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基于便携式近红外光谱仪建立生姜配方颗粒的一致性评价及定量分析方法
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作者 覃月莲 彭诗雅 +6 位作者 韦红言 黄艳 韦敏灵 韦锦斌 潘诗翰 苏志恒 梁永红 《广西医科大学学报》 CAS 2024年第2期302-309,共8页
目的:建立生姜配方颗粒的近红外光谱(NIRS)一致性评价及定量分析方法。方法:利用便携式近红外光谱仪采集生姜配方颗粒样品的近红外光谱信息,通过对61批生姜配方颗粒样品的指纹图谱与对照指纹图谱进行一致性检验,采用相关系数进行分析评... 目的:建立生姜配方颗粒的近红外光谱(NIRS)一致性评价及定量分析方法。方法:利用便携式近红外光谱仪采集生姜配方颗粒样品的近红外光谱信息,通过对61批生姜配方颗粒样品的指纹图谱与对照指纹图谱进行一致性检验,采用相关系数进行分析评价。采用高效液相色谱法(HPLC)测定生姜配方颗粒样品中6-姜辣素的含量。考察不同预处理方法对定量模型参数的影响,建立偏最小二乘法(PLS)和支持向量回归(SVR)定量模型。结果:在一致性评价中61批生姜配方颗粒的指纹图谱与对照指纹图谱的相关系数均大于0.97,不同样品批次间一致性良好。在所建立的定量模型中,最优PLS模型的校正均方根误差(RMSEC)为0.0711、校正相关系数(RC)为0.6240、预测均方根误差(RMSEP)为0.0654、预测相关系数(RP)为0.7009,最优SVR模型的RMSEC为0.0448、RC为0.9198、RMSEP为0.0663、RP为0.7765。结论:所建立的SVR定量模型较PLS定量模型具有更好的预测性能,能够对6-姜辣素含量进行快速预测。本研究基于便携式近红外光谱仪对生姜配方颗粒进行了有效、快速、无损的质量分析,为生姜配方颗粒的质量控制提供新的方法参考。 展开更多
关键词 生姜配方颗粒 6-姜辣素 近红外光谱 一致性评价 定量分析
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HPLC法测定焦栀子配方颗粒中栀子苷的含量 被引量:2
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作者 曾超 梁冰丽 +5 位作者 周记磊 韦红言 汪勇 张丽情 韦敏灵 温庆伟 《广西中医药》 2013年第2期60-63,共4页
目的:建立焦栀子配方颗粒中栀子苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定,色谱柱为WelchAQ-C18(4.6mm×250mm,5μm);以乙腈-水(15∶85)为流动相;检测波长为238nm;流速1.0ml/min。结果:栀子苷在0.1021~1.6340μg范围内,进样... 目的:建立焦栀子配方颗粒中栀子苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定,色谱柱为WelchAQ-C18(4.6mm×250mm,5μm);以乙腈-水(15∶85)为流动相;检测波长为238nm;流速1.0ml/min。结果:栀子苷在0.1021~1.6340μg范围内,进样量与峰面积有良好的线性关系(r=1.0000,n=5);平均加样回收率为96.54%,RSD=1.14%(n=6)。结论:本方法简便、快速、稳定、准确可靠、重复性好,可用于焦栀子配方颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 焦栀子配方颗粒 栀子苷 HPLC
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提升初中语文作业设计有效性的策略 被引量:3
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作者 韦敏灵 《广西教育》 2021年第37期115-117,共3页
本文论述提升初中语文作业设计有效性的策略:作业设计要注重梯度,做到难易适当、作业量适当;作业设计要有趣味性,设计新颖、让学生感兴趣的作业;作业设计要有开放性,开放作业场地、作业内容、作业答案;作业设计要有探究性,通过问题引领... 本文论述提升初中语文作业设计有效性的策略:作业设计要注重梯度,做到难易适当、作业量适当;作业设计要有趣味性,设计新颖、让学生感兴趣的作业;作业设计要有开放性,开放作业场地、作业内容、作业答案;作业设计要有探究性,通过问题引领、实验观察等手段促使学生深入探究。 展开更多
关键词 初中语文 作业设计 有效性
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HPLC法测定积雪草配方颗粒中羟基积雪草苷和积雪草苷含量 被引量:8
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作者 杨梅 李峻媛 +3 位作者 吴家彬 玉秋萍 韦敏灵 韦红言 《药学实践杂志》 CAS 2017年第4期359-361,共3页
目的建立积雪草配方颗粒中羟基积雪草苷和积雪草苷的HPLC含量测定方法。方法色谱柱为UltimateAQ-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈(A)-2mmol/Lβ-环糊精溶液为流动相进行梯度洗脱(0~30min:21%A→23%A;30~60min:23%A→25%A),流速1.0m... 目的建立积雪草配方颗粒中羟基积雪草苷和积雪草苷的HPLC含量测定方法。方法色谱柱为UltimateAQ-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈(A)-2mmol/Lβ-环糊精溶液为流动相进行梯度洗脱(0~30min:21%A→23%A;30~60min:23%A→25%A),流速1.0ml/min,柱温30℃,检测波长205nm。结果羟基积雪草苷和积雪草苷分别在0.187 7~3.754μg和0.184 3~3.686μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r>0.999 5)。经专属性、重复性、精密度、加样回收率、稳定性实验,结果均符合《中华人民共和国药典(2015年版)》方法验证的要求。结论该含量测定方法适用于积雪草配方颗粒中羟基积雪草苷和积雪草苷的含量检测。 展开更多
关键词 积雪草 配方颗粒 含量测定 羟基积雪草苷 积雪草苷 高效液相色谱
