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氨基二苯硒的酰化和缩合反应研究 被引量:9
1
作者 马怀让 成小飞 +2 位作者 张秉林 杨秉勤 陈景元 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第5期727-730,共4页
4-氨基二苯硒分别与酸酐和醛进行酰化反应和缩合反应,合成了6种N-二苯硒胺羰基苯甲酸及12个N-二苯硒亚胺化合物。用元素分析、红外光谱、核磁共振谱表征了结构。结果表明在酰化反应和缩合反应中,4-氨基二苯硒与芳伯胺及氨... 4-氨基二苯硒分别与酸酐和醛进行酰化反应和缩合反应,合成了6种N-二苯硒胺羰基苯甲酸及12个N-二苯硒亚胺化合物。用元素分析、红外光谱、核磁共振谱表征了结构。结果表明在酰化反应和缩合反应中,4-氨基二苯硒与芳伯胺及氨基二茂铁的作用相同,产物结构类似,且均具有生物活性。 展开更多
关键词 氨基二苯硒 酰化反应 缩合反应 酰胺酸
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N-二茂铁亚胺的合成及螯合反应 被引量:9
2
作者 马怀让 杨秉勤 +1 位作者 陈治兵 李劲松 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第4期504-507,共4页
合成了9个N-二茂铁亚胺化合物和2个双核配合物,合成方法简便,反应时间短,易于分离提纯,经元素分析、红外光谱、核磁共振及紫外光谱确定了结构。结果表明在缩合反应中,氨基二茂铁和芳伯胺的作用相同,产物结构类似。
关键词 氨基二茂铁 缩合反应 亚胺 螯合物
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N-二茂铁酰胺酸的合成及反应研究 被引量:6
3
作者 马怀让 陈治兵 +1 位作者 杨秉勤 李劲松 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第5期633-635,共3页
有机化学中胺与酸酐的反应已有详细、广泛地研究,但在金属有机化学中有关氨基茂金属与酸酐的酰化反应却未见文献报道.为模拟具有生物活性的含有酰胺结构的一类新型金属有机化合物,研究氨基二茂铁与酸酐反应的条件,我们使氨基二茂铁与环... 有机化学中胺与酸酐的反应已有详细、广泛地研究,但在金属有机化学中有关氨基茂金属与酸酐的酰化反应却未见文献报道.为模拟具有生物活性的含有酰胺结构的一类新型金属有机化合物,研究氨基二茂铁与酸酐反应的条件,我们使氨基二茂铁与环二酸酐反应,合成并表征了7种N-二茂铁酰胺酸(A—G),考查它们与金属离子的螯合作用并分离出螯合物H和I.这些配合物(A—I)和酸酐K均未见文献报道. 展开更多
关键词 二茂铁 酰胺酸 螯合物
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二茂铁酮亚胺的合成和鉴定 被引量:2
4
作者 马怀让 杨秉勤 +3 位作者 高胜利 李东兴 张恒礼 张晓丽 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1990年第1期45-48,共4页
三氧化二铝为催化剂,乙酰基二茂铁与芳伯胺进行缩合反应,分离出十种稳定的酮亚胺。元素分析,红外光谱和核磁共振谱研究测定了它们的结构。比较乙酰基二茂铁和苯乙酮与芳伯胺的缩合反应条件,发现所需催化剂不同.
关键词 二茂铁 亚胺 缩合反应 芳伯胺
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3,4-(二丁基锡)二氧基苯甲醛与苯胺希夫碱的合成及表征 被引量:2
5
作者 马怀让 路军 +1 位作者 陈景元 杨秉勤 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期97-99,114,共4页
3,4-二羟基苯甲醛与二丁基氧化锡反应制备了新化合物3,4-(二丁基锡)二氧基苯甲醛,后者与芳伯胺缩合,合成了4种未见文献报道的希夫碱,通过元素分析。
关键词 合成 二丁基锡 有机锡化合物 苯胺席夫碱
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碘代二茂铁的合成 被引量:3
6
作者 马怀让 陈治兵 +1 位作者 杨秉勤 高胜利 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 1992年第2期125-125,共1页
卤代二茂铁是一类重要的金属有机化学试荆,常用作二茂铁衍生物合成的中间体。其中碘代二茂铁方便易得,反应活性好,应用广泛。文献报道卤代二茂铁的合成方法可归纳为以下两类:1.
