短暂性脑缺血发作持续时间与预后的关系 被引量：6

1

作者 韩崇玉 邓毓锐 +2 位作者 张士勇 陈军 郭海明 《中国康复理论与实践》 CSCD 2007年第1期74-74,共1页

目的 探讨短暂性脑缺血发作（TIA）持续时间和影像学特征与临床预后的关系。方法 回顾性分析36例TIA患者的临床资料，分为TIA持续时间≤1h组（13例）和1～24h组（23例），分析头颅核磁共振弥散加权成像（MRI-DWI）显影率特点，对两组患... 目的 探讨短暂性脑缺血发作（TIA）持续时间和影像学特征与临床预后的关系。方法 回顾性分析36例TIA患者的临床资料，分为TIA持续时间≤1h组（13例）和1～24h组（23例），分析头颅核磁共振弥散加权成像（MRI-DWI）显影率特点，对两组患者1年后进行随访，分析脑梗死发生率与持续时间和影像学特征的关系。结果 结果TIA持续时间≤1h组2例头颅MRI-DWI异常，持续时间1～24h组17例头颅MRI-DWI异常（χ^2=11．416，P=0．001）。1年后随访结果；持续时间≤1h组1例发生脑梗死，持续时间1～24h组14例发生脑梗死（χ^2=9．663，P=0．004）。结论 TIA持续时间长，头颅MRI—DWI异常率高，其临床预后结果差。 展开更多

关键词 短暂性脑缺血发作(TIA) 核磁共振弥散加权成像(MRI-DWI) 预后

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脊髓创伤后并发急性格林-巴利综合征1例报道并文献复习 被引量：1

2

作者 韩崇玉 崔洁 +5 位作者 郭海明 陈军 李艳 彭利华 梁丽君 李军杰 《临床和实验医学杂志》 2011年第21期1719-1720,共2页

1病例资料刘某某,男性,51岁,河北张家口人。主因“腰部外伤1月余,四肢力弱伴呼吸困难1月”以“四肢力弱待查,格林巴利综合征可能性大”于2011年6月13日入本院。1．1现病史患者2011年5月6日下午4点于工地施工时被重物砸伤腰部，当即感腰... 1病例资料刘某某,男性,51岁,河北张家口人。主因“腰部外伤1月余,四肢力弱伴呼吸困难1月”以“四肢力弱待查,格林巴利综合征可能性大”于2011年6月13日入本院。1．1现病史患者2011年5月6日下午4点于工地施工时被重物砸伤腰部，当即感腰部剧烈疼痛，双下肢不敢活动，急被同事送往当地医院，腰椎cT扫描提示腰2椎体骨质呈粉碎状破坏、节段性椎管破坏。 展开更多

关键词 急性格林-巴利综合征 文献复习 创伤后 格林巴利综合征 腰部外伤 并发 脊髓 腰椎cT扫描

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成人型Leigh综合征的临床和病理分析 被引量：3

3

作者 许二赫 韩崇玉 +4 位作者 张士永 陈军 郭海明 卢德宏 贾建平 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期535-537,共3页

目的探讨成人型Leigh综合征的临床和病理特点。方法通过1例死后确诊为成人型Leigh综合征病例的临床症状、影像学检查及病理检查,系统回顾成人型Leigh综合征的发病机制、临床表现、病理特点。结果该患表现行动笨拙、反应迟钝、饮水发呛... 目的探讨成人型Leigh综合征的临床和病理特点。方法通过1例死后确诊为成人型Leigh综合征病例的临床症状、影像学检查及病理检查,系统回顾成人型Leigh综合征的发病机制、临床表现、病理特点。结果该患表现行动笨拙、反应迟钝、饮水发呛、言语不清。MRI表现对称性以壳核为主的基底节、脑干长T1长T2信号灶,边界清楚。尸检病理检查病变部位小血管增多,血管壁增厚伴玻璃样变性,星形细胞反应性增生,伴大量格子细胞浸润,神经元未见著变。结论成人型Leigh综合征属于线粒体病,是由于线粒体基因缺陷所致的致死性遗传性神经病。具有上述临床及影像学特点,加上血及(或)脑脊液乳酸水平升高,可以在生前临床诊断成人型Leigh综合征。而死后脑组织神经病理检查结果,尤其是脑干及(或)基底节神经核团典型病理改变,则是确诊依据。分子遗传学检查对于成人型Leigh综合征生前诊断具有确诊意义。 展开更多

