肝实质细胞抑制细菌增殖作用及机制研究

1

作者 马娓 舒俊傑 +3 位作者 陈地友 王丽 杨霞 高强国 《陆军军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第21期2206-2213,共8页

目的探讨肝细胞通过直接吞噬和抗菌蛋白介导抑制细菌增殖的作用及其机制。方法利用正常小鼠FL83B肝细胞系建立大肠杆菌感染模型,以小鼠Kupffer细胞系为对照,观察肝细胞对大肠杆菌的增殖影响;建立细菌-细胞和(或)细胞上清共培养体系,通过... 目的探讨肝细胞通过直接吞噬和抗菌蛋白介导抑制细菌增殖的作用及其机制。方法利用正常小鼠FL83B肝细胞系建立大肠杆菌感染模型,以小鼠Kupffer细胞系为对照,观察肝细胞对大肠杆菌的增殖影响;建立细菌-细胞和(或)细胞上清共培养体系,通过Kupffer/FL83B细胞及其6、12、24 h的上清与大肠杆菌的共培养,检测大肠杆菌的致死情况,明确肝细胞直接抑菌效应;通过吞噬功能检测肝细胞的吞噬能力,qRT-PCR、Western blot检测相关基因的表达。结果将大肠杆菌与细胞共孵育,发现FL83B细胞与Kupffer细胞类似,可直接抑制大肠杆菌的增殖(P<0.05),且肝细胞自身保持高存活率;通过吞噬功能检测,明确了FL83B细胞可直接吞噬细菌颗粒;与对照组相比,感染后肝细胞内吞噬相关基因Fcgr1、Marco、Cdc42、RhoB mRNA上调,抗原递呈相关基因β2M mRNA上调,NF-κB、MAPK、STAT3通路活化,且介导抗菌作用的相关蛋白iNOS、NOX2、RhoB表达上调(P<0.05)。结论小鼠FL83B肝细胞可直接通过吞噬作用和抗菌相关蛋白介导抑制细菌增殖。 展开更多

关键词 肝细胞 细菌感染 吞噬作用

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生物技术专业细胞工程课程设计与实践 被引量：5

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作者 高强国 杨劲 李玉红 《中国医药导报》 CAS 2017年第28期137-139,共3页

细胞工程是生物技术专业的必修课程。为了设计出符合第三军医大学实际情况的生物技术专业细胞工程课程,笔者在调研多所国内院校细胞工程课程开设情况后,总结出细胞工程课程的特点是技术性强、涉及的内容广。细胞工程教学中需要充分利用... 细胞工程是生物技术专业的必修课程。为了设计出符合第三军医大学实际情况的生物技术专业细胞工程课程,笔者在调研多所国内院校细胞工程课程开设情况后,总结出细胞工程课程的特点是技术性强、涉及的内容广。细胞工程教学中需要充分利用前导课程知识,利用小班课优势和实践课多的优势来指导教学,构建了包含细胞工程基础知识、动物细胞培养、细胞融合、胚胎工程、染色体工程、干细胞工程等内容的教学框架。在此基础上设计了第三军医大学的细胞工程课程,并进行了课程实践。总结近几年对生物技术专业开设细胞工程课程的实践经验,主要包括采用多样化的教学方法、小班课教学模式、培养学生科研思维与动手能力。 展开更多

关键词 细胞工程 生物技术 课程设计 教学方法

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uPAR在人毛囊发育中的表达及其规律 被引量：2

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作者 高强国 杨恬 杨进 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第11期1279-1281,共3页

目的　探讨人胚胎毛囊形成发育进程中 ,尿激酶型纤溶酶原激活剂受体 (uPAR)的表达及其规律。方法　用免疫细胞化学和原位杂交分别对人胚胎毛囊起始期、延长期、分化期和胎毛阶段的表皮及毛囊的uPAR蛋白及mRNA的表达进行了检测 ,用图像... 目的　探讨人胚胎毛囊形成发育进程中 ,尿激酶型纤溶酶原激活剂受体 (uPAR)的表达及其规律。方法　用免疫细胞化学和原位杂交分别对人胚胎毛囊起始期、延长期、分化期和胎毛阶段的表皮及毛囊的uPAR蛋白及mRNA的表达进行了检测 ,用图像分析系统进行了定量测定。结果　uPAR在起始期和延长期的整个毛囊中有表达 ,在分化期和胎毛前期毛囊的外根鞘有表达。在起始期、延长期、分化期和胎毛阶段前期表皮的基底层、最外层细胞有阳性表达。阳性表达在延长期最高 ,呈现出先增后减的趋势。结论　uPAR与角质形成细胞的增殖和迁移密切相关。 展开更多

