尼龙6(PA6)共熔挤出,当PA6为分散相时,得到了PA6纤维分散于PP基体中的原位复合材料。在PP和PA6的熔点之间成型,可以保持住纤维的形态。材料的拉伸强度下降,但冲击强度得到大幅度提高。 展开更多
关键词 原位复合材料 力学性能 形态 聚丙烯 尼龙6
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硬脂酸镧复合物对聚丙烯β晶型的诱导作用 被引量:42
10
作者 冯嘉春 陈鸣才 黄志镗 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第1期154-156,共3页
A composite of 60% of lanthanum stearate and 40%(mass fraction) of stearic acid was prepared and its influence on the crystallization characteristics of isotatic polypropylene (iPP) was investigated. The results s... A composite of 60% of lanthanum stearate and 40%(mass fraction) of stearic acid was prepared and its influence on the crystallization characteristics of isotatic polypropylene (iPP) was investigated. The results showed that we had found a new kind of β-crystalline form nucleating agent. The composite might induced rather high proportion of β-modification. The relative content of β-phase estimated by WAXD and DSC was 30% and 51.8% in a PP containing 2.5%(mass fraction) of the composite respectively. The isothermal crystallization at 130 ℃ and melting behavior examined by DSC revealed that the composite accelerated the overall rate of crystallization remarkably. The half crystallization period t1/2 decreased from 11 8 min of pure PP to 7 5 min of PP containing 2.5% of the composite. However, the composite had no obvious influence on crystallization mode and the size of α-crystal unit cell. 展开更多
关键词 硬脂酸镧 等规聚丙烯 Β晶型 硬脂酸 复合物 诱导作用 晶体结构
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复合高分子相变材料研究进展 被引量:21
11
作者 吕社辉 郭元强 +1 位作者 陈鸣才 何涛 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期37-40,共4页
综述了复合高分子相变材料的研究进展,介绍了各种复合高分子相变材料的性能及应用,与高分子复合可以拓展相变材料的应用领域。
关键词 复合高分子相变材料 热能 物质相变过程 相变潜热 高聚物 温度
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超临界CO_2中丙烯酸含氟酯疏水改性聚丙烯酸的合成 被引量:12
12
作者 何涛 胡红旗 +2 位作者 陈鸣才 吕社辉 刘红波 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期228-231,共4页
研究了在超临界二氧化碳条件下 ,丙烯酸 1,1 二氢全氟辛酯 (FOA)对聚丙烯酸疏水改性的共聚反应 .发现与通常聚合方法相比含氟丙烯酸酯的产率得到提高 ;反应时间从 2 4h缩短到 4h ;所得产物的后处理也更容易 .同时发现温度对反应有影响 ... 研究了在超临界二氧化碳条件下 ,丙烯酸 1,1 二氢全氟辛酯 (FOA)对聚丙烯酸疏水改性的共聚反应 .发现与通常聚合方法相比含氟丙烯酸酯的产率得到提高 ;反应时间从 2 4h缩短到 4h ;所得产物的后处理也更容易 .同时发现温度对反应有影响 ,含氟酯单体在低温 (T <5 5 0℃ )时活性高于丙烯酸单体 ,在高温 (T >6 0 0℃ )时丙烯酸活性提高较大 .而共聚物水溶液粘度随pH值变化先上升后下降 ,在pH =5 0出现峰值 ,显示其中有分子间缔合存在 .与改性聚丙烯酰胺不同 ,改性聚丙烯酸水溶液粘度随FOA含量的增加而单调上升 。 展开更多
