谷胱甘肽药理和临床研究新进展 被引量：39

1

作者 顾取良 吴梧桐 《药物生物技术》 CAS CSCD 2001年第1期47-50,共4页

谷胱甘肽除具有抗氧化、清除自由基的细胞保护作用外 ,在中枢神经系统中的作用也逐渐明确。文章就其最新药理学研究进展和临床应用现状进行了综述。

关键词 谷胱甘肽 药理作用 临床应用

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SGT基因在小鼠深静脉血栓形成中的作用 被引量：4

2

作者 顾取良 黄韧 +4 位作者 胡曦文 勾红菊 周晓明 郑凌云 王丽京 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期501-505,共5页

目的探讨SGT(small glutamine-rich tetratricopeptide repeat-containing protein)在深静脉血栓(deep vein thrombosis,DVT)形成中的作用。方法分别对SGT基因敲除小鼠及野生型对照鼠进行下腔静脉结扎建立DVT模型,观察建模后两种小鼠体... 目的探讨SGT(small glutamine-rich tetratricopeptide repeat-containing protein)在深静脉血栓(deep vein thrombosis,DVT)形成中的作用。方法分别对SGT基因敲除小鼠及野生型对照鼠进行下腔静脉结扎建立DVT模型,观察建模后两种小鼠体内血栓形成情况,测定出血时间、凝血时间、血栓重量及长度。HE染色观察血栓形成的病理形态特点,ELISA法检测血清中可溶性细胞间黏附分子-1(soluble intercellular adhesion molecule-1,sICAM-1)和白细胞介素-6(interleukin 6,IL-6)的表达。结果与野生型对照鼠相比,SGT基因敲除小鼠在建模48 h后,裸血栓重量长度比明显减小,凝血时间和出血时间均显著延长,形成的血栓中纤维蛋白所占比例较小;SGT基因敲除小鼠血清中sICAM-1表达水平显著低于对照鼠,IL-6的表达水平差异无统计学意义。结论 SGT基因敲除能有效抑制DVT的形成,其作用机制可能与血小板功能受影响及细胞间黏附分子表达改变有关。 展开更多

关键词 深静脉血栓 SGT 基因敲除 小鼠

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国内医学本科生物化学课程PBL教学效果的Meta分析 被引量：7

3

作者 顾取良 李荷 +1 位作者 何震宇 陈耕夫 《药学教育》 2015年第2期30-33,共4页

计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据库(Wan Fang Data)和维普(VIP)数据库,查找关于PBL教学在我国医学本科生物化学课程应用的文献。Meta分析结果显示,与传统教学相比,PBL教学并不能提高课程考试合格率,但能提高课程考试分数。医学本科... 计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据库(Wan Fang Data)和维普(VIP)数据库,查找关于PBL教学在我国医学本科生物化学课程应用的文献。Meta分析结果显示,与传统教学相比,PBL教学并不能提高课程考试合格率,但能提高课程考试分数。医学本科生物化学课程中PBL教学相比于LBL教学能够提高学生考试分数,但不能提高及格率。由于研究的异质性且纳入的研究样本量较小,故仍需更多的高质量样本验证并定量分析其学习效果以探索PBL具体应用。 展开更多

关键词 生物化学 以问题为基础的学习 以讲座为基础的学习 教学效果 META分析

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人Tumstatin在毕赤酵母中的表达和活性分析 被引量：3

4

作者 顾取良 张添元 +2 位作者 罗进贤 甘菁菁 肖凡 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期451-456,共6页

利用PCR技术从重组质粒pET-3c-tum中扩增人tumstatin的cDNA片段,连入pPICZαA酵母表达载体,获得的重组质粒pPICZα-tum电激法转化毕赤酵母GS115。经表型鉴定、诱导表达筛选,得到可分泌表达人tumstatin的重组酵母转化子,表达蛋白质的相... 利用PCR技术从重组质粒pET-3c-tum中扩增人tumstatin的cDNA片段,连入pPICZαA酵母表达载体,获得的重组质粒pPICZα-tum电激法转化毕赤酵母GS115。经表型鉴定、诱导表达筛选,得到可分泌表达人tumstatin的重组酵母转化子,表达蛋白质的相对分子量约30kD,表达量约25mg/L。表达上清经超滤浓缩和离子交换法初步纯化,所得产物具有免疫活性,能够抑制内皮细胞增殖,诱导其发生细胞凋亡,并能抑制鸡胚尿囊膜血管生成。 展开更多

