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HPLC法检测克拉霉素软膏含量 被引量：2
1
作者 雷力力 张志国 +2 位作者 荆洪英 方芳 李冬 《中国药师》 CAS 2010年第8期1204-1205,共2页
目的:采用HPLC法测定克拉霉素软膏中克拉霉素的含量。方法:Sinochrom ODS-BP C_(18)色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),磷酸盐缓冲液-乙腈(60:40)为流动相,检测波长210 nm;外标法。结果:克拉霉素在0.075-0.525 mg·ml^(-1)浓度范围... 目的:采用HPLC法测定克拉霉素软膏中克拉霉素的含量。方法:Sinochrom ODS-BP C_(18)色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),磷酸盐缓冲液-乙腈(60:40)为流动相,检测波长210 nm;外标法。结果:克拉霉素在0.075-0.525 mg·ml^(-1)浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.996 2),平均回收率为100.14%,RSD=1.53%(n=7)。结论:该法灵敏、稳定、可靠,可以用于软膏中克拉霉素的含量测定。 展开更多
关键词 克拉霉素 软膏 HPLC
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我院心脑血管患者中阿司匹林使用现状与停药因素分析 被引量：9
2
作者 雷力力 韩金鸣 +4 位作者 张婷婷 褚春沐 李楠 武伟超 陈首名 《黑龙江医药科学》 2012年第2期103-104,共2页
目的:了解我院心脑血管患者中阿司匹林使用现状及停药因素,探讨提高依从性的措施。方法:采用问卷调查方法,对200例心脑血管病患者的一般情况、停药情况、未遵医嘱情原因、提高遵医嘱依从性的措施进行调查。结果:200例患者中,阿斯匹林使... 目的:了解我院心脑血管患者中阿司匹林使用现状及停药因素,探讨提高依从性的措施。方法:采用问卷调查方法,对200例心脑血管病患者的一般情况、停药情况、未遵医嘱情原因、提高遵医嘱依从性的措施进行调查。结果:200例患者中,阿斯匹林使用率为74.50%,停药患者65例,停药率为43.62%。停药患者中有31例(47.69%)因为依从性不好,私自停药;16例(24.62%)的患者因为有上腹部不适而停药。还有4例(4.16%)有牙龈出血,有4例(4.16%)有内脏出血的不良反应。结论:应对心脑血管患者使用阿司匹林进行用药教育,规范使用,提高依从性,减少心脑血管事件的发生。 展开更多
关键词 心脑血管患者 阿司匹林 停药因素
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互动式教学法在临床药理学教学中的探索 被引量：8
3
作者 雷力力 季方茹 +4 位作者 荆洪英 杨义 缪淑霞 李艳翠 李金梅 《黑龙江医药科学》 2006年第4期47-48,共2页
目的:探索临床药理学教学新的方法和形式。方法:在循环系统、消化系统、呼吸系统用药为主理论课教学中对部分学生采用互动式教学法,同时以同年级的其它学生为对照。结果:互动式教学法有助于培养学生和提高在自学、团队合作、分析问题和... 目的:探索临床药理学教学新的方法和形式。方法:在循环系统、消化系统、呼吸系统用药为主理论课教学中对部分学生采用互动式教学法,同时以同年级的其它学生为对照。结果:互动式教学法有助于培养学生和提高在自学、团队合作、分析问题和解决问题的多方面能力,所涉及的内容书面测试掌握较好,平均成绩较高。结论:在临床药理学教学中采用互动式教学法可行。 展开更多
关键词 临床药理学 教学法 互动式
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CYP3A4*1G基因多态性与比索洛尔药动学关系的研究 被引量：2
4
