肉苁蓉润肠通便的药效物质研究 被引量：67

1

作者 高云佳 姜勇 +5 位作者 戴昉 韩志玲 刘海月 鲍忠 张彤梅 屠鹏飞 《中国现代中药》 CAS 2015年第4期307-310,314,共5页

目的:研究肉苁蓉润肠通便的药效物质。方法:根据肉苁蓉所含主要成分,采用溶剂和色谱方法将其成分分为总多糖、总苷、总寡糖(含半乳糖醇)、半乳糖醇、去半乳糖醇总寡糖等五个部位,采用复方地芬诺酯制造小鼠便秘模型,经口给予肉苁蓉各部... 目的:研究肉苁蓉润肠通便的药效物质。方法:根据肉苁蓉所含主要成分,采用溶剂和色谱方法将其成分分为总多糖、总苷、总寡糖(含半乳糖醇)、半乳糖醇、去半乳糖醇总寡糖等五个部位,采用复方地芬诺酯制造小鼠便秘模型,经口给予肉苁蓉各部位提取物,观察并记录其排出第一粒红色粪便的时间、排便粒数,以及粪便形态、粪便含水量,小肠的推进率和含水量。结果:肉苁蓉总寡糖及去半乳糖醇总寡糖显著缩短便秘小鼠6 h内的首次排红便时间,并能显著增加小鼠排便粒数及排便干重,同时总寡糖显著增加首次排红便动物只数及6 h持续增加水分含量,总寡糖、半乳糖醇和去半乳糖醇总寡糖对便秘小鼠的小肠推进率有非常显著的影响。结论:肉苁蓉润肠通便的药效物质为总寡糖和半乳糖醇。 展开更多

关键词 荒漠肉苁蓉 总寡糖 半乳糖醇 润肠通便

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脱皮马勃止血有效部位的实验研究 被引量：11

2

作者 高云佳 赵庆春 +1 位作者 闵鹏 颜鸣 《解放军药学学报》 CAS 2010年第6期548-550,共3页

目的研究脱皮马勃止血的有效部位。方法采用家兔体外凝血实验,通过瓷板针挑法、试管法观察凝血时间和血浆复钙时间等指标,针对脱皮马勃各提取部位进行对比研究。结果脱皮马勃的乙酸乙酯部位和正丁醇部位凝血时间和复钙时间与空白对照组... 目的研究脱皮马勃止血的有效部位。方法采用家兔体外凝血实验,通过瓷板针挑法、试管法观察凝血时间和血浆复钙时间等指标,针对脱皮马勃各提取部位进行对比研究。结果脱皮马勃的乙酸乙酯部位和正丁醇部位凝血时间和复钙时间与空白对照组比较显著缩短(P<0.01),有较好的止血作用。结论脱皮马勃醇提液的乙酸乙酯部位和正丁醇部位是其止血有效部位。 展开更多

关键词 脱皮马勃 止血 有效部位

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HPLC同时测定常山胡柚汁中柚皮芸香苷、柚皮苷和新橙皮苷的含量 被引量：7

3

作者 赵庆春 闵鹏 +1 位作者 史国兵 高云佳 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期737-740,共4页

目的建立同时测定常山胡柚(Citrus Changshan-huyou Y.B.Chang)果汁中柚皮芸香苷、柚皮苷和新橙皮苷含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱Diamnosil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);检测波长283 nm;流动相为甲醇-水-冰醋酸(体积比为37... 目的建立同时测定常山胡柚(Citrus Changshan-huyou Y.B.Chang)果汁中柚皮芸香苷、柚皮苷和新橙皮苷含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱Diamnosil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);检测波长283 nm;流动相为甲醇-水-冰醋酸(体积比为37∶63∶0.2);流速1.0 mL.min-1;柱温为室温。结果柚皮芸香苷、柚皮苷和新橙皮苷质量浓度分别在72～576 mg.L-1、113～904 mg.L-1和53～424 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程分别为A=6.790×103ρ+1.457×104,r=0.999 6(n=6);A=1.267×104ρ-2.366×104,r=0.999 9(n=6)和A=1.110×104ρ-1.472×105,r=0.999 9(n=6)。平均回收率分别为98.3%、98.0%和98.4%。测得样品中柚皮芸香苷、柚皮苷和新橙皮苷含量分别为157、289和172 mg.L-1。结论方法准确、可靠,可为常山胡柚的质量控制提供参考依据。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 常山胡柚 柚皮芸香苷 柚皮苷 新橙皮苷