关键词 tumstatin 基因表达 毕赤酵母 活性分析

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命运分子cNumb在原肠期胚胎的表达及其生物信息学分析 被引量：1

5

作者 顾取良 陈佳园 +4 位作者 王广 徐涛 郐一贺 杨雪松 王丽京 《广东药学院学报》 CAS 2015年第3期383-387,共5页

目的探讨命运分子c Numb在原肠期胚胎中的表达情况及其基因和编码蛋白的基本生物学特征。方法利用原位杂交技术检测c Numb基因在原肠期鸡胚中的表达情况,同时应用生物学软件和在线平台对c Numb基因及其编码蛋白进行生物信息学分析。结果... 目的探讨命运分子c Numb在原肠期胚胎中的表达情况及其基因和编码蛋白的基本生物学特征。方法利用原位杂交技术检测c Numb基因在原肠期鸡胚中的表达情况,同时应用生物学软件和在线平台对c Numb基因及其编码蛋白进行生物信息学分析。结果 c Numb mRNA在鸡胚4期开始表达于原条顶端,随发育过程逐渐扩展至亨氏节、头突和神经管,但表达区域仍相对集中。Numb基因在不同物种中具有较高保守性,c Numb编码的蛋白属于胞内蛋白,包含磷酸酪氨酸相互作用结构域和多个潜在磷酸化位点,可参与调节多种细胞生物学过程。结论通过生物信息学分析获得了c Numb基因及其蛋白的生物学特征,为进一步研究Numb在胚胎神经发育中的调控机制奠定了基础。 展开更多

关键词 NUMB 胚胎发育 生物信息学分析

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提高医药院校生物化学实验教学质量的探讨 被引量：1

6

作者 顾取良 罗少洪 +1 位作者 李荷 陈耕夫 《基础医学教育》 2015年第3期223-225,共3页

生物化学实验是医药院校基础课程生物化学的重要组成部分。为提高生物化学实验教学质量,从实验课前师生充分准备、教学内容的调整和更新、教学方法的改进、课程成绩综合评定等方面进行了实践探索。

关键词 生物化学 实验教学 教学质量

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人tumstatin基因的克隆、表达和抗体制备

7

作者 顾取良 罗进贤 +1 位作者 张添元 官文俊 《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第A02期189-192,共4页

应用PCR技术从人胎肺cDNA文库中扩增tumstatin基因编码序列,克隆至pET_3c载体构建非融合表达的重组质粒pET_3c_tum,并在大肠杆菌E.coliBL21(DE3)中获得高效表达。表达蛋白经SDS_聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS_PAGE)分离、切胶回收后免疫新西... 应用PCR技术从人胎肺cDNA文库中扩增tumstatin基因编码序列,克隆至pET_3c载体构建非融合表达的重组质粒pET_3c_tum,并在大肠杆菌E.coliBL21(DE3)中获得高效表达。表达蛋白经SDS_聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS_PAGE)分离、切胶回收后免疫新西兰大白兔,获得ELISA效价高达1∶1000的特异性兔抗人tumstatin抗血清。 展开更多

关键词 人肿瘤抑素 基因表达 抗血清

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SGT基因杂合缺失小鼠血液生理生化指标分析

8

作者 顾取良 黄韧 +3 位作者 郐一贺 陈佳园 郑凌云 王丽京 《中国比较医学杂志》 北大核心 2017年第6期22-26,共5页

目的分析SGT基因杂合缺失对不同年龄小鼠血液指标和代谢的影响。方法分别采集10周龄、26周龄SGT基因杂合缺失(SGT^(+/-))小鼠和野生型小鼠眼眶血液,用全自动血细胞分析仪和生化分析仪检测常用血液生理指标和生化指标,进行不同年龄和基... 目的分析SGT基因杂合缺失对不同年龄小鼠血液指标和代谢的影响。方法分别采集10周龄、26周龄SGT基因杂合缺失(SGT^(+/-))小鼠和野生型小鼠眼眶血液,用全自动血细胞分析仪和生化分析仪检测常用血液生理指标和生化指标,进行不同年龄和基因型间统计比较。结果与同基因型低龄小鼠对比,高龄小鼠多项血液生理生化指标均发生增龄性改变。与同龄野生型对照相比,10周龄SGT^(+/-)小鼠大血小板比率降低,未结合型胆红素浓度降低(P<0.05),其余指标均未见统计学差异;26周龄SGT^(+/-)小鼠血小板计数、血小板比容和中性粒细胞计数降低,碱性磷酸酶、未结合型胆红素、胆固醇及甘油三酯等指标改变有统计学意义(P<0.05)。结论SGT基因杂合缺失能够诱发高龄小鼠部分血液、血清生化指标的改变。 展开更多