作者 雷力力 方芳 +2 位作者 太史靖华 荆洪英 杨楠 《药品评价》 CAS 2014年第6期21-24,34,共5页
目的:研究CYP3A4*1G基因多态性对健康志愿者体内比索洛尔药动学的影响。方法:采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法分析CYP3A4*1G基因型。24名健康志愿者分为CC、CT、TT三组;受试者单剂量口服5mg富马酸比索洛尔片后,... 目的:研究CYP3A4*1G基因多态性对健康志愿者体内比索洛尔药动学的影响。方法:采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法分析CYP3A4*1G基因型。24名健康志愿者分为CC、CT、TT三组;受试者单剂量口服5mg富马酸比索洛尔片后,采用高效液相色谱法测定血药浓度,用3P97程序的一房室模型作药动学参数估算。结果:CC、CT、TT三种基因型受试者之间主要药动学参数t1/2,Cmax及AUC0-32分别为(7.79±1.57)、(7.49±0.77)、(7.88±1.21)h;(37.23±4.00)、(38.33±8.94)、(39.51±6.55)?g/L;(386.42±91.49),(375.53±84.51),(406.24±87.24)?g·h/L,通过t检验,三种基因型受试者之间的主要药动学参数差异没有显著性(P>0.05)。结论:比索洛尔药动学在个体间的差异与CYP3A4*1G基因型没有相关性。 展开更多
关键词 比索洛尔 基因多态性 药动学
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复方苯巴比妥散中苯巴比妥的差示分光光度测定法 被引量：1
5
作者 雷力力 方洪壮 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 1997年第4期46-47,共2页
以pH8．04与pH5．91的磷酸盐缓冲液为溶剂，240nm为测定波长，用差示分光光度法测定了复方苯巴比妥散中苯巴比妥的含量．苯巴比妥的回收率为99．7％，相对标准差为0．8％．实验结果满意。
关键词 复方苯巴比妥散 苯巴比妥 差示分光光度法
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稳心颗粒治疗老年心律失常的系统评价 被引量：3
6
作者 雷力力 荆洪英 +1 位作者 季方茹 侯大平 《黑龙江医药科学》 2011年第2期14-16,共3页
目的:系统评价稳心颗粒治疗老年心律失常的疗效和安全性。方法:检索并选取国内、外公开发表的关于稳心颗粒治疗老年心律失常的随机对照试验文献,筛选合格文献进行研究,应用Jadad评分法进行质量评价,运用异质性检验、Mata分析、漏斗图分... 目的:系统评价稳心颗粒治疗老年心律失常的疗效和安全性。方法:检索并选取国内、外公开发表的关于稳心颗粒治疗老年心律失常的随机对照试验文献,筛选合格文献进行研究,应用Jadad评分法进行质量评价,运用异质性检验、Mata分析、漏斗图分析等方法统计相关数据。结果:共有14项研究符合纳入标准。与对照组比较,步长稳心颗粒治疗老年心律失常的临床疗效比数比OR合并值为0.45,95%可信区间(CI)为(0.34～0.58)。结论:Meta分析结果显示,稳心颗粒具有提高老年心律失常常规治疗有效率的作用,且无明显不良反应,安全性好,可在临床上广泛应用。 展开更多
关键词 稳心颗粒 老年 心律失常 META分析 系统评价
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分光光度法测定大鼠小肠液中替硝唑和酚红的浓度
7
作者 雷力力 李艳翠 +1 位作者 方洪壮 崔景斌 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期93-95,共3页
