【目的】旨在探讨小于胎龄(small for gestational age,SGA)儿生后早期的追赶生长与胰岛素敏感性关系。【方法】采用前瞻性研究方法,分析44名SGA儿与74名适于胎龄(appropriate for gestational age,AGA)儿3个月时的餐前血糖、胰岛素及...【目的】旨在探讨小于胎龄(small for gestational age,SGA)儿生后早期的追赶生长与胰岛素敏感性关系。【方法】采用前瞻性研究方法,分析44名SGA儿与74名适于胎龄(appropriate for gestational age,AGA)儿3个月时的餐前血糖、胰岛素及内稳态模式评估(HOMA)值,以及SGA儿的追赶生长与上述指标的关系。【结果】SGA儿3月龄时餐前胰岛素及HOMA值均显著高于AGA儿;SGA儿追赶生长速度与胰岛素及HOMA值呈明显负相关(P<0.05)。在SGA儿中12名体重身长均为出现追赶生长者,其胰岛素水平和HOMA值均显著高于生后3 d[胰岛素(21.92±14.25)mU/L vs(11.08±9.59)mU/L,P<0.05;HOMA值(4.15±2.96)vs(1.86±1.71),P<0.05]。【结论】SGA儿生后早期的追赶生长与胰岛素敏感性密切相关,此时的生长迟缓很可能会导致胰岛素敏感性进一步降低。展开更多
文摘目的：研究血管紧张素转化酶（ACE）基因插入或缺失（I /D）多态性与健康新生儿胰岛素敏感性的关系。方法180例健康新生儿（孕周>33周，1分钟 Apgar 评分>7分）在出生时测量体重、身长，生后2~3天上午8～9时哺乳前取足跟血，测空腹血糖（FG）和空腹胰岛素（FI）水平，提取 DNA 进行 ACE 基因分型，用 FI 和内稳态模式评估值（HOMA）衡量胰岛素敏感性。结果 ACE基因分布符合 Hardy-Weinberg 平衡定律（χ2=0.188，P =0.910）。不同 ACE 基因型间出生体格无差异。DD 基因型的 HOMA 对数值最高（0.21±0.45），但与 ID 和 II 基因型相比差异无显著性。DD 基因型与≥1个 I 等位基因（即 ID+II 基因型）比较，DD 基因型 FI 对数值较高（0.93±0.41比0.76±0.36, P=0.018），DD 基因型的 HOMA 对数值较高（0.21±0.45比0.01±0.38, P=0.010）。结论在健康新生儿， D 等位基因与相对差的胰岛素敏感性相关。这可能是解释远期胰岛素抵抗与 D 等位基因相关的线索。
文摘【目的】旨在探讨小于胎龄(small for gestational age,SGA)儿生后早期的追赶生长与胰岛素敏感性关系。【方法】采用前瞻性研究方法,分析44名SGA儿与74名适于胎龄(appropriate for gestational age,AGA)儿3个月时的餐前血糖、胰岛素及内稳态模式评估(HOMA)值,以及SGA儿的追赶生长与上述指标的关系。【结果】SGA儿3月龄时餐前胰岛素及HOMA值均显著高于AGA儿;SGA儿追赶生长速度与胰岛素及HOMA值呈明显负相关(P<0.05)。在SGA儿中12名体重身长均为出现追赶生长者,其胰岛素水平和HOMA值均显著高于生后3 d[胰岛素(21.92±14.25)mU/L vs(11.08±9.59)mU/L,P<0.05;HOMA值(4.15±2.96)vs(1.86±1.71),P<0.05]。【结论】SGA儿生后早期的追赶生长与胰岛素敏感性密切相关,此时的生长迟缓很可能会导致胰岛素敏感性进一步降低。
