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水蛭素的分子生物学研究 被引量:13
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作者 韩玉珉 申同健 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1991年第2期88-90,117,共4页
本文从分子生物学的角度简述了蛋白酶抑制剂水蛭素的生物学和临床医学作用,结构特点,结构与功能关系,水蛭素与凝血酶之间的作用方式,以及水蛭素基因的克隆与表达。同时还指出了水蛭素基因的复杂性。水蛭素基因结构的阐明,基因的表达调控... 本文从分子生物学的角度简述了蛋白酶抑制剂水蛭素的生物学和临床医学作用,结构特点,结构与功能关系,水蛭素与凝血酶之间的作用方式,以及水蛭素基因的克隆与表达。同时还指出了水蛭素基因的复杂性。水蛭素基因结构的阐明,基因的表达调控,将成为今后研究的重要方向之一。 展开更多
关键词 水蛭 分子生物学 水蛭素
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重组水蛭素的纯化和鉴定 被引量:16
2
作者 韩玉珉 葛庆远 +2 位作者 王增丰 郭尧君 申同健 《生物化学杂志》 CSCD 1991年第6期657-661,共5页
本文报导了化学合成的水蛭素基因在酵母细胞中得到表达,井能分泌水蛭素到胞外。将该菌株培养物的上清液经硫酸铵沉淀和Sephadex G-50过滤后,用DEAE-SephadexA-25进行阴离子交换层析,进而用HPLC反相层析,得到表达产物重组水蛭素。经SDS-P... 本文报导了化学合成的水蛭素基因在酵母细胞中得到表达,井能分泌水蛭素到胞外。将该菌株培养物的上清液经硫酸铵沉淀和Sephadex G-50过滤后,用DEAE-SephadexA-25进行阴离子交换层析,进而用HPLC反相层析,得到表达产物重组水蛭素。经SDS-PAGE,氨基酸序列分析,抗凝血酶活力分析及血浆滴定实验等方法鉴定,证明该基因表达产物与天然水蛭素HV_2相同。 展开更多
关键词 重组水蛭素 多肽 提纯 鉴定
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人U_1和U_2 snRNA基因5'端区域中SV_(40)T抗原结合位点的作用 被引量:1
3
作者 韩玉珉 《实验生物学报》 CSCD 1990年第4期423-429,共7页
利用寡聚核苷酸指导的基因定位突变技术,从人U_1和U_2 snRNA基因5'端删去或取代能与SV_(40)T抗原结合的位点,构成基因的缺失和取代突变体。在HeLa细胞核抽提物体外转录系统中,U_1和U_2缺失及取代突变基因与野生型基因有相同的转录水... 利用寡聚核苷酸指导的基因定位突变技术,从人U_1和U_2 snRNA基因5'端删去或取代能与SV_(40)T抗原结合的位点,构成基因的缺失和取代突变体。在HeLa细胞核抽提物体外转录系统中,U_1和U_2缺失及取代突变基因与野生型基因有相同的转录水平,而且RNA的合成都是从帽子位点的上游开始的。这意味着基因这一区域的突变不改变其体外转录性质。在人的HeLa和293细胞及蛙卵母细胞中,U_1和U_2缺失突变基因不被转录,而取代突变基因的转录却又恢复到野生型基因水平。这表明人的U_1和U_2基因在这三种细胞内的转录与SV_(40)T抗原结合位点的核苷酸排列顺序无关,而由于结合位点的缺失所造成的空间距离上的变化才是影响转录的主要因素。 展开更多
关键词 snRNA基因 转录 转染 核酸酶分析
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人U_1和U_2snRNA基因定位缺失和取代突变
4
作者 韩玉珉 《生物化学杂志》 CSCD 1990年第1期66-70,共5页
用寡聚核苷酸诱导的定位突变法,将人U_1和U_2snRNA基因的5'-端调控区域的一段能与SV_(40)T抗原相结合的DNA删去,造成缺失突变,改变这段DNA核苷酸的排列顺序,造成取代突变。突变株用原位杂交法筛选,由限制性内切酶电泳图谱分析和DNA... 用寡聚核苷酸诱导的定位突变法,将人U_1和U_2snRNA基因的5'-端调控区域的一段能与SV_(40)T抗原相结合的DNA删去,造成缺失突变,改变这段DNA核苷酸的排列顺序,造成取代突变。突变株用原位杂交法筛选,由限制性内切酶电泳图谱分析和DNA顺序测定得到证实。突变率约为5%。 展开更多
关键词 U1U2基因 定位突变 缺失 取代
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SV40 T抗原与人U_1和U_2 snRNA基因的特异结合
5
作者 韩玉珉 《生物化学杂志》 CSCD 1991年第2期216-220,共5页