目的 :建立大鼠小肠液中替硝唑和酚红的分光光度测定方法。方法 :以 pH 8磷酸盐缓冲液为溶剂 ,采用双波长法在5 5 8nm和 5 70nm测定酚红 ,以多元回归分光光度法在 2 90 ,3 0 0 ,3 18,3 4 0nm测定替硝唑。结果 :替硝唑和酚红的回收率分别... 目的 :建立大鼠小肠液中替硝唑和酚红的分光光度测定方法。方法 :以 pH 8磷酸盐缓冲液为溶剂 ,采用双波长法在5 5 8nm和 5 70nm测定酚红 ,以多元回归分光光度法在 2 90 ,3 0 0 ,3 18,3 4 0nm测定替硝唑。结果 :替硝唑和酚红的回收率分别为 95 .9%～ 10 0 .2 %和 98.8%～ 10 2 .5 % ,日内精密度与日间精密度均小于 3 .9%。结论 :所建立的方法适用大鼠小肠液中替硝唑和酚红的测定。 展开更多
关键词 替硝唑 酚红 小肠液 分光光度法 大鼠
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紫外分光光度法测定氧氟沙星栓剂的含量
8
作者 雷力力 季芳茹 +3 位作者 张道山 王立敏 方洪壮 郎大江 《佳木斯医学院学报》 1996年第3期28-29,共2页
本文采用紫外线分光光度法,在333nm波长处测定氧氟沙星栓剂的含量。回收率为99.9%,相对标准差为0.8%。本法简便易行,结果可靠,可供医院对该制剂的含量控制。
关键词 紫外分光光度法 氧氟沙星 栓剂
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甘露醇的体内药代动力学研究
9
作者 雷力力 荆红英 +2 位作者 张宏军 李殿明 沈德风 《佳木斯医学院学报》 1992年第3期65-65,64,共2页
甘露醇是临床上常用的脱水药,可降低颅内压,临床上广泛用于治疗脑水肿、脑出血及青光眼,其药代动力学研究未见报道,本文采用比色法测定其血药浓度,对此药在家兔体内静注给药的药代动力学进行了研究,为该药在临床上的合理应用提供了参考... 甘露醇是临床上常用的脱水药,可降低颅内压,临床上广泛用于治疗脑水肿、脑出血及青光眼,其药代动力学研究未见报道,本文采用比色法测定其血药浓度,对此药在家兔体内静注给药的药代动力学进行了研究,为该药在临床上的合理应用提供了参考。 1 仪器与材料:751G型分光光度计(上海分析仪器厂):20％甘露醇注射液(本院制剂室生产)。动物:2Kg左右健康家兔(由本院动物室提供)。Nash试剂:称取醋酸铵15g,用适量蒸馏水溶解后加入冰醋酸0.2ml和乙酰丙酮0.2ml,再用蒸馏水稀释至100ml(临用前新配)。其它试剂:均为分析纯,均用蒸馏水按常规方法配制。 展开更多
关键词 甘露醇 药代动力学
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双浓度系数倍率法的初探
10
作者 雷力力 刘卫国 马楠 《黑龙江医药科学》 1999年第1期24-25,共2页
在系数倍率法的基础上提出一种新的分光光度法-双浓度系数倍率法．应用新法测定了复方丁卡因注射液．理论和实验初步证明了新法可用于一些组分吸收差异较大的双组分混合物的测定．
关键词 双浓度系数倍率法 分光光度法 复方丁卡因注射液
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CYP2D6*10基因多态性与美托洛尔治疗高血压疗效的关系(英文) 被引量：8
11
作者 杨军 王爽 +4 位作者 董天崴 王立波 张磊艺 张志国 雷力力 《心血管康复医学杂志》 CAS 2014年第2期155-159,共5页
目的:研究CYP2D6*10基因多态性与美托洛尔治疗高血压疗效的关系。方法:60例原发性高血压患者口服美托洛尔47.5 mg/d三日后,测定口服美托洛尔2h的血药浓度。应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测CYP2D6*10基因型,根... 目的:研究CYP2D6*10基因多态性与美托洛尔治疗高血压疗效的关系。方法:60例原发性高血压患者口服美托洛尔47.5 mg/d三日后,测定口服美托洛尔2h的血药浓度。