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广西眼镜蛇毒细胞毒素的分离及对人鼻咽癌等细胞抑制作用的研究 被引量:10
1
作者 雷丹青 王秋雁 +2 位作者 刘绵林 舒雨雁 汤圣希 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期61-64,共4页
目的 探讨广西眼镜蛇毒细胞毒素对人鼻咽癌细胞(CNE)等多种癌细胞株的抑制作用。方法 经SephadexG 5 0 ,CM SepharoseCL 6B层析法从广西眼镜蛇毒中分离纯化获得细胞毒素 (CTX) ,采用MTT检测CTX对癌细胞株体外培养抑制作用 ,探索量效... 目的 探讨广西眼镜蛇毒细胞毒素对人鼻咽癌细胞(CNE)等多种癌细胞株的抑制作用。方法 经SephadexG 5 0 ,CM SepharoseCL 6B层析法从广西眼镜蛇毒中分离纯化获得细胞毒素 (CTX) ,采用MTT检测CTX对癌细胞株体外培养抑制作用 ,探索量效时效关系。结果 从广西眼镜蛇毒中分离到一种细胞毒素单一组分 (CTXCM 5 )对体外培养的人鼻咽癌细胞株 (CNE)、淋巴瘤细胞株 (YAC)、人宫颈癌细胞株 (HELA)和卵巢癌细胞株 (Ho8990 )的抑制有明显的剂量依赖关系 ,作用 48h的IC50 分别为 1 84,0 75 ,1 84和 2 5 9mg·L-1;随作用时间的延长 ,CTXCM 5对CNE细胞株作用最为明显 ,作用 3h和 2 4h的IC50 分别为 4 78和1 0 4mg·L-1。结论 CTXCM 5对体外培养的癌细胞株有较强的抑制作用。 展开更多
关键词 细胞毒素 鼻咽癌 MTT 眼镜蛇毒 抑癌作用 研究
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牡蛎酶解液的抗氧化活性研究 被引量:17
2
作者 雷丹青 周先果 +1 位作者 张辉 杨琴 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期2674-2676,共3页
目的探讨牡蛎酶解液的抗氧化活性。方法用普鲁士蓝反应法测定牡蛎酶解液还原能力,在DPPH体系、Fenton体系和邻苯三酚自氧化体系中分别检测牡蛎酶解液清除二苯代苦味酰自由基(DPPH.)、羟基自由基(.OH)和超氧阴离子(O2-.)的能力,并考察牡... 目的探讨牡蛎酶解液的抗氧化活性。方法用普鲁士蓝反应法测定牡蛎酶解液还原能力,在DPPH体系、Fenton体系和邻苯三酚自氧化体系中分别检测牡蛎酶解液清除二苯代苦味酰自由基(DPPH.)、羟基自由基(.OH)和超氧阴离子(O2-.)的能力,并考察牡蛎酶解液在Fe2+诱发卵黄脂蛋白过不饱和脂肪酸(PUFA)过氧化体系中的抗氧化作用。结果牡蛎酶解液清除DPPH.和.OH的EC50分别为7.313和1.330 mg/ml;牡蛎酶解液(17.800 mg/ml)对超氧自由基和卵黄脂蛋白脂质过氧化的抑制率分别为19.86%和82.97%。结论牡蛎酶解液具有显著的清除DPPH.和.OH作用,且活性与剂量呈正相关,并对卵黄脂蛋白脂质过氧化也显示出了较强的抑制作用。 展开更多
关键词 牡蛎 酶解 自由基 抗氧化
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尖吻蝮蛇蛇毒抗凝、纤溶组分的分离及对凝血系统的影响 被引量:14
3
作者 雷丹青 蒙怡 刘绵林 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期545-547,共3页
