该研究旨在鉴定国内实验室肺癌细胞系使用的正确性,对从国内多个实验室收集的54例人肺癌细胞样品提取基因组DNA,使用PCR技术扩增短串联重复序列(short tandem repeat,STR)后进行毛细管电泳,获得细胞的STR图谱。与国际数据库中已知细胞系...该研究旨在鉴定国内实验室肺癌细胞系使用的正确性,对从国内多个实验室收集的54例人肺癌细胞样品提取基因组DNA,使用PCR技术扩增短串联重复序列(short tandem repeat,STR)后进行毛细管电泳,获得细胞的STR图谱。与国际数据库中已知细胞系的STR图谱进行比对,通过计算匹配度确认细胞系的身份信息,判断细胞是否存在交叉污染。结果表明54例肺癌细胞样品中存在交叉污染的有14例,错误率为25.93%(14/54)。其中51例常见人肺癌细胞样品的错误率为27.45%(14/51),3例中国科学院分子细胞科学卓越创新中心/生物化学与细胞生物学研究所科学家建立的人肺癌细胞系样品的错误率为0%(0/3)。该研究针对国内细胞系交叉污染的情况,分析了其原因并提出了相应的建议。展开更多
文摘该研究旨在鉴定国内实验室肺癌细胞系使用的正确性,对从国内多个实验室收集的54例人肺癌细胞样品提取基因组DNA,使用PCR技术扩增短串联重复序列(short tandem repeat,STR)后进行毛细管电泳,获得细胞的STR图谱。与国际数据库中已知细胞系的STR图谱进行比对,通过计算匹配度确认细胞系的身份信息,判断细胞是否存在交叉污染。结果表明54例肺癌细胞样品中存在交叉污染的有14例,错误率为25.93%(14/54)。其中51例常见人肺癌细胞样品的错误率为27.45%(14/51),3例中国科学院分子细胞科学卓越创新中心/生物化学与细胞生物学研究所科学家建立的人肺癌细胞系样品的错误率为0%(0/3)。该研究针对国内细胞系交叉污染的情况,分析了其原因并提出了相应的建议。