应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测CYP2D6*10基因型,根据基因检测结果高血压病人被分为CC型组(野生型纯合子,快代谢型,14例),CT型组(突变杂合子,中代谢型,25例)和TT型组(突变纯合子,弱代谢性,19例)3组。根据CYP2D6*10基因型调整美托洛尔用量,一周后,再次检测口服美托洛尔2h的血药浓度,并检测基因导向治疗前后的平均心率及血压。结果:基因导向治疗前,美托洛尔血药浓度TT组显著高于CC和CT组[(64.74±32.94)ng/ml比(26.57±19.40)ng/ml比(23.88±12.86)ng/ml,P<0.01];与TT组比较,CC组平均收缩压[(132.84±13.40)mmHg比(144.14±14.28)mmHg]、舒张压[(76.95±9.07)mmHg比(81.36±7.33)mmHg]、心率[(69.13±11.83)次/min比(76.66±7.33)次/min]明显升高(P均<0.05)。基因导向治疗后各组的血药浓度、平均收缩压、舒张压及心率无统计学差异(P均>0.05)。与基因导向治疗前比较,CC组治疗后血药浓度显著升高,平均收缩压、舒张压及心率显著降低(P<0.05),CT组、TT组的血压及心率与治疗前比较无统计学差异(P>0.05)。结论:CYP2D6*10基因多态性影响美托洛尔药物代谢及其治疗高血压病的疗效,基因导向个体化治疗可显著改善疗效,短时间内达到理想治疗目标。 展开更多
关键词 细胞色素P450 CYP2D6 多态性 限制性片段长度 美托洛尔 高血压
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CYP3A4* 1G基因多态性对比索洛尔代谢及高血压患者左室重构的影响 被引量：3
12
作者 董天崴 杨军 +5 位作者 王爽 王立波 张磊艺 张志国 雷力力 张峰 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期2625-2626,共2页
目的探讨高血压(EH)患者中CYP3A4*1G基因多态性对比索洛尔药物代谢及左室重构的影响。方法 60例原发性高血压患者随机抽取20例进行常规药物治疗,常规服用比索洛尔5 mg/d。40例应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法进行C... 目的探讨高血压(EH)患者中CYP3A4*1G基因多态性对比索洛尔药物代谢及左室重构的影响。方法 60例原发性高血压患者随机抽取20例进行常规药物治疗,常规服用比索洛尔5 mg/d。40例应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法进行CYP3A4*1G基因多态性检测,分为快代谢型(CC型),中代谢型(CT型),慢代谢型(TT型),将三组进入药物基因靶向型治疗。应用HPLC-荧光色谱法方法测定比索洛尔的血药浓度及检测血压值及心率相关指标。对上述患者随访1年,观察受检患者左室重构指标,评价比索洛尔血药浓度与药物代谢酶基因多态性的关系,对比药物基因导向治疗与常规组治疗前后的左室重构指标差异。结果相同剂量比索洛尔在CYP3A4*1G基因导向治疗CT组与常规治疗组比较,血药浓度、心率、血压等指标有统计学差异(P<0.05);在CYP3A4*1G基因导向治疗组中,组内的血药浓度测定、平均心率、血压无统计学差异(P>0.05),随访后基因导向治疗组左室重构指标较常规组比较存在统计学差异(P<0.05),组内的CC型与CT型比较,左室重构指标无明显统计学差异(P>0.05)。结论 CYP3A4*1G基因多态性影响了高血压患者比索洛尔药物代谢浓度及后期的临床疗效。揭示抗高血压药物相关基因多态性与药物代谢及药物基因导向治疗的安全性和有效性之间的关系。 展开更多
关键词 原发性高血压 CYP3A4*1G 比索洛尔 左室重构
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紫外分光光度法测定复方苯巴比妥散的含量 被引量：4
13