关键词 LEIGH综合征 线粒体 突变

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伴有明显胃肠道症状的脂质沉积性肌病1例报告 被引量：1

4

作者 许二赫 陈军 +3 位作者 张士永 韩崇玉 郭海明 彭丽华 《脑与神经疾病杂志》 2005年第1期57-59,共3页

目的:探讨脂质沉积性肌病(LSM)的临床和病理。方法:通过一例确诊为LSM的病例的临床症状、实验室检查、肌电图及病理检查,系统回顾LSM的发病机理、临床表现、病理及治疗。结果:该患四肢无力伴胃肠道症状,血清肌酶高、病理检查Ⅰ型纤维明... 目的:探讨脂质沉积性肌病(LSM)的临床和病理。方法:通过一例确诊为LSM的病例的临床症状、实验室检查、肌电图及病理检查,系统回顾LSM的发病机理、临床表现、病理及治疗。结果:该患四肢无力伴胃肠道症状,血清肌酶高、病理检查Ⅰ型纤维明显萎缩并有大量脂滴沉积,在肌纤维膜下和肌原纤维之间均可以见到脂肪滴成串或堆排列。结论:LSM是脂代谢异常性肌病。可表现有胃肠道症状,确诊还需病理检查。 展开更多

关键词 脂肪酸代谢 脂质沉积 肌病

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急性三氯丙烷中毒性脑病1例报告

5

作者 马红梅 陈军 +3 位作者 孙永馨 韩崇玉 梁丽君 沈忱 《临床神经病学杂志》 CAS 北大核心 2012年第5期400-400,387,共2页

随着近年来国内建筑装潢业的发展，三氯丙烷中毒的病例逐渐增多；但大多以肝损害为主，脑损害的罕见。现报告1例急性三氯丙烷中毒性脑病患者如下。 1病例男，22岁，油漆工（3年）。因“头痛、恶心20余天，加重伴意识不清1周”于2010年2... 随着近年来国内建筑装潢业的发展，三氯丙烷中毒的病例逐渐增多；但大多以肝损害为主，脑损害的罕见。现报告1例急性三氯丙烷中毒性脑病患者如下。 1病例男，22岁，油漆工（3年）。因“头痛、恶心20余天，加重伴意识不清1周”于2010年2月23日入院。 展开更多

关键词 中毒性脑病 氯丙烷 急性 意识不清 肝损害 脑损害 油漆工 病例

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以癫痫持续状态就诊的肝豆状核变性病1例报道

6

作者 崔洁 秦春梅 +2 位作者 李艳 汤建兵 韩崇玉 《临床和实验医学杂志》 2011年第22期1798-1799,共2页

目前,肝豆状核变性的误诊率及漏诊率很高,对该疾病临床特征的早期识别很重要,以利于对患者早期治疗。结合2011年的1例Wilson病患床资料,对以癫痫为主诉的Wilson病的临床表现、实验室检查、影像学进行分析,旨在提高临床医师对本病的认识... 目前,肝豆状核变性的误诊率及漏诊率很高,对该疾病临床特征的早期识别很重要,以利于对患者早期治疗。结合2011年的1例Wilson病患床资料,对以癫痫为主诉的Wilson病的临床表现、实验室检查、影像学进行分析,旨在提高临床医师对本病的认识,避免延误诊断。 展开更多

关键词 肝豆状核变性 癫痫持续状态 铜蓝蛋白

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口服复方妥英麻黄茶碱片致苯妥英钠中毒性小脑性共计失调3例报告