目的:研究同一尖吻蝮蛇蛇毒中分离纯化的类凝血酶和纤溶酶对凝血系统的影响。方法:采用DEAE-SepharoseCL-6B和Sephadex G-75层析法从尖吻蝮蛇蛇毒中分离纯化获得类凝血酶和纤溶酶,通过体内实验,观察两者对凝血系统指标的影响。结果:从... 目的:研究同一尖吻蝮蛇蛇毒中分离纯化的类凝血酶和纤溶酶对凝血系统的影响。方法:采用DEAE-SepharoseCL-6B和Sephadex G-75层析法从尖吻蝮蛇蛇毒中分离纯化获得类凝血酶和纤溶酶,通过体内实验,观察两者对凝血系统指标的影响。结果:从尖吻蝮蛇蛇毒中分别分离获得单一组分的类凝血酶和纤溶酶,它们的相对分子质量分别为39300和26600,体内实验证明,尖吻蝮蛇毒类凝血酶和纤溶酶都能明显延长全血凝固时间、活化的部分凝血酶原时间、凝血酶时间和凝血酶原时间,降低纤维蛋白原含量,但类凝血酶的作用更强,而纤溶酶在较大剂量时才显现抗凝作用,两者合用优于各自单用。结论:尖吻蝮蛇蛇毒类凝血酶和纤溶酶对动物体内的凝血系统有影响,两者合用具有明显的抗凝作用。 展开更多
关键词 尖吻蝮蛇蛇毒 类凝血酶 纤溶酶 血液凝固
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尖吻蝮蛇毒小分子多肽的分离及抗血小板聚集作用 被引量:14
4
作者 雷丹青 周先丽 李映新 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1126-1129,共4页
目的从尖吻蝮蛇毒中分离纯化一种抗血小板聚集小分子多肽,研究其理化性质以及对ADP、胶原、凝血酶诱导的血小板聚集反应的影响。方法经SephadexG-75凝胶过滤,超滤,DEAE-SepharoseCL-6B离子交换层析法分离纯化蛇毒组分,采用高效液相鉴定... 目的从尖吻蝮蛇毒中分离纯化一种抗血小板聚集小分子多肽,研究其理化性质以及对ADP、胶原、凝血酶诱导的血小板聚集反应的影响。方法经SephadexG-75凝胶过滤,超滤,DEAE-SepharoseCL-6B离子交换层析法分离纯化蛇毒组分,采用高效液相鉴定纯度,用SDS-凝胶电泳(SDS-PAGE)测定其分子量,用比浊法测定其抗血小板聚集活性。结果从尖吻蝮蛇毒中分离相对分子质量约为7862u等电点为4.29的组分,该组分能抑制由ADP、胶原、凝血酶诱导的血小板聚集并成剂量依赖性。结论此法成功地从尖吻蝮蛇毒中纯化出抗血小板聚集组分。该组分与去整合素比较相似,可能属于去整合素家族。 展开更多
关键词 尖吻蝮蛇毒 分离提纯 血小板聚集抑制剂
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广西北部湾近江牡蛎降糖作用的研究 被引量:12
5
作者 雷丹青 张辉 +1 位作者 廖共山 乔玉莉 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期3125-3127,共3页
目的研究广西北部湾近江牡蛎(Crassostrea rivularis)降血糖作用。方法采用牛胰蛋白酶酶解方法制备牡蛎活性肽,经超滤分离,得到分子量小于5 000 Da的牡蛎活性肽,采用氨基酸分析仪测定氨基酸组成,用苯酚-硫酸法测定糖原含量;用四氧嘧啶... 目的研究广西北部湾近江牡蛎(Crassostrea rivularis)降血糖作用。方法采用牛胰蛋白酶酶解方法制备牡蛎活性肽,经超滤分离,得到分子量小于5 000 Da的牡蛎活性肽,采用氨基酸分析仪测定氨基酸组成,用苯酚-硫酸法测定糖原含量;用四氧嘧啶制作小鼠糖尿病模型,共设6个组,即正常对照组、模型对照组、阳性药物组及牡蛎酶解活性肽高、中、低剂量实验组,实验周期为14 d,实验结束时,各组小鼠经眼球取血后处死,取出肝脏和肾脏称重并计算脏器指数,采用酶法、分光光度法测定小鼠血糖(FBG)。结果牡蛎酶解活性肽氨基酸总量为44.30%,糖原26.12%;低?中、高剂量组小鼠的血糖水平均显著低于糖尿病模型对照组(P<0.01)。结论牡蛎酶解活性肽营养丰富,具有良好的降糖效果。 展开更多