关键词 碘代二茂铁 合成
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六水合硝酸钆(Ⅲ)的晶体结构 被引量:1
7
作者 马怀让 高胜利 杨祖培 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1991年第3期351-353,共3页
文献已报道六水合硝酸镧的晶体结构,配位数为11,并认为六水合硝酸铈与其共结构;六水合硝酸镨、钕、钆的晶体结构为[RE(H_2O)_4(NO_3)_3]·2H_2O(RE=Pr,Nd,Y),配位数是10.而重镧系硝酸盐水合物的结构未见文献报道.本文报道六水合硝... 文献已报道六水合硝酸镧的晶体结构,配位数为11,并认为六水合硝酸铈与其共结构;六水合硝酸镨、钕、钆的晶体结构为[RE(H_2O)_4(NO_3)_3]·2H_2O(RE=Pr,Nd,Y),配位数是10.而重镧系硝酸盐水合物的结构未见文献报道.本文报道六水合硝酸钆的晶体结构. 展开更多
关键词 六水合硝酸钆 晶体结构 配合物
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取代2—氨基噻唑与芳香醛的缩合反应
8
作者 马怀让 侯益华 《合成化学》 CAS CSCD 1997年第A10期134-134,共1页
关键词 氨基噻唑 衍生物 芳香醛 缩合 席夫碱
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氨基二茂铁与酸酐的反应
9
作者 马怀让 陈治兵 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1989年第2期114-115,共2页
在有机化学中胺与酸酐的反应已有详细广泛的研究,但在金属有机化学中,有关氨基二茂铁与酸酐的反应却未见文献报道。我们考察了环状有机酸酐与氨基二茂铁的反应,制得了二茂铁取代的酰胺酸,还获得了它们与一些金属离子形成的螯合物。初步... 在有机化学中胺与酸酐的反应已有详细广泛的研究,但在金属有机化学中,有关氨基二茂铁与酸酐的反应却未见文献报道。我们考察了环状有机酸酐与氨基二茂铁的反应,制得了二茂铁取代的酰胺酸,还获得了它们与一些金属离子形成的螯合物。初步证明了所得化合物的结构。例如,在室温下,搅拌氨基二茂铁和邻苯二甲酸酐的氯仿溶液,即有淀沉析出。过滤并用氯仿洗涤得到性质稳定的黄色粉末,产率90%。经鉴定为结构A, 展开更多
关键词 氨基二茂铁 酸酐
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五元氮杂环的开环反应研究进展 被引量:4
10
作者 白银娟 路军 +1 位作者 史真 马怀让 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第9期648-654,共7页
综述了近年来各种五元氮杂环的开环反应及其在有机合成中的应用。杂环化合物在有机合成中的作用越来越重要 ,五元氮杂环是其中最重要的一部分 ,其开环反应可以用来合成某些用其它方法难以合成的多官能团化合物 ,或通过开环和修饰合成其... 综述了近年来各种五元氮杂环的开环反应及其在有机合成中的应用。杂环化合物在有机合成中的作用越来越重要 ,五元氮杂环是其中最重要的一部分 ,其开环反应可以用来合成某些用其它方法难以合成的多官能团化合物 ,或通过开环和修饰合成其它环状化合物 ,还可以作为保护基以及研究仿生合成领域中各类复杂的生化反应等。 展开更多
关键词 五元氮杂环 有机合成 开环反应 吡咯类五元杂环 恶唑类五元杂环 吡唑类五元杂环 咪唑类五元杂环 异恶唑类五元杂环
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硼氢化钠在有机合成中的研究进展 被引量:21
11
作者 白银娟 路军 马怀让 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期409-415,共7页
硼氢化钠及修饰的硼氢化钠是一类重要的还原剂 ,能还原多种有机官能团 .随着研究的深入 ,其在还原领域新的应用不断被发现 ,使这一经典的还原剂发挥了越来越重要的作用 .简要综述了近年来硼氢化钠及修饰的硼氢化钠对醛酮、醇、酯、酰胺... 硼氢化钠及修饰的硼氢化钠是一类重要的还原剂 ,能还原多种有机官能团 .随着研究的深入 ,其在还原领域新的应用不断被发现 ,使这一经典的还原剂发挥了越来越重要的作用 .简要综述了近年来硼氢化钠及修饰的硼氢化钠对醛酮、醇、酯、酰胺、腈、硝基化合物、亚胺、烯炔、吲哚和其它基团化合物还原应用研究新进展 . 展开更多
关键词 硼氢化钠 还原剂 合成 综述
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重稀土硝酸盐与二甲基甲酰胺配合物的研究 被引量:4
12
作者 高胜利 杨秉勤 +1 位作者 贾婴琦 马怀让 《稀土》 EI CAS CSCD 1989年第5期26-29,共4页
甲苯为溶剂,重稀土水合硝酸盐与二甲基甲酰胺(DMF)反应制得了九种固体配合物,组成为Ln(NO_3)_3(DMF)_3。研究了它们的红外光谱、X射线粉末衍射、热谱等性质.