关键词 超临界二氧化碳 含氟丙烯酸酯 疏水改性聚合 丙烯酸 合成 分子间缔合 共聚反应
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丙烯酸环氧单酯的合成及光-热固化性能 被引量:20
13
作者 刘红波 余林梁 +2 位作者 陈鸣才 何涛 王志霞 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期121-124,共4页
以环氧树脂和丙烯酸为原料,合成了既可以光固化也可以热固化的丙烯酸环氧单酯,用FT-IR表征了合成产物以及光-热固化过程特征吸收峰的变化。研究了不同的稀释剂对光固化和光-热联合固化的凝胶率、吸水率、力学性能和热性能的影响,测试结... 以环氧树脂和丙烯酸为原料,合成了既可以光固化也可以热固化的丙烯酸环氧单酯,用FT-IR表征了合成产物以及光-热固化过程特征吸收峰的变化。研究了不同的稀释剂对光固化和光-热联合固化的凝胶率、吸水率、力学性能和热性能的影响,测试结果表明,光固化膜凝胶率低,柔韧性好,光-热固化以后断裂强度增大。 展开更多
关键词 紫外光固化 热固化 丙烯酸 环氧树脂
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聚乙二醇/壳聚糖复合物的相变行为及分子间相互作用 被引量:17
14
作者 郭元强 童真 +1 位作者 陈鸣才 梁学海 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期187-190,共4页
应用静态热机械分析(TMA)、差示扫描量热(DSC)和傅立叶转换红外光谱(FT-IR)研究了聚乙二醇(PEG)与壳聚糖(Chitosan)形成复合物的相变行为及分子间的相互作用。结果表明,当复合物中壳聚糖含量高于15%时,复合物表现出固态相转变行为;PEG与... 应用静态热机械分析(TMA)、差示扫描量热(DSC)和傅立叶转换红外光谱(FT-IR)研究了聚乙二醇(PEG)与壳聚糖(Chitosan)形成复合物的相变行为及分子间的相互作用。结果表明,当复合物中壳聚糖含量高于15%时,复合物表现出固态相转变行为;PEG与Chitosan间存在较强的分子间氢键,束缚和限制了复合物中PEG熔融态的平动自由,致使复合物在高温态下表现出固体化行为。 展开更多
关键词 聚乙二醇 壳聚糖 复合物 相变行为 分子间相互作用 氢键 相变材料
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聚乙二醇-纤维素接枝物固态相变材料的贮热性能 被引量:15
15
作者 郭元强 吕社辉 +2 位作者 叶四化 何涛 陈鸣才 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期176-179,共4页
用化学偶联法,将聚乙二醇(PEG)接枝到纤维素分子链上,制备聚乙二醇-纤维素接枝物。用差示扫描量热(DSC)研究了接枝物的热力学性质。结果表明,PEG-CELL接枝物的相变焓、相变温度与PEG的分子量、PEG的质量百分比有关。当PEG的分子量在200... 用化学偶联法,将聚乙二醇(PEG)接枝到纤维素分子链上,制备聚乙二醇-纤维素接枝物。用差示扫描量热(DSC)研究了接枝物的热力学性质。结果表明,PEG-CELL接枝物的相变焓、相变温度与PEG的分子量、PEG的质量百分比有关。当PEG的分子量在2000以下时,制备的接枝物相变焓很低;当PEG的分子量大于4000时,同等分子量情况下,相变焓、相变温度随PEG的质量百分含量减少而下降。所制备的PEG-CELL接枝物为固态相变材料,热滞后性降低,具有很好的热稳定性。 展开更多
关键词 聚乙二醇 纤维素 接枝 固态相变材料 热性能
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MBS增韧PVC的脆韧转变 被引量:18
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作者 黎学东 庞浩 +3 位作者 林果 廖兵 陈鸣才 黄玉惠 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第1期127-129,共3页
以 MBS增韧硬质 PVC,改变 MBS的填充量 ,得到材料的脆韧转变点 ,得到发生脆韧转变时分散相的填充份数和分散粒径 ,计算出材料的临界断裂特征长度。
关键词 增韧 聚氯乙烯 改性剂 MBS
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氢氧化铝阻燃剂的表面改性及其在聚丙烯中的应用 被引量:21
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作者 郑炳发 辛明亮 +2 位作者 马玉杰 许凯 陈鸣才 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期93-97,共5页
