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HRT-FET周期中雌激素水平与妊娠期高血压发生的关系
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作者 鲁娟娟 邵雨菡 +4 位作者 张倩 倪天翔 王泽 李敬 颜军昊 《现代妇产科进展》 2024年第1期37-40,46,共5页
目的:探讨替代方案冻胚移植(HRT-FET)周期中患者补充孕激素前的雌激素水平对妊娠期高血压疾病(HDP)发生的影响。方法:回顾分析2017年5月至2022年5月于山东大学生殖医学中心经HRT-FET获单胎活产的3506例患者的临床资料。根据E 2水平将患... 目的:探讨替代方案冻胚移植(HRT-FET)周期中患者补充孕激素前的雌激素水平对妊娠期高血压疾病(HDP)发生的影响。方法:回顾分析2017年5月至2022年5月于山东大学生殖医学中心经HRT-FET获单胎活产的3506例患者的临床资料。根据E 2水平将患者分成3组:组1(E_(2)≤137pg/mL,≤25%,866例),组2(137pg/mL<E_(2)≤240pg/mL,25.01%~75%,1806例),组3(E_(2)>240pg/mL,>75%,834例)。比较3组患者的妊娠期并发症及新生儿结局。结果:组3患者的HDP发生率明显高于组1(aOR=0.653,95%CI为0.463~0.920,P=0.015)及组2(aOR=0.750,95%CI为0.566~0.994,P=0.045)。各组间妊娠期糖尿病、前置胎盘、产后出血等妊娠期并发症及早产、过期产、SGA(小于胎龄儿)、LGA(大于胎龄儿)等新生儿不良结局发生率无显著差异。结论:替代方案冻胚移植周期中转化内膜前的高雌激素水平是妊娠期高血压疾病发生的独立风险因素。 展开更多
关键词 激素替代疗法 冻胚移植 雌二醇 妊娠期高血压疾病
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男性不育患者不育相关基因检测结果分析(附63例报告) 被引量:1
2
作者 吴小涵 朱月婷 +2 位作者 李鸿昌 姜文杰 颜军昊 《山东医药》 CAS 2023年第10期77-79,共3页
目的探讨男性不育相关基因检测对不育原因的诊断价值,为助孕或使用供精提供理论依据。方法收集男性不育患者血液样本并提取其中的DNA进行检测,经过片段化处理、末端修补、3´端加A、接头连接及扩增纯化等方法构建全基因组文库,并从... 目的探讨男性不育相关基因检测对不育原因的诊断价值,为助孕或使用供精提供理论依据。方法收集男性不育患者血液样本并提取其中的DNA进行检测,经过片段化处理、末端修补、3´端加A、接头连接及扩增纯化等方法构建全基因组文库,并从中捕获、富集靶基因片段,构建靶基因文库。采用Illumina高通量测序平台对靶基因文库进行高通量测序。将测序数据与人类基因组GRCh37/hg19参考序列进行比对,筛选出相关变异。基因检测结果阳性代表本次检测检出已知的致病性或疑似致病变异,对判定为阳性的变异位点进行一代测序验证。结果共检出6个基因9个变异位点为疑似致病突变或致病突变,因精液常规畸形率异常行基因检测的43例中有7例检出阳性基因(16.28%),其中因圆头精子症行检测的8例中检出3例(37.50%),非圆头精子症的35例中检出4例(11.43%),而因胚胎因素行基因检测的20例中有3例检出阳性基因(15.00%)。结论在不育男性中行不育相关基因检测可发现遗传学因素导致不育的原因,可为进一步遗传咨询,包括继续常规助孕或使用供精提供理论依据。 展开更多
关键词 基因检测 生殖医学 男性不育症 辅助生殖
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女性体质量指数与胚胎倍性及临床结局的相关性
3
作者 李洁 赵晴 +5 位作者 崔巍然 燕月月 周炜 倪天翔 张倩 颜军昊 《现代妇产科进展》 2024年第7期481-487,共7页
