目的:研究Slug与食管癌侵袭转移间的关系及其调控机制。方法:分别将构建好的pc DNA 3.1-Slug和miR-140通过Lip 2000转染到Eca-109中,以pc DNA 3.1和Lip 2000空转作为对照组,显微镜下观察转染前后细胞的形态变化,检测细胞中E-钙黏素、N-...目的:研究Slug与食管癌侵袭转移间的关系及其调控机制。方法:分别将构建好的pc DNA 3.1-Slug和miR-140通过Lip 2000转染到Eca-109中,以pc DNA 3.1和Lip 2000空转作为对照组,显微镜下观察转染前后细胞的形态变化,检测细胞中E-钙黏素、N-钙黏蛋白和波形蛋白的表达情况变化,另外使用穿透小室法检测细胞的侵袭能力在转染前后的变化情况。结果:转染pc DNA 3.1-Slug和miR-140到Eca-109中后细胞变得细长。转染pc DNA 3.1-Slug的Eca-109中E-钙黏素表达下调,N-钙黏蛋白和波形蛋白表达上调,细胞穿透基质胶的数量明显增多。转染miR-140的Eca-109中E-钙黏素表达上调,N-钙黏蛋白和波形蛋白表达下调,细