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杭白菊不同溶剂提取物中总酚和总黄酮的含量及抗氧化活性比较
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作者 周玉波 马铭研 +1 位作者 曹雯 严爱娟 《中国民族民间医药》 2024年第2期18-23,共6页
分别采用水、70%乙醇、70%甲醇三种提取溶剂对杭白菊进行超声波提取,测定各种溶剂提取物中总酚和总黄酮的含量,比较提取物的体外抗氧化活性。结果发现,不同溶剂提取物中总酚和总黄酮含量存在显著性差异(P<0.05)。其中,70%乙醇作为提... 分别采用水、70%乙醇、70%甲醇三种提取溶剂对杭白菊进行超声波提取,测定各种溶剂提取物中总酚和总黄酮的含量,比较提取物的体外抗氧化活性。结果发现,不同溶剂提取物中总酚和总黄酮含量存在显著性差异(P<0.05)。其中,70%乙醇作为提取溶剂提取的总酚和总黄酮含量最高,分别为6.66 mg GAE/g和15.64 mg RE/g,70%甲醇次之,而水作为溶剂提取效率是最低的。抗氧化活性结果表明,70%乙醇提取物的DPPH自由基清除能力、ABTS自由基清除能力和FRAP铁离子还原能力均为最高,分别为30.93μmol TE/g、113.30μmol TE/g和120.23μmol TE/g,水提物的最低,三种提取物总酚和总黄酮的含量与ABTS自由基清除能力和FRAP铁离子还原能力之间存在显著正相关性(P<0.05)。杭白菊具有很高的营养价值和药用价值,本研究将为进一步开发利用杭白菊提供一定的理论基础和科学依据。 展开更多
关键词 杭白菊 提取 总酚 总黄酮 抗氧化
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不同前处理方法对石墨炉原子吸收光谱法测定鸡蛋中重金属铅含量的影响研究
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作者 曹雯 马铭研 +1 位作者 周玉波 张喜月 《中国食品》 2024年第16期150-153,共4页
鸡蛋含有丰富的优质蛋白,且食用方便,是人类“理想的营养库”,也是最受消费者喜欢的动物源性食品之一。我国是鸡蛋生产大国,但我国鸡蛋在世界贸易额中所占的比例却非常少,这与我国鸡蛋行业缺乏统一标准、存在食品安全问题等是分不开的... 鸡蛋含有丰富的优质蛋白,且食用方便,是人类“理想的营养库”,也是最受消费者喜欢的动物源性食品之一。我国是鸡蛋生产大国,但我国鸡蛋在世界贸易额中所占的比例却非常少,这与我国鸡蛋行业缺乏统一标准、存在食品安全问题等是分不开的。据农业农村部监测,在2022年国家农产品质量安全例行监测中,禽蛋的抽检合格率为98.1%,主要问题集中在兽药残留、禁用化学添加剂的使用和重金属超标3个方面。目前,国内对蛋及蛋制品中微量元素、药物残留、营养元素关注较多,对重金属的研究甚少。 展开更多
关键词 世界贸易额 抽检合格率 农产品质量安全 化学添加剂 优质蛋白 鸡蛋生产 营养库 动物源性食品
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响应面法优化厚壳贻贝多糖提取工艺及抗肿瘤活性研究 被引量:4
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作者 马铭研 吴惠芳 +1 位作者 章璐幸 陈维 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2017年第10期28-32,共5页
以厚壳贻贝多糖提取率为响应值,在单因素试验的基础上,以液料比、酶解温度、酶解时间和pH值为试验因素,采用响应面法建立数学模型,筛选最佳提取工艺条件;建立小鼠S180实体瘤模型,分为模型对照组、厚壳贻贝多糖实验低、中、高剂量组、环... 以厚壳贻贝多糖提取率为响应值,在单因素试验的基础上,以液料比、酶解温度、酶解时间和pH值为试验因素,采用响应面法建立数学模型,筛选最佳提取工艺条件;建立小鼠S180实体瘤模型,分为模型对照组、厚壳贻贝多糖实验低、中、高剂量组、环磷酰胺对照组。测定小鼠肿瘤生长抑制率、脾脏指数和胸腺指数。通过二次回归模型响应面分析,确定厚壳贻贝多糖的最佳提取工艺条件为液料比9.8 m L/g、酶解温度46℃、酶解时间133 min和p H5.9,在此条件下厚壳贻贝多糖提取率为19.2%,与模拟方程得出的18.9%无显著性差异;并且中、高剂量厚壳贻贝多糖对小鼠的肿瘤抑制率分别为36.8%和51.9%。得到酶解法提取厚壳贻贝多糖的最佳提取工艺并证实其免疫增强作用。 展开更多
关键词 厚壳贻贝多糖 响应面 抗肿瘤 酶解法
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酮咯酸氨丁三醇在大鼠体内药动学 被引量:3
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作者 马铭研 周丹丹 于治国 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期315-318,共4页