关键词 SGT 基因缺失 血液学 血液生化

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丹参水提取物对去卵巢大鼠血脂和肝脏的影响 被引量：11

9

作者 李春梅 杨日福 +6 位作者 顾取良 王波 吴健虹 范晓丹 陈舜宏 丘泰球 黄文秀 《华南理工大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第12期151-156,共6页

为研究丹参的雌激素样作用,将32只6月龄SD大鼠随机分成假手术组(Sham)、去卵巢手术组(OVX)、阳性对照17β-雌二醇治疗组(E2,1mg.kg-1.d-1,灌胃)和丹参治疗组(SM,600 mg.kg-1.d-1,灌胃),治疗12周后,检测大鼠体重的增加情况、子宫指数、... 为研究丹参的雌激素样作用,将32只6月龄SD大鼠随机分成假手术组(Sham)、去卵巢手术组(OVX)、阳性对照17β-雌二醇治疗组(E2,1mg.kg-1.d-1,灌胃)和丹参治疗组(SM,600 mg.kg-1.d-1,灌胃),治疗12周后,检测大鼠体重的增加情况、子宫指数、血脂水平、血清转氨酶活性及抗氧化情况,并进行肝脏的组织学检测.结果显示,丹参水提取物治疗12周能明显抑制去卵巢诱导的大鼠体重的增加,刺激萎缩的子宫生长,改善血脂水平,降低丙氨酸氨基转氨酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转氨酶(AST)的活性,减轻肝脏的脂肪变性.丹参水提取物的这些保护作用,可能与其能降低氧化剂丙二醛(MDA)水平,增加超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)的活性有关. 展开更多

关键词 丹参 水提取物 去卵巢大鼠 血脂 肝脏

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嗜铬粒蛋白N区抗真菌活性片段研究 被引量：10

10

作者 李瑞芳 张添元 +4 位作者 罗进贤 王芳宇 顾取良 甘菁菁 肖凡 《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期64-67,共4页

为寻找高效低毒的抗真菌药物,利用PCR技术扩增了编码人嗜铬粒蛋白N端18-76、18-66和31-76位氨基酸(CGA18-76、CGA18-66和CGA31-76)的DNA片段,将之克隆进枯草杆菌诱导型表达载体pSBPTQ,获得3种重组质粒pSC18-76、pSC18-66和pSC31-76,转... 为寻找高效低毒的抗真菌药物,利用PCR技术扩增了编码人嗜铬粒蛋白N端18-76、18-66和31-76位氨基酸(CGA18-76、CGA18-66和CGA31-76)的DNA片段,将之克隆进枯草杆菌诱导型表达载体pSBPTQ,获得3种重组质粒pSC18-76、pSC18-66和pSC31-76,转化枯草杆菌DB1342。SDS-PAGE分析结果显示:经蔗糖诱导后,CGA18-76、CGA18-66和CGA31-76片段分别在枯草杆菌工程菌中获得表达,产物分泌到细胞外。表达量分别为5.6 mg/L、5.3 mg/L和5.6 mg/L。利用孔穴琼脂扩散法检测表达产物的抗真菌活性,并与CGA1-76进行比较,发现CGA18-76、CGA18-66和CGA31-76对烟曲霉菌、黄曲霉菌、石膏样小孢子菌和白念珠菌均有抑制作用,并以CGA31-76对白念珠菌的抑制作用为最强,CGA18-66对除白念珠菌之外的另3种测试真菌的抑制作用较强,而CGA18-76对测试真菌的抑制作用最弱。 展开更多

关键词 嗜铬粒蛋白N区 枯草杆菌 抗真菌活性 活性区域

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乳糖酶研究进展 被引量：23

11

作者 张敏文 顾取良 +1 位作者 张博 李荷 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2011年第3期81-86,共6页