关键词 毛囊 UPAR 细胞增殖 角质形成细胞

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uPA/uPAR在人胚胎毛囊隆突区中表达的研究 被引量：1

4

作者 高强国 符刚 +3 位作者 宋川 连小华 杨恬 向明明 《重庆医学》 CAS CSCD 2008年第2期129-130,共2页

目的研究人胚胎毛囊干细胞所在部位隆突区形态及uPA/uPAR表达。方法通过HE染色,确定毛囊隆突区的部位及大小;采用免疫细胞化学和原位杂交技术研究毛囊干细胞的隆突区部位uPA/uPAR的表达。结果在球形毛钉期,毛囊隆突区最为明显;位于毛囊... 目的研究人胚胎毛囊干细胞所在部位隆突区形态及uPA/uPAR表达。方法通过HE染色,确定毛囊隆突区的部位及大小;采用免疫细胞化学和原位杂交技术研究毛囊干细胞的隆突区部位uPA/uPAR的表达。结果在球形毛钉期,毛囊隆突区最为明显;位于毛囊隆突区的干细胞有uPA/uPAR的表达。结论球形毛钉期是研究人毛囊干细胞的较佳期;uPA/uPAR的表达与毛囊干细胞的增殖、迁移和细胞间信号传递有关。 展开更多

关键词 球形毛钉期 隆突区 UPA UPAR

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pEGFPC1-uPAR重组质粒的构建及对细胞增殖和侵袭性的影响 被引量：1

5

作者 高强国 符刚 +1 位作者 曾益军 杨恬 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第19期1928-1930,共3页

目的构建含人uPAR基因片断的真核表达绿色荧光蛋白质粒,并进行初步的细胞生物学研究。方法设计引物,利用PCR从原核表达质粒中扩增人全长uPAR基因,并导入真核表达载体绿色荧光蛋白质粒pGFPC1中,测序确认后转染Pam212细胞,使之在细胞中表... 目的构建含人uPAR基因片断的真核表达绿色荧光蛋白质粒,并进行初步的细胞生物学研究。方法设计引物,利用PCR从原核表达质粒中扩增人全长uPAR基因,并导入真核表达载体绿色荧光蛋白质粒pGFPC1中,测序确认后转染Pam212细胞,使之在细胞中表达,检测其细胞生长特性和侵袭能力的变化。结果测序证实构建的含uPAR的绿色荧光蛋白质粒,其uPARcDNA阅读框完整,连接部位序列正确;转染Pam212细胞后,能促进细胞的生长并能增强细胞的侵袭能力。结论成功构建了含pEGFPC1-uPAR质粒,确认uPAR能促进Pam212细胞的生长和侵袭,为进一步在体定位研究打下了基础。 展开更多

关键词 UPAR pEGFPC1 Pare 212细胞

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小鼠触须毛囊外根鞘细胞的体外培养及uPA和uPAR表达研究 被引量：1

6

作者 高强国 符刚 杨恬 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第16期1452-1454,共3页

目的　建立小鼠毛囊外根鞘细胞的体外培养方法及研究尿激酶型纤溶酶原激活剂及其受体 (uPA uPAR)的表达。方法　建立以毛囊真皮鞘细胞为滋养层 ,培养外根鞘细胞并对uPA uPAR的表达进行免疫细胞化学鉴定。结果　外根鞘细胞在此滋养层上... 目的　建立小鼠毛囊外根鞘细胞的体外培养方法及研究尿激酶型纤溶酶原激活剂及其受体 (uPA uPAR)的表达。方法　建立以毛囊真皮鞘细胞为滋养层 ,培养外根鞘细胞并对uPA uPAR的表达进行免疫细胞化学鉴定。结果　外根鞘细胞在此滋养层上生长较好 ,并有uPA uPAR的表达。结论　毛囊真皮鞘细胞是外根鞘细胞较好的滋养层 。 展开更多