目的:比较研究大鼠尾静脉注射与局部皮肤给予酮咯酸氨丁三醇的药动学行为。方法:采用HPLC法,色谱柱:Diamonsil C18柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水-三乙胺-冰醋酸(80:19.9:0.02:0.08);流速:1.0mL·m... 目的:比较研究大鼠尾静脉注射与局部皮肤给予酮咯酸氨丁三醇的药动学行为。方法:采用HPLC法,色谱柱:Diamonsil C18柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水-三乙胺-冰醋酸(80:19.9:0.02:0.08);流速:1.0mL·min^-1;柱温:30℃;检测波长:313nm。结果:酮咯酸氨丁三醇在0.2~100mg·L^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9990),日内RSD为2.3%~5.1%,日间RSD为2.2%~12.2%,萃取回收率为86.8%~96.2%,注射剂和凝胶剂的T1/2α分别为(0.4±0.3)h,(2.9±2.6)h;T1/2β分别为(2.7±2.0)h,(9.0±8.5)h。结论:本试验建立的方法操作简单,方法灵敏、特异,结果准确。酮咯酸在大鼠体内药动学行为符合二房室模型;外用给药透皮吸收良好。 展开更多
关键词 酮咯酸氨丁三醇 药动学 大鼠 血浆 高效液相色谱法
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酮咯酸氨丁三醇在家兔体内药代动力学 被引量:5
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作者 马铭研 于治国 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期54-57,共4页
目的:比较研究家兔静脉注射与局部皮肤给予酮咯酸氨丁三醇的药代动力学行为。方法:采用 HPLC 法,色谱柱为 Dia-monsil C_(18)柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-三乙胺-冰醋酸(80∶19.9∶0.02∶0.08),流速1.0 mL·min^(... 目的:比较研究家兔静脉注射与局部皮肤给予酮咯酸氨丁三醇的药代动力学行为。方法:采用 HPLC 法,色谱柱为 Dia-monsil C_(18)柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-三乙胺-冰醋酸(80∶19.9∶0.02∶0.08),流速1.0 mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长313 nm。结果:酮咯酸氨丁三醇浓度在0.1~100μg·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9981),日内 RSD 为2.1%~7.2%,日间 RSD 为8.2%~14.7%,萃取回收率为78.6%~98.6%,注射剂和凝胶剂的 T_(1/2α)分别为(0.06±0.02)h 和(1.3±0.6)h;T_(1/2β)分别为(0.6±0.2)h 和(4.4±1.7)h。结论:本文建立的方法操作简单,方法灵敏、特异,结果准确。酮咯酸氨丁三醇在家兔体内药代动力学行为符合二房室模型;用药面积差异(4倍范围内)对体内吸收量无显著影响。 展开更多
关键词 酮咯酸氨丁三醇 药代动力学 家兔 血浆 高效液相色谱法
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SPOC教学模式对高职教育的影响 被引量:10
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作者 马铭研 程少云 张佳佳 《轻工科技》 2015年第5期178-179,共2页
网络信息技术的飞速发展给教育的内容、模式和方法带来了极大变革,2012年,备受瞩目的moocs(大规模开放在线课程)改变了传统的师生观念、师生关系,在国内外都得到广泛推广和应用。由于moocs对学生的入门条件没有限制,导致学生数量剧增但... 网络信息技术的飞速发展给教育的内容、模式和方法带来了极大变革,2012年,备受瞩目的moocs(大规模开放在线课程)改变了传统的师生观念、师生关系,在国内外都得到广泛推广和应用。由于moocs对学生的入门条件没有限制,导致学生数量剧增但是实际结业率很低,教育家开始思索一种新的教学模式——SPOC(小规模限制性在线课程)。通过阐述SPOC的定义、模式和特征及其优势,并考量其为高职教育带来的影响,为进一步的课堂创新、提高高职教学质量提供思路。 展开更多
关键词 SPOC 高职教育 课堂创新
