激光熔蚀-电感耦合等离子体质谱法测定底泥沉积物中的总汞 被引量：12

1

作者 陶冠红 藤川阳子 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第9期1121-1123,共3页

采用激光熔蚀 电感耦合等离子体质谱法 (LA ICP MS)测定了底泥沉积物中的总汞 ,沉积物样品经高压压坯后直接进行激光熔蚀测定 ,并对内标选定、样品粒度以及汞的形态等影响因素进行了研究 ,以 2个底泥标准样和 1个土壤标准样的测定结果... 采用激光熔蚀 电感耦合等离子体质谱法 (LA ICP MS)测定了底泥沉积物中的总汞 ,沉积物样品经高压压坯后直接进行激光熔蚀测定 ,并对内标选定、样品粒度以及汞的形态等影响因素进行了研究 ,以 2个底泥标准样和 1个土壤标准样的测定结果来绘制标准曲线 ,并用于实际样品的测定 ,方法简便实用 ,测定结果与同位素稀释冷蒸气发生ICP MS法十分吻合 ,方法检出限为 0 0 2mg·kg-1,测定速度可达每小时 展开更多

关键词 底泥沉积物 总汞 含量测定 激光熔蚀 电感耦合等离子体质谱法 环境分析化学

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流动注射分光光度法快速测定食品中微量甲醛 被引量：12

2

作者 李紫薇 陆慧慧 陶冠红 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期550-552,共3页

在0.4 mol.L-1氢氧化钾溶液中甲醛与间苯三酚反应生成一种不稳定的橙色化合物,其吸收峰位于474 nm波长处。以此反应为基础提出了微量甲醛的分光光度测定方法,并采用流动注射技术,对显色反应的过程进行了严格控制并及时地测定所生成的不... 在0.4 mol.L-1氢氧化钾溶液中甲醛与间苯三酚反应生成一种不稳定的橙色化合物,其吸收峰位于474 nm波长处。以此反应为基础提出了微量甲醛的分光光度测定方法,并采用流动注射技术,对显色反应的过程进行了严格控制并及时地测定所生成的不稳定橙色化合物的吸光度。甲醛质量浓度在10 mg.L-1以内与吸光度呈线性关系,在采样频率为每小时35个样品的条件下,所得检出限为0.023 mg.L-1。在7 mg.L-1浓度水平条件下连续测定11次,测得相对标准偏差为0.29%,试样中微量甲醛先从磷酸溶液中用蒸汽蒸馏法分离并吸收于氢氧化钾溶液中。 展开更多

关键词 流动注射分析 分光光度法 甲醛 间苯三酚 食品 蒸汽蒸馏

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流动注射光度分析法测定痕量硫脲 被引量：5

3

作者 苏苓 张海涛 +1 位作者 李建国 陶冠红 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期594-595,共2页

本文基于在pH5.2的HAc NaAc缓冲溶液中,氨三乙酸存在下,硫脲对锰(Ⅱ)催化高碘酸钠氧化4,4′ 对(二甲氨基) 二苯基甲烷不稳定显色反应有显著地抑制作用,建立了流动注射光度分析测定痕量硫脲的新方法。在100样/小时采样频率下检出限为1.4&... 本文基于在pH5.2的HAc NaAc缓冲溶液中,氨三乙酸存在下,硫脲对锰(Ⅱ)催化高碘酸钠氧化4,4′ 对(二甲氨基) 二苯基甲烷不稳定显色反应有显著地抑制作用,建立了流动注射光度分析测定痕量硫脲的新方法。在100样/小时采样频率下检出限为1.4×10-9g/mL,方法的线性范围为0～120μg/L,相对标准偏差为0.5%。用于合成溶液和废水测定,结果令人满意。 展开更多

关键词 流动注射 光度分析法 测定 痕量分析 硫脲 环境监测 废水分析

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流动注射分光光度法测定食品中的微量硼 被引量：13

4

作者 李紫薇 陶冠红 高红艳 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2008年第5期99-101,共3页