关键词 毛囊 外根鞘细胞 真皮鞘细胞 UPA/UPAR

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在大学新生中开展医学细胞生物学教学探讨 被引量：7

7

作者 高强国 连小华 杨恬 《山西医科大学学报（基础医学教育版）》 2008年第4期402-404,共3页

细胞生物学是重要的现代医学基础学科，刚入校的新生对大学的学习还很不适应。在教学过程中，通过与学员交朋友，针对不同对象优化教学内容，精心安排教学方式和课后思考等方法，能够帮助学员较快地适应大学学习，发挥学习的主动性，提... 细胞生物学是重要的现代医学基础学科，刚入校的新生对大学的学习还很不适应。在教学过程中，通过与学员交朋友，针对不同对象优化教学内容，精心安排教学方式和课后思考等方法，能够帮助学员较快地适应大学学习，发挥学习的主动性，提高教学质量，为后续课程的学习打下基础。 展开更多

关键词 细胞生物学 教学方法 教学效果 新生

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在医学研究生中进行细胞生物学教学模式的探讨 被引量：3

8

作者 高强国 王韵 +1 位作者 符刚 杨恬 《山西医科大学学报（基础医学教育版）》 2004年第6期561-562,共2页

通过对研究生细胞生物学教学的回顾和总结,从思想上、内容上和知识面的扩展等方面进行了一些探索,初步形成一套研究生教育的教学模式.

关键词 教学模式 研究生教育 知识面 医学研究生 内容 细胞生物学 思想 扩展

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人重组pEGFPC1-uPA ATF质粒的构建及表达的研究

9

作者 高强国 符刚 +2 位作者 余瑾 连小华 杨恬 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期80-83,共4页

目的构建含人uPA ATF基因的真核表达质粒,并研究其对小鼠细胞株Pam212细胞的影响。方法设计引物,利用PCR从原核表达质粒中扩增人uPA ATF基因片断,并导入真核表达载体的绿色荧光蛋白pEGFPC1中,利用电泳和测序检测构建状况,荧光显微镜观... 目的构建含人uPA ATF基因的真核表达质粒,并研究其对小鼠细胞株Pam212细胞的影响。方法设计引物,利用PCR从原核表达质粒中扩增人uPA ATF基因片断,并导入真核表达载体的绿色荧光蛋白pEGFPC1中,利用电泳和测序检测构建状况,荧光显微镜观察和免疫细胞化学检测转染情况,通过MTT、体外迁移实验检测对小鼠Pam212细胞株的影响。结果电泳和测序表明构建的质粒准确,uPA ATF cDNA阅读框完整,连接部位序列正确;质粒转染Pam212细胞株成功,并且能抑制细胞的增殖和迁移。结论成功构建了真核表达载体pEGFPC1-uPA ATF质粒,明确了人uPA ATF基因片断能降低小鼠细胞的增殖和迁移,为进一步在体实验研究打下了基础。 展开更多

关键词 UPA ATF pGFPC1 PAM 212细胞

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局部uPAR的高表达促进小鼠创伤后皮肤的再上皮化

10

作者 高强国 符刚 +2 位作者 余瑾 连小华 杨恬 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1006-1009,共4页

目的将构建的含uPAR的真核表达质粒转入创伤小鼠皮内,研究uPAR在皮肤创伤后再上皮化的作用。方法将构建的真核表达质粒pEGFPC1-uPAR通过电穿孔法转入创伤小鼠皮内,观察质粒转入情况,测定创面愈合率,通过组织形态学观察和测定创面肉芽组... 目的将构建的含uPAR的真核表达质粒转入创伤小鼠皮内,研究uPAR在皮肤创伤后再上皮化的作用。方法将构建的真核表达质粒pEGFPC1-uPAR通过电穿孔法转入创伤小鼠皮内,观察质粒转入情况,测定创面愈合率,通过组织形态学观察和测定创面肉芽组织羟脯氨酸、蛋白含量来反映肉芽组织中胶原和蛋白合成的情况,评价创面愈合质量。免疫组织化学检测细胞增殖阳性率。结果uPAR质粒转染的小鼠创面愈合率高于对照组,肉芽组织变化不明显,早期胶原蛋白含量增加,表皮细胞的增殖迁移能力增加。结论局部uPAR的高表达能促进创伤后皮肤的再上皮化。 展开更多

关键词 UPAR 创伤 再上皮化 电穿孔法

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uPA／uPAR系统的结构与功能及其在皮肤研究中的进展

11

作者 高强国 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第A06期153-156,共4页

关键词 纤溶酶原激活剂 结构 功能 肿瘤 病理 创伤 愈合

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绿脓杆菌水中生存的非周期性变化观察 被引量：12

12

作者 邓国宏 高强国 +1 位作者 王源 徐启旺 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期197-201,共5页