目的:分析女性的体质量指数(BMI)是否影响胚胎倍性,并探讨其与整倍体胚胎移植临床结局的相关性。方法:共纳入随机分配至胚胎植入前非整倍体遗传学检测(PGT-A)组的606例不孕症女性,根据BMI将PGT-A患者分为4组:体重过低(<18.5 kg/m^(2)... 目的:分析女性的体质量指数(BMI)是否影响胚胎倍性,并探讨其与整倍体胚胎移植临床结局的相关性。方法:共纳入随机分配至胚胎植入前非整倍体遗传学检测(PGT-A)组的606例不孕症女性,根据BMI将PGT-A患者分为4组:体重过低(<18.5 kg/m^(2),45例)、正常(18.5~24.9kg/m^(2),407例)、超重(25~29.9kg/m^(2),130例)和肥胖(≥30kg/m^(2),24例)。分析四组患者基于二代测序(NGS)技术的PGT-A检测结果、整倍体胚胎移植妊娠结局、新生儿结局及妊娠期并发症。结果:BMI<18.5kg/m^(2)、18.5~24.9 kg/m^(2)、25~29.9kg/m^(2)和≥30kg/m^(2)组的整倍体率分别为70.37%、69.63%、70.00%和69.44%,累积活产率分别为82.22%、77.39%、75.38%和75.00%,差异均无统计学意义(P>0.05)。调整潜在混杂因素后,各组间的胚胎倍性及临床结局各项指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在预后良好人群中,女性BMI与胚胎倍性和临床结局无明显相关性。 展开更多
关键词 体质量指数 胚胎倍性 临床结果 胚胎植入前非整倍体遗传学检测
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体外受精周期中来源于单原核受精卵胚胎性染色体分析 被引量:6
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作者 颜军昊 陈子江 +2 位作者 李媛 胡京美 高姗姗 《山东大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2006年第6期545-548,共4页
目的:分析常规体外受精和单精子显微注射周期中来源于单原核受精卵胚胎性染色体的异常率。方法:应用FITCT、exas red标记的X/Y染色体着丝粒部位α卫星重复序列探针,对常规体外受精和单精子显微注射周期中来源于单原核受精卵的胚胎进行... 目的:分析常规体外受精和单精子显微注射周期中来源于单原核受精卵胚胎性染色体的异常率。方法:应用FITCT、exas red标记的X/Y染色体着丝粒部位α卫星重复序列探针,对常规体外受精和单精子显微注射周期中来源于单原核受精卵的胚胎进行荧光原位杂交(fluorescent in situ hybridization,FISH),分析其性染色体的异常率和性染色体类型。结果:共分析来自常规体外受精和单精子显微注射周期中来源于单原核受精卵的胚胎111个。总胚胎固定率为92.80%,胚胎杂交率为95.15%。有杂交信号的常规体外受精后单原核受精卵发育来的胚胎中,胚胎性染色体二体率为54.35%,单体率为23.91%,嵌合体率为21.74%。有杂交信号的单精子显微注射后单原核受精卵发育来的胚胎中,胚胎性染色体二体率为34.62%,单体率为34.62%,嵌合体率为30.77%。结论:常规体外受精和单精子显微注射周期中来源于单原核受精卵的胚胎有高于正常的性染色体异常率,不利于进行胚胎移植;前者性染色体二体率显著高于后者。 展开更多
关键词 非整倍体 原位杂交 荧光 胚胎 单原核
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体外受精后多原核受精卵的移植价值 被引量:7
5
作者 颜军昊 陈子江 +1 位作者 李媛 胡京美 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期538-541,537,共5页