关键词 牡蛎酶解活性肽 营养成分 降血糖
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尖吻蝮蛇毒小分子多肽对人卵巢癌A2780细胞增殖和黏附的影响 被引量:5
6
作者 雷丹青 李映新 周先果 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1514-1518,共5页
目的探讨尖吻蝮蛇毒小分子多肽(K组分)对体外培养的人卵巢癌A2780细胞株的增殖抑制作用及机制。方法MTT法观察K组分对人卵巢癌A2780细胞增殖的影响;采用光镜、电镜观察细胞形态变化;荧光染色法测定和观察K组分对A2780细胞凋亡影响;采用... 目的探讨尖吻蝮蛇毒小分子多肽(K组分)对体外培养的人卵巢癌A2780细胞株的增殖抑制作用及机制。方法MTT法观察K组分对人卵巢癌A2780细胞增殖的影响;采用光镜、电镜观察细胞形态变化;荧光染色法测定和观察K组分对A2780细胞凋亡影响;采用结晶紫染色法测定K组分对A2780与FN黏附作用的影响。结果MTT显示K组分呈剂量与时间依赖性抑制人卵巢癌A2780细胞株的增殖,电镜观察给药组细胞出现明显凋亡,荧光显微镜下可见细胞形态发生改变,K组分对A2780细胞在FN基质上的黏附有一定的抑制作用,并呈浓度依赖关系。结论K组分对体外培养的人卵巢癌A2780细胞株有较明显的抑制作用,该作用与诱导细胞凋亡和抑制细胞和细胞外基质黏附的能力有关。 展开更多
关键词 尖吻蝮蛇毒 卵巢癌 增殖 黏附 凋亡
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广西沿海裸体方格星虫纤维蛋白溶解酶的研究 被引量:15
7
作者 雷丹青 李肖肖 廖共山 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期897-902,共6页
采用离心、硫酸铵分级盐析、离子交换、凝胶过滤层析等方法进行分离纯化,从裸体方格星虫内脏得到纤维蛋白溶解酶(纤溶酶),SDS-PAGE聚丙烯酰胺凝胶电泳测定为单一组分,相对分子质量为33250;酶学分析结果最适反应温度约为45℃,最适反应pH... 采用离心、硫酸铵分级盐析、离子交换、凝胶过滤层析等方法进行分离纯化,从裸体方格星虫内脏得到纤维蛋白溶解酶(纤溶酶),SDS-PAGE聚丙烯酰胺凝胶电泳测定为单一组分,相对分子质量为33250;酶学分析结果最适反应温度约为45℃,最适反应pH值为7.5 Ba2+离子对该酶活力有一定的抑制作用,而Mg2+、Ca2+、K+、Na+和Ag+不影响该酶的活性。裸体方格星虫纤溶酶纤溶活性完全被苯甲基磺酰氟(PMSF)抑制,为丝氨酸蛋白酶;此外,裸体方格星虫纤溶酶具有直接溶解纤维蛋白和激活纤溶酶原的双重作用,对预防和治疗血栓性疾病具有一定的药用价值。 展开更多
关键词 纤溶酶 纯化 色谱 酶学性质
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发色底物法测定注射用降纤酶中类凝血酶的含量 被引量:5
8
作者 雷丹青 刘绵林 周先丽 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期482-483,共2页
目的建立发色底物法测定注射用降纤酶类凝血酶的方法.方法以Be-Phe-Val-Arg-PNA为发色底物,检测波长405nm.结果降纤酶在2~10单位/mL范围内呈良好的线性关系,r=0.9993(n=5).结论本法简便,准确,专属性强,适用于产品的质量控制.