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胡柚提取物抑制硝苯地平肝微粒体酶代谢的研究 被引量：2

4

作者 闵鹏 闻晶 +2 位作者 赵庆春 史国兵 高云佳 《中国药师》 CAS 2012年第12期1693-1695,共3页

目的:探讨胡柚不同部位提取物对体外小鼠肝微粒体酶代谢活性的抑制效应。方法:在小鼠肝微粒体孵育体系中加入硝苯地平和胡柚不同部位的提取物后,应用HPLC法测定体系中硝苯地平的剩余含量。结果:硝苯地平的标准曲线方程为Y=2.136×10... 目的:探讨胡柚不同部位提取物对体外小鼠肝微粒体酶代谢活性的抑制效应。方法:在小鼠肝微粒体孵育体系中加入硝苯地平和胡柚不同部位的提取物后,应用HPLC法测定体系中硝苯地平的剩余含量。结果:硝苯地平的标准曲线方程为Y=2.136×10~4X+2.334×10~4(r=0.999 3),线性范围:0.15～240 mg·L^(-1)。含有相同浓度硝苯地平及3种胡柚提取物的小鼠肝微粒体孵育体系中,柚汁、果肉、柚皮中剩余硝苯地平浓度分别为8.802,7.497,4.227mg·L^(-1)。结论:胡柚不同部位提取物对小鼠肝微粒体酶活性有抑制作用,尤其是柚汁和果肉部分活性较强。 展开更多

关键词 胡柚提取物 小鼠肝微粒体 硝苯地平 CYP3A4

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UPLC同时测定不同产地白术中3种白术内酯成分的含量 被引量：6

5

作者 周海艳 高云佳 +2 位作者 王敏 张庆英 屠鹏飞 《中国药品标准》 CAS 2023年第1期5-14,共10页

目的:建立UPLC同时测定白术中3种白术内酯成分含量分析方法。方法:样品以甲醇超声提取30 min进行处理。采用超高效液相色谱,以Agilent Poroshell 120 EC-C 18(3.0 mm×150 mm,2.7μm)为色谱柱,流动相水(A)-甲醇(B)梯度洗脱,流速0.5 ... 目的:建立UPLC同时测定白术中3种白术内酯成分含量分析方法。方法:样品以甲醇超声提取30 min进行处理。采用超高效液相色谱,以Agilent Poroshell 120 EC-C 18(3.0 mm×150 mm,2.7μm)为色谱柱,流动相水(A)-甲醇(B)梯度洗脱,流速0.5 mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长分别为220和276 nm,进样量3μL。采用IBM SPSS 27.0软件对24批白术进行聚类分析和主成分分析。结果:3个成分在考察的浓度范围内,浓度与峰面积之间呈良好的线性关系(r>0.999),回收率均在103.05%~106.35%,RSD 2.0%~3.3%。经聚类分析发现,24批白术药材可聚为四大类;经主成分分析发现,2个主成分因子的累计方差贡献率为98.975%(第一主成分、第二主成分的贡献率分别为92.124%、6.601%)。结论:该方法简便、快捷、准确且灵敏度高,对评控白术药材的质量提供参考。 展开更多

关键词 白术 白术内酯Ⅲ 白术内酯Ⅱ 白术内酯Ⅰ 超高效液相色谱 聚类分析 主成分分析

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UPLC一标多测法测定淫羊藿中4个黄酮醇苷的含量 被引量：1