利用DNA结合免疫分析证明,编码人U_1和U_2 snRNA基因的5′端区域含有与SV40 T抗原特异结合的序列。SV40 T抗原与U_2基因的亲和力大于U_1基因。DNasel足印(footprinting)分析取得与DNA结合免疫分析一致的结果。U_1和U_2基因的5′端区域... 利用DNA结合免疫分析证明,编码人U_1和U_2 snRNA基因的5′端区域含有与SV40 T抗原特异结合的序列。SV40 T抗原与U_2基因的亲和力大于U_1基因。DNasel足印(footprinting)分析取得与DNA结合免疫分析一致的结果。U_1和U_2基因的5′端区域含有能被T抗原所保护的,免于DNasel降解的序列。这两个基因的两条链上都含有约30bp长的DNA被T抗原所保护。U_1基因被保护的区域在-11bp—-42bp之间,而U_2基因被保护区域是在-58bp—-90bp之间。 展开更多
关键词 SV40T抗原 snRNA基因 免疫
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重组水蛭素与血栓前体关系的研究 被引量:12
6
作者 谭成 万卫星 +3 位作者 张荣军 张莲芬 韩玉珉 金坚 《核技术》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期343-346,共4页
氯胺-T法碘标水蛭素,采用固相饱和法、固相竞争法分析水蛭素与凝血酶-纤维蛋白原复合物的亲和力及定量结合关系,并分析水蛭素-凝血酶-纤维蛋白原复合物形成的时间反应动力学。结果显示,水蛭素可特异地与凝血酶-纤维蛋白原复合... 氯胺-T法碘标水蛭素,采用固相饱和法、固相竞争法分析水蛭素与凝血酶-纤维蛋白原复合物的亲和力及定量结合关系,并分析水蛭素-凝血酶-纤维蛋白原复合物形成的时间反应动力学。结果显示,水蛭素可特异地与凝血酶-纤维蛋白原复合物形成三元复合物,它们的分子配比为14∶14∶1(水蛭素:凝血酶:纤维蛋白原)。生理Ca^(2+)浓度是它们的最佳结合环境,水蛭素与凝血酶-纤维蛋白原复合物结合的亲和常数K_a为9.72 ×10~6L/mol;其结合反应可在30-45min达到平衡,提示水蛭素有作为血栓显像配基的可能性。 展开更多
关键词 水蛭素 凝血酶 碘标记物 血栓病 放射诊断
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地衣芽孢杆菌2709碱性蛋白酶基因的克隆、序列测定及其表达 被引量:7
7
作者 洪扬 雷虹 +2 位作者 赵玉风 韩玉珉 申同健 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第3期271-276,共6页
以克隆的地衣芽孢杆菌2709碱性蛋白酶编码序列的PCR扩增片段为探针,通过原位杂交从2709基因文库中筛选出两个含有完整的2709碱性蛋白酶基因的阳性克隆:pSC1和pSC7。对pSC7中的插入片段构建若干亚克隆后测定了其全部DNA序列,结果显示该... 以克隆的地衣芽孢杆菌2709碱性蛋白酶编码序列的PCR扩增片段为探针,通过原位杂交从2709基因文库中筛选出两个含有完整的2709碱性蛋白酶基因的阳性克隆:pSC1和pSC7。对pSC7中的插入片段构建若干亚克隆后测定了其全部DNA序列,结果显示该插入片段含2709碱性蛋白酶及其信号肽与导肽(Pro-peptide)在内的全部编码序列(1140碱基对)及长度分别为299和832碱基对的上、下游序列,该序列同M.Jacobs等克隆的地衣芽孢杆菌NCIB6816的Subtilisin Carlsberg基因序列显示了极高的同源性。通过枯草杆菌-大肠杆菌穿梭质粒pBE2将克隆的2709碱性蛋白酶基因转入到蛋白酶缺陷型的枯草芽孢杆菌DB104中,结果表明2709碱性蛋白酶基因在枯草芽孢杆菌中得到了明显的表达。 展开更多
关键词 地衣芽孢杆菌 碱性蛋白酶 基因
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血栓动物模型的^(99)Tc^m-重组水蛭素显像研究 被引量:7
8
作者 万卫星 张荣军 +5 位作者 谭成 蔡刚明 范益军 季顺东 韩玉珉 金坚 《中华核医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期201-203,共3页