基于硼和3-甲氧基-甲亚胺H在HAC-NH4AC缓冲溶液中的显色反应,建立了流动注射光度分析测定微量硼的新方法。在28样/h采样频率下检出限为0.033mg/L,硼浓度在0.033mg/L～5mg/L范围内符合比耳定律,相对标准偏差为0.54%。该法快速,简便、灵... 基于硼和3-甲氧基-甲亚胺H在HAC-NH4AC缓冲溶液中的显色反应,建立了流动注射光度分析测定微量硼的新方法。在28样/h采样频率下检出限为0.033mg/L,硼浓度在0.033mg/L～5mg/L范围内符合比耳定律,相对标准偏差为0.54%。该法快速,简便、灵敏、试剂用量少、选择性好,用于食品中微量硼的测定,结果令人满意。 展开更多

关键词 流动注射分光光度法 硼 3-甲氧基-甲亚胺H 食品

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SBSE-GC/MS法测定饮用水源水中7种多氯联苯单体 被引量：20

5

作者 顾海东 秦宏兵 +2 位作者 尹燕敏 朱剑禾 陶冠红 《环境监测管理与技术》 2010年第2期44-47,共4页

采用搅拌棒吸收萃取(SBSE)-溶剂解吸-气相色谱/质谱联用法测定饮用水源水中7种多氯联苯单体,优化了萃取和解吸条件。方法在5 ng/L^100 ng/L范围内线性良好(r≥0.979),7种多氯联苯单体的检出限为0.8 ng/L^3.4 ng/L(100 mL水样SBSE萃取2 ... 采用搅拌棒吸收萃取(SBSE)-溶剂解吸-气相色谱/质谱联用法测定饮用水源水中7种多氯联苯单体,优化了萃取和解吸条件。方法在5 ng/L^100 ng/L范围内线性良好(r≥0.979),7种多氯联苯单体的检出限为0.8 ng/L^3.4 ng/L(100 mL水样SBSE萃取2 h),加标10 ng/L时实际水样回收率为93.0%~116%。 展开更多

关键词 多氯联苯 搅拌棒吸收萃取 气相色谱/质谱联用法 饮用水源水

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聚合硫酸铁合成新工艺 被引量：11

6

作者 胡成松 唐金斌 陶冠红 《应用化工》 CAS CSCD 2004年第2期55-56,共2页

以钛白粉厂副产品硫酸亚铁为原料,在常温常压下用双氧水直接氧化法合成聚合硫酸铁,对双氧水、硫酸用量等工艺条件进行了优化。结果表明:硫酸亚铁用量为55g,浓硫酸和双氧水加入量分别为3.4mL和13.50mL时,制得的聚合硫酸铁性能指标可达到... 以钛白粉厂副产品硫酸亚铁为原料,在常温常压下用双氧水直接氧化法合成聚合硫酸铁,对双氧水、硫酸用量等工艺条件进行了优化。结果表明:硫酸亚铁用量为55g,浓硫酸和双氧水加入量分别为3.4mL和13.50mL时,制得的聚合硫酸铁性能指标可达到一级品标准,质量稳定、可靠。产品用于去浊和染料废水脱色处理,用量少,效果好。本法具有一次性投资少、工艺简单、生产周期短、无二次污染等特点,非常适合中小型企业投资生产。 展开更多

关键词 聚合硫酸铁 制备 混凝剂

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微生物燃料电池运行条件的优化 被引量：17

7

作者 王万成 陶冠红 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期527-530,共4页

以葡萄糖为燃料,构建了微生物燃料电池,分别考察了离子交换膜种类(以及没有)、电极材料、电极间距、溶液离子强度(以及添加铁氰化钾)对微生物燃料电池性能的影响,结果表明:使用均相阳离子交换膜、未抛光的高纯石墨板、电极间距0.5cm、添... 以葡萄糖为燃料,构建了微生物燃料电池,分别考察了离子交换膜种类(以及没有)、电极材料、电极间距、溶液离子强度(以及添加铁氰化钾)对微生物燃料电池性能的影响,结果表明:使用均相阳离子交换膜、未抛光的高纯石墨板、电极间距0.5cm、添加NaCl溶液和铁氰化钾将产生最大的功率密度,优化了微生物燃料电池的运行条件. 展开更多

