财务共享模式下的企业业财融合研究

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作者 项园 《城市情报》 2023年第4期166-168,共3页

在我国社会主义市场经济持续发展的时代背景下,企业要将更多目光聚焦于财务管理工作上,尽可能搭建一个完善且科学的财务共享平台,以适应时代和市场变化。当前,行业内可以通过业财融合的方式帮助企业提升经济效益,实现自身的可持续健康发... 在我国社会主义市场经济持续发展的时代背景下,企业要将更多目光聚焦于财务管理工作上,尽可能搭建一个完善且科学的财务共享平台,以适应时代和市场变化。当前,行业内可以通过业财融合的方式帮助企业提升经济效益,实现自身的可持续健康发展,从根源上实现降本增效。本文首先对财务共享和业财融合及二者之间的关系进行梳理和介绍,其次分析了企业业财融合的时代意义,最后在研究财务共享模式下企业业财融合发展困境的基础上找出其发展路径,希望为解决企业财务管理问题、优化业财融合的发展路径提供助力。 展开更多

关键词 财务共享 业财融合 企业发展

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深港区域合作“共生”发展模式探讨

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作者 项园 《特区经济》 2013年第9期14-15,共2页

本文通过对竞争式、垂直分工式、融合式、互补式等合作模式的比较分析,引入了共生理论概念。阐述了深港合作的发展阶段和合作模式,指出了深港区域合作是"共生"发展模式,并提出了相关对策建议。

关键词 深港合作 共生模式

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基于单层二硫化钨-多壁碳纳米管电化学传感器的构建及其对猕猴桃中多菌灵的检测研究 被引量：3

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作者 项园 熊万明 +1 位作者 廖晓宁 陈金印 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期1147-1153,共7页

以二硫化钨(WS2)和氨基功能化多壁碳纳米管(f MWCNTs)为原料,通过滴涂法制备二硫化钨-碳纳米管/玻碳电极(WS2-f MWCNTs/GCE)复合传感器,对猕猴桃中多菌灵(MBC)的超高灵敏检测。采用电化学循环伏安法(CV)对电极进行表征,并采用CV考察MBC... 以二硫化钨(WS2)和氨基功能化多壁碳纳米管(f MWCNTs)为原料,通过滴涂法制备二硫化钨-碳纳米管/玻碳电极(WS2-f MWCNTs/GCE)复合传感器,对猕猴桃中多菌灵(MBC)的超高灵敏检测。采用电化学循环伏安法(CV)对电极进行表征,并采用CV考察MBC在不同电极上的电化学氧化还原行为,建立差分脉冲法(DPV)传感检测MBC的新方法。实验结果表明多菌灵在1.0×10^(-7)~1.0×10^(-5)mol/L浓度呈现良好的线性关系,检测限为(LOD)为1.1×10^(-8)mol/L(S/N=3),定量限为3.7×10-8mol/L(S/N=10)。在对实际样品猕猴桃检测时,添加不同浓度多菌灵的加标回收率为89.0%~102%。此方法对实际样品猕猴桃中多菌灵检测具有良好的重现性和超高灵敏度。 展开更多

关键词 多菌灵 二硫化钨 氨基功能化多壁碳纳米管 电化学传感检测 猕猴桃

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乙酰丙酸乙酯制备的研究进展

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作者 项园 蓝应东 +1 位作者 吴苏琴 熊万明 《广州化工》 CAS 2017年第21期7-9,82,共4页

乙酰丙酸乙酯作为一种潜在的绿色生物质基平台化合物,潜在的应用价值非常高。本文就目前国内外在乙酰丙酸乙酯的研究进展进行了简单点综述,阐述了直接酯化法,生物质酸催化醇解法,糠醇酸催化醇解法的相关研究进展,以及相应的反应机理,分... 乙酰丙酸乙酯作为一种潜在的绿色生物质基平台化合物,潜在的应用价值非常高。本文就目前国内外在乙酰丙酸乙酯的研究进展进行了简单点综述,阐述了直接酯化法,生物质酸催化醇解法,糠醇酸催化醇解法的相关研究进展,以及相应的反应机理,分析了这3种方法的优势和缺点以及目前存在的主要问题。最后,对乙酰丙酸乙酯的制备技术进行了展望,为进一步提升乙酰丙酸乙酯实用价值提供参考依据。 展开更多