7

作者 彭利华 郭海明 +1 位作者 陈军 韩崇玉 《临床神经病学杂志》 CAS 北大核心 2011年第3期208-208,共1页

现报告3例口服平喘药物复方妥英麻黄茶碱片致苯妥英钠中毒如下。1病例1.1例1女,26岁。因＂头晕、恶心、言语不清、走路不稳、视物成双2年＂于2006年11月8日入院。2年前患者出现头晕、恶心,未吐,当地医院给予一般治疗后症状缓解。1年前... 现报告3例口服平喘药物复方妥英麻黄茶碱片致苯妥英钠中毒如下。1病例1.1例1女,26岁。因＂头晕、恶心、言语不清、走路不稳、视物成双2年＂于2006年11月8日入院。2年前患者出现头晕、恶心,未吐,当地医院给予一般治疗后症状缓解。1年前再次出现头晕、恶心, 展开更多

关键词 苯妥英钠中毒 药物复方 茶碱片 麻黄 口服 小脑性 中毒性 失调

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2011特发性震颤新版临床指南解读 被引量：10

8

作者 韩崇玉 徐佳 孙永馨 《中国医学前沿杂志（电子版）》 2012年第4期66-68,共3页

特发性震颤(essential tremor,ET)是临床常见的运动障碍疾病,文献报道有30％～50％的特发性震颤患者有家族史[1]，呈不完全外显性常染色体遗传。ET的发病率随年龄增长而增高,总体趋势是家族性ET发病年龄较早,而散发性ET的发病较晚。Loui... 特发性震颤(essential tremor,ET)是临床常见的运动障碍疾病,文献报道有30％～50％的特发性震颤患者有家族史[1]，呈不完全外显性常染色体遗传。ET的发病率随年龄增长而增高,总体趋势是家族性ET发病年龄较早,而散发性ET的发病较晚。Louis等[2]的研究认为,ET的发病年龄可能呈现两个高峰:40岁之前占42.2％,60岁之后占57.8％;以往认为ET临床表现呈良性过程,姿势性或运动性震颤按发生的频率可以累及上肢、头、下肢、声音、舌、面和躯干[3],此外不造成其他严重病变,因而该病又称良性特发性震颤。 展开更多

关键词 特发性震颤 发病年龄 肢体 年龄因素 扑米酮 普萘洛尔 帕金森病 美国神经病学学会 氯氮平 奥氮平 ET

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临床诊断克-雅氏脑病的17例病例特点和临床转归分析

9

作者 韩崇玉 梁丽君 +1 位作者 彭利华 孙永馨 《神经疾病与精神卫生》 2012年第6期602-605,共4页

目的探讨临床诊断的克-雅氏脑病（CJD）痛程特点。方法回顾分析17例CJD住院患者的临床资料，追踪随访病情转归。结果17例患者平均发病年龄（59．71±8．12）岁，均亚急性起病。16例行脑电图检查的患者中11例出现周期性尖慢复合波；1... 目的探讨临床诊断的克-雅氏脑病（CJD）痛程特点。方法回顾分析17例CJD住院患者的临床资料，追踪随访病情转归。结果17例患者平均发病年龄（59．71±8．12）岁，均亚急性起病。16例行脑电图检查的患者中11例出现周期性尖慢复合波；11例患者行头颅核磁共振弥散加权成像（DWI），均存在颅内皮层和（或）基底节区异常信号；13例患者行脑脊液14—3—3蛋白检测，均为阴性。在随访成功的13例患者中已有10例死亡，平均存活时间5．5个月。结论CJD是进展迅速的神经系统致死性疾病。脑电图、头颅核磁DWI成像、脑脊液14—3—3蛋白的典型表现有助于诊断，但并非对CJD特异。 展开更多