关键词 微生物燃料电池 优化 溶液离子强度 电池性能

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流动注射褪色光度法测定食品中的亚硫酸盐 被引量：10

8

作者 李紫薇 陶冠红 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期31-33,共3页

基于亚硫酸盐在碱性条件下与碱性品红的褪色反应，建立了流动注射光度分析测定食品中亚硫酸盐的新方法。在38样／h采样频率下检出限为0．016μg/mL，SO3^2-质量浓度在0．04～1．5μg/mL范围符合朗伯比耳定律，测定1．2μg/mL SO3^2- 11... 基于亚硫酸盐在碱性条件下与碱性品红的褪色反应，建立了流动注射光度分析测定食品中亚硫酸盐的新方法。在38样／h采样频率下检出限为0．016μg/mL，SO3^2-质量浓度在0．04～1．5μg/mL范围符合朗伯比耳定律，测定1．2μg/mL SO3^2- 11次，相对标准偏差为0．41％。该法可用于食品中亚硫酸盐的测定。 展开更多

关键词 流动注射分析 分光光度法 碱性品红 亚硫酸盐 食品分析

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分光光度法测定日化品中的三氯生 被引量：26

9

作者 陆慧慧 陶冠红 《光谱实验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期487-490,共4页

建立了分光光度法测定日化品中三氯生的方法。在酸性条件下,亚硝酸钠和对氨基苯磺酸生成重氮盐,三氯生在碱性条件下与此重氮盐发生偶合反应,形成的黄色偶氮化合物,其在452nm处有最大吸收。三氯生浓度在0.075—30mg/L范围内呈良好的线性... 建立了分光光度法测定日化品中三氯生的方法。在酸性条件下,亚硝酸钠和对氨基苯磺酸生成重氮盐,三氯生在碱性条件下与此重氮盐发生偶合反应,形成的黄色偶氮化合物,其在452nm处有最大吸收。三氯生浓度在0.075—30mg/L范围内呈良好的线性关系,检出限为0.075mg/L。本方法成功应用于日化产品中三氯生的测定,与高效液相色谱法相比,结果令人满意。 展开更多

关键词 三氯生 日化品 分光光度法

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流动注射催化动力学光度法测定痕量锰 被引量：3

10

作者 苏苓 李建国 +1 位作者 马泓冰 陶冠红 《光谱实验室》 CAS CSCD 2003年第4期501-504,共4页

在含有氨三乙酸的 p H=5 .4 HAc- Na Ac缓冲体系中 ,在室温下 Mn( )对 Na IO4 氧化季胺 [4 ,4 '-对(二甲氨基 ) -二苯基甲烷 ]反应有显著的催化作用 ,利用流动注射技术在 60 2 nm波长处监测不稳定的显色产物 ,建立了快速自动测定痕... 在含有氨三乙酸的 p H=5 .4 HAc- Na Ac缓冲体系中 ,在室温下 Mn( )对 Na IO4 氧化季胺 [4 ,4 '-对(二甲氨基 ) -二苯基甲烷 ]反应有显著的催化作用 ,利用流动注射技术在 60 2 nm波长处监测不稳定的显色产物 ,建立了快速自动测定痕量锰的新方法。在 60样 / h采样频率下检出限 (3σ)为 0 .0 73μg/ L,线性范围为 0— 2 0 μg/ L,RSD为 0 .5 %。应用于天然水样的测定 。 展开更多

关键词 流动注射 催化动力学 光度法 测定 痕量锰 天然水样 4 4′-对(二甲氨基)-二苯基甲烷

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木薯酒精废水的深度处理研究 被引量：6

11

作者 张柯 陈建军 陶冠红 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期42-44,共3页

试验研究了利用曝气生物滤池与O3耦合技术对木薯酒精废水进行深度处理,主要研究不同操作条件如水力停留时间、O3投加量、氧化循环比对COD和色度处理的影响。试验结果表明:在优化条件下,当进水COD为168～230mg/L、色度为80～125倍时,出水... 试验研究了利用曝气生物滤池与O3耦合技术对木薯酒精废水进行深度处理,主要研究不同操作条件如水力停留时间、O3投加量、氧化循环比对COD和色度处理的影响。试验结果表明:在优化条件下,当进水COD为168～230mg/L、色度为80～125倍时,出水COD<100mg/L,色度<30倍,达到国家排放标准。 展开更多