关键词 乙酰丙酸乙酯 醇解法 酯化法 糠醇

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PD-L1通过STAT3抑制血管内皮细胞增殖迁移 被引量：3

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作者 李慧 范丽娟 +4 位作者 李佳蓬 项园 张晓宇 廖兴华 张同存 《生物技术》 北大核心 2017年第3期289-294,258,共7页

[目的]探讨PD-L1通过STAT3抑制血管内皮细胞增殖迁移的影响。[方法]实验分组:A:pcDNA3.1+siRNA-Control(NC组);B:pcDNA3.1+siRNA-PD-L1(si-PD-L1组);C:STAT3+siRNA-Control(STAT3组);D:STAT3+siRNA-PD-L(STAT3+si-PD-L1组),按照分组做... [目的]探讨PD-L1通过STAT3抑制血管内皮细胞增殖迁移的影响。[方法]实验分组:A:pcDNA3.1+siRNA-Control(NC组);B:pcDNA3.1+siRNA-PD-L1(si-PD-L1组);C:STAT3+siRNA-Control(STAT3组);D:STAT3+siRNA-PD-L(STAT3+si-PD-L1组),按照分组做细胞转染。通过MTT、Cell-LightTMEd U细胞增殖检测转录因子STAT3、siRNA-PD-L1对血管内皮细胞增殖率的影响;通过细胞划痕实验检测0、24、36 h融合率、Western Blot检测转录因子STAT3、siRNA-PD-L1对血管内皮细胞增殖标志物PCNA表达水平的影响。[结果]C组HUVEC细胞的增殖率比A组显著增高60%,共转pcDNA3.1-STAT3+siRNA-PD-L1后D组细胞增殖率比C组显著下降52%。划痕实验划痕融合率C组比A组显著增高(p<0.05),D组与C组相比降低(p<0.01)。PCNA表达C组显著高于其他组(p<0.05),D组与C组相比显著降低40%(p<0.01)。[结论]STAT3显著促进HUVECs增殖迁移能力,而干扰PD-L1以后,可下调细胞增殖迁移。 展开更多

关键词 人脐静脉血管内皮细胞 PD-L1 STAT3 增殖 迁移

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miR-142靶向DNMT1抑制乳腺癌细胞的迁移 被引量：1

6

作者 李含含 段圆圆 +6 位作者 刘美君 王根鑫 李佳蓬 项园 李慧 李坤 廖兴华 《生物技术》 CAS 2020年第1期75-81,11,共8页

[目的]探讨miR-142下调甲基转移酶DNMT1是否影响乳腺癌细胞的迁移。[方法]过表达miR-142后通过蛋白质印迹和q PCR检测DNMT1的表达。通过荧光素酶报告基因活性测定验证miR-142和DNMT1的3’UTR结合。[结果]在MDA-MB-231细胞中过量表达miR-... [目的]探讨miR-142下调甲基转移酶DNMT1是否影响乳腺癌细胞的迁移。[方法]过表达miR-142后通过蛋白质印迹和q PCR检测DNMT1的表达。通过荧光素酶报告基因活性测定验证miR-142和DNMT1的3’UTR结合。[结果]在MDA-MB-231细胞中过量表达miR-142后,DNMT1蛋白水平与对照组相比下降,同时,乳腺癌细胞迁移的能力与对照组相比明显下降。敲降DNMT1,乳腺癌细胞迁移的能力与对照组相比也明显下降。并且,miR-142可与DNMT1的3’UTR区域直接结合,抑制DNMT1的表达。[结论]在乳腺癌细胞中,miR-142可通过靶向DNMT1下调其表达来抑制乳腺癌细胞的迁移。 展开更多

关键词 DNMT1 miR-142 乳腺癌 迁移

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信号转导和转录活化因子3通过趋化因子CX3C配体1促进血管内皮细胞增殖迁移 被引量：5

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作者 范丽娟 李慧 +8 位作者 张慧敏 李含含 黄凤 张子健 戴周彤 项园 姚奥 李佳蓬 廖兴华 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期677-686,共10页

