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附子对阿霉素诱导心肌损伤保护的潜在机制
1
作者 陈星羽 贺巧 +3 位作者 饶琴 雷谊宁 李彩蓉 张朝阳 《湖北科技学院学报（医学版）》 2024年第6期482-487,共6页
目的通过网络药理学和细胞实验探究附子对阿霉素诱导的心肌损伤的潜在机制。方法通过TCMSP、SWISS、Chemal和Super-ped数据库对阿霉素和附子进行活性化合物的鉴定及靶点的预测,通过Genecard数据库对心肌损伤的靶点进行预测;利用Cytoscap... 目的通过网络药理学和细胞实验探究附子对阿霉素诱导的心肌损伤的潜在机制。方法通过TCMSP、SWISS、Chemal和Super-ped数据库对阿霉素和附子进行活性化合物的鉴定及靶点的预测,通过Genecard数据库对心肌损伤的靶点进行预测;利用Cytoscape 3.8.0软件构建“成分-靶点”网络关系图;以STRING数据库构建PPI网络图,并通过DAVID数据库进行GO分析和KEGG分析;利用分子对接和分子动力学验证核心靶点与活性化合物的结合能力;最后通过细胞实验进行初步验证。结果2,7-二去乙酰基-2,7-二苯酰一云南紫杉宁F(2,7-Dideacetyl-2,7-dibenzoyl-taxayunnanine F)、多根乌头碱(karakoline)、异塔拉萨定(isotalatizidine)可能是附子对阿霉素诱导的心肌损伤的潜在活性化合物,其中MAPK1、MAPK3和MC4R可能是附子对阿霉素诱导的心肌损伤的潜在靶点,神经活动配体与受体的相互作用(Neuroactive ligand-receptor interaction)信号通路可能是关键通路。细胞实验也确定了karakoline和isotalatizidine能降低MC4R在阿霉素诱导的心肌损伤中的表达。结论附子可能通过调控MC4R调控阿霉素诱导的心肌损伤,同时也确定了MC4R在阿霉素诱导的心肌损伤中的作用,为阿霉素诱导的心肌损伤提供了新的治疗药物及治疗靶点。 展开更多
关键词 附子 阿霉素 心肌损伤 网络药理学 分子动力学模拟
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基于网络药理学和分子对接研究钩藤治疗动脉粥样硬化的有效成分和作用机制 被引量：6
2
作者 王彤 蓝青 +2 位作者 马官迪 雷谊宁 张又枝 《中国动脉硬化杂志》 CAS 2023年第2期110-121,共12页
[目的]基于网络药理学和分子对接研究钩藤治疗动脉粥样硬化的有效成分、靶点及通路。[方法]利用TCMSP数据库并结合筛选条件,确定钩藤的主要有效成分和有效成分相应的靶点,构建有效成分-靶点网络;利用GeneCards、DisGeNET、OMIM及TTD数... [目的]基于网络药理学和分子对接研究钩藤治疗动脉粥样硬化的有效成分、靶点及通路。[方法]利用TCMSP数据库并结合筛选条件,确定钩藤的主要有效成分和有效成分相应的靶点,构建有效成分-靶点网络;利用GeneCards、DisGeNET、OMIM及TTD数据库确定动脉粥样硬化的疾病靶点,获取药物靶点与疾病靶点的交集,并对交集靶点进行PPI网络分析、GO生物功能富集分析和KEGG通路富集分析,应用Cytoscape 3.9.0软件中的“Analyze Network”工具,构建有效成分-靶点-通路网络,筛选出核心成分、核心靶点、核心通路,并对核心成分与核心靶点之间的亲和力进行分子对接验证。[结果]筛选出33种有效成分,其中一种有效成分没有相应的靶点,筛选出1608个疾病靶点和115个药物与疾病的交集靶点。PPI分析得到的主要靶点为AKT1、TNF、IL-6、IL-1β、TP53、JUN、CASP3、MMP9、PTGS2等。GO生物功能富集分析获得生物过程条目22个、细胞成分条目57个、分子功能条目100个。KEGG通路富集分析筛选出20条信号通路,主要为脂质和动脉粥样硬化、MAPK、癌症信号通路等。“Analyze Network”工具构建的有效成分-靶点-通路网络,筛选出钩藤治疗动脉粥样硬化的核心成分为槲皮素、山奈酚;核心靶点为PTGS2、HSP90AA1、PTGS1;核心通路为脂质和动脉粥样硬化、MAPK信号通路。分子对接表明槲皮素和山奈酚与PTGS2、HSP90AA1、PTGS1靶点有很好的亲和力,尤其是PTGS2与槲皮素和山奈酚具有强烈的结合活性。[结论]钩藤中的核心成分槲皮素、山奈酚可能通过脂质和动脉粥样硬化、MAPK信号通路,作用于PTGS2、HSP90AA1、PTGS1靶点,在蛋白质结合、酶结合、可识别蛋白结合的生物功能中发挥抗动脉粥样硬化作用。 展开更多
关键词 动脉粥样硬化 钩藤 网络药理学 分子对接 作用机制
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橙花叔醇的神经保护作用机制的研究进展
3
作者 雷谊宁 王威 +1 位作者 徐言 张如意 《现代药物与临床》 CAS 2024年第8期2177-2181,共5页
橙花叔醇是一种倍半萜类天然产物,具有多种药理作用,对神经损伤具有良好的保护特性。橙花叔醇发挥神经保护作用机制包括抑制氧化应激、抑制炎症反应、改善神经递质和抑制细胞凋亡、调节细胞色素P450酶活性。总结了橙花叔醇的神经保护作... 橙花叔醇是一种倍半萜类天然产物,具有多种药理作用,对神经损伤具有良好的保护特性。橙花叔醇发挥神经保护作用机制包括抑制氧化应激、抑制炎症反应、改善神经递质和抑制细胞凋亡、调节细胞色素P450酶活性。总结了橙花叔醇的神经保护作用机制的研究进展,为橙花叔醇在神经系统疾病治疗中的应用提供理论依据。 展开更多
关键词 橙花叔醇 神经保护 氧化应激 炎症反应 神经递质 细胞凋亡 细胞色素P450酶活性
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