关键词 降纤酶 类凝血酶 发色底物 含量测定
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中华眼镜蛇毒神经生长因子的研究 被引量:6
9
作者 雷丹青 李晓飚 舒雨雁 《广西科学》 CAS 1997年第1期48-52,56,共6页
采用CM-SepharoseCL-6B和SephosilC8以及HPLC层析方法,自广西产中华眼镜蛇毒中分离纯化神经生长因子(NGF),此NGF经8d鸡胚背根神经节体外培养证明具有促进神经纤维生长的活性。经HPLC及... 采用CM-SepharoseCL-6B和SephosilC8以及HPLC层析方法,自广西产中华眼镜蛇毒中分离纯化神经生长因子(NGF),此NGF经8d鸡胚背根神经节体外培养证明具有促进神经纤维生长的活性。经HPLC及聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定为单一组成,经SDSPAGE及HPLC测定分子量分别为24.1KD和24.9KD,等电聚焦电泳测得pI为8.2,氨基酸组分分析表明NGF含酸性氨基酸较少,通过125|标记NGF测定出NGF在生物体内主要分布于肾、肺。 展开更多
关键词 中华眼镜蛇毒 神经生长因子 电泳 蛇毒
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尖吻蝮蛇毒活性肽K组分的研究 被引量:5
10
作者 雷丹青 周先丽 李映新 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1608-1610,共3页
目的从尖吻蝮蛇毒中分离纯化一种小分子活性肽K组分,测定其理化性质及生物学活性。方法经Sephadex G-75凝胶过滤,超滤,DEAE-Sepharose CL-6B离子交换层析法分离纯化活性肽K,采用高效液相鉴定纯度,用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)测... 目的从尖吻蝮蛇毒中分离纯化一种小分子活性肽K组分,测定其理化性质及生物学活性。方法经Sephadex G-75凝胶过滤,超滤,DEAE-Sepharose CL-6B离子交换层析法分离纯化活性肽K,采用高效液相鉴定纯度,用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)测定其分子量,等电聚焦法测定等电点,用比浊法测定其抗血小板聚集活性,通过鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)实验检测K组分对血管生成的影响。结果从尖吻蝮蛇毒中分离相对分子量约为7 862D,等电点为4.29的组分。该组分能抑制由二磷酸腺苷(ADP)、胶原(collagen)、凝血酶(thrombin)诱导的血小板聚集并成剂量依赖性;具有抑制鸡胚尿囊膜血管生成的作用。结论从尖吻蝮蛇毒中纯化出活性肽K,该组分有很强的抗血小板聚集和抗血管生成作用。 展开更多
关键词 尖吻蝮蛇毒 血小板聚集抑制 抗血管生成
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中华眼镜蛇蛇毒神经生长因子在大鼠体内分布的研究 被引量:3
11
作者 雷丹青 李晓飚 廖共山 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 1997年第3期137-139,共3页
中华眼镜蛇蛇毒神经生长因子经125I标记后从大鼠舌静脉注入,2h后观察其在体内的分布。结果显示:主要分布在肾、肺、肝等脏器及周围神经,脑、喷球及脊髓的含量几乎为零。肾组织含量最高,占72%,说明代谢物主要经肾组织从尿中排除。
关键词 眼镜蛇蛇毒 蛇毒 神经生长因子 大鼠 体内分布
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广西眼镜蛇蛇毒细胞毒素的抗肿瘤作用 被引量:4
12
作者 雷丹青 刘绵林 +1 位作者 蓝利 汤圣希 《实用癌症杂志》 2004年第2期127-129,138,共4页