乳糖酶作为乳品添加剂,应用相当广泛,通过来源及其性质、基础研究和应用等方面对乳糖酶进行综述,重点介绍乳糖酶研究上的新进展和应用的新领域,由于近年来低温乳糖酶成为研究热点,特别对低温乳糖酶的研究进行介绍。

关键词 乳糖酶 基础研究 应用 低温乳糖酶

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Slit2蛋白对深静脉血栓作用的实验研究 被引量：3

12

作者 勾红菊 王丽京 +6 位作者 兰天 吴腾 吴平香 顾取良 郑凌云 温定文 丁彦青 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第16期2016-2018,共3页

目的探讨Slit2过表达对深静脉血栓形成的影响。方法利用Slit2过表达转基因小鼠进行下腔静脉结扎造模,观察血栓形成的情况,测量出血时间、血栓重量长度比,HE染色观察血栓形成的病理形态,并同时设立C57小鼠对照组。结果成功建立了小鼠下... 目的探讨Slit2过表达对深静脉血栓形成的影响。方法利用Slit2过表达转基因小鼠进行下腔静脉结扎造模,观察血栓形成的情况,测量出血时间、血栓重量长度比,HE染色观察血栓形成的病理形态,并同时设立C57小鼠对照组。结果成功建立了小鼠下腔静脉血栓模型;在造模48h后Slit2过表达转基因小鼠与C57小鼠相比,裸血栓重量长度比明显减小;出血时间延长;Slit2过表达小鼠形成的血栓中白色血栓所占比例较小,而C57小鼠则白色血栓所占比例较大。结论 Slit2过表达能通过抑制白色血栓形成,从而有效抑制深静脉血栓的形成。 展开更多

关键词 深静脉血栓形式 SLIT2 基因工程小鼠

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雷公藤甲素对乳腺癌细胞增殖的抑制作用 被引量：6

13

作者 陈佳园 顾取良 +3 位作者 郐一贺 欧意桃 王丽京 李卫东 《广东药学院学报》 CAS 2016年第3期352-354,共3页

目的探究雷公藤甲素对乳腺癌细胞MDA-MB-231和MCF-7增殖的抑制作用。方法取培养的乳腺癌细胞MDA-MB-231和MCF-7,用雷公藤甲素按不同浓度处理24 h后提取细胞蛋白和RNA,用Western blot和RT-PCR来检测磷脂酶D1(PLD1)和c-Myc的表达。结果雷... 目的探究雷公藤甲素对乳腺癌细胞MDA-MB-231和MCF-7增殖的抑制作用。方法取培养的乳腺癌细胞MDA-MB-231和MCF-7,用雷公藤甲素按不同浓度处理24 h后提取细胞蛋白和RNA,用Western blot和RT-PCR来检测磷脂酶D1(PLD1)和c-Myc的表达。结果雷公藤甲素能够抑制乳腺癌细胞MDA-MB-231和MCF-7的增殖,并且在MDA-MB-231细胞中下调PLD1和c-Myc的表达。结论雷公藤甲素能够抑制乳腺癌细胞MDA-MB-231及MCF-7的增殖。 展开更多

关键词 雷公藤甲素 乳腺癌 磷脂酶D1(PLD1)

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生物化学实验自主课堂设计培养模式的探索与实践 被引量：4

14

作者 李荷 刘彩红 +1 位作者 李春梅 顾取良 《基础医学教育》 2016年第6期467-469,共3页

为适应现代教育理念,结合生物化学教学特点,对医药院校生物化学教学改革进行了初步探讨。文章介绍了生物化学自主设计课堂培养模式的一些体会。结果表明,采用自主设计课堂培养模式,不仅培养学生的自学能力、文献阅读能力、演讲与交流能... 为适应现代教育理念,结合生物化学教学特点,对医药院校生物化学教学改革进行了初步探讨。文章介绍了生物化学自主设计课堂培养模式的一些体会。结果表明,采用自主设计课堂培养模式,不仅培养学生的自学能力、文献阅读能力、演讲与交流能力以及团队合作精神,而且提高实验教学质量,达到发展学生综合素质的目的。 展开更多

关键词 生物化学 教学改革 自主课堂设计

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枯草杆菌工程菌高密度发酵抗真菌肽的纯化与活性分析 被引量：1

15

作者 李瑞芳 罗进贤 +3 位作者 张添元 顾取良 官文俊 甘菁菁 《河南工业大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2006年第4期19-22,共4页