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基于SPOC的药物质量检测技术翻转课堂模式研究 被引量:2
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作者 马铭研 章璐幸 张佳佳 《轻工科技》 2017年第1期128-129,共2页
药物质量检测技术课程是一门专业性强、操作性强的专业课程,单靠上课的时间很难达到既定的教学效果,翻转课堂这一教学模式提供了一条创新之路。以慕课平台为基础,进行SPOC教学,学生的学习积极性和学习成绩都得到了大幅度的提高。
关键词 SPOC 药物质量检测技术 翻转课堂
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基于微课的药检实训翻转课堂 被引量:1
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作者 马铭研 程少云 张佳佳 《轻工科技》 2016年第9期168-169,共2页
药检实训课程由于专业技术性强以及合规操作的要求,很难在有限的时间达到既定的教学目标。翻转课堂教学模式的出现为我们提供了一条创新之路,结合微课,药检实训的课堂效率、教学目标都得到了很大的提升。
关键词 微课 药检实训 翻转课堂
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“药德、药规、药技”三药融合人才培养模式改革研究——以药品质量检测专业为例 被引量:4
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作者 马铭研 《轻工科技》 2020年第5期172-173,共2页
本文从药德、药规、药技三方面融合,探讨培养掌握药品质量检测的专业知识,掌握中华人民共和国药典,熟悉质量管理规范,具备药品质量检验及质量监控能力,面向药品生产企业、药品经营企业及检测机构等企事业单位的药物检验员,能从事药品质... 本文从药德、药规、药技三方面融合,探讨培养掌握药品质量检测的专业知识,掌握中华人民共和国药典,熟悉质量管理规范,具备药品质量检验及质量监控能力,面向药品生产企业、药品经营企业及检测机构等企事业单位的药物检验员,能从事药品质量检验及质量管理工作的"药德、药规、药技"兼备的高素质应用型技术技能人才的培养模式改革。 展开更多
关键词 药德 药技 药规 三药融合 药品质量检测技术
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厚壳贻贝水溶性多糖提取方法比较研究
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作者 马铭研 胡晓渝 张佳佳 《轻工科技》 2015年第3期10-11,共2页
比较不同提取方法对厚壳贻贝水溶性多糖提取效率的影响。采用苯酚-硫酸法测定多糖含量,以粗多糖得率和多糖质量分数为评价指标,对厚壳贻贝水溶性多糖不同提取方法进行研究。结果表明:3种方法中以酶提法的效果最优,粗多糖得率和多糖质量... 比较不同提取方法对厚壳贻贝水溶性多糖提取效率的影响。采用苯酚-硫酸法测定多糖含量,以粗多糖得率和多糖质量分数为评价指标,对厚壳贻贝水溶性多糖不同提取方法进行研究。结果表明:3种方法中以酶提法的效果最优,粗多糖得率和多糖质量分数可达23.86%和85.12%。酶提法提取厚壳贻贝水溶性多糖是一种效率高且温和的提取方法。 展开更多
关键词 厚壳贻贝 水溶性多糖 水提 酶提 超生提取
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槲寄生中高圣草素-7-O-β-D-葡萄糖苷的分离及含量测定 被引量:4
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作者 赵云丽 马铭研 +3 位作者 高晓霞 刘涛 于治国 毕开顺 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期479-481,共3页
对槲寄生中的有效成分高圣草素-7-O-β-D-葡萄糖苷进行了分离和结构鉴定,并对其含量进行了分析。色谱条件:C18柱(200mm×4.6mmi.d.,5μm),流动相为乙腈-0.5%冰醋酸水溶液(体积比为18:82),流速为1.0mL/min,柱温为3... 对槲寄生中的有效成分高圣草素-7-O-β-D-葡萄糖苷进行了分离和结构鉴定,并对其含量进行了分析。色谱条件:C18柱(200mm×4.6mmi.d.,5μm),流动相为乙腈-0.5%冰醋酸水溶液(体积比为18:82),流速为1.0mL/min,柱温为30℃,检测波长为284nm,进样量为10斗L。结果表明,高圣草素-7-O-/3-D-葡萄糖苷的峰面积与其质量浓度有良好的线性关系,相关系数r为0.9997;方法的加标回收率为96.0%~100.1%。该方法简便、快速、准确,精密度好,可作为槲寄生质量控制的一个有效方法。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 高圣草素-7—O-β-D-葡萄糖苷 槲寄生
