期刊导航
期刊开放获取
重庆大学
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
UPLC一标多测法测定淫羊藿中4个黄酮醇苷的含量
被引量:
1
1
作者
韩志岭
高云佳
+2 位作者
莫梦
张庆英
屠鹏飞
《中国药品标准》
CAS
2023年第4期411-417,共7页
目的:建立测定淫羊藿中淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B和朝藿定C等4个黄酮醇苷含量的超高效液相色谱一标多测分析方法。方法:采用超高效液相色谱,以淫羊藿苷为内参物,建立朝藿定A、朝藿定B和朝藿定C与淫羊藿苷之间的校正因子,并考察校正因...
目的:建立测定淫羊藿中淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B和朝藿定C等4个黄酮醇苷含量的超高效液相色谱一标多测分析方法。方法:采用超高效液相色谱,以淫羊藿苷为内参物,建立朝藿定A、朝藿定B和朝藿定C与淫羊藿苷之间的校正因子,并考察校正因子在不同条件下的稳定性,同时比较一标多测法(QAMS)和外标法(ESM)测定结果的差异,验证QAMS的准确性。结果:4个化合物平均回收率分别为100.95%、99.33%、100.30%、98.03%,RSD分别为1.45%、1.14%、0.77%、1.45%。该方法在不同实验条件下耐用性良好;朝藿定A、朝藿定B和朝藿定C 3个化合物相对于淫羊藿苷的校正因子分别为1.21、1.17、1.31,两种分析方法所得结果基本无差异。结论:所建立的QAMS简便、快捷、准确度高,对控制淫羊藿的质量具有参考价值。
展开更多
关键词
淫羊藿
一标多测
超高效液相色谱
淫羊藿苷
黄酮醇苷
下载PDF
职称材料
高效液相色谱法测定淫羊藿药材及饮片中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷的含量
被引量:
3
2
作者
王世杰
高云佳
+4 位作者
周书繁
韩志岭
张文涛
李为理
姜勇
《中国医院用药评价与分析》
2018年第2期156-159,共4页
目的:采用高效液相色谱法,建立测定淫羊藿药材及饮片中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷含量的方法。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.01%磷酸水(V∶V=24∶76),流速为1.0 ml/min,柱温...
目的:采用高效液相色谱法,建立测定淫羊藿药材及饮片中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷含量的方法。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.01%磷酸水(V∶V=24∶76),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为270 nm。结果:朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷分别在0.068~0.408、0.316~1.896、0.280~2.240和0.434~2.604μg范围内线性关系良好,其平均加样回收率分别为103.49%、98.80%、96.75%和102.10%。结论:该方法快捷、准确,能够更好地实现对淫羊藿药材和饮片的质量控制。
展开更多
关键词
淫羊藿
朝藿定A
朝藿定B
朝藿定C
淫羊藿苷
高效液相色谱
多成分含量测定
下载PDF
职称材料
题名
UPLC一标多测法测定淫羊藿中4个黄酮醇苷的含量
被引量:
1
1
作者
韩志岭
高云佳
莫梦
张庆英
屠鹏飞
机构
北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室
北京华医神农医药科技有限公司
出处
《中国药品标准》
CAS
2023年第4期411-417,共7页
基金
国家重点研发计划(2018YFC1707904,2018YFC1707900)。
文摘
目的:建立测定淫羊藿中淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B和朝藿定C等4个黄酮醇苷含量的超高效液相色谱一标多测分析方法。方法:采用超高效液相色谱,以淫羊藿苷为内参物,建立朝藿定A、朝藿定B和朝藿定C与淫羊藿苷之间的校正因子,并考察校正因子在不同条件下的稳定性,同时比较一标多测法(QAMS)和外标法(ESM)测定结果的差异,验证QAMS的准确性。结果:4个化合物平均回收率分别为100.95%、99.33%、100.30%、98.03%,RSD分别为1.45%、1.14%、0.77%、1.45%。该方法在不同实验条件下耐用性良好;朝藿定A、朝藿定B和朝藿定C 3个化合物相对于淫羊藿苷的校正因子分别为1.21、1.17、1.31,两种分析方法所得结果基本无差异。结论:所建立的QAMS简便、快捷、准确度高,对控制淫羊藿的质量具有参考价值。
关键词
淫羊藿
一标多测
超高效液相色谱
淫羊藿苷
黄酮醇苷
Keywords
Epimedium brevicornu
quantitative analysis of multi-components by single-marker(QAMS)
ultra performance liquid chromatography(UPLC)
icariin
flavonol glycosides
分类号
R921.2 [医药卫生—药学]
下载PDF
职称材料
题名
高效液相色谱法测定淫羊藿药材及饮片中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷的含量
被引量:
3
2
作者
王世杰
高云佳
周书繁
韩志岭
张文涛
李为理
姜勇
机构
辽宁上药好护士药业(集团)有限公司研发部
北京大学中医药现代研究中心
出处
《中国医院用药评价与分析》
2018年第2期156-159,共4页
基金
国家重大新药创制专项(No.2014ZX09201021-010
No.2017ZX09101003-008-003)
文摘
目的:采用高效液相色谱法,建立测定淫羊藿药材及饮片中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷含量的方法。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.01%磷酸水(V∶V=24∶76),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为270 nm。结果:朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷分别在0.068~0.408、0.316~1.896、0.280~2.240和0.434~2.604μg范围内线性关系良好,其平均加样回收率分别为103.49%、98.80%、96.75%和102.10%。结论:该方法快捷、准确,能够更好地实现对淫羊藿药材和饮片的质量控制。
关键词
淫羊藿
朝藿定A
朝藿定B
朝藿定C
淫羊藿苷
高效液相色谱
多成分含量测定
Keywords
Epimedii folium
Epimedin A
Epimedin B
Epimedin C
Icariin
HPLC
Multi-component determination
分类号
R927.2 [医药卫生—药学]
R932 [医药卫生—生药学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
UPLC一标多测法测定淫羊藿中4个黄酮醇苷的含量
韩志岭
高云佳
莫梦
张庆英
屠鹏飞
《中国药品标准》
CAS
2023
1
下载PDF
职称材料
2
高效液相色谱法测定淫羊藿药材及饮片中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷的含量
王世杰
高云佳
周书繁
韩志岭
张文涛
李为理
姜勇
《中国医院用药评价与分析》
2018
3
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部