6

作者 韩志岭 高云佳 +2 位作者 莫梦 张庆英 屠鹏飞 《中国药品标准》 CAS 2023年第4期411-417,共7页

目的:建立测定淫羊藿中淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B和朝藿定C等4个黄酮醇苷含量的超高效液相色谱一标多测分析方法。方法:采用超高效液相色谱,以淫羊藿苷为内参物,建立朝藿定A、朝藿定B和朝藿定C与淫羊藿苷之间的校正因子,并考察校正因... 目的:建立测定淫羊藿中淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B和朝藿定C等4个黄酮醇苷含量的超高效液相色谱一标多测分析方法。方法:采用超高效液相色谱,以淫羊藿苷为内参物,建立朝藿定A、朝藿定B和朝藿定C与淫羊藿苷之间的校正因子,并考察校正因子在不同条件下的稳定性,同时比较一标多测法(QAMS)和外标法(ESM)测定结果的差异,验证QAMS的准确性。结果:4个化合物平均回收率分别为100.95%、99.33%、100.30%、98.03%,RSD分别为1.45%、1.14%、0.77%、1.45%。该方法在不同实验条件下耐用性良好;朝藿定A、朝藿定B和朝藿定C 3个化合物相对于淫羊藿苷的校正因子分别为1.21、1.17、1.31,两种分析方法所得结果基本无差异。结论:所建立的QAMS简便、快捷、准确度高,对控制淫羊藿的质量具有参考价值。 展开更多

关键词 淫羊藿 一标多测 超高效液相色谱 淫羊藿苷 黄酮醇苷

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基于UPLC对龙血通络胶囊特征图谱及5个成分含量的测定

7

作者 孙冬雪 徐忠坤 +3 位作者 高云佳 殷洪梅 张庆英 屠鹏飞 《中国现代中药》 CAS 2023年第6期1336-1341,共6页

目的:建立龙血通络胶囊超高效液相色谱法(UPLC)特征图谱,并测定7,4′-二羟基黄酮、4,4′-二羟基-2,6-二甲氧基二氢查耳酮、龙血素A、龙血素B、紫檀芪5个成分的含量。方法:采用Agilent Infinity Lab Poroshell 120 EC-C18色谱柱(150 mm&#... 目的:建立龙血通络胶囊超高效液相色谱法(UPLC)特征图谱,并测定7,4′-二羟基黄酮、4,4′-二羟基-2,6-二甲氧基二氢查耳酮、龙血素A、龙血素B、紫檀芪5个成分的含量。方法:采用Agilent Infinity Lab Poroshell 120 EC-C18色谱柱(150 mm×3.0 mm,2.7μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相梯度洗脱,柱温为35℃,流速为0.5 mL·min^(–1),进样体积为2μL,检测波长为280 nm。结果:建立了龙血通络胶囊UPLC特征图谱,标定了13批样品中的11个共有特征峰,相似度均大于0.95。5个成分在相应质量浓度范围内呈良好的线性关系(r>0.999 5),加样回收率为97.93%~107.33%,RSD均小于3.0%。结论:建立的UPLC操作简便、高效准确,可为龙血通络胶囊的质量控制提供参考。 展开更多

关键词 龙血通络胶囊 超高效液相色谱法 特征图谱 含量测定 质量控制

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QbD理念在药品研发中的应用 被引量：14

8

作者 苏娴 高云佳 《中国医药导报》 CAS 2017年第29期178-180,共3页

质量源于设计(Qb D)在人用药品注册技术要求国际协调会(ICH)和美国食品药品监督管理局(FDA)的有关质量控制文件的推动下,已经成为科学技术与质量风险相结合的系统新研发方法。本文结合ICH及FDA关于Qb D的指南,分析了Qb D的目的,概述了实... 质量源于设计(Qb D)在人用药品注册技术要求国际协调会(ICH)和美国食品药品监督管理局(FDA)的有关质量控制文件的推动下,已经成为科学技术与质量风险相结合的系统新研发方法。本文结合ICH及FDA关于Qb D的指南,分析了Qb D的目的,概述了实施Qb D方法的6种要素,列举了目前常用的实施Qb D几种工具:先验知识、风险评估、过程分析、机理模型、实验设计、数据分析,并综述了FDA实施Qb D的情况及获益。Qb D已被国际注册和国际药品研发认识,而对于中国制药工业来说,为提高药物研发和审评的质量和水平,国家食品药品监督管理局(CFDA)在技术指导文件和监管法律法规层面逐步实现与国际接轨,Qb D将有利于提高我国制药业整体的质量水平。 展开更多

关键词 质量源于设计 药品研发 设计空间 关键质量属性

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高效液相色谱法测定淫羊藿药材及饮片中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷的含量 被引量：3

