目的比较酶解及未酶解发酵全蝎粉水提液超滤后各部位抗病毒活性。方法白僵菌孢子粉、酶解及未酶解发酵全蝎粉经水提后,对提取液进行超滤分段,各得>8 k Da、<8 k Da分子量段,以利巴韦林为对照,采用H1N1-Hep2、RSV-Hep2细胞体外病...目的比较酶解及未酶解发酵全蝎粉水提液超滤后各部位抗病毒活性。方法白僵菌孢子粉、酶解及未酶解发酵全蝎粉经水提后,对提取液进行超滤分段,各得>8 k Da、<8 k Da分子量段,以利巴韦林为对照,采用H1N1-Hep2、RSV-Hep2细胞体外病毒感染模型,进行体外抗H1N1、RSV作用的对比实验。结果未酶解发酵全蝎粉水提液>8 k Da段抗H1N1、RSV病毒TI指数分别为184.81、398.59;酶解发酵全蝎粉水提液<8 k Da段抗H1N1病毒TI指数为53.47。结论未酶解发酵全蝎粉水提液>8 k Da段具有显著的抗H1N1、RSV活性;酶解发酵全蝎粉水提液<8 k Da段具有显著的抗H1N1活性。展开更多
文摘目的比较酶解及未酶解发酵全蝎粉水提液超滤后各部位抗病毒活性。方法白僵菌孢子粉、酶解及未酶解发酵全蝎粉经水提后,对提取液进行超滤分段,各得>8 k Da、<8 k Da分子量段,以利巴韦林为对照,采用H1N1-Hep2、RSV-Hep2细胞体外病毒感染模型,进行体外抗H1N1、RSV作用的对比实验。结果未酶解发酵全蝎粉水提液>8 k Da段抗H1N1、RSV病毒TI指数分别为184.81、398.59;酶解发酵全蝎粉水提液<8 k Da段抗H1N1病毒TI指数为53.47。结论未酶解发酵全蝎粉水提液>8 k Da段具有显著的抗H1N1、RSV活性;酶解发酵全蝎粉水提液<8 k Da段具有显著的抗H1N1活性。