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RP-HPLC法同时测定乙肝舒康胶囊中没食子酸和丹参素含量 被引量:2
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作者 周丹丹 马铭研 +1 位作者 赵云丽 于治国 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期413-416,共4页
目的建立同时测定乙肝舒康胶囊中没食子酸和丹参素的高效液相色谱法。方法采用Hy-persil C18色谱柱(200.0 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-体积分数为0.5%的冰醋酸溶液(体积比为4∶96)为流动相,流速:1.0 mL·min^-1,检测波长:28... 目的建立同时测定乙肝舒康胶囊中没食子酸和丹参素的高效液相色谱法。方法采用Hy-persil C18色谱柱(200.0 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-体积分数为0.5%的冰醋酸溶液(体积比为4∶96)为流动相,流速:1.0 mL·min^-1,检测波长:280 nm。结果没食子酸和丹参素的线性分别为4.5-90.0 mg·L^-1(r=0.999 9)和7.5-150.0 mg·L^-1(r=0.9994),平均回收率分别为99.1%和100.2%,RSD分别为2.2%和2.4%。 展开更多
关键词 乙肝舒康胶囊 没食子酸 丹参素 RP-HPLC
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依据ISO/IEC 17025初步建立高校实验室质量管理体系 被引量:3
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作者 章璐幸 林燕 +1 位作者 吴惠芳 马铭研 《中国现代教育装备》 2018年第9期26-27,30,共3页
以浙江医药高等专科学校检测中心为例,从社会检测服务的角度出发,以ISO/IEC 17025质量管理体系为依据,从人员架构、组织管理、仪器设备以及标准物资管理四方面展开讨论,初步建立了一套适合本单位实际情况的实验室质量管理体系。
关键词 ISO/IEC 17025 高校实验室质量管理体系 检测中心
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探索高职教育工作中减少教师与学生代沟的方法 被引量:1
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作者 孙洁胤 马铭研 《轻工科技》 2017年第10期148-149,共2页
近年,随着国家越来越重视高职院校的教育工作,问题也不断展现出来,本文主要在以现状为基础,学生调研沟通为依托,展现出高职院校以及教育工作者的解决方法,通过高职院校的双师型专业教师的努力发展;通过专业教师和学生增进交流,增进课堂... 近年,随着国家越来越重视高职院校的教育工作,问题也不断展现出来,本文主要在以现状为基础,学生调研沟通为依托,展现出高职院校以及教育工作者的解决方法,通过高职院校的双师型专业教师的努力发展;通过专业教师和学生增进交流,增进课堂创新,教学方法创新;并通过学校和教师的努力,解决高职类院校学生的通病,解决"谁的青春不迷惘"的问题。采用调研为主,现状与论文参考为辅的方式进行撰文。 展开更多
关键词 高职院校 教育工作 双师型教师
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超声辅助离子液体提取反相高效液相色谱法同时测定温郁金中姜黄素和吉马酮的含量 被引量:12
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作者 马铭研 陈维 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期592-596,共5页
目的建立以离子液体为提取剂,结合超声辅助提取,利用高效液相色谱法测定温郁金中姜黄素和吉马酮含量的方法。方法采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 ... 目的建立以离子液体为提取剂,结合超声辅助提取,利用高效液相色谱法测定温郁金中姜黄素和吉马酮含量的方法。方法采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),紫外检测波长为265 nm,柱温为30℃。结果提取温郁金中姜黄素和吉马酮的最佳提取条件为0.6 mol·L^(-1),的[BMIM]PF_6甲醇溶液,固液比为1∶20,姜黄素进样量在0.041 2~2.06μg呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.31%;吉马酮的进样量在0.010 04~0.502μg内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为97.62%。结论该方法操作快速简便,绿色环保,重复性好,对温郁金有效成分提取方法创新和质量控制研究具有重要意义。 展开更多