9

作者 王世杰 高云佳 +4 位作者 周书繁 韩志岭 张文涛 李为理 姜勇 《中国医院用药评价与分析》 2018年第2期156-159,共4页

目的:采用高效液相色谱法,建立测定淫羊藿药材及饮片中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷含量的方法。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.01%磷酸水(V∶V=24∶76),流速为1.0 ml/min,柱温... 目的:采用高效液相色谱法,建立测定淫羊藿药材及饮片中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷含量的方法。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.01%磷酸水(V∶V=24∶76),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为270 nm。结果:朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷分别在0.068~0.408、0.316~1.896、0.280~2.240和0.434~2.604μg范围内线性关系良好,其平均加样回收率分别为103.49%、98.80%、96.75%和102.10%。结论:该方法快捷、准确,能够更好地实现对淫羊藿药材和饮片的质量控制。 展开更多

关键词 淫羊藿 朝藿定A 朝藿定B 朝藿定C 淫羊藿苷 高效液相色谱 多成分含量测定

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国内外仿制药一致性评价的研究及监管要求 被引量：8

10

作者 苏娴 高云佳 《中南药学》 CAS 2018年第9期1339-1342,共4页

仿制药一致性评价是药品注册整体改革中的核心环节,本文结合我国、日本与美国的仿制药一致性评价研究要求和监管法规,比较分析了评价对象的选择,概述参比制剂的选择和确定,比较了评价方法的不同,并综述了各国生物等效性豁免的政策,以供... 仿制药一致性评价是药品注册整体改革中的核心环节,本文结合我国、日本与美国的仿制药一致性评价研究要求和监管法规,比较分析了评价对象的选择,概述参比制剂的选择和确定,比较了评价方法的不同,并综述了各国生物等效性豁免的政策,以供我国仿制药有关企业和监管部门参考,此次仿制药质量一致性评价为建立我国药品参比制剂目录提供了契机,为整体提升中国仿制药质量提供一次历史性机遇。 展开更多

关键词 一致性评价 参比制剂 溶出方法

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脱皮马勃化学成分的研究 被引量：14

11

作者 高云佳 赵庆春 +2 位作者 闵鹏 史国兵 颜鸣 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2010年第1期47-49,共3页

目的研究脱皮马勃(Lasiosphaera fenzlii Reich.)的化学成分。方法利用各种色谱技术进行分离,根据理化性质和波谱分析鉴定结构。结果分离鉴定了8个已知化合物,分别是4,6-二羟基-1(3H)-异苯并呋喃酮(1)、clitocybinA(2)、5,7-二羟基-1(3... 目的研究脱皮马勃(Lasiosphaera fenzlii Reich.)的化学成分。方法利用各种色谱技术进行分离,根据理化性质和波谱分析鉴定结构。结果分离鉴定了8个已知化合物,分别是4,6-二羟基-1(3H)-异苯并呋喃酮(1)、clitocybinA(2)、5,7-二羟基-1(3H)-异苯并呋喃酮(3)、5-羟甲基糠醛(4)、对苯二酚(5)、3,5-二羟基苯甲酸(6)、蔗糖(7)和β-谷甾醇(8)。结论化合物1为首次分离得到的新天然产物,化合物2～7为首次从脱皮马勃中分离得到。 展开更多

关键词 结构鉴定 柱色谱法 脱皮马勃 化学成分

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常山胡柚汁化学成分的研究 被引量：16

12

作者 闵鹏 赵庆春 +2 位作者 高云佳 史国兵 颜鸣 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2010年第2期129-132,共4页

目的研究常山胡柚（Citrus changshan-huyou Y.B.Chang）的化学成分。方法采用硅胶柱色谱和ODS柱色谱进行分离,以Sephadex LH-20色谱及制备液相色谱进行纯化,根据理化性质和波谱学数据分析鉴定结构。结果分离鉴定了8个已知化合物,分别... 目的研究常山胡柚（Citrus changshan-huyou Y.B.Chang）的化学成分。方法采用硅胶柱色谱和ODS柱色谱进行分离,以Sephadex LH-20色谱及制备液相色谱进行纯化,根据理化性质和波谱学数据分析鉴定结构。结果分离鉴定了8个已知化合物,分别是圣草次苷（1）、新北美圣草苷（2）、柚皮芸香苷（3）、新橙皮苷（4）、柠檬苦素（5）、胡萝卜苷（6）、β-谷甾醇（7）、蔗糖（8）。结论化合物1~4均为首次从该植物中分离得到。 展开更多

关键词 常山胡柚 柱色谱法 化学成分 结构鉴定

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