目的 探讨以凝血酶为靶,重组水蛭素(rH)为配基进行血栓显像的潜在价值。方法 氯胺T法制备125IrH,采用体外放射配体结合法分析rH对凝血酶纤维蛋白复合物的亲和、定量关系和时间反应动力学。亚氨基噻吩盐酸盐修饰... 目的 探讨以凝血酶为靶,重组水蛭素(rH)为配基进行血栓显像的潜在价值。方法 氯胺T法制备125IrH,采用体外放射配体结合法分析rH对凝血酶纤维蛋白复合物的亲和、定量关系和时间反应动力学。亚氨基噻吩盐酸盐修饰法制备99TcmrH,进行小鼠体内分布测定及犬动、静脉血栓模型显像。结果 rH 不能直接与纤维蛋白原结合,当凝血酶与纤维蛋白形成复合物后才能与其形成三元复合物,且这种结合呈高亲和、特异和可逆性。99TcmrH 在小鼠心、脑、肝、脾、肺摄取低,肾摄取高,15 min 达(64-724±5-042) %ID/organ,血清除迅速。犬股动脉血栓于45 min 可清晰显影,靶/ 本底(T/B) 比值为1-47。静脉血栓于注药后30 min 就出现浓聚,并随时间延长血栓显影更清晰,1 h T/B比值为1-53。结论 99TcmrH 有望成为1 展开更多
关键词 血栓栓塞 放射性核素显像 重组水蛭素
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重组水蛭素的突变及突变体部分性质研究 被引量:5
9
作者 鹿峪峰 王朝晖 韩玉珉 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 1998年第1期32-37,共6页
以基因突变结合动力学分析的方法研究了水蛭素空间结构及其与凝血酶的相互作用.采用基因定点突变和随机突变的方法得到两个重组水蛭素突变体,并从抗酰胺水解活性,抗凝血酶活力和稳定性三个方面,比较研究了重组水蛭素rHV2中47... 以基因突变结合动力学分析的方法研究了水蛭素空间结构及其与凝血酶的相互作用.采用基因定点突变和随机突变的方法得到两个重组水蛭素突变体,并从抗酰胺水解活性,抗凝血酶活力和稳定性三个方面,比较研究了重组水蛭素rHV2中47位和11位两个氨基酸残基对其稳定性和抑制能力的影响.将rHV2中Gln11和Asn47分别突变为His11和Lys47后,rHV2-H11生物活力降低30%,rHV2-K47生物活力提高61%.测定抑制常数Ki表明,rHV2-H11突变体Ki值升高14倍,rHV2-K47突变体Ki值降低14倍,两个突变体的热稳定性均有所增强,rHV2-H11在酸性和碱性条件的稳定性降低.分析实验结果,可以认为:①47位的Lys可能是通过氢键和静电两种作用力同时影响着水蛭素的三维结构和其与凝血酶的结合.②11位氨基酸可能是水蛭素分子中另一个重要位点. 展开更多
关键词 重组 水蛭素 基因突变 动力学 稳定性
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重组水蛭素HV2的稳定性 被引量:7
10
作者 王朝晖 鹿峪峰 韩玉珉 《生物化学杂志》 CSCD 1995年第3期321-327,共7页
重组水蛭素HV2是凝血酶的特异性抑制剂,是一种非常稳定的蛋白质。温度的升高(100℃水浴)和pH(1─13)的改变不影响其活力,在某些变性剂(8mol/L尿素、1%SDS和6mol/L盐酸胍)存在的条件下也非常稳定,... 重组水蛭素HV2是凝血酶的特异性抑制剂,是一种非常稳定的蛋白质。温度的升高(100℃水浴)和pH(1─13)的改变不影响其活力,在某些变性剂(8mol/L尿素、1%SDS和6mol/L盐酸胍)存在的条件下也非常稳定,0.1mol/L的DTT在70℃时使其部分失活,只有pH和温度同时升高其活力才开始下降,pH13、80℃处理15min即完全失活,氨基酸组成和活性分析发现失活样品的Cys和Lys被破坏。重组水蛭素HV2含有一个结构紧密的N端核心区和一个无序的C端尾部。其N端的3个Lys-Xaa键均不被胰蛋白酶水解;胃蛋白酶及糜蛋白酶消化后,分离所得片段,氨基酸组成分析发现N端核心区依然保持很高的抗凝血酶活性,继续消化24h,核心区不被进一步降解。 展开更多
关键词 重组水蛭素 稳定性 水蛭素
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新型血栓显像剂~(99m)Tc-重组水蛭素的实验研究
11
作者 张荣军 万卫星 +5 位作者 周彦 谭成 陶永辉 王博诚 韩玉珉 金坚 《核技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第11期771-775,共5页
采用直接法和间接法进行了99mTc标记重组水蛭素的研究,结果表明,间接法制备的99mTc-重组水蛙素具有更高的放化纯和稳定性。更适合于血栓模型的显像研究。99mTc-重组水蛙素在小鼠体内的分布表明,心、肝、脾、肺和脑... 采用直接法和间接法进行了99mTc标记重组水蛭素的研究,结果表明,间接法制备的99mTc-重组水蛙素具有更高的放化纯和稳定性。更适合于血栓模型的显像研究。99mTc-重组水蛙素在小鼠体内的分布表明,心、肝、脾、肺和脑的放射性分布均较低;放射性主要集中在肾脏,15min时肾脏放射性可达总注入剂量的65%;且血液中放射性清除较快。兔血栓模型显像结果表明,99mTc-重组水蛙素可在血栓部位浓聚;注入后1h即可使血栓清晰显影。因此,99mTc-重组水蛙素有望成为一种新型的血栓显像剂。 展开更多