信号转导和转录活化因子3 (STAT3)与趋化因子CX3C配体1 (Fractalkine/CX3CL1)在血管炎症和损伤中起重要作用,为了探讨STAT3是否通过CX3CL1促进血管内皮细胞增殖和迁移,在血管内皮细胞(HUVEC)中过表达或敲降STAT3,通过quantitative real-... 信号转导和转录活化因子3 (STAT3)与趋化因子CX3C配体1 (Fractalkine/CX3CL1)在血管炎症和损伤中起重要作用,为了探讨STAT3是否通过CX3CL1促进血管内皮细胞增殖和迁移,在血管内皮细胞(HUVEC)中过表达或敲降STAT3,通过quantitative real-time PCR、Western blotting实验确定STAT3对CX3CL1表达的影响。构建含有STAT3结合位点及突变STAT3结合位点的CX3CL1启动子荧光素酶报告基因质粒,利用荧光素酶活性分析实验研究STAT3对CX3CL1启动子转录活性的作用。利用MTT实验检测过表达或敲降STAT3或CX3CL1对血管内皮细胞增殖率的影响。利用划痕实验检测过表达或敲降STAT3或CX3CL1对血管内皮细胞迁移率的影响。结果显示,过表达STAT3可以促进CX3CL1表达,敲降STAT3可以使CX3CL1表达下调。STAT3可以直接结合到CX3CL1的启动子促进其转录激活,其促进作用依赖于CX3CL1启动子上的GAS位点。敲降STAT3可以抑制血管内皮细胞的迁移,过表达CX3CL1拮抗该抑制作用。总结得出,STAT3通过结合到CXCL1启动子促进CX3CL1转录与表达进而促进血管内皮的增殖与迁移。 展开更多

关键词 人脐静脉血管内皮细胞 CX3CL1 STAT3 增殖 迁移

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PKM2对乳腺癌细胞有氧糖酵解、增殖和凋亡的影响 被引量：4

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作者 姚奥 范丽娟 +7 位作者 黄凤 张慧敏 戴周彤 张子健 李慧 杜庆 项园 廖兴华 《生物技术》 CAS 2018年第3期273-277,共5页

[目的]探讨siRNA介导的PKM2基因沉默对乳腺癌细胞中有氧糖酵解、细胞增殖和凋亡产生的影响。[方法]荧光定量PCR检测乳腺癌细胞转染siRNA-PKM2的效率,葡萄糖和乳酸试剂盒及Western Blot检测细胞的糖酵解能力,CCK-8法检测细胞增殖能力,Wes... [目的]探讨siRNA介导的PKM2基因沉默对乳腺癌细胞中有氧糖酵解、细胞增殖和凋亡产生的影响。[方法]荧光定量PCR检测乳腺癌细胞转染siRNA-PKM2的效率,葡萄糖和乳酸试剂盒及Western Blot检测细胞的糖酵解能力,CCK-8法检测细胞增殖能力,Western Blot检测细胞的凋亡状况。[结果]与对照组相比,转染PKM2的siRNA 48h后,细胞摄取葡萄糖量及乳酸分泌量均明显降低(P<0.05),两种与糖酵解相关的蛋白Glut1和PFK-1表达量均降低;细胞增殖速率减慢(P<0.05);抗凋亡蛋白bcl-x L蛋白表达降低,促凋亡蛋白caspase-9蛋白表达增多。[结论]siRNA介导的PKM2基因沉默能抑制乳腺癌细胞的有氧糖酵解及增殖能力,并促进细胞凋亡。 展开更多

关键词 PKM2 基因沉默 乳腺癌 有氧糖酵解 增殖 凋亡

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MKL1靶向CAAP1促进胃癌细胞的自噬并抑制凋亡 被引量：3

9

作者 张慧敏 王君 +8 位作者 刘美君 黄凤 李含含 戴周彤 张子健 李慧 李佳蓬 项园 廖兴华 《生物技术》 CAS 2019年第5期441-450,共10页