关键词 重稀土 硝酸盐 DMF 固件配合物
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无溶剂微波促进下1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮与芳酰氯的反应研究 被引量:3
13
作者 白银娟 路军 +2 位作者 甘海婴 王振军 马怀让 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第9期638-641,共4页
无溶剂条件下 ,微波促进 1 苯基 3 甲基 5 吡唑啉酮与等量的酰氯反应 ,可高产率简便得到 5 酰化产物 .在有氢氧化钙存在时与 2倍量的酰氯反应主要得到 4 ,5 位酰化产物 .产物结构经1HNMR ,13 CNMR ,IR 。
关键词 芳酰氯 微波辐射 酰化反应 1-苯基-3甲基-5-吡唑啉酮 有机反应
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2-[(2,4-二氯苯胺基)羰基]苯甲酸与过渡金属配合物的研究 被引量:5
14
作者 石进超 杨秉勤 +1 位作者 马怀让 王长发 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1991年第9期1157-1159,共3页
本文报道了2-[2,4-二氯苯胺基)羰基]苯甲酸与5种过渡金属配合物的制备和表征,证实配合物是通过羧酸根上羟基氧原子和酰按羰基上氧原子配位成键,除Cu(Ⅱ)配合物分子为平面正方形结构外,其余均为八面体结构,只是扭曲程度不同。
关键词 过渡元素 络合物 H(DCl-P) 农药
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三氯化镧催化一锅法合成3,4-二氢嘧啶-2-酮 被引量:11
15
作者 李万华 路军 马怀让 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第7期566-568,共3页
Biginelli于1893年首次报道了乙酰乙酸乙酯、芳香醛和脲在浓盐酸催化下缩合得到3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物,这一合成方法被称为Biginelli反应[1]. 近年研究表明, 3,4-二氢嘧啶-2-酮类化合物具有与1,4-二氢吡啶衍生物相似的药理活性[2], ... Biginelli于1893年首次报道了乙酰乙酸乙酯、芳香醛和脲在浓盐酸催化下缩合得到3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物,这一合成方法被称为Biginelli反应[1]. 近年研究表明, 3,4-二氢嘧啶-2-酮类化合物具有与1,4-二氢吡啶衍生物相似的药理活性[2], 如钙拮抗剂、降压剂、α1a-拮抗物等,因此,Biginelli反应引起了人们的极大关注. 然而,初期报道的反应收率较低,为此,人们作了大量研究,主要有:微波促进[ 3]、固相合成[4]、加BF3*Et2O/CuCl[5]、FeCl3*6H2O [6]和PPE(多磷酸酯)[7]等催化剂、Singh[8]用FDA1唑烷代替醛等都高产率地得到了3,4-二氢嘧啶-2-酮. 但催化剂BF3*Et2O/CuCl和PPE不易得到,微波促进及固相合成操作复杂,步骤较长,使这些改进方法的应用受到了一定的限制. 镧系元素在有机合成中不但能增强反应的活性,又能改善反应的选择性,具有特殊的催化作用[9]. 我们发现,在LaCl3*7H2O存在下,乙酰乙酸乙酯、芳香醛与脲一锅法合成可以高收率地得到3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物. 为了研究该方法的适用范围及此类化合物的性质和用途,本文考察了不同的醛对反应的影响,合成了一系列的目标化合物. 反应式如下: 展开更多
关键词 BIGINELLI反应 三氯化镧 合成 3 4-二氢嘧啶-2-酮 催化剂
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2-[(卤代苯胺基)羰基]苯甲酸与Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Co(Ⅱ)的配合物研究 被引量:2
16
作者 石进超 袁宏安 +1 位作者 贾婴琦 马怀让 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1991年第3期333-337,共5页