关键词 木薯酒精废液 深度处理 曝气生物滤池 臭氧

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加速溶剂萃取-气相色谱法测定土壤中的联苯菊酯 被引量：4

12

作者 顾海东 陶冠红 +1 位作者 孙欣阳 尹燕敏 《化学分析计量》 CAS 2009年第6期43-45,共3页

建立了加速溶剂萃取-色谱法测定土壤中的联苯菊酯残留量的方法。土壤样品与无水硫酸钠以1∶2(质量比)混合后,再加适量中性氧化铝,用丙酮-石油醚(体积比为1∶1)在加速溶剂萃取仪上以10.3MPa、80℃提取5min,Florisil小柱净化,然后采用ECD... 建立了加速溶剂萃取-色谱法测定土壤中的联苯菊酯残留量的方法。土壤样品与无水硫酸钠以1∶2(质量比)混合后,再加适量中性氧化铝,用丙酮-石油醚(体积比为1∶1)在加速溶剂萃取仪上以10.3MPa、80℃提取5min,Florisil小柱净化,然后采用ECD气相色谱测定,在0.56、1.12μg/kg两个添加水平下,联苯菊酯的加标回收率为72.7%～87.2%,检出限为0.1μg/kg。测定结果的相对标准偏差为9.3%(n=8)。该法能有效地消除复杂基质带来的干扰,可以作为日常样品中联苯菊酯残留量的检测和确证方法。 展开更多

关键词 加速溶剂萃取 联苯菊酯 气相色谱 土壤

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氧弹燃烧-离子色谱法测定电子产品中卤素 被引量：4

13

作者 陈山丹 陶冠红 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1433-1435,共3页

采用氧弹燃烧法对试样进行燃烧,然后用水作为吸收液进行吸收,提出了离子色谱法分离测定电子产品中卤素含量的方法。以Metrosep A Supp 4型阴离子分析柱为离子交换柱,以1.8mmol·L^(-1)碳酸钠-1.7mmol·L^(-1)碳酸氢钠溶液为淋... 采用氧弹燃烧法对试样进行燃烧,然后用水作为吸收液进行吸收,提出了离子色谱法分离测定电子产品中卤素含量的方法。以Metrosep A Supp 4型阴离子分析柱为离子交换柱,以1.8mmol·L^(-1)碳酸钠-1.7mmol·L^(-1)碳酸氢钠溶液为淋洗液等度洗脱。3种卤素离子氟离子、氯离子和溴离子的方法检出限(3S/N)依次为4.0,5.6,20.5μg·L^(-1)。该方法已用于电子产品中卤素的测定。 展开更多

关键词 离子色谱法 氧弹燃烧 卤素 电子产品

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羟丙基-β-环糊精对甲砜霉素包合作用的研究 被引量：6

14

作者 张小华 葛竹兴 +1 位作者 郁杰 陶冠红 《泰州职业技术学院学报》 2007年第6期44-46,49,共4页

目的:研究羟丙基-β-环糊精在水溶液中对甲砜霉素的包合作用。方法:采用相溶解度法考察甲砜霉素与羟丙基-β-环糊精在水溶液中包合作用、包合比及包合过程中的热力学参数变化。结果:在不同温度(25℃、35℃、45℃)下,甲砜霉素的溶解度均... 目的:研究羟丙基-β-环糊精在水溶液中对甲砜霉素的包合作用。方法:采用相溶解度法考察甲砜霉素与羟丙基-β-环糊精在水溶液中包合作用、包合比及包合过程中的热力学参数变化。结果:在不同温度(25℃、35℃、45℃)下,甲砜霉素的溶解度均随羟丙基-β-环糊精溶液浓度的增加而呈线性增加,相溶解度图为AL型。结论:在上述研究条件下,甲砜霉素与羟丙基--β环糊精可自发地形成摩尔比1:1的包合物。 展开更多