关键词 水蛭素 血栓 诊断 血栓显像剂 锝^99m标记
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^(99)Tc^m-重组水蛭素的制备及血栓动物模型显像研究
12
作者 万卫星 张荣军 +5 位作者 季顺东 谭成 孙瑞辉 王博诚 韩玉珉 金坚 《同位素》 CAS 1999年第3期164-168,共5页
采用亚氨基噻吩盐酸盐修饰法制备99 Tcm 重组水蛭素(99 Tcm r H),并进行小鼠体内分布及兔股动、静脉血栓模型显像分析。结果表明:99 Tcm r H 的标记率为 908% , P D10 过柱前后放化纯度分别... 采用亚氨基噻吩盐酸盐修饰法制备99 Tcm 重组水蛭素(99 Tcm r H),并进行小鼠体内分布及兔股动、静脉血栓模型显像分析。结果表明:99 Tcm r H 的标记率为 908% , P D10 过柱前后放化纯度分别为888% 和939% ,比活度为 3292 G Bq/g;,在小鼠心、脑、肝、脾、肺摄取低,肾浓聚高,15 m in达到(6472±5.04)% I D,血清除迅速;兔股动、静脉血栓于 1 h 可清晰显影, T/ B 分别为 224 和195。 展开更多
关键词 重组水蛭素 凝血酶 显像 血栓 锝99-rH
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水蛭素的抗凝抗血栓形成作用 被引量:1
13
作者 范亚明 张颖 +5 位作者 杜兰萍 王朋 王绿娅 申同健 韩玉珉 葛庆远 《心肺血管学报》 1992年第1期37-39,共3页
水蛭素是从医用水蛭(蚂螨)的唾液腺中分离纯化的一种多肽物质。通过家兔的体内急性实验,即耳静脉注射230ATU/kg,观察到水蛭素明显地延长凝血酶原时间和凝血酶凝结时间。耳静脉注射后二小时,其作用效果达到高峰。且水蛭素具有明显的抑制... 水蛭素是从医用水蛭(蚂螨)的唾液腺中分离纯化的一种多肽物质。通过家兔的体内急性实验,即耳静脉注射230ATU/kg,观察到水蛭素明显地延长凝血酶原时间和凝血酶凝结时间。耳静脉注射后二小时,其作用效果达到高峰。且水蛭素具有明显的抑制血栓形成作用。 展开更多
关键词 水蛭素 抗血栓形成
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重组水蛭素十二指肠给药后的抗凝血和抗血栓作用实验研究 被引量:5
14
作者 韩玉珉 鹿峪峰 +4 位作者 王朝晖 吴淑荣 周建萍 李蜀平 关健达 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第9期483-484,共2页
关键词 重组水蛭素 十二指肠给药 抗凝血 抗血栓
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重组水蛭素延缓部分肾切除大鼠慢性进行性肾损伤的初步研究 被引量:48
15
作者 陈香美 徐启河 +2 位作者 张颖 师锁柱 韩玉珉 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第12期838-839,共2页
我们在前期研究中发现,部分肾切除大鼠模型中有明显的肾小球内微血栓形成以及纤维蛋白相关抗原(FRA)沉积,提示肾小球局部有凝血酶的活化[1]。本研究从模型制备早期开始采用特异的凝血酶阻滞剂人工重组水蛭素进行了干预性治疗... 我们在前期研究中发现,部分肾切除大鼠模型中有明显的肾小球内微血栓形成以及纤维蛋白相关抗原(FRA)沉积,提示肾小球局部有凝血酶的活化[1]。本研究从模型制备早期开始采用特异的凝血酶阻滞剂人工重组水蛭素进行了干预性治疗,以观察重组水蛭素延缓慢性进行性肾... 展开更多
关键词 肾切除 肾损伤 进行性 水蛭素 治疗 药物疗法
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凝血酶介导肾小球系膜细胞细胞间粘附分子1表达上调及水蛭素的阻断作用 被引量:39
16
作者 陈香美 傅博 +4 位作者 叶一舟 田巍 徐启河 王建中 韩玉珉 《中华肾脏病杂志》 CSCD 北大核心 1998年第4期211-214,共4页
目的为了阐明凝血酶对肾小球系膜细胞细胞间粘附分子1(ICAM-1)表达的影响。方法利用体外培养的人肾小球系膜细胞,分别采用噻唑蓝掺入法、流式细胞术、间接免疫荧光、Northern杂交等方法分别观察了凝血酶对系膜细胞增... 目的为了阐明凝血酶对肾小球系膜细胞细胞间粘附分子1(ICAM-1)表达的影响。方法利用体外培养的人肾小球系膜细胞,分别采用噻唑蓝掺入法、流式细胞术、间接免疫荧光、Northern杂交等方法分别观察了凝血酶对系膜细胞增殖和表达ICAM-1蛋白和mRNA的影响,并同时进行了人工重组水蛭素的阻断实验。结果凝血酶可以显著促进系膜细胞增殖以及系膜细胞ICAM-1蛋白和mRNA的表达,水蛭素可以特异地阻断凝血酶的这些作用。结论凝血酶不仅是肾小球内凝血过程的关键酶,而且具有促进系膜增殖和促进系膜细胞表达ICAM-1的作用。 展开更多