作者 方洪壮 雷力力 孙长海 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第7期304-305,共2页
在氢氧化钠溶液（０．１ｍｏｌ／Ｌ）中将阿司匹林水解成水杨酸。以ｐＨ９．０缓冲液为溶剂，在２４０ｎｍ和２９７ｎｍ经倍率法测定苯巴比妥，在２９７ｎｍ测定水杨酸间接定量阿司匹林。阿司匹林和苯巴比妥的平均回收率分别为１００．... 在氢氧化钠溶液（０．１ｍｏｌ／Ｌ）中将阿司匹林水解成水杨酸。以ｐＨ９．０缓冲液为溶剂，在２４０ｎｍ和２９７ｎｍ经倍率法测定苯巴比妥，在２９７ｎｍ测定水杨酸间接定量阿司匹林。阿司匹林和苯巴比妥的平均回收率分别为１００．１％和１００．３％；ＲＳＤ为０．５％和０．９％。 展开更多
关键词 复方苯巴比妥散 阿司匹林 苯巴比妥 紫外分光光度法
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冠心苏合丸致慢性肾功能不全5例 被引量：3
14
作者 荆洪英 季方茹 +1 位作者 董丽华 雷力力 《中国药物应用与监测》 CAS 2005年第5期55-56,共2页
关键词 冠心苏合丸 慢性肾功能不全 马兜铃酸 不良反应
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抗坏血酸的差示分光光度测定法 被引量：5
15
作者 方洪壮 雷力力 +1 位作者 邢超华 张莉 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第1期30-32,共3页
抗坏血酸(简称VC)的含量测定多采用容量法。已有的VC紫外分光光度测定法是通过本底校正来消除干扰的。但本底的获得至少需15min。本文基于VC在不同pH条件下的紫外吸收差异,运用 pH 差示分光光度法测定。方法简单快速,并无干扰,对片剂与... 抗坏血酸(简称VC)的含量测定多采用容量法。已有的VC紫外分光光度测定法是通过本底校正来消除干扰的。但本底的获得至少需15min。本文基于VC在不同pH条件下的紫外吸收差异,运用 pH 差示分光光度法测定。方法简单快速,并无干扰,对片剂与糖丸的含量测定结果与碘量法一致。VC为二元酸,pK_1和 pK_2分别为4.17和11.57。 展开更多
关键词 抗坏血酸 差示 分光光度 测定
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比索洛尔按基因导向治疗高血压的疗效 被引量：2
16
作者 董天崴 王爽 +4 位作者 王立波 张磊艺 张志国 雷力力 杨军 《心血管康复医学杂志》 CAS 2014年第5期523-526,共4页
目的:探讨比索洛尔按CYP2D6及CYP3A4基因导向治疗高血压的疗效。方法:选择100例原发性高血压患者,随机抽取20例进行常规药物治疗(比索洛尔5mg/d)。余80例患者分为A、B两组,各40例,根据CYP2D6*10(A组)及CYP3A4*1G(B组)基因多态性检测结... 目的:探讨比索洛尔按CYP2D6及CYP3A4基因导向治疗高血压的疗效。方法:选择100例原发性高血压患者,随机抽取20例进行常规药物治疗(比索洛尔5mg/d)。余80例患者分为A、B两组,各40例,根据CYP2D6*10(A组)及CYP3A4*1G(B组)基因多态性检测结果分为ACC组(13例)、ACT组(14例)、ATT组(10例),BCC组(21例)、BCT组(17例)、BTT组(0例)。根据测定基因型调整比索洛尔用量,ACC组、BCC组给予10mg/d、ACT组、BCT组给予5mg/d、ATT组、BTT组给予2.5mg/d,二周后测定各组血药浓度,血压值及心率等相关指标,评价比索洛尔血药浓度与药物代谢酶基因多态性的关系。结果:相同剂量比索洛尔:ACT组与常规治疗组比较,血药浓度,心率,血压等指标无统计学差异(P均>0.05);而BCT组与常规治疗组比较,血药浓度[(50.13±23.21)ng/ml比(33.5±19.1)ng/ml]显著升高,心率[(66.5±6.04)次/min比(71.4±5.16)次/min]、血压[(119.48±11.97/71.2±10.30)mmHg比(127.22±10.44/82.4±7.27)mmHg]显著降低(P均<0.05)。结论:因基因多态性比索洛尔治疗高血压的疗效不一,进行基因导向治疗可显著提高对高血压的疗效。 展开更多
