目的 观察温畅祛痛汤对寒凝痛经模型大鼠的影响。方法 将60只SD大鼠随机分为空白对照组10只及造模组50只。造模组采用皮下注射苯甲酸雌二醇加寒冷刺激制备大鼠痛经模型,并按随机数字表法分为模型组、阳性药组及温畅祛痛汤高、中、低剂量...目的 观察温畅祛痛汤对寒凝痛经模型大鼠的影响。方法 将60只SD大鼠随机分为空白对照组10只及造模组50只。造模组采用皮下注射苯甲酸雌二醇加寒冷刺激制备大鼠痛经模型,并按随机数字表法分为模型组、阳性药组及温畅祛痛汤高、中、低剂量组,每组10只。阳性药组予痛经宝颗粒混悬液20 g/kg灌胃,温畅祛痛汤高、中、低剂量组分别予温畅祛痛汤24、12、6 g/kg灌胃,空白对照组、模型组予等容积蒸馏水灌胃,每日1次,每次10 mL/kg,共10 d。观察各组大鼠扭体反应,测量大鼠子宫收缩情况,检测子宫组织中6-酮-前列腺素F 1α(6-keto-PGF 1α)、血栓烷B 2(TXB 2)、一氧化氮(NO)及内皮素(ET)含量,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time RT-PCR)法检测子宫组织中内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA表达。结果 温畅祛痛汤能显著延长寒凝痛经模型大鼠的扭体潜伏期( P < 0.01 ),减少扭体次数( P <0.05),减少子宫收缩波数量( P <0.01, P <0.05)和收缩峰峰值( P <0.05),抑制子宫活动度( P <0.01),升高子宫组织中6-keto-PGF 1α和NO含量( P <0.01, P <0.05),降低TXB 2和ET含量( P <0.01, P <0.05),上调子宫组织中eNOS mRNA表达( P <0.01, P <0.05),下调iNOS mRNA表达( P < 0.01 )。以温畅祛痛汤高剂量组作用最为明显。结论 温畅祛痛汤有良好的抗痛经作用,且呈剂量依赖性,以温畅祛痛汤高剂量组效果最佳,其作用机制可能与抑制子宫收缩,扩张血管,缓解子宫缺血乏氧状态有关。展开更多
文摘目的 观察温畅祛痛汤对寒凝痛经模型大鼠的影响。方法 将60只SD大鼠随机分为空白对照组10只及造模组50只。造模组采用皮下注射苯甲酸雌二醇加寒冷刺激制备大鼠痛经模型,并按随机数字表法分为模型组、阳性药组及温畅祛痛汤高、中、低剂量组,每组10只。阳性药组予痛经宝颗粒混悬液20 g/kg灌胃,温畅祛痛汤高、中、低剂量组分别予温畅祛痛汤24、12、6 g/kg灌胃,空白对照组、模型组予等容积蒸馏水灌胃,每日1次,每次10 mL/kg,共10 d。观察各组大鼠扭体反应,测量大鼠子宫收缩情况,检测子宫组织中6-酮-前列腺素F 1α(6-keto-PGF 1α)、血栓烷B 2(TXB 2)、一氧化氮(NO)及内皮素(ET)含量,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time RT-PCR)法检测子宫组织中内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA表达。结果 温畅祛痛汤能显著延长寒凝痛经模型大鼠的扭体潜伏期( P < 0.01 ),减少扭体次数( P <0.05),减少子宫收缩波数量( P <0.01, P <0.05)和收缩峰峰值( P <0.05),抑制子宫活动度( P <0.01),升高子宫组织中6-keto-PGF 1α和NO含量( P <0.01, P <0.05),降低TXB 2和ET含量( P <0.01, P <0.05),上调子宫组织中eNOS mRNA表达( P <0.01, P <0.05),下调iNOS mRNA表达( P < 0.01 )。以温畅祛痛汤高剂量组作用最为明显。结论 温畅祛痛汤有良好的抗痛经作用,且呈剂量依赖性,以温畅祛痛汤高剂量组效果最佳,其作用机制可能与抑制子宫收缩,扩张血管,缓解子宫缺血乏氧状态有关。