用30 L发酵罐研究了抗真菌肽枯草杆菌工程菌B.subtilisDB1342(pSC18 66)的高密度发酵工艺.通过补料和蔗糖诱导24 h后,工程菌DB1342(pSC18 66)生物量的A600值达到53,目的蛋白分泌量为25 mg/L.发酵液经硫酸铵沉淀浓缩后,过DEAE-Sephadex A... 用30 L发酵罐研究了抗真菌肽枯草杆菌工程菌B.subtilisDB1342(pSC18 66)的高密度发酵工艺.通过补料和蔗糖诱导24 h后,工程菌DB1342(pSC18 66)生物量的A600值达到53,目的蛋白分泌量为25 mg/L.发酵液经硫酸铵沉淀浓缩后,过DEAE-Sephadex A 25离子交换柱和Sephadex G 75分子筛层析进行纯化,产物纯度达到90%以上.抑制真菌实验结果显示:纯化产物能抑制白假丝酵母、镰刀菌和链格孢霉菌的生长. 展开更多

关键词 抗真菌肽 枯草杆菌 高密度发酵 纯化 生物活性

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ApoE^(-/-);SAP-Tg小鼠模型的构建 被引量：1

16

作者 吴腾 邢丽英 +5 位作者 勾红菊 兰天 郑凌云 顾取良 温定文 王丽京 《广东药学院学报》 CAS 2013年第5期539-542,共4页

目的为研究SAP蛋白在动脉粥样硬化中的作用及机制,拟构建ApoE-/-;SAP-Tg小鼠模型。方法分别选取6~8周龄的雄性ApoE-/-小鼠与血清淀粉样蛋白P转基因(SAP-Tg)6周龄的雌性小鼠杂交,得到的杂交后代以剪尾方式提取基因组DNA,用PCR法检测小鼠... 目的为研究SAP蛋白在动脉粥样硬化中的作用及机制,拟构建ApoE-/-;SAP-Tg小鼠模型。方法分别选取6~8周龄的雄性ApoE-/-小鼠与血清淀粉样蛋白P转基因(SAP-Tg)6周龄的雌性小鼠杂交,得到的杂交后代以剪尾方式提取基因组DNA,用PCR法检测小鼠的基因型。结果雄性ApoE-/-小鼠与雌性SAP-Tg小鼠杂交得F1代后自交,在F2代获得ApoE-/-;SAP-Tg基因型小鼠,模型构建成功。结论将ApoE-/-小鼠与SAP-Tg小鼠杂交2代后成功建立了ApoE-/-;SAP-Tg小鼠模型,并可通过筛选出的F2代ApoE-/-小鼠和ApoE-/-;SAP-Tg小鼠交配进行繁育筛选工作。 展开更多

关键词 ApoE^- - 小鼠 血清淀粉样蛋白P 血清淀粉样蛋白P过表达(SAP—Tg)小鼠 动物模型 动脉粥样硬化

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分枝犁头霉WL511热稳定α-半乳糖苷酶基因克隆及序列分析 被引量：1

17

作者 李荷 游娟 +1 位作者 顾取良 刘玉焕 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期124-130,共7页

构建并筛选耐热分枝犁头霉cDNA文库获得639 bp热稳定α-半乳糖苷酶基因片段,并以5′-RACE和3-′RACE技术获得上下游片段1817 bp和1092 bp,拼接得α-半乳糖苷酶全长序列2228 bp,其完整开放读码框为2142 bp,编码713个氨基酸,G+C含量43%;... 构建并筛选耐热分枝犁头霉cDNA文库获得639 bp热稳定α-半乳糖苷酶基因片段,并以5′-RACE和3-′RACE技术获得上下游片段1817 bp和1092 bp,拼接得α-半乳糖苷酶全长序列2228 bp,其完整开放读码框为2142 bp,编码713个氨基酸,G+C含量43%;产物预测等电点5.2,预测相对分子质量81000。该基因(GenBank No.DQ234280)属α-半乳糖苷酶36家族,与其他来源的α-半乳糖苷酶基因同源性较低,与链霉菌Streptomyces avermitilis MA-4680的α-半乳糖苷酶同源性最高为38%。 展开更多

关键词 热稳定α-半乳糖苷酶基因 克隆 序列分析

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用于低乳糖牛奶生产的乳糖酶添加剂候选菌株筛选及粗酶性质研究 被引量：1