关键词 甲砜霉素 羟丙基-β-环糊 溶解度 包合物

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曝气生物滤池处理高含盐乙烯废碱液的试验研究 被引量：7

15

作者 张柯 陶冠红 +1 位作者 陈建军 张钧正 《石油化工安全环保技术》 CAS 2009年第1期50-51,58,共3页

高浓度盐分会对微生物产生抑制,传统生物难以处理高含盐有机废水。尝试利用曝气生物滤池对经过湿式氧化处理后的乙烯废碱液进行处理,通过驯化污泥,对系统的耐盐性能进行试验。试验结果表明:在试验温度20～25℃,水力停留时间9 h的条件下... 高浓度盐分会对微生物产生抑制,传统生物难以处理高含盐有机废水。尝试利用曝气生物滤池对经过湿式氧化处理后的乙烯废碱液进行处理,通过驯化污泥,对系统的耐盐性能进行试验。试验结果表明:在试验温度20～25℃,水力停留时间9 h的条件下,当废碱液含盐量低于6%时,COD去除率稳定在85%左右;当含盐量达到8%时,微生物活性受到影响,但仍可获得较高的处理效率,COD去除率保持在75%以上。 展开更多

关键词 高含盐有机废水 曝气生物滤池 乙烯废碱液 污泥驯化

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TAP-HP-β-CD包合物在体外释药和鸡体内的药动学研究 被引量：1

16

作者 张小华 陈圆 +2 位作者 陈晓兰 王妲妲 陶冠红 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第26期14457-14459,14467,共4页

[目的]研究甲砜霉素-羟丙基-β-环糊精(TAP-HP-β-CD)包合物的体外释药和鸡体内的吸收动力学特性。[方法]以甲砜霉素(TAP)原料药为对照药,采用小杯法测定TAP-HP-β-CD包合物的累积体外溶出度;将10只三黄鸡分成2组,即试验组和对照组,分... [目的]研究甲砜霉素-羟丙基-β-环糊精(TAP-HP-β-CD)包合物的体外释药和鸡体内的吸收动力学特性。[方法]以甲砜霉素(TAP)原料药为对照药,采用小杯法测定TAP-HP-β-CD包合物的累积体外溶出度;将10只三黄鸡分成2组,即试验组和对照组,分别灌服TAP-HP-β-CD包合物和甲砜霉素粉后,分别在给药前、给药后0.08、0.25、0.50、1.00、1.50、2.00、3.00、4.00、6.00、8.00、10.00和12.00h鸡翅静脉采血2ml,取其血浆加入内标氟甲砜霉素,以乙腈提取溶剂,用RP-HPLC内标法检测其不同时间的血药浓度,采用3p87程序计算药物吸收动力学参数。[结果]TAP-HP-β-CD包合物的体外释药速度快,TAP包合物血药浓度达峰时间短、相对生物利用度高。[结论]该研究为TAP新剂型开发与利用提供了科学依据。 展开更多

关键词 TAP-HP-β-CD包合物 溶出度 药物动力学 相对生物利用度

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高效液相色谱内标法检测鸡血浆中甲砜霉素的浓度 被引量：1

17

作者 张小华 陶冠红 +2 位作者 陈园 陈晓兰 王妲妲 《化学分析计量》 CAS 2010年第2期48-51,共4页

以氟甲砜霉素作内标，乙腈作为提取溶剂，采用高效液相色谱内标法检测鸡血浆中甲砜霉素的浓度。色谱柱为Shim—pack CLC—ODS（150mm×6mm，5um），流动相为乙腈-水（体积比25：75），流速为1．0mL／min，检测波长为225nm，柱温为4... 以氟甲砜霉素作内标，乙腈作为提取溶剂，采用高效液相色谱内标法检测鸡血浆中甲砜霉素的浓度。色谱柱为Shim—pack CLC—ODS（150mm×6mm，5um），流动相为乙腈-水（体积比25：75），流速为1．0mL／min，检测波长为225nm，柱温为40℃。在此色谱条件下，在0．25～32．00mg／L浓度范围内，甲砜霉素浓度与甲砜霉素和氟甲砜霉素峰面积比呈线性关系，相关系数r为0．9999，最低检测浓度为0．1mg／L；在高、中、低3个浓度水平下日内、日间精密度均大于6．1％（n=5），提取回收率大于98．68％，方法回收率为99．20％～100．25％。建立的方法符合生物样品的分析要求。可用于临床药代动力学研究。 展开更多

关键词 甲砜霉素 高效液相色谱 氟甲砜霉素 内标 血浆

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顺序注射在线稀释微量进样技术及其在自动光度法测定水中亚硝酸盐的应用 被引量：1