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不同基原肉苁蓉的苯乙醇苷、环烯醚萜类特征图谱研究 被引量:3
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作者 黄雄梅 黄艳 +2 位作者 农新维 韦敏灵 韦红言 《西北药学杂志》 CAS 2021年第6期881-884,共4页
目的建立肉苁蓉中苯乙醇苷、环烯醚萜类成分高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法特征图谱的质量评价方法,并比较不同基原肉苁蓉的HPLC特征图谱。方法采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C_(18)色谱柱(4.6 mm... 目的建立肉苁蓉中苯乙醇苷、环烯醚萜类成分高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法特征图谱的质量评价方法,并比较不同基原肉苁蓉的HPLC特征图谱。方法采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈-1 mL·L^(-1)磷酸水溶液梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^(-1);检测波长为240 nm;柱温为30℃。结果管花肉苁蓉呈现9个特征峰、肉苁蓉呈现10个特征峰、盐生肉苁蓉呈现7个特征峰、沙苁蓉呈现4个特征峰。峰6为松果菊苷、峰7为毛蕊花糖苷、峰8为管花苷A、峰9为异毛蕊花糖苷、峰10为肉苁蓉苷A。4种不同基原肉苁蓉的特征图谱均有显著差异。结论建立的特征图谱方法重复性好,可用于区分肉苁蓉、管花肉苁蓉、沙苁蓉及盐生肉苁蓉4种不同基原药材。 展开更多
关键词 肉苁蓉 管花肉苁蓉 沙苁蓉 盐生肉苁蓉 特征图谱 高效液相色谱法
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葛根素胶囊及其体外分析方法的研究
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作者 周坚 韦敏灵 +1 位作者 陈刚 莫传丽 《药物资讯》 2017年第5期115-120,共6页
目的:研究葛根素胶囊的制备和体外分析方法的建立。方法:用紫外分光光度法分析研究不同辅料对葛根素胶囊溶出度的影响。结果:辅料由微晶纤维素、聚乙二醇4000和微粉硅胶组成的处方制备的葛根素胶囊溶出效果最优,45 min体外累积溶出量大... 目的:研究葛根素胶囊的制备和体外分析方法的建立。方法:用紫外分光光度法分析研究不同辅料对葛根素胶囊溶出度的影响。结果:辅料由微晶纤维素、聚乙二醇4000和微粉硅胶组成的处方制备的葛根素胶囊溶出效果最优,45 min体外累积溶出量大于85%。紫外标准曲线线性范围在1.0~10.0 &#181;g/mL内,线性良好;回收率范围为98.60~101.91%,RSD = 1.95%。结论:本文研究的葛根素磷脂胶囊体外溶出度良好,在一定程度上可评估体内生物利用度。建立的紫外分析方法操作简便,快速,具有良好的精密度和准确度,可作为葛根素胶囊的体外分析方法。 展开更多
关键词 葛根素 胶囊 溶出度 紫外分光光度法 生物利用度
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升麻化学成分研究进展
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作者 陈刚 李峻媛 +2 位作者 韦红言 韦敏灵 周坚 《中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》 2016年第10期86-87,共2页
《中国药典》(2015年版)“升麻”项下收载了大三叶升麻Cimicifuga heracleifolia Kom.、兴安升麻Cimicifuga dahurica(Turcz.)Maxim.和升麻Cimicifuga foetida L.。近年来,在升麻药材、质量控制、制剂和药理学研究方面,主要以大三叶升... 《中国药典》(2015年版)“升麻”项下收载了大三叶升麻Cimicifuga heracleifolia Kom.、兴安升麻Cimicifuga dahurica(Turcz.)Maxim.和升麻Cimicifuga foetida L.。近年来,在升麻药材、质量控制、制剂和药理学研究方面,主要以大三叶升麻和兴安升麻为主。由于升麻Cimicifuga foetida L.药材在中国和日本市场上流通很少,所以相关研究较少。故笔者就近年来对升麻Cimicifuga foetida L.化学成分的研究进展进行综述,以期为其化学成分研究与药材的开发利用提供参考。 展开更多
关键词 升麻 化学成分 研究进展 开发利用
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升麻药材及其颗粒的HPLC指纹图谱质量控制研究 被引量:12
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作者 周坚 莫传丽 +2 位作者 陈刚 韦敏灵 範本文哲 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期252-255,共4页
目的建立升麻药材及其颗粒的HPLC指纹图谱,为升麻药材及其颗粒的质量控制以及工艺评价提供依据。方法采用C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长254 nm,柱温30℃。结果所建立的HPLC指纹图... 目的建立升麻药材及其颗粒的HPLC指纹图谱,为升麻药材及其颗粒的质量控制以及工艺评价提供依据。方法采用C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长254 nm,柱温30℃。结果所建立的HPLC指纹图谱能够对升麻药材及其颗粒各组分进行良好分离,具有较好的精密度、重复性和稳定性;并对图谱中的6个主峰进行了化学指认。结论采用HPLC建立的指纹图谱方法简单,重复性好,能够准确分析升麻药材及其颗粒的物质组成以及有效物质群的变化,可用于升麻药材及其颗粒的质量控制和工艺评价。 展开更多
关键词 升麻药材 升麻颗粒 HPLC 指纹图谱
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