关键词 高血压 多态性 单核苷酸 比索洛尔
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一测多评法测定复方黄白胶囊中大黄蒽醌类成分的含量 被引量：5
17
作者 孟繁颖 方芳 +2 位作者 雷力力 张志国 方洪壮 《中国执业药师》 CAS 2013年第2期26-29,共4页
目的:建立一测多评法测定复方黄白胶囊中大黄蒽醌类成分的方法。方法:以复方黄白胶囊为研究对象,以大黄酚作为内参物,计算大黄酸、大黄素和大黄素甲醚与大黄酚的相对校正因子;分别采用一测多评法和外标法测定复方黄白胶囊中上述4种大黄... 目的:建立一测多评法测定复方黄白胶囊中大黄蒽醌类成分的方法。方法:以复方黄白胶囊为研究对象,以大黄酚作为内参物,计算大黄酸、大黄素和大黄素甲醚与大黄酚的相对校正因子;分别采用一测多评法和外标法测定复方黄白胶囊中上述4种大黄蒽醌类成分的含量。结果:大黄酸、大黄素及大黄素甲醚与大黄酚间的相对校正因子分别为0.946、1.105和1.097,相对校正因子重现性良好。复方黄白胶囊中大黄成分采用校正因子计算的含量值与外标法实测值之间无显著差异。结论:该方法可用于复方黄白胶囊中大黄蒽醌类成分的定量分析。 展开更多
关键词 一测多评 复方黄白胶囊 大黄 蒽醌 相对校正因子
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多元回归分光光度法测定复方乙酰水杨酸片中的非那西丁和咖啡因的含量 被引量：3
18
作者 方洪壮 雷力力 刘兴宝 《药学实践杂志》 CAS 1999年第1期31-33,共3页
目的：探讨复方乙酰水杨酸片中非那西丁和咖啡因的含量测定方法。方法：在乙醇中溶解样品，用０２ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ水解乙酰水杨酸后，以ｐＨ６５磷酸盐缓冲液为溶剂进行定量，采用多元回归分光光度法。结果：非那西丁和咖啡因的... 目的：探讨复方乙酰水杨酸片中非那西丁和咖啡因的含量测定方法。方法：在乙醇中溶解样品，用０２ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ水解乙酰水杨酸后，以ｐＨ６５磷酸盐缓冲液为溶剂进行定量，采用多元回归分光光度法。结果：非那西丁和咖啡因的平均回收率分别为９９８％和９９９％，ＲＳＤ为０７２％和０５２％。结论：样品的测定结果同部颁标准法比较在准确度上无显著差异。 展开更多
关键词 乙酰水扬酸 非那西丁 咖啡因 分光光度法
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卡培他滨片致腹泻、呕吐、烦躁1例 被引量：1
19
作者 荆洪英 雷力力 +1 位作者 董丽华 范东旭 《中国药师》 CAS 2010年第4期562-562,共1页
1临床资料患者，男，73岁，体重85kg，身高178cm，胃癌晚期，于2009年11月8日开始给予卡培他滨片（希罗达，上海罗氏制药有限公司生产，批号SH0102，规格：0．5g），2．0g，po，bid。用药2～3d后，患者出现呕吐、腹泻（一天4次左右）、... 1临床资料患者，男，73岁，体重85kg，身高178cm，胃癌晚期，于2009年11月8日开始给予卡培他滨片（希罗达，上海罗氏制药有限公司生产，批号SH0102，规格：0．5g），2．0g，po，bid。用药2～3d后，患者出现呕吐、腹泻（一天4次左右）、乏力，同时伴有烦躁、发脾气，不能控制自己的情绪。给予整肠生胶囊、奥美拉唑片对症治疗，腹泻、呕吐症状有所缓解，勉强完成第一个疗程（14d）；停药1—2d后，患者腹泻、呕吐症状消失，烦躁、发脾气现象逐渐减轻。停药休息7d后， 展开更多
关键词 卡培他滨 腹泻 呕吐 烦躁
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