目的：观察绿脓杆菌繁殖体和纤细状菌在水中的生存过程，以证实绿脓杆菌纤细状菌在自然界的普遍存在性及其生理意义。方法：将绿脓杆菌纤细状菌和繁殖体接种于无营养成分的生理盐水和蒸馏水中，置于３７℃和２８℃，动态观察其形态变化... 目的：观察绿脓杆菌繁殖体和纤细状菌在水中的生存过程，以证实绿脓杆菌纤细状菌在自然界的普遍存在性及其生理意义。方法：将绿脓杆菌纤细状菌和繁殖体接种于无营养成分的生理盐水和蒸馏水中，置于３７℃和２８℃，动态观察其形态变化过程及存活情况。结果：在水中，绿脓杆菌能出现纤细状形态和短小状形态的交替，交替过程中大部分细菌死亡，少量细菌发生潜－生序性变化得以存活。结论：绿脓杆菌纤细状菌和繁殖体在水中的变化过程具有确定的非周期性（Ｄｅｆｉｎｉｔｅｎｏｎｐｅｒｉｏｄｉｔｙ），其生存过程呈一类似衰减的阻尼振荡过程。 展开更多

关键词 绿脓杆菌 水生环境 潜-生序 非周期性

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降钙素基因相关肽通过抑制Nod样受体蛋白3表达促进小鼠成骨细胞分化的研究 被引量：6

13

作者 蔡俊 吕俊 +2 位作者 李适庭 高强国 张纲 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期12-16,共5页

目的研究降钙素基因相关肽(CGRP)作用下相关炎症体和信号因子的表达变化,探讨CGRP对成骨细胞分化的作用机制。方法将不同浓度的CGRP(0、10、30、100 ng·m L-1)加入到成骨细胞中,采用实时聚合酶链反应技术检测细胞内Nod样受体蛋白3(... 目的研究降钙素基因相关肽(CGRP)作用下相关炎症体和信号因子的表达变化,探讨CGRP对成骨细胞分化的作用机制。方法将不同浓度的CGRP(0、10、30、100 ng·m L-1)加入到成骨细胞中,采用实时聚合酶链反应技术检测细胞内Nod样受体蛋白3(NLRP3)及白细胞介素-1β(IL-1β)m RNA的表达水平,蛋白质印迹法检测NLRP3的蛋白表达,酶联免疫吸附测定检测IL-1β的蛋白表达,流式细胞仪检测细胞内活性氧(ROS)含量,茜素红染色显示成骨细胞分化情况。结果随着CGRP浓度的增加,NLRP3和IL-1β的蛋白表达及m RNA表达均呈降低趋势(P<0.05),而且细胞内ROS浓度逐渐下降(P<0.05)。100 ng·m L-1CGRP实验组较0 ng·m L-1CGRP对照组显著促进成骨细胞分化。结论 CGRP在一定条件下,可通过抑制细胞内炎症因子的表达促进成骨细胞分化。 展开更多

关键词 降钙素基因相关肽 Nod样受体蛋白3 白介素1-β 活性氧 成骨细胞

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无血清K-SFM培养条件下大鼠毛囊Bu lge细胞生物学特性的研究 被引量：5

14

作者 符刚 高强国 +2 位作者 杨恬 余瑾 向明明 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第15期1538-1540,共3页

目的研究无血清K-SFM培养条件下,大鼠毛囊Bu lge细胞的生物学特性。方法分离大鼠毛囊Bu lge细胞,分别置于无血清的K-SFM培养基(实验组)及有血清DMEM/F12培养基(对照组)的培养条件下培养。比较Bu lge细胞在两种培养体系中的生长增殖和K1... 目的研究无血清K-SFM培养条件下,大鼠毛囊Bu lge细胞的生物学特性。方法分离大鼠毛囊Bu lge细胞,分别置于无血清的K-SFM培养基(实验组)及有血清DMEM/F12培养基(对照组)的培养条件下培养。比较Bu lge细胞在两种培养体系中的生长增殖和K19的表达状况。结果无血清培养的Bu lge细胞在克隆形成率及K19的表达率均明显高于对照组(P<0.05)。结论体外培养和扩增大鼠毛囊Bu lge细胞,无血清的K-SFM培养基较有血清DMEM/F12培养基更有利于Bu lge细胞的扩增和表型的维持。 展开更多

关键词 毛囊 Bulge细胞 细胞培养 分化

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PPARγ2表达促毛囊bulge细胞向皮脂腺定向分化的研究 被引量：3