目的:对体外受精周期中产生多原核受精卵运用荧光原位杂交技术(FISH)进行非整倍体率检测,分析其移植价值。方法:应用FITC、Texas red标记的X/Y双色染色体着丝粒部位探针对体外受精(IVF)和单精子显微注射(ICSI)周期中的三原核受精卵(3PN... 目的:对体外受精周期中产生多原核受精卵运用荧光原位杂交技术(FISH)进行非整倍体率检测,分析其移植价值。方法:应用FITC、Texas red标记的X/Y双色染色体着丝粒部位探针对体外受精(IVF)和单精子显微注射(ICSI)周期中的三原核受精卵(3PN)进行荧光原位杂交和分析。结果:分析有杂交信号的3PN卵子68个,IVF后3PN的三倍体率为92.31%,二倍体率为3.85%,单倍体率为3.85%;共存在3种三倍体核型:XXX、XXY、XYY。ICSI后3PN 的三倍体率为70.83%,二倍体率为25%,单倍体率为4.17%;共存在2种三倍体核型:XXX、XXY。结论:IVF后3PN卵子中多余的原核多为精子来源,没有移植价值;ICSI后3PN中多余的原核非精子来源,ICSI后3PN中二倍体率与IVF相比显著增高,在患者ICSI后无2PN卵子时可考虑行植入前遗传学诊断。 展开更多
关键词 非整倍体 原位杂交 荧光 三原核卵
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荧光原位杂交检测精子上游时间对XY精子比例的影响 被引量:4
6
作者 颜军昊 陈子江 +3 位作者 胡京美 高选 秦莹莹 耿玲 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期670-672,I0001,共4页
目的:运用荧光原位杂交(fluorescent in situ hybridization,FISH)技术检测精子改良上游过程中,不同上游时间对含X/Y精子的分离作用,探讨较长上游时间跨度(0~150分钟)对上游后XY精子比例的影响。方法:分析从志愿者取得的正... 目的:运用荧光原位杂交(fluorescent in situ hybridization,FISH)技术检测精子改良上游过程中,不同上游时间对含X/Y精子的分离作用,探讨较长上游时间跨度(0~150分钟)对上游后XY精子比例的影响。方法:分析从志愿者取得的正常精液标本10份,每份均进行精子不同时间分批改良上游、固定和荧光原位杂交分析,计数分析X精子占XY精子总数的比例。结果:杂交区域内精子总杂交率为98.33%。未上游时X精子比例为平均为50.03%。通过SPSS方差分析:分时间段检测的X精子占XY精子总数的比例与未上游时差异无显著性(P〉0.05),不同组间差异无显著性(P均〉0.05)。结论:改良上游法对XY精子的分离没有显著效果,没有直接证据表明人工授精和体外受精.胚胎移植过程中精子的上游处理会影响到出生婴儿的性别比例。 展开更多
关键词 精子 原位杂交 荧光 改良上游
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用X、Y双色探针行人胚分裂球植入前诊断 被引量:3
7
作者 颜军昊 李媛 +4 位作者 胡京美 李梅 马水英 高选 陈子江 《山东大学学报(医学版)》 CAS 2004年第3期322-324,共3页
目的:运用X?Y双色探针行人类胚胎分裂球植入前诊断, 探讨荧光原位杂交技术在人类胚胎植入前诊断中的应用价值?方法:对常规获得的胚胎, 采用胚胎活检或直接行胚胎透明带的溶解,获取胚胎分裂球采用X?Y双色着丝粒探针进行荧光原位杂交(fluo... 目的:运用X?Y双色探针行人类胚胎分裂球植入前诊断, 探讨荧光原位杂交技术在人类胚胎植入前诊断中的应用价值?方法:对常规获得的胚胎, 采用胚胎活检或直接行胚胎透明带的溶解,获取胚胎分裂球采用X?Y双色着丝粒探针进行荧光原位杂交(fluorescent in situ hybridization, FISH)分析?结果:FISH分析成功率为79.49%,有价值结果获得率为23.98%?采用活检方法固定率?杂交率?完整信号率和有价值结果获得率分别为84.06%?77.59%?33.33%?21.74%;直接消化透明带固定率?杂交率?完整信号率和有价值结果获得率分别为77.17%?80.61%?40.51%?25.20%?两者相比无明显差异?结论:X?Y双色探针荧光原位杂交技术适用于胚胎植入前单个胚胎分裂球的遗传学诊断? 展开更多
关键词 植入前诊断 原位杂交 荧光 分裂球
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荧光原位杂交技术诊断染色体嵌合型的实验研究 被引量:2