[目的]探讨MKL1和CAAP1对胃癌细胞凋亡的影响及其分子机制。[方法]蛋白质印迹和实时荧光定量PCR检测MKL1、CAAP1过表达效果;蛋白质印迹、流式细胞术、自噬检测试剂盒检测细胞的自噬和凋亡情况;荧光素酶报告基因活性测定、染色质免疫共... [目的]探讨MKL1和CAAP1对胃癌细胞凋亡的影响及其分子机制。[方法]蛋白质印迹和实时荧光定量PCR检测MKL1、CAAP1过表达效果;蛋白质印迹、流式细胞术、自噬检测试剂盒检测细胞的自噬和凋亡情况;荧光素酶报告基因活性测定、染色质免疫共沉淀验证MKL1和CAAP1基因启动子的结合。[结果]在MGC80-3细胞中过量表达MKL1后,凋亡抑制蛋白CAAP1的mRNA和蛋白水平与对照组相比均上调(P <0. 05),自噬标记基因LC3BII表达升高(P <0. 05),促凋亡蛋白Caspase3表达降低(P <0. 05)。敲降MKL1,Caspase3蛋白表达升高(P <0. 05)。敲降CAAP1,Caspase3蛋白表达升高(P <0. 05)。过表达CAAP1拮抗敲降MKL1,LC3BII蛋白表达下降,Caspase3蛋白表达升高(P <0. 05)。荧光素酶活性分析以及染色质免疫共沉淀分析结果表明MKL1促进CAAP1基因的转录活性。[结论]MKL1可通过上调CAAP1的表达进而促进胃癌细胞的自噬并抑制细胞凋亡。 展开更多

关键词 MKL1 CAAP1 胃癌 流式细胞术 染色质免疫共沉淀 自噬 凋亡

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miR-34a-5p通过靶向醛缩酶A抑制肝癌细胞的增殖和迁移 被引量：2

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作者 王君 陈苗 +5 位作者 黄优 张慧敏 沈超 项园 李佳蓬 廖兴华 《生物技术》 CAS 2020年第2期186-193,共8页

[目的]证明醛缩酶A(ALDOA)在肝癌细胞的增殖和迁移作用并探索miR-34a-5p靶向调控ALDOA的分子机制,为肝癌治疗提供潜在的分子靶标。[方法]分子生物学技术构建了ALDOA表达质粒,蛋白质印迹(Western Blot-ting)和实时荧光定量PCR(RT-PCR)检... [目的]证明醛缩酶A(ALDOA)在肝癌细胞的增殖和迁移作用并探索miR-34a-5p靶向调控ALDOA的分子机制,为肝癌治疗提供潜在的分子靶标。[方法]分子生物学技术构建了ALDOA表达质粒,蛋白质印迹(Western Blot-ting)和实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测ALDOA的过表达和敲降效果,CCK-8验证细胞的增殖,划痕实验验证细胞的迁移。[结果]在肝癌细胞中过表达ALDOA能促进肝癌细胞的增殖与迁移(P<0.05),敲降ALDOA后肝癌细胞的增殖与迁移受到抑制(P<0.05),miR-34a-5p是通过靶向结合ALDOA的3'UTR抑制其表达从而抑制肝癌细胞的增殖与迁移(P<0.05)。[结论]miR-34a-5p通过靶向ALDOA抑制肝癌细胞的增殖和迁移。 展开更多

关键词 肝癌 醛缩酶A miR-34a-5p 细胞增殖 细胞迁移

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钙离子调控蛋白在肿瘤血管形成及肿瘤发展中的研究进展 被引量：1

11

作者 李会 王运丹 +6 位作者 王君 张慧敏 李佳蓬 王腊 项园 廖兴华 包乐媛 《生物技术》 CAS 2020年第5期511-518,共8页

[目的]探讨钙离子调控蛋白在肿瘤血管生成及肿瘤发展中的作用。[内容]Ca^2+作为第二信使参与生命活动中多种途径的调控,钙离子调控蛋白作为Ca^2+的生物信息传递载体在此过程中起着重要作用。肿瘤组织中血管内皮细胞及平滑肌细胞的激活... [目的]探讨钙离子调控蛋白在肿瘤血管生成及肿瘤发展中的作用。[内容]Ca^2+作为第二信使参与生命活动中多种途径的调控,钙离子调控蛋白作为Ca^2+的生物信息传递载体在此过程中起着重要作用。肿瘤组织中血管内皮细胞及平滑肌细胞的激活是肿瘤新生的第一步,新生血管的形成能促进实体瘤生长、侵袭和转移。该文综述了参与钙离子浓度调控的钙调控蛋白S100蛋白、膜联蛋白(Annexin)、钙网蛋白(CRT)、钙调蛋白CaM及其他非直接钙离子结合的钙调控蛋白,这些蛋白在肿瘤细胞中的表达水平,及如何通过调控血管内皮细胞及平滑肌细胞的功能进而影响肿瘤血管生成与肿瘤转移,该综述聚焦重点是肺癌的研究,也对其他常见癌症有涉及。[结论]钙离子调控蛋白是一种重要的调节血管形成和肿瘤发展的一类蛋白,是肿瘤发展的标志物及肿瘤治疗的潜在靶点。 展开更多