15

作者 符刚 高强国 +2 位作者 杨恬 余瑾 向明明 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第20期2024-2027,共4页

目的探讨毛囊bulge细胞向皮脂腺细胞分化的机制。方法构建携带过氧化物酶体增殖体激活受体γ2(peroxisomeproliferatoractivationreceptorγ2,PPARγ2)基因的绿色荧光蛋白(GFAP)质粒,通过质脂体转染到体外分离培养毛囊bulge细胞中,以转... 目的探讨毛囊bulge细胞向皮脂腺细胞分化的机制。方法构建携带过氧化物酶体增殖体激活受体γ2(peroxisomeproliferatoractivationreceptorγ2,PPARγ2)基因的绿色荧光蛋白(GFAP)质粒,通过质脂体转染到体外分离培养毛囊bulge细胞中,以转染空质粒的毛囊bulge细胞为对照,观察细胞的分化情况,运用免疫细胞化学检测细胞PPARγ和上皮膜抗原(epithelialmembraneantigen,EMA)的表达,油红O染色观察细胞脂滴合成情况。结果荧光显微镜下观察到已转染质粒的细胞呈现绿色荧光,能稳定表达PPARγ2mRNA,该细胞分化3周左右,部分细胞胞浆内出现脂滴,PPARγ、EMA及油红O染色阳性,而对照组为阴性,细胞内未见脂滴。结论毛囊bulge细胞可以分化为皮脂腺细胞,PPARγ2基因在其中起着重要作用。 展开更多

关键词 毛囊 bulge细胞 PPARΓ2 皮脂腺 分化

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内毒素预处理对大鼠全脑缺血再灌注脑区一氧化氮合酶的影响研究 被引量：3

16

作者 向强 文亮 +1 位作者 高强国 刘明华 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第13期1404-1406,共3页

目的探讨内毒素预处理对大鼠前脑缺血再灌注后脑组织诱生型一氧化氮合酶(iNOS),神经型一氧化氮合酶(nNOS)的影响及意义。方法采用大鼠全脑缺血再灌注模型,动态观察大脑皮层、海马、小脑组织中iNOS、nNOS的活性及海马CA1区神经元计数的... 目的探讨内毒素预处理对大鼠前脑缺血再灌注后脑组织诱生型一氧化氮合酶(iNOS),神经型一氧化氮合酶(nNOS)的影响及意义。方法采用大鼠全脑缺血再灌注模型,动态观察大脑皮层、海马、小脑组织中iNOS、nNOS的活性及海马CA1区神经元计数的变化。结果脑缺血再灌注后大脑皮层、海马、小脑组织中iNOS和nNOS活性均显著高于正常对照组,缺血前24 h经尾静脉注入内毒素衍化物MPL(20 g/kg)可明显降低再灌注大脑皮层、海马、小脑组织中iN-OS、nNOS的活性和海马CA1区神经元计数下降幅度。结论提示脑缺血再灌注后,大脑皮层、海马、小脑组织中iNOS、nNOS活性发生了明显变化,内毒素预处理显著抑制了缺血再灌注后脑组织中iNOS、nNOS的活性。 展开更多

关键词 脑缺血 预处理 内毒素 一氧化氮

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内毒素预处理对大鼠全脑缺血/再灌注后炎性反应影响的实验研究 被引量：4

17

作者 向强 文亮 高强国 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期694-696,共3页

目的探讨内毒素预处理对大鼠全脑缺血/再灌注后炎性细胞因子的影响及意义。方法采用大鼠全脑缺血/再灌注模型,动态观察内毒素预处理对脑组织髓过氧化物酶(MPO)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素1-β(L-1β)活性的影响及海马CA1区神经... 目的探讨内毒素预处理对大鼠全脑缺血/再灌注后炎性细胞因子的影响及意义。方法采用大鼠全脑缺血/再灌注模型,动态观察内毒素预处理对脑组织髓过氧化物酶(MPO)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素1-β(L-1β)活性的影响及海马CA1区神经元计数的变化。结果内毒素预处理后脑组织MPO、TNF-α、IL-1β活性显著降低,海马CA1区神经元计数下降幅度减少。结论内毒素预处理减轻了全脑缺血/再灌注后的炎性反应,对海马神经有明显保护作用。 展开更多

关键词 脑缺血 再灌注 预处理 内毒素

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尿激酶型纤溶酶原激活物对毛囊外根鞘细胞增殖的影响 被引量：2