8
作者 颜军昊 陈子江 +3 位作者 高选 秦莹莹 陈虹 刘燕 《山东医药》 CAS 北大核心 2006年第5期1-3,共3页
目的对染色体嵌合型的病例运用荧光原位杂交技术(F ISH)进行目标染色体诊断。方法对1例常规G带显色分析后疑似为性染色体嵌合体核型者,采用F ISH技术,应用F ITC、T exas red标记的X/Y染色体着丝粒部位α卫星重复序列探针进行检测,以确... 目的对染色体嵌合型的病例运用荧光原位杂交技术(F ISH)进行目标染色体诊断。方法对1例常规G带显色分析后疑似为性染色体嵌合体核型者,采用F ISH技术,应用F ITC、T exas red标记的X/Y染色体着丝粒部位α卫星重复序列探针进行检测,以确定嵌合染色体各型所占比例。结果G带染色核型分析诊断为45,X/47,XXX;G带显色后计数完整分裂相110个,其中45,X和47,XXX分别占78.18%和21.82%;F ISH后进行性染色体核型统计,共计数有杂交信号的细胞和分裂相700个,X和XXX分别占75.86%和24.14%;两种计数结果相比无统计学差异。结论与常规染色体核型分析方法比较,F ISH技术检测嵌合体核型能够观察到更多的分裂相,还可分析核膜完整染色体未分散的间期细胞,计数更多的细胞,为临床提供更准确的数据,且省时。 展开更多
关键词 嵌合体 核型分析 原位杂交 荧光
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反复自然流产或死胎与染色体异常 被引量:9
9
作者 颜军昊 陈子江 +3 位作者 高选 秦莹莹 陈虹 刘燕 《中国优生与遗传杂志》 2006年第1期49-50,94,共3页
用RPM l 1640培养基,采用微量全血培养法,对148对反复自然流产或死胎夫妇外周血淋巴细胞染色体进行了分析,结果发现有35例(夫妇中1人)核型异常,占受检夫妇数的23.65%,异常核型中大Y染色体13例,臂间倒位3例,相互易位8例,罗氏易位9例,其... 用RPM l 1640培养基,采用微量全血培养法,对148对反复自然流产或死胎夫妇外周血淋巴细胞染色体进行了分析,结果发现有35例(夫妇中1人)核型异常,占受检夫妇数的23.65%,异常核型中大Y染色体13例,臂间倒位3例,相互易位8例,罗氏易位9例,其他核型2例。本研究结果中,染色体异常率(异常人数/总人数)为11.82%,高于以往报道报道的7.58%、7.95%、8.54%和8.9%,可以认为反复自然流产或死胎与夫妇染色体异常关系密切。 展开更多
关键词 反复自然流产 死胎 染色体异常
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胚胎植入前遗传学诊断技术应用的安全性 被引量:2
10
作者 颜军昊 倪天翔 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期334-336,共3页
胚胎植入前遗传学诊断(preimplantation genetic diagnosis,PGD)技术是指在体外受精过程中,对具有遗传风险患者的胚胎进行植入前活检和遗传学分析,以选择无该检测遗传性疾病的胚胎植入宫腔,从而获得正常胎儿的诊断方法。这种方法是产... 胚胎植入前遗传学诊断(preimplantation genetic diagnosis,PGD)技术是指在体外受精过程中,对具有遗传风险患者的胚胎进行植入前活检和遗传学分析,以选择无该检测遗传性疾病的胚胎植入宫腔,从而获得正常胎儿的诊断方法。这种方法是产前诊断的延伸,可有效地防止遗传性疾病患儿的出生及探讨出生缺陷发病机制。 展开更多
关键词 胚胎冷冻 体外受精 产前诊断 正常胎儿 植入前 胚胎植入 单基因疾病 疾病患儿 卵裂球 染色体结构
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运用全染色体探针FISH技术进行罗伯逊易位携带者胚胎植入前诊断 被引量:3
11
作者 颜军昊 胡京美 陈子江 《中国优生与遗传杂志》 2005年第9期26-27,F0004,共3页