18

作者 李荷 张博 +1 位作者 张敏文 顾取良 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2011年第4期138-141,145,共5页

在低乳糖牛奶加工过程中需要高活性的低温乳糖酶作为添加剂。为此,从采集土样中分离纯化获得1株低乳糖奶加工过程中需要的高乳糖酶活性候选菌株,应用形态学和分子生物学方法,初步鉴定该菌株为动球菌属(Planococcus sp.),命名为Planococc... 在低乳糖牛奶加工过程中需要高活性的低温乳糖酶作为添加剂。为此,从采集土样中分离纯化获得1株低乳糖奶加工过程中需要的高乳糖酶活性候选菌株,应用形态学和分子生物学方法,初步鉴定该菌株为动球菌属(Planococcus sp.),命名为Planococcus sp.Y。研究表明,该菌株是1株低温菌株,其最适生长温度为25℃,最佳生长pH值为7.0,所产酶为胞内酶,粗酶液的最适酸碱度和温度分别为pH7.0和25℃。 展开更多

关键词 乳糖酶 筛选 低温菌

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改良PCR-RFLP法检测MTHFR基因C677T 位点多态性 被引量：2

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作者 何震宇 顾取良 游娟 《广东药科大学学报》 CAS 2019年第5期669-673,共5页

目的建立一种简便、实用、准确的检测5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T位点多态性的方法。方法在分析MTHFR基因C677T多态位点相关序列的基础上,设计1对特异性引物,通过聚合酶链反应扩增1个535bp的靶片段,该靶片段跨越MTHFR基... 目的建立一种简便、实用、准确的检测5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T位点多态性的方法。方法在分析MTHFR基因C677T多态位点相关序列的基础上,设计1对特异性引物,通过聚合酶链反应扩增1个535bp的靶片段,该靶片段跨越MTHFR基因C677T多态位点,且在多态位点上游163bp处含有一个限制性核酸内切酶HinfI识别位点,该识别位点可作为后续HinfI酶切分型的内对照,PCR产物用HinfI快速消化,再用琼脂糖凝胶电泳分离消化产物,得出相应的限制性酶切图谱用于判别基因型。结果可从限制性酶切图谱中明确判断各样品MTHFR基因C677T位点基因型,CC、CT、TT3种基因型样品的分型结果与基因测序完全吻合。采用本法检测了100例样品,检得MTHFRC677T3种基因型样品即CC、CT、TT的频率分别为0.59、0.35、0.06;C和T等位基因频率分别为0.765和0.235,符合Hardy-Weinberg遗传平衡(χ2=0.0723,P=0.965>0.05)。结论该方法由于PCR产物中含有HinfI酶切内对照序列,能克服传统PCR-RFLP法酶切不完全可能导致基因型误判的缺点,简便、实用、准确,适合一般实验室应用及流行病学调查。 展开更多

关键词 5 10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因 单核苷酸多态性 基因分型 聚合酶链反应-限制性片段长度多态性

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广东人群CYP3A4*1G等位基因分布频率调查

20

作者 叶国健 黄国庆 +5 位作者 唐惠恩 刘晓媚 梁潇燕 林忠燊 何震宇 顾取良 《广东药学院学报》 CAS 2013年第6期665-667,共3页

目的探讨CYP3A4*1G等位基因在广东人群中的分布特征,为广东患者使用CYP3A4底物药提供参考依据。方法提取192例广东人外周血DNA,分别用PCR扩增其CYP3A4基因跨越第10内含子20230G>A位点的DNA片段,PCR产物用AfaⅠ酶切,通过酶切产物的电... 目的探讨CYP3A4*1G等位基因在广东人群中的分布特征,为广东患者使用CYP3A4底物药提供参考依据。方法提取192例广东人外周血DNA,分别用PCR扩增其CYP3A4基因跨越第10内含子20230G>A位点的DNA片段,PCR产物用AfaⅠ酶切,通过酶切产物的电泳图谱判断基因型。结果 GG、GA、AA 3种基因型的频率分别为63.5%、30.7%、5.7%。等位基因20230A即CYP3A4*1G的频率为21.1%。结论广东人群存在较高频率的CYP3A4*1G等位基因,在使用CYP3A4底物药时应密切关注患者是否存在该突变位点。 展开更多

关键词 广东人群 CYP3A4＊1G 基因多态性

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