关键词 温郁金 姜黄素 吉马酮 离子液体 高效液相色谱法
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腹水草HPLC指纹图谱研究及香草酸等6种成分的含量测定 被引量:2
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作者 马铭研 陈维 俞松林 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期763-770,共8页
目的:建立腹水草茎叶的HPLC指纹图谱和同时测定咖啡酸、香草酸、阿魏酸、原儿茶酸、木犀草素和金合欢素含量的方法,为腹水草药材的质量控制提供可靠参考。方法:采用Zobax C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为... 目的:建立腹水草茎叶的HPLC指纹图谱和同时测定咖啡酸、香草酸、阿魏酸、原儿茶酸、木犀草素和金合欢素含量的方法,为腹水草药材的质量控制提供可靠参考。方法:采用Zobax C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长230 nm,柱温30℃,建立腹水草茎叶指纹图谱,使用中国药典委员会"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版"确定共有峰,计算相似度;并对咖啡酸、香草酸、阿魏酸、原儿茶酸、木犀草素和金合欢素的含量测定方法进行方法学验证。结果:10批不同产地腹水草茎叶指纹图谱中有27个共有峰,与对照品比较,指认其中咖啡酸、香草酸、阿魏酸、原儿茶酸、木犀草素和金合欢素6个成分,10批样品的相似度均在0.900以上;上述6个成分含量测定方法经验证,线性范围分别为3.0~60.0、10.0~200.0、5.0~100.0、10.0~200.0、10.0~200.0和5.0~100.0μg·mL^(-1),平均加样回收率分别为102.0%、102.8%、101.2%、97.5%、98.0%和101.1%。10批腹水草样品中咖啡酸、香草酸、阿魏酸、原儿茶酸、木犀草素和金合欢素含量分别在22.1~38.4、39.9~58.8、23.8~59.1、43.6~68.0、53.8~89.6、36.6~62.7μg·g^(-1)范围内。结论:本文所建立的腹水草茎叶HPLC指纹图谱及主要成分含量测定方法,可用于腹水草药材质量控制等研究。 展开更多
关键词 腹水草 黄酮类化合物 酚酸类化合物 咖啡酸 阿魏酸 香草酸 原儿茶酸 木犀草素 金合欢素 指纹图谱 高效液相色谱
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多壁碳纳米管分子印迹固相萃取柱的制备及牛奶中三种氟喹诺酮的残留测定 被引量:3
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作者 章璐幸 吴惠芳 +2 位作者 钱江 王坚 马铭研 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期574-578,共5页
建立了以恩诺沙星为假模板的多壁碳纳米管分子印迹固相萃取柱-HPLC法同时测定牛奶中三种氟喹诺酮氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星残留的方法。牛奶样品经碳酸钠、乙腈沉淀蛋白后,用乙酸钠-盐酸体系调p H为3.0,经自制的多壁碳纳米管分子印... 建立了以恩诺沙星为假模板的多壁碳纳米管分子印迹固相萃取柱-HPLC法同时测定牛奶中三种氟喹诺酮氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星残留的方法。牛奶样品经碳酸钠、乙腈沉淀蛋白后,用乙酸钠-盐酸体系调p H为3.0,经自制的多壁碳纳米管分子印迹固相萃取柱(MWCNTs-MISPE)净化萃取后,用高效液相色谱仪测定氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星的含量。3种化合物在20.00-1000 ng/m L浓度范围线性关系良好,相关系数均大于0.9998,3个添加水平的回收率在82.3%-99.4%,日内和日间精密度小于20%。本文首次将自制的多壁碳纳米管分子印迹固相萃取柱应用于牛奶中的氟喹诺酮类化合物净化与富集,3份市售牛奶中氧氟沙星,诺氟沙星和环丙沙星含量均低于欧盟标准。 展开更多
关键词 牛奶 氟喹诺酮类 多壁碳纳米管 分子印迹 固相萃取 高效液相
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