目的运用全染色体探针荧光原位杂交技术(fluorescent in situ hybridization,FISH)对14/21罗伯逊易位携带者的胚胎进行植入前遗传学诊断,达到优生目的。方法应用FITC、Texas标记的21/14全染色体探针对14/21罗伯逊易位携带者的胚胎活检... 目的运用全染色体探针荧光原位杂交技术(fluorescent in situ hybridization,FISH)对14/21罗伯逊易位携带者的胚胎进行植入前遗传学诊断,达到优生目的。方法应用FITC、Texas标记的21/14全染色体探针对14/21罗伯逊易位携带者的胚胎活检后的单个卵裂球进行遗传学检测,选择正常信号或携带者信号核型胚胎进行移植。结果常规单精子显微注射-胚胎移植(intracytoplasmic sperm injection,ICSI)后获取胚胎12个,活检优质胚胎11个,杂交后有信号胚胎7个,其中1个正常胚胎,1个携带者胚胎;1个14单体胚胎,1个21单体胚胎,1个21三体胚胎,另2个胚胎活检后均为21号二体,无14号信号。结论运用14/21全染色体探针荧光原位杂交技术对14/21罗伯逊易位携带者的胚胎进行植入前遗传学诊断是能够将正常核型胚胎挑选出来进行移植,从而达到优生目的。 展开更多
关键词 罗伯逊易位 原位杂交 荧光 植入前诊断
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高育龄妇女胚胎植入前21号染色体非整倍体检测 被引量:1
12
作者 颜军昊 胡京美 陈子江 《中国优生与遗传杂志》 2005年第8期41-42,F0003,共3页
目的运用荧光原位杂交技术(fluorescentinsituhybridization,FISH)对生育过21三体患儿的高育龄妇女的胚胎进行植入前遗传学诊断,达到优生目的。方法应用FITC标记的21号着丝粒探针对生育过21三体患儿的高育龄妇女的胚胎活检后单个卵裂球... 目的运用荧光原位杂交技术(fluorescentinsituhybridization,FISH)对生育过21三体患儿的高育龄妇女的胚胎进行植入前遗传学诊断,达到优生目的。方法应用FITC标记的21号着丝粒探针对生育过21三体患儿的高育龄妇女的胚胎活检后单个卵裂球进行遗传学检测,选择正常信号或携带者信号核型胚胎进行移植。结果常规单精子显微注射-胚胎移植(intracytoplasmicsperminjection,ICSI)后获取胚胎4个,活检优质胚胎3个,杂交后每个卵裂球均出现3个21号染色体完整信号,认为3个胚胎均为21三体异常胚胎,故建议放弃移植,从而成功避免了21三体患儿的出生。结论运用21号染色体着丝粒探针荧光原位杂交技术对生育过21三体患儿的高育龄妇女的胚胎进行植入前遗传学诊断是可行的,同时也是必要的,是避免非整倍体患儿出生的重要途径。 展开更多
关键词 21三体 非整倍体 高育龄 原位杂交 荧光 植入前诊断
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低温冷冻对人类精子影响的研究进展
13
作者 颜军昊 陈子江 李媛 《山东医药》 CAS 北大核心 2003年第24期63-64,共2页
关键词 低温冷冻 精子 人工授精 供精 存活率 冷冻保护剂
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二重二次PCR对外显子缺失型DMD患者单淋巴细胞遗传学诊断的研究
14
作者 颜军昊 陈子江 秦莹莹 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第24期2465-2468,共4页
目的对已知dystrophin基因50号外显子缺失的Duchenne型肌营养不良(Duchennemusculardystrophy,DMD)患者及正常对照者进行单个淋巴细胞遗传学诊断,建立该病单细胞植入前遗传学诊断(preimplantationgeneticdiag-nosis,PGD)方法,为携带者... 目的对已知dystrophin基因50号外显子缺失的Duchenne型肌营养不良(Duchennemusculardystrophy,DMD)患者及正常对照者进行单个淋巴细胞遗传学诊断,建立该病单细胞植入前遗传学诊断(preimplantationgeneticdiag-nosis,PGD)方法,为携带者夫妇进行植入前遗传学诊断以提供细胞学基础。