关键词 凝血酶 水蛭素 系膜细胞 ICAM-1 肾小球肾炎
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人工合成的水蛭素基因在酵母中的表达 被引量:13
17
作者 申同健 葛庆远 +2 位作者 韩玉珉 王增丰 王启松 《中国科学(B辑)》 CSCD 北大核心 1991年第8期818-823,共6页
本文按水蛭素HV2的氨基酸序列,设计并合成了水蛭素基因,并在酵母α因子表达系统中表达。通过诱变得到的稳定携带水蛭素表达质粒的酵母菌株,在丰富培养基中培养36—48 h后,可在培养液中测得10—20 ATU/ml的分泌的水蛭素表达产物。经过较... 本文按水蛭素HV2的氨基酸序列,设计并合成了水蛭素基因,并在酵母α因子表达系统中表达。通过诱变得到的稳定携带水蛭素表达质粒的酵母菌株,在丰富培养基中培养36—48 h后,可在培养液中测得10—20 ATU/ml的分泌的水蛭素表达产物。经过较简单的纯化步骤,得到HPLC纯的水蛭素,其N-端氨基酸序列与天然产物完全相同,并有强烈的抗凝血和抑制凝血酶的活力。从500 ml培养液中可得到约3000 ATU的纯水蛭素,其比活力为6600 ATU/mg。 展开更多
关键词 水蛭素 基因合成 酵母 分泌 表达
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EXPRESSION OF SYNTHESIZED HIRUDIN GENE IN YEAST
18
作者 申同健 葛庆远 +2 位作者 韩玉珉 王增丰 王启松 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 1992年第6期659-666,共8页
Hirudin is a sort of polypeptides secreted from the salivary gland of medicinal leech. It is of potential importance in medicine. We designed and synthesized the hirudin gene based on the amino acid sequence of hirudi... Hirudin is a sort of polypeptides secreted from the salivary gland of medicinal leech. It is of potential importance in medicine. We designed and synthesized the hirudin gene based on the amino acid sequence of hirudin HV2, and expressed it using the yeast alpha factor expression system. The yeast strain stably carrying the hirudin expression plasmid was deduced by mutagenesis. After its cultivation in rich nutritious medium for 36—48 h, the hirudin expression product secreted into the culture fluid was 10—20 ATU/ml. The HPLCpure hirudin product could be obtained through a simpler purification procedure, its N-terminal amino acid sequence was identical with the natural product, and it showed potent anticoagulant and antithrombin activity. About 3000 ATU of pure hirudin witha specific activity of 6600 ATU/mg could be obtained from 500 ml of culture fluid. 展开更多
关键词 HIRUDIN synthesis of GENE YEAST EXPRESSION secretion.
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