目的 了解广西眼镜蛇毒细胞毒素 (CTX )的抗肿瘤作用。方法 采用MTT法检测CTX对人鼻咽癌细胞株(CNE)、淋巴瘤细胞株 (YAC )、S180 癌细胞株、人宫颈癌细胞株 (HELA )和卵巢癌细胞株 (Ho8990 )体外细胞毒作用 ,同时应用动物移植性肿瘤... 目的 了解广西眼镜蛇毒细胞毒素 (CTX )的抗肿瘤作用。方法 采用MTT法检测CTX对人鼻咽癌细胞株(CNE)、淋巴瘤细胞株 (YAC )、S180 癌细胞株、人宫颈癌细胞株 (HELA )和卵巢癌细胞株 (Ho8990 )体外细胞毒作用 ,同时应用动物移植性肿瘤的体内试验法 ,观察CTX对S180 载瘤小鼠 (S180 )和CNE的抑瘤作用及其生命延长率。结果 CTX对上述体外培养的肿瘤细胞有明显的细胞毒效应 ,作用 2 4h的半数抑制浓度分别为 1.0 4,0 .5 0 ,1.82 ,1.76和 1.0 5 μg/ml ;CTX对小鼠肿瘤有明显的抑制作用 ,抑瘤率为 12 %~ 3 7% ,呈明显量效关系。结论 CTX对体外培养的癌细胞株有较强的抑制作用 。 展开更多
关键词 广西眼镜蛇 蛇毒 细胞毒素 抗肿瘤作用 MTT法 细胞培养
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尖吻蝮蛇毒小分子多肽对人胃癌细胞株SGC-7901的抑制作用 被引量:1
13
作者 雷丹青 李映新 周先果 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1710-1714,共5页
目的探讨尖吻蝮蛇毒小肽对体外培养的人胃癌SGC-7901细胞株的增殖抑制作用及作用机制。方法用MTT法观察尖吻蝮蛇毒小肽对人胃癌SGC-7901细胞增殖的影响;采用光镜、电镜观察细胞形态及超微结构变化;荧光染色法测定和观察尖吻蝮蛇毒小肽对... 目的探讨尖吻蝮蛇毒小肽对体外培养的人胃癌SGC-7901细胞株的增殖抑制作用及作用机制。方法用MTT法观察尖吻蝮蛇毒小肽对人胃癌SGC-7901细胞增殖的影响;采用光镜、电镜观察细胞形态及超微结构变化;荧光染色法测定和观察尖吻蝮蛇毒小肽对SGC-7901细胞凋亡影响;采用结晶紫染色法测定尖吻蝮蛇毒小肽对SGC-7901与FN黏附作用的影响。结果MTT显示尖吻蝮蛇毒小肽呈剂量与时间依赖性抑制人胃癌SGC-7901细胞株的增殖,电镜观察给药组细胞出现明显凋亡,荧光显微镜下可见细胞形态发生改变,尖吻蝮蛇毒小肽对SGC-7901细胞在FN基质上的黏附有一定的抑制作用,并呈浓度依赖关系。结论尖吻蝮蛇毒小肽对体外培养的人胃癌SGC-7901细胞株有较显著的抑制作用,该作用与诱导细胞凋亡和抑制细胞和细胞外基质黏附的能力有关。 展开更多
关键词 尖吻蝮蛇毒 胃癌 增殖 黏附 凋亡
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蝮蛇毒纤溶酶的分离纯化及性质研究 被引量:2
14
作者 雷丹青 舒雨雁 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 2000年第4期178-180,共3页
目的 :寻找一种分离纯化蝮蛇毒纤溶酶的工艺并研究其理化性质。方法 :采用DEAE SepharoseCL 6B和HeparinCL 6B层析方法 ,从蝮蛇毒中分离纯化纤溶酶。结果 :蝮蛇毒纤溶酶经HPLC为单一峰 ,等电聚焦电泳为一条带 ,其等电点为 4.5 5 ,经SDS... 目的 :寻找一种分离纯化蝮蛇毒纤溶酶的工艺并研究其理化性质。方法 :采用DEAE SepharoseCL 6B和HeparinCL 6B层析方法 ,从蝮蛇毒中分离纯化纤溶酶。结果 :蝮蛇毒纤溶酶经HPLC为单一峰 ,等电聚焦电泳为一条带 ,其等电点为 4.5 5 ,经SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳测得分子量为 2 9.4kD。该酶对热不稳定 ,在 pH6~ 9时稳定 ,氨基酸组成分析表明含酸性氨基酸较多。结论 :用此工艺可制得高纯度的蝮蛇毒纤溶酶。 展开更多
关键词 蝮蛇毒 纤溶酶 纯化 性质
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尖吻蝮蛇毒纤溶酶的柱层析分离 被引量:9
15
作者 雷丹青 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 1996年第4期154-157,共4页