方法在解剖显微镜下获取已经确诊为dys-trophin基因50号外显子缺失型DMD患者和正常对照者的单个淋巴细胞,采用dystrophin基因50号外显子引物/SRY基因引物二重二次PCR的方法进行遗传学诊断。结果男性患者单个淋巴细胞中SRY基因阳性同时50号外显子阴性的比例为92%;正常男性对照中SRY基因和50号外显子均阳性的比例为91%;正常女性对照中50号外显子阳性和SRY基因阴性的比例为93%。结论通过二重二次PCR能够进行dystrophin基因50号外显子缺失型DMD患者和正常对照的单个淋巴细胞遗传学诊断,为PGD技术在该病遗传学诊断中的应用打下基础。 展开更多
关键词 肌营养不良 单个淋巴细胞 遗传学诊断 二重二次PCR
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人类精子非整倍体率检测的研究进展
15
作者 颜军昊 陈子江 《国外医学(计划生育分册)》 2004年第3期174-176,共3页
男性不育与染色体异常有很大关系,随着生殖医学实验技术的发展,目前对精子染色体数目异常与不育关系的研究日益增多,采用的研究方法和指标、结果分析也有差别,综述了通过荧光原位杂交检测精子染色体非整倍体率的研究方法、指标和结果,... 男性不育与染色体异常有很大关系,随着生殖医学实验技术的发展,目前对精子染色体数目异常与不育关系的研究日益增多,采用的研究方法和指标、结果分析也有差别,综述了通过荧光原位杂交检测精子染色体非整倍体率的研究方法、指标和结果,对于寻找临床男性不育原因及处理有一定指导意义。 展开更多
关键词 人类精子 非整倍体 生殖医学 原位杂交 DNA序列
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人卵母细胞体外成熟前后线粒体分布的变化 被引量:8
16
作者 刘姗 李媛 +3 位作者 高选 杨慧军 颜军昊 陈子江 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期593-596,共4页
目的研究人未成熟和成熟卵母细胞中线粒体的分布,进一步阐明卵母细胞成熟和线粒体分布的关系。方法未成熟卵母细胞和成熟卵母细胞均用Mito Tracker Green FM染色,经多聚甲醛固定后在激光扫描共焦显微镜下观察线粒体的分布。结果线粒体... 目的研究人未成熟和成熟卵母细胞中线粒体的分布,进一步阐明卵母细胞成熟和线粒体分布的关系。方法未成熟卵母细胞和成熟卵母细胞均用Mito Tracker Green FM染色,经多聚甲醛固定后在激光扫描共焦显微镜下观察线粒体的分布。结果线粒体在细胞质中的分布方式可分为:周边分布、半周边分布和均匀分布。在64.10%(50/78)的GV期卵母细胞中,线粒体呈周边分布。45.16%(28/62)的MI期卵母细胞中,线粒体仍维持周边分布;呈均匀分布的卵母细胞的比例为38.71%(24/62)。体外培养成熟以后,线粒体在75.47%(80/106)的卵母细胞中呈现均匀分布。与体外培养成熟的卵母细胞相比,体内成熟的卵母细胞中线粒体分布最明显的特点是胞质中央区域线粒体的浓集,荧光强度高于周边区域。结论人卵母细胞成熟前后,线粒体出现明显的分布变化,由未成熟卵母细胞中以周边分布为主变为成熟卵母细胞中以均匀分布为主。 展开更多
关键词 卵母细胞 体外成熟 线粒体 激光扫描共焦显微镜
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出生缺陷可以避免:家有出生缺陷儿该怎么办
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作者 颜军昊 《家庭健康(医学科普)》 2014年第3期18-19,共2页
目前,我国“单独二孩”政策放开,又适逢生育高峰期,为避免出生缺陷,夫妻双方要做好预防。2012年9月国家公布的数据表明,出生缺陷的发生率为6.6%,而这些缺陷儿有40%将成为终生残疾。出生缺陷已成为制约我国人口素质和群体健康... 目前,我国“单独二孩”政策放开,又适逢生育高峰期,为避免出生缺陷,夫妻双方要做好预防。2012年9月国家公布的数据表明,出生缺陷的发生率为6.6%,而这些缺陷儿有40%将成为终生残疾。出生缺陷已成为制约我国人口素质和群体健康水平的重大公共卫生问题。 展开更多