18

作者 崔志鸿 杨恬 +1 位作者 高强国 杨进 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期277-279,共3页

目的　探讨尿激酶型纤溶酶原激活物 (Urokinase typeplasminogenactivator,uPA)对体外培养的毛囊外根鞘 (Outerrootsheath ,ORS)细胞增殖的作用。方法　体外培养了小鼠ORS细胞 ;用MTT法研究了uPA促进因子肝细胞生长因子 (Hepatocytegrow... 目的　探讨尿激酶型纤溶酶原激活物 (Urokinase typeplasminogenactivator,uPA)对体外培养的毛囊外根鞘 (Outerrootsheath ,ORS)细胞增殖的作用。方法　体外培养了小鼠ORS细胞 ;用MTT法研究了uPA促进因子肝细胞生长因子 (Hepatocytegrowthfactor ,HGF)和uPA抑制因子Amiloride处理后ORS细胞的增殖变化 ;用RT PCR方法研究了ORS细胞的uPAmRNA的表达情况 ,以及HGF和Amiloride处理ORS细胞后uPA的mRNA表达的变化。结果　体外培养的ORS细胞有uPA表达 ;HGF可促进uPAmRNA的表达并促进ORS细胞的增殖 ;Amiloride抑制uPAmRNA表达并抑制ORS细胞增殖。结论　毛囊ORS细胞表达uPA ,HGF促进uPA的表达并促进ORS细胞增殖 ,Amiloride通过抑制uPA的表达和其活性抑制ORS细胞的增殖。 展开更多

关键词 尿激酶型纤溶酶原激活物 外根鞘细胞 HGF AMILORIDE 毛囊 细胞增殖 影响

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内毒素预处理对大鼠全脑缺血后海马内生性IL-1Rα的影响 被引量：2

19

作者 向强 文亮 +2 位作者 楚军 高强国 刘明华 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期320-322,共3页

目的　探讨内毒素预处理对大鼠全脑缺血 再灌注后海马内生性白细胞介素 1受体拮抗剂 (IL 1Rα)的影响及意义。方法　采用大鼠全脑 缺血再灌注模型 ,动态观察内毒素预处理后海马组织IL 1Rα的表达、含量及CA1区神经元计数的变化。结... 目的　探讨内毒素预处理对大鼠全脑缺血 再灌注后海马内生性白细胞介素 1受体拮抗剂 (IL 1Rα)的影响及意义。方法　采用大鼠全脑 缺血再灌注模型 ,动态观察内毒素预处理后海马组织IL 1Rα的表达、含量及CA1区神经元计数的变化。结果　内毒素预处理后脑组织内生性IL 1Rα表达及含量显著增加 ,海马CA1区神经元计数下降幅度减少。结论　内毒素预处理对全脑缺血 再灌注后神经元的损伤有明显保护作用 ;其机制可能与诱导了中枢神经系统内生性抗损伤蛋白IL 1Rα的合成有关。 展开更多

关键词 脑缺血 预处理 内毒素 IL-1Rα

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小鼠皮肤器官培养模型的建立及存活状况的研究 被引量：3

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作者 崔志鸿 杨恬 高强国 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第18期1690-1692,共3页

目的　检测皮肤器官培养模型中细胞的生长及存活状况 ,建立稳定的小鼠皮肤体外培养模型。方法　将小鼠皮肤培养于transwell的内室 ,培养液加至皮肤的表真皮交界处 ,于培养后的 2 ,4,8d取皮片固定、切片后于光镜、共聚焦显微镜及透射式... 目的　检测皮肤器官培养模型中细胞的生长及存活状况 ,建立稳定的小鼠皮肤体外培养模型。方法　将小鼠皮肤培养于transwell的内室 ,培养液加至皮肤的表真皮交界处 ,于培养后的 2 ,4,8d取皮片固定、切片后于光镜、共聚焦显微镜及透射式电镜下进行观察。结果　培养 2 ,4d的皮片与未经培养的皮片在形态结构与细胞的存活数量上没有显著差异 ;培养 8d的皮片光镜下的形态结构没有发生明显改变 ,但共聚焦显微镜下 ,细胞存活数量有所下降 ,透射式电镜下细胞的超微结构显示胞质及线粒体肿胀 ,溶酶体增多等退化性改变。结论　体外培养 4d以下的皮肤与在体生长的皮肤在形态结构及细胞生长方面没有显著差异 。 展开更多

关键词 皮肤 器官培养 激光共聚焦显微镜 透射式电镜

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