应用Sephadex G100、DEAE-Sepharose CL6B、Sephadex G75柱层析分离方法,对尖吻蝮蛇毒进行分离。实验表明,采用上述3种柱层析分离得到的纤溶酶在聚丙烯酰胺凝胶电泳和免疫电泳上为一条区带的单一蛋白。
关键词 尖吻蝮蛇毒 柱层析 纤溶酶 电泳
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尖吻蝮蛇毒无出血活性纤溶酶对动物血栓的溶栓作用 被引量:9
16
作者 黎肇炎 杨斌 +1 位作者 唐双意 雷丹青 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期830-832,共3页
目的 研究尖吻蝮蛇毒 (Agkistrodonacutus)无出血活性的纤溶酶对动物血栓形成的溶栓作用。方法 采用家兔动物血栓和大白鼠静脉血栓模型 ,静脉注射尖吻蝮蛇无出血活性纤溶酶 ,分 3个剂量组 (n =6) ,其剂量分别为 0 1 4、0 7、1 4mg&... 目的 研究尖吻蝮蛇毒 (Agkistrodonacutus)无出血活性的纤溶酶对动物血栓形成的溶栓作用。方法 采用家兔动物血栓和大白鼠静脉血栓模型 ,静脉注射尖吻蝮蛇无出血活性纤溶酶 ,分 3个剂量组 (n =6) ,其剂量分别为 0 1 4、0 7、1 4mg·kg- 1 ,用生理盐水作阴性对照。测定尖吻蝮蛇毒无出血活性的纤溶酶对动脉血栓、静脉血栓的溶栓作用。结果 给药后 ,尖吻蝮蛇毒无出血活性的纤溶酶对动脉血栓、静脉血栓湿重均有减轻作用 ,与生理盐水对照组相比 ,差异均有显著性 (P <0 0 5或P <0 0 1 )。结论 尖吻蝮蛇无出血活性纤溶酶对动物血栓有明显的溶栓作用 。 展开更多
关键词 尖吻蝮蛇 纤溶酶 血栓
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尖吻蝮蛇毒无出血活性纤维蛋白溶解酶的纯化及其理化性质研究 被引量:10
17
作者 黎肇炎 雷丹青 +1 位作者 杨斌 唐双意 《广西医科大学学报》 CAS 2003年第2期157-160,共4页
目的 :从蝮亚科尖吻蝮蛇毒 (Agkistrodon acutus venom)中分离纯化出无出血活性纤维蛋白溶解酶 (Non- hem onrrhagicfibrinolytic enzym e,NHFL E)并对其理化性质进行研究。方法 :应用凝胶过滤和离子交换柱层析法分离纯化尖吻蝮蛇毒NHFL... 目的 :从蝮亚科尖吻蝮蛇毒 (Agkistrodon acutus venom)中分离纯化出无出血活性纤维蛋白溶解酶 (Non- hem onrrhagicfibrinolytic enzym e,NHFL E)并对其理化性质进行研究。方法 :应用凝胶过滤和离子交换柱层析法分离纯化尖吻蝮蛇毒NHFL E,用纤维蛋白平板法测定其纤溶活力 ,用 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 (PAGE)测定其相对分子质量 ,用皮内出血实验测定其出血活性。结果 :从蝮亚科尖吻蝮蛇毒中分离出一种单一组分的纤维蛋白溶解酶 ,它的相对分子质量为 2 5 0 0 0 ,没有出血活性 ,在普通纤维蛋白平板和加热平板上都能溶解纤维蛋白 ,相对活性为粗毒的 3.2倍。结论 :从尖吻蝮蛇毒中分离出相对分子质量为 2 5 0 0 0的纯化蛋白是具有直接溶解纤维蛋白活性 。 展开更多
关键词 尖吻蝮蛇 蛇毒 纤维蛋白溶解酶 纯化 理化性质 凝胶过滤 离子交换柱层析法
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精制溶栓酶对家兔血浆t-PA和PAI的影响
18
作者 雷丹青 《蛇志》 1996年第2期14-15,共2页
精制溶栓酶对家兔血浆t-PA和PAI的影响雷丹青广西医科大学蛇毒研究所南宁530021纤溶系统是机体阻止血栓形成的屏障,t-PA(纤溶酶原激活剂)是纤溶系统的关键物质,t-PA对纤维蛋白原有极高的亲和力,它能选择性的... 精制溶栓酶对家兔血浆t-PA和PAI的影响雷丹青广西医科大学蛇毒研究所南宁530021纤溶系统是机体阻止血栓形成的屏障,t-PA(纤溶酶原激活剂)是纤溶系统的关键物质,t-PA对纤维蛋白原有极高的亲和力,它能选择性的激活血凝块中的纤溶酶原生成纤溶酶,... 展开更多
关键词 精制溶栓酶 纤溶酶原激活剂 T-PA 抑制物 PAI