关键词 CA2+ 钙离子调控蛋白 血管生成 肿瘤发展

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基于TCGA与Oncomine数据库挖掘MKL-1基因在KIRC中的临床意义

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作者 戴周彤 刘美君 +5 位作者 王君 李佳蓬 项园 李慧 张慧敏 廖兴华 《生物技术》 CAS 2020年第1期52-58,共7页

[目的]阐明MKL-1基因在肾透明细胞癌中的表达情况与临床意义。[方法]从TCGA与Oncomine数据库中收集与MKL-1的表达相关的数据,对收集到的数据进行荟萃分析,同时使用Kaplan–Meier方法分析MKL-1的表达量与生存的相关性。[结果]从Oncemine... [目的]阐明MKL-1基因在肾透明细胞癌中的表达情况与临床意义。[方法]从TCGA与Oncomine数据库中收集与MKL-1的表达相关的数据,对收集到的数据进行荟萃分析,同时使用Kaplan–Meier方法分析MKL-1的表达量与生存的相关性。[结果]从Oncemine数据库中共收集到154项与MKL-1有关的研究,分析表明在MKL-1在9种癌症中表达上升,且在肾透明细胞癌中的表达显著性上升(P<0.05)。进一步分析发现MKL-1与癌症患者的特征无显著性关系,但与预后成负相关性。最后通过蛋白质网络预测MKL-1相互作用的蛋白。[结论]基于不同数据库深度挖掘提示MKL-1基因在肾透明细胞癌中高表达,并与肾透明细胞癌的预后有显著相关性,有望被用作肾透明细胞癌的治疗的新靶点。 展开更多

关键词 MKL-1基因 肾透明细胞癌 TCGA数据库 Oncomine数据库

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ERα-36和STAT3协同促进乳腺癌细胞的迁移

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作者 屈品均 杜庆 +7 位作者 姚奥 项园 黄凤 张慧敏 戴周彤 张子健 李慧 廖兴华 《生物技术》 CAS 2019年第2期177-182,共6页

[目的]探讨ERα-36和STAT3通过MMP2和MMP9对乳腺癌细胞迁移的影响。[方法]使用Transwell实验检测ERα-36和STAT3对乳腺癌细胞迁移能力的影响,荧光定量PCR和Western Blot检测在乳腺癌细胞中过表达ERα-36和STAT3对MMP2和MMP9表达的影响,L... [目的]探讨ERα-36和STAT3通过MMP2和MMP9对乳腺癌细胞迁移的影响。[方法]使用Transwell实验检测ERα-36和STAT3对乳腺癌细胞迁移能力的影响,荧光定量PCR和Western Blot检测在乳腺癌细胞中过表达ERα-36和STAT3对MMP2和MMP9表达的影响,Luciferase实验检测ERα-36和STAT3对MMP2和MMP9启动子转录活性的影响。[结果]与对照组相比,过表达STAT3组的乳腺癌细胞迁移能力明显升高(P <0. 05),两种与迁移相关蛋白MMP2和MMP9表达量均升高(P <0. 05);过表达STAT3增强了乳腺癌细胞中MMP2和MMP9的转录活性,而ERα-36过表达对MMP2和MMP9的转录活性具有较弱的影响。但是共表达ERα-36和STAT3显著增强了MMP2和MMP9的转录活性与表达。[结论]ERα-36和STAT3协同结合到MMP2和MMP9的启动子上,促进它们的转录与表达进而促进乳腺癌细胞迁移。 展开更多

关键词 ERα-36 STAT3 乳腺癌 迁移

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