本文报道了4种2-[(卤代苯胺(?))羰基]苯甲酸与Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Co(Ⅱ)配合物的制备,并通过元素分析、热重分析、红外光谱和电子光谱分析以及磁化率测定对它们进行了表征.结果证明,配合物是通过羧酸根上羟基氧原子和酰胺羰基上氧原子配... 本文报道了4种2-[(卤代苯胺(?))羰基]苯甲酸与Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Co(Ⅱ)配合物的制备,并通过元素分析、热重分析、红外光谱和电子光谱分析以及磁化率测定对它们进行了表征.结果证明,配合物是通过羧酸根上羟基氧原子和酰胺羰基上氧原子配位成键,除Cu(Ⅱ)配合物分子为平面正方形结构外.其余均为八面体结构,只是扭曲程度不同.并对它们的配位场参数进行了计算. 展开更多
关键词 配合物 PCBA
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硝酸钆与二甲基甲酰胺固体配合物燃烧能测定及生成焓计算 被引量:2
17
作者 高胜利 杨旭武 +1 位作者 杨秉勤 马怀让 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第4期362-363,共2页
二甲基甲酰胺(DMF)在同样条件下只与重稀土硝酸盐水合物发生配体交换反应,生成固体配合物。测定它们的热力学常数,可提供这些配合物在稀土分离工艺中应用的理论依据。本文用转动弹量热计测定了硝酸钆与二甲基甲酰胺配合物的恒容燃烧能,... 二甲基甲酰胺(DMF)在同样条件下只与重稀土硝酸盐水合物发生配体交换反应,生成固体配合物。测定它们的热力学常数,可提供这些配合物在稀土分离工艺中应用的理论依据。本文用转动弹量热计测定了硝酸钆与二甲基甲酰胺配合物的恒容燃烧能,换算了它的标准燃烧焓,并由此计算出它的标准生成焓。这些数据未见文献报道。 (一) 展开更多
关键词 硝酸钆 二甲基甲酰胺 固体 配合物
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硝酸镝水合物的制备和结构研究 被引量:2
18
作者 高胜利 杨祖培 马怀让 《稀土》 EI CAS CSCD 1990年第2期6-12,共7页
用不同方法制备了Dy(NO_3)_3·nH_2O(n=6,5,3.5,3),给出了它们的M.P.,IR及X-衍射特征值,研究了它们的热分解行为,用X-衍射单晶分析法测定了Dy(NO_3)_3·6H_2O的晶体结构。
关键词 硝酸镝 水合物 制备 结构
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N-(邻甲基苯基)二茂铁磺酰胺的制备、晶体结构及热分解研究 被引量:1
19
作者 白银娟 李明 +1 位作者 路军 马怀让 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第8期1479-1484,共6页
二茂铁磺酰氯与邻甲基苯胺反应合成了N (邻甲基苯基 )二茂铁磺酰胺 ,通过元素分析、红外光谱和1 HNMR ,1 3CNMR对产物结构进行了表征 ,并对晶体结构进行了测定 .结果表明该化合物为单斜晶系、空间群P2 1 c,晶胞参数a =1.0 4 36 (2 )nm ... 二茂铁磺酰氯与邻甲基苯胺反应合成了N (邻甲基苯基 )二茂铁磺酰胺 ,通过元素分析、红外光谱和1 HNMR ,1 3CNMR对产物结构进行了表征 ,并对晶体结构进行了测定 .结果表明该化合物为单斜晶系、空间群P2 1 c,晶胞参数a =1.0 4 36 (2 )nm ,b =1.2 377(3)nm ,c=1.2 6 4 3(3)nm ,β =10 7.4 2 (1)° ,V =1.5 5 81(6 )nm3,Z =4 ,Dc=1.5 14g cm3,μ =1.10 6mm- 1 ,F(0 0 0 ) =736 ,R1 =0 .0 4 70 ,wR2 =0 .0 5 80 .采用Gaussian 98W软件对此化合物的结构进行了优化 ,得到理论结构模型 ,并与所测量的结构进行了比较 .通过热分解实验研究了该化合物的热稳定性 . 展开更多
关键词 合成 N-(邻甲基苯基)二茂铁磺酰胺 晶体结构 热分解 热稳定性
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某些2-苯基-5-(β-苯乙烯基)呋喃衍生物的合成 被引量:1
20
作者 李仲杰 马怀让 +2 位作者 周云 曹居久 骆文博 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1985年第11期1005-1008,共4页
以取代苯基糠醛和苄基鳞盐为原料,通过Wittig反应制得十六种2-苯基-5-(β-苯乙烯基)呋喃衍生物,初步考察了所得化合物的荧光性质。
关键词 WITTIG反应 呋喃衍生物 苯乙烯基 荧光性质 取代苯基
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