关键词 克-雅氏脑病 临床特点 转归

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大囊型脑囊虫病的诊断与治疗 被引量：3

10

作者 郭冬梅 韩崇玉 《神经疾病与精神卫生》 2011年第6期608-610,共3页

目的探讨大囊型脑囊虫病的临床特点和最佳治疗方法。方法回顾性分析住院确诊的5例大囊型脑囊虫病的临床特点、影像学检查和治疗方法。结果大囊型脑囊虫病颅内压增高不明显；MRI平扫及增强大囊泡寄生部位散在脑实质及小脑，囊泡呈圆形或... 目的探讨大囊型脑囊虫病的临床特点和最佳治疗方法。方法回顾性分析住院确诊的5例大囊型脑囊虫病的临床特点、影像学检查和治疗方法。结果大囊型脑囊虫病颅内压增高不明显；MRI平扫及增强大囊泡寄生部位散在脑实质及小脑，囊泡呈圆形或类圆形，个别有分叶，囊壁薄而规则，大囊呈长T1长T2信号，增强扫描3例表现为囊壁呈环状轻度强化、2例无强化；2例外科手术治疗，2例吡喹酮和阿苯迭唑联合治疗，1例吡喹酮治疗无效加用阿苯达唑明显见效。结论大囊型脑囊虫病临床及影像学有特征性改变；药物治疗是根本；阿苯达唑对于大囊型脑囊虫病疗效好。 展开更多

关键词 诊断 治疗 脑囊虫病 大囊型

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亨廷顿病一家系

11

作者 张士永 李艳 +6 位作者 郭海明 陈军 韩崇玉 彭丽华 马红梅 许二赫 李丹 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期535-535,共1页

关键词 亨廷顿病 不自主多动 家系 智能减退 舞蹈样动作 肌张力增高 巴彬斯基征 苯二氮卓类

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慢性进行性舞蹈病-家系七例

12

作者 陈军 张士勇 +3 位作者 韩崇玉 郭海明 许二赫 凡春秋 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2004年第5期493-493,共1页

关键词 慢性进行性舞蹈病 家系调查 记忆力减退 反应迟钝

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遗传性共济失调一家系五例

13

作者 彭利华 陈军 +1 位作者 韩崇玉 闫子臣 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期437-437,共1页

先证者（Ⅲ3）女，53岁，因走路不稳、饮水呛咳10余年加重3年，于2007年12月就诊。患者自10多年前出现头晕、走路不稳、饮水偶呛，不影响正常生活。未特殊诊治。症状逐渐加重，近3年来加重明显。扶物不能行走、饮水易呛。大小便正常。... 先证者（Ⅲ3）女，53岁，因走路不稳、饮水呛咳10余年加重3年，于2007年12月就诊。患者自10多年前出现头晕、走路不稳、饮水偶呛，不影响正常生活。未特殊诊治。症状逐渐加重，近3年来加重明显。扶物不能行走、饮水易呛。大小便正常。查体见言语不清，语速慢。记忆力、计算力及定向力均正常。双眼注视水平眼震，伸舌居中，咽反射弱。 展开更多

关键词 遗传性共济失调 家系 饮水呛咳 走路不稳 言语不清 水平眼震 先证者 大小便

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后部可逆性白质脑病综合征并发吉兰-巴雷综合征一例

14

作者 徐敏 陈军 +3 位作者 韩崇玉 梁丽君 王向波 李存江 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期58-59,共2页

患者女，30岁。2008年1月9日着凉后全身乏力，T37．5℃。4d后突然四肢抽搐，双眼上吊，呼之不应，约10s自行缓解，发作10余次，并视物模糊，血压220／120mmHg（1mmHg=0．133kPa）。于1月17日以“病毒性脑炎？高血压病三级（极高危），... 患者女，30岁。2008年1月9日着凉后全身乏力，T37．5℃。4d后突然四肢抽搐，双眼上吊，呼之不应，约10s自行缓解，发作10余次，并视物模糊，血压220／120mmHg（1mmHg=0．133kPa）。于1月17日以“病毒性脑炎？高血压病三级（极高危），不全肠梗阻”收入我院。既往：高血压2年，最高220／150mmHg，反复发作不全肠梗阻2年。家族史无特殊。入院体检：BP176／112mmHg，谵妄状态， 展开更多

关键词 吉兰-巴雷综合征 脑病综合征 可逆性 不全肠梗阻 并发 白质 高血压病 反复发作

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