关键词 出生缺陷儿 公共卫生问题 夫妻双方 健康水平 人口素质 高峰期 数据表 发生率
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好“孕”多磨
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作者 颜军昊 《家庭健康(医学科普)》 2012年第9期20-20,共1页
宜静和大熊多年来一直被“孕事”困扰着。第一次是在怀孕3个月的时候。宜静去医院做B超时,被告知宫内无胎芽胎心.无奈做了人工流产。医生说,无胎芽胎心是自然流产的一种形式,自然流产的原因很复杂,第一次自然流产后可继续怀孕。
关键词 自然流产 人工流产 流产后 怀孕 胎心
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混匀上游法人工授精治疗抗精子抗体阳性不孕症患者的效果 被引量:4
19
作者 胡京美 颜军昊 +1 位作者 李媛 陈子江 《重庆医学》 CAS CSCD 2005年第10期1522-1524,共3页
目的研究对抗精子抗体阳性患者进行混匀上游法人工授精的治疗效果及影响各种人工授精结果的因素。方法通过检测实施人工授精患者夫妇双方抗精子抗体,并对其不孕年限、是否原发、子宫内膜厚度和类型等进行统计分析,结合用混匀上游法处理... 目的研究对抗精子抗体阳性患者进行混匀上游法人工授精的治疗效果及影响各种人工授精结果的因素。方法通过检测实施人工授精患者夫妇双方抗精子抗体,并对其不孕年限、是否原发、子宫内膜厚度和类型等进行统计分析,结合用混匀上游法处理精液后实施宫腔内人工授精患者的人工授精结局,研究宫腔内人工授精对抗精子抗体阳性患者的治疗效果和各种影响人工授精结局的因素。结果统计人工授精治疗163个周期,妊娠39例,总周期妊娠率为23.93%。在抗精子抗体阳性夫妇和抗精子抗体全阴性夫妇之间妊娠率没有显著性差异。结论混匀上游法洗涤精子后行宫腔内人工授精能去除抗精子抗体的影响。对至少一侧输卵管通畅患者实施的宫腔内人工授精成功率与不孕年限、是否为原发不孕无关。 展开更多
关键词 宫腔内人工授精(IUI) 抗精子抗体 不孕症
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58例苗勒管发育异常患者HOXA13基因分析 被引量:2
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作者 单英华 石玉华 +3 位作者 许成岩 王来城 颜军昊 陈子江 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期178-181,共4页
目的:探讨中国汉族苗勒管发育异常患者中HOXA13基因是否存在突变。方法:对58例中国汉族苗勒管发育异常患者(包括51例苗勒管融合不全患者、7例先天性无阴道无子宫患者)和54例正常对照者进行HOXA13基因检测。PCR扩增目的片断后,毛细管电... 目的:探讨中国汉族苗勒管发育异常患者中HOXA13基因是否存在突变。方法:对58例中国汉族苗勒管发育异常患者(包括51例苗勒管融合不全患者、7例先天性无阴道无子宫患者)和54例正常对照者进行HOXA13基因检测。PCR扩增目的片断后,毛细管电泳分析HOXA13基因1号外显子多聚丙氨酸束和自动化测序分析基因2号外显子同源结构域。结果:HOXA13基因1号外显子毛细管电泳分析结果显示,患者和对照者毛细管电泳图均显示单一的PCR产物峰,提示没有发现多聚丙氨酸束片断长度改变或多态现象。2号外显子直接自动化测序分析结果显示,在患者和对照者中均没有突变发生。结论:中国汉族妇女苗勒管发育异常的发生可能与HOXA13基因的多聚丙氨酸束长度扩增或同源结构域突变无关。 展开更多
关键词 苗勒管发育异常 HOXA13基因 手-足-生殖器综合征 苗勒管融合不全 先天性无阴道无子宫
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