目的:探讨miR-107基因rs2296616位点多态性与缺血性脑卒中(IS)易感性的关联性,检测IS患者和对照者miR-107的表达水平,并分析rs2296616多态性与miR-107的表达是否存在相关性。方法:收集349例IS患者和372例健康对照者,采用多重单碱基延伸...目的:探讨miR-107基因rs2296616位点多态性与缺血性脑卒中(IS)易感性的关联性,检测IS患者和对照者miR-107的表达水平,并分析rs2296616多态性与miR-107的表达是否存在相关性。方法:收集349例IS患者和372例健康对照者,采用多重单碱基延伸SNP分型技术和DNA测序法检rs2296616位点的多态性。利用SYBR Green实时荧光定量PCR的方法检测IS组和对照组中miR-107的表达水平,并分析miR-107基因rs2296616多态性与miR-107表达的相关性。结果:miR-107基因rs2296616位点在IS组和对照组中均存在多态性,rs2296616多态性位点在IS组和对照组中的基因型频率分布均符合HardyWeinberg遗传平衡定律(P均>0.05)。rs2296616位点多态性在IS组和对照组男、女性别间,差异无统计学意义(P均>0.05)。无论是否校正混杂因素的影响,rs2296616多态性位点的基因型、等位基因、显性模型(GG+AG vs AA)、隐性模型(GG vs AA+AG)以及超显性模型(GG+AA vs AG)的频率分布在IS组与对照组间的差异均无统计学意义(P均>0.05)。IS组患者外周血单个核细胞中miR-107的表达水平显著高于对照组(P<0.001),但rs2296616位点不同基因型之间miR-107的表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论:miR-107基因rs2296616位点多态性与IS易感性不存在关联性。IS患者外周血单个核细胞中异常增高的miR-107可能是IS诊断的潜在新型生物学标志物,但rs2296616位点多态性对miR-107的表达不具有调节性。展开更多
文摘目的:探讨miR-107基因rs2296616位点多态性与缺血性脑卒中(IS)易感性的关联性,检测IS患者和对照者miR-107的表达水平,并分析rs2296616多态性与miR-107的表达是否存在相关性。方法:收集349例IS患者和372例健康对照者,采用多重单碱基延伸SNP分型技术和DNA测序法检rs2296616位点的多态性。利用SYBR Green实时荧光定量PCR的方法检测IS组和对照组中miR-107的表达水平,并分析miR-107基因rs2296616多态性与miR-107表达的相关性。结果:miR-107基因rs2296616位点在IS组和对照组中均存在多态性,rs2296616多态性位点在IS组和对照组中的基因型频率分布均符合HardyWeinberg遗传平衡定律(P均>0.05)。rs2296616位点多态性在IS组和对照组男、女性别间,差异无统计学意义(P均>0.05)。无论是否校正混杂因素的影响,rs2296616多态性位点的基因型、等位基因、显性模型(GG+AG vs AA)、隐性模型(GG vs AA+AG)以及超显性模型(GG+AA vs AG)的频率分布在IS组与对照组间的差异均无统计学意义(P均>0.05)。IS组患者外周血单个核细胞中miR-107的表达水平显著高于对照组(P<0.001),但rs2296616位点不同基因型之间miR-107的表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论:miR-107基因rs2296616位点多态性与IS易感性不存在关联性。IS患者外周血单个核细胞中异常增高的miR-107可能是IS诊断的潜在新型生物学标志物,但rs2296616位点多态性对miR-107的表达不具有调节性。