18

作者 刘永强 马泓冰 陶冠红 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期501-503,507,共4页

以测定环境水样中的亚硝酸盐为例，采用顺序注射技术，提出了一种智能化在线微量进样稀释分析系统（SIA系统）。将测定过程中分光光度计输出的模拟电压信号，反馈至顺序注射仪，判断是否需要稀释。当获得的电压信号值小于305mV（约相当... 以测定环境水样中的亚硝酸盐为例，采用顺序注射技术，提出了一种智能化在线微量进样稀释分析系统（SIA系统）。将测定过程中分光光度计输出的模拟电压信号，反馈至顺序注射仪，判断是否需要稀释。当获得的电压信号值小于305mV（约相当于吸光度值0．8）时，SIA系统进入稀释程序，否则，则进入直接测定程序，两种程序均自动完成。直接测定和稀释测定的线性范围分别为1～50μmol·L^-1和50-500μmol·L^-1NO2^-。分别在N07浓度水平为10，200μmol·L^-1时作精密度试验，测得相对标准偏差（n=11）依次为0．7%和1．0%。该分析系统特别适合于自动分析过程中被测物质浓度变化较大而需要在线稀释的情况。 展开更多

关键词 顺序注射 在线稀释微量进样技术 光度法 亚硝酸盐 水样

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PDA-RP-HPLC法测定复方泰妙林注射液中泰妙菌素、磺胺嘧啶钠的含量 被引量：1

19

作者 张小华 葛竹兴 +1 位作者 秦枫 陶冠红 《辽宁化工》 CAS 2007年第12期824-826,共3页

目的建立反相液相色谱分离二极管阵列双波长检测法测定复方泰妙林注射液中泰妙菌素、磺胺嘧啶钠的含量的方法。方法采用Shim-packCLC-ODS柱（150mm×6mm，5μm），流动相为80％乙腈-0．7％磷酸氢二铵（体积比为0．3：0．7），并用... 目的建立反相液相色谱分离二极管阵列双波长检测法测定复方泰妙林注射液中泰妙菌素、磺胺嘧啶钠的含量的方法。方法采用Shim-packCLC-ODS柱（150mm×6mm，5μm），流动相为80％乙腈-0．7％磷酸氢二铵（体积比为0．3：0．7），并用氨试液调节pH至8．0±0．1，流速为1．0mL／min，泰妙菌素和磺胺嘧啶钠的检测波长分别为208nm、241nm，柱温为40℃。结果在此色谱条件下两者能完全分离，泰妙菌素和磺胺嘧啶钠分别在5-40μg／mL、10-80μg／mL范围内，浓度与峰面积呈良好的线性关系（R=0．9999），泰妙菌素和磺胺嘧啶钠回收率分别为99．60％-99．99％和99．70％-100．3％，相应的相对标准偏差分别为0．40％～0．75％和0．45％～0．80％。结论方法简便、快速、准确，可用于复方泰妙林注射液的含量测定。 展开更多

关键词 反相液相色谱法 复方泰妙林注射液 泰妙菌素 磺胺嘧啶钠

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流动注射在线光催化降解-分光光度法测定水中总磷 被引量：1

20

作者 胡成松 陶冠红 《光谱实验室》 CAS CSCD 2004年第6期1160-1162,共3页

本文研究了利用二氧化钛光催化作用并添加适量过硫酸钾降解水体中的无机 /有机膦 ,通过流动注射分光光度法法测定总磷的含量。结果表明 :在二氧化钛和过硫酸钾的协同作用下 ,可有效降解无机 /有机膦。利用流动注射技术可以快速测定总磷... 本文研究了利用二氧化钛光催化作用并添加适量过硫酸钾降解水体中的无机 /有机膦 ,通过流动注射分光光度法法测定总磷的含量。结果表明 :在二氧化钛和过硫酸钾的协同作用下 ,可有效降解无机 /有机膦。利用流动注射技术可以快速测定总磷的含量 ,在 30样 / h的采样频率下 ,检出限 (3σ)为 0 .0 2 mg/ L,线性范围为 0— 2 .5 mg/ L,RSD为 0 .2 1%。可用于工业循环水总磷的测定 。 展开更多

关键词 总磷 光催化降解 二氧化钛 流动注射分析 分光光度法

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