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广西尖吻蝮蛇毒小分子多肽组分对A2780细胞抑制作用的研究 被引量:7
19
作者 李映新 雷丹青 李剑军 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期51-53,共3页
目的探讨广西尖吻蝮蛇毒小分子多肽组分(K组分)对人卵巢癌细胞株A2780的增殖抑制作用以及作用机制。方法采用MTT法检测K组分对癌细胞株的生长抑制情况;黏附实验观察K组分抗细胞黏附作用;采用AO-EB双荧光染色和流式细胞术检测凋亡的发生... 目的探讨广西尖吻蝮蛇毒小分子多肽组分(K组分)对人卵巢癌细胞株A2780的增殖抑制作用以及作用机制。方法采用MTT法检测K组分对癌细胞株的生长抑制情况;黏附实验观察K组分抗细胞黏附作用;采用AO-EB双荧光染色和流式细胞术检测凋亡的发生。结果 K组分对人卵巢癌细胞株A2780的增殖有抑制作用并呈明显的时-效及量-效关系,能够对抗细胞和FN的黏附。AO-EB双荧光染色和流式细胞术都检测到细胞凋亡。结论 K组分对体外培养的人卵巢癌细胞株A2780的增殖有显著的抑制作用,作用机制可能与抗细胞黏附,诱导细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 尖吻蝮蛇毒 小肽 抗肿瘤 抗黏附 细胞凋亡
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尖吻蝮蛇毒抗凝与纤溶组分对动物血栓的溶栓效应 被引量:8
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作者 周先丽 雷丹青 雷卓青 《中国临床康复》 CSCD 北大核心 2006年第3期77-79,共3页
目的:观察尖吻蝮蛇毒类凝血酶与纤溶酶单用与合用对动物血栓的溶栓作用。方法:①实验于2005-01/06在广西医科大学药理学实验室完成。选用新西兰兔120只,雌雄不拘。②取家兔96只,随机分为4组:对照组,纤溶酶组,类凝血酶组,纤溶酶+类凝血酶... 目的:观察尖吻蝮蛇毒类凝血酶与纤溶酶单用与合用对动物血栓的溶栓作用。方法:①实验于2005-01/06在广西医科大学药理学实验室完成。选用新西兰兔120只,雌雄不拘。②取家兔96只,随机分为4组:对照组,纤溶酶组,类凝血酶组,纤溶酶+类凝血酶组,每组24只,每组于实验30,60,120,240min4个时间点各6只。③建立家兔肺栓塞模型:麻醉后固定,耳缘静脉取血1mL,并与凝血酶水溶液混合制备血栓,分一侧颈外静脉,将制好的血栓注入,然后加注20mL生理盐水,于30,60,120,240min后分别将纤溶酶0.7mg/kg,类凝血酶4μg/kg,纤溶酶0.7mg/kg+凝血酶4μg/kg耳缘静脉注射于纤溶酶组,类凝血酶组,纤溶酶+类凝血酶组。24h后处死兔,取出肺中栓子称重,计算相对溶栓率[(溶前血栓湿重-溶后血栓湿重)/溶前血栓湿重×100%]。④将其余24只家兔随机分为4组:对照组,纤溶酶组,类凝血酶组,纤溶酶+类凝血酶组,每组6只。建立家兔动脉血栓模型:麻醉家兔后,分离左侧的颈总动脉和右侧颈外静脉,取一端长7cm的聚乙烯管,中间内置一根6cm已称重的4号手术线。以肝素(5×104U/L)浸湿管壁后插入左颈总动脉和右颈外静脉之间。开放血流,15min后,取出手术线称重,减去原线质量即为药前血栓湿重。然后将纤溶酶0.7mg/kg,类凝血酶2μg/kg,纤溶酶0.7mg/kg+凝血酶2μg/kg分别静脉注射于纤溶酶组,类凝血酶组,纤溶酶+类凝血酶组,于给药后15,30,60,120min分别测定聚乙烯管中的手术线质量,血栓湿重=总质量-丝线干重。⑤计量资料差异比较采用t检验。结果:新西兰兔120只均进入结果分析。①家兔肺栓塞溶栓率:纤溶酶组,类凝血酶组,纤溶酶+类凝血酶组明显高于对照组(t=16.895~35.441,P<0.01)。②家兔动脉血栓湿重:纤溶酶组,类凝血酶组,纤溶酶+类凝血酶组明显低于对照组(t=2.899~10.561,P<0.01)。结论:尖吻蝮蛇毒类凝血酶与纤溶酶有协同溶栓作用。 展开更多
关键词 蛇毒液类 药理学 纤溶酶 血栓形成 药物疗法 溶栓效应 抗凝 纤溶
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