采用含氢硅油对氢氧化铝(ATH)阻燃剂进行表面改性,探讨了含氢硅油用量、时间、温度等工艺因素对ATH改性的影响,并通过热重分析和傅里叶变换红外光谱仪分析了表面改性ATH的热稳定性和表面结构。将表面改性后的ATH填充到聚丙烯(PP)中,并... 采用含氢硅油对氢氧化铝(ATH)阻燃剂进行表面改性,探讨了含氢硅油用量、时间、温度等工艺因素对ATH改性的影响,并通过热重分析和傅里叶变换红外光谱仪分析了表面改性ATH的热稳定性和表面结构。将表面改性后的ATH填充到聚丙烯(PP)中,并对复合材料的力学性能、阻燃性能及断面形貌进行分析。结果表明,ATH表面改性的最佳工艺为含氢硅油用量1.0%、改性时间30 min、温度80℃。含氢硅油不仅提高了ATH本身的热稳定性,也明显改善了复合材料的力学性能。 展开更多
关键词 氢氧化铝 含氢硅油 表面改性 聚丙烯 力学性能 阻燃性能
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超临界二氧化碳—高分子化学中的绿色介质 被引量:18
18
作者 何涛 胡红旗 +2 位作者 陈鸣才 吕社辉 刘红波 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2003年第2期281-286,共6页
介绍了超临界二氧化碳的特点,综述了近期以超临界二氧化碳为溶剂的高分子聚合和高分子化学反应及其应用前景。指出超临界CO_2在聚合反应中能作为传统有机溶剂的替代溶剂。
关键词 超临界二氧化碳 高分子化学 绿色介质 溶剂 聚合反应
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含磷固化剂及固化环氧树脂的合成及表征 被引量:15
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作者 张靓靓 许凯 +2 位作者 陈鸣才 曹现福 陈德宏 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期774-777,共4页
以4,4′-二氨基二苯基甲烷(DDM)、苯甲醛和亚磷酸二乙酯为原料,合成了两种含磷固化剂PM1和PM2,用红外光谱、核磁共振氢谱对PM1和PM2的结构进行了表征。用DDM,PM1,PM2分别固化双酚A型(DGEBA)环氧树脂,得到DGEBA-DDM,DGEBA-PM1,DGEBA-PM2... 以4,4′-二氨基二苯基甲烷(DDM)、苯甲醛和亚磷酸二乙酯为原料,合成了两种含磷固化剂PM1和PM2,用红外光谱、核磁共振氢谱对PM1和PM2的结构进行了表征。用DDM,PM1,PM2分别固化双酚A型(DGEBA)环氧树脂,得到DGEBA-DDM,DGEBA-PM1,DGEBA-PM2树脂,采用示差扫描量热法、热重分析(TGA)和极限氧指数(LO I)对DGEBA-DDM,DGEBA-PM1,DGEBA-PM2树脂的玻璃化转变温度(Tg)、反应活性、热稳定性和阻燃性能进行了表征。实验结果表明,PM2的反应活性比PM1低;DGEBA-DDM,DGEBA-PM1,DGEBA-PM2树脂的Tg分别为178,112,145℃;TGA结果表明,700℃时DGEBA-PM1和DGEBA-PM2树脂的成炭率分别为29%和35%,而700℃时DGEBA-DDM树脂的成炭率只有19%;DGEBA-PM1和DGEBA-PM2树脂的LO I值由DGEBA-DDM树脂的24%分别增至30%和35%,且阻燃性能大幅度提高。 展开更多
关键词 4 4’-二氨基二苯基甲烷 环氧树脂 阻燃 固化剂
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以不同键合方式合成的Eu-AA-MMA共聚物的表征及荧光性质 被引量:9
20
作者 张秀菊 陈鸣才 +3 位作者 冯嘉春 牛于华 李抢满 贾德民 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期64-67,共4页
用两种不同的键合方式,即先聚合再络合(先合成丙烯酸-甲基丙烯酸甲酯共聚物,再将铕离子(Eu3+)引入此共聚物)和先络合再聚合(先合成丙烯酸铕,再合成丙烯酸铕-甲基丙烯酸甲酯共聚物)的方式将稀土元素Eu引入到高分子基体中。采用红外光谱、... 用两种不同的键合方式,即先聚合再络合(先合成丙烯酸-甲基丙烯酸甲酯共聚物,再将铕离子(Eu3+)引入此共聚物)和先络合再聚合(先合成丙烯酸铕,再合成丙烯酸铕-甲基丙烯酸甲酯共聚物)的方式将稀土元素Eu引入到高分子基体中。采用红外光谱、X射线衍射和DSC等手段对其结构、物相和热性能进行表征,确定铕与高分子基质发生配位。荧光光谱表明得到的配位聚合物是一种良好的光致发光材料,在紫外光下发出高亮度、单色性的特征红光。 展开更多
关键词 丙烯酸 甲基丙烯酸甲酯 共聚物 络合物 稀土光致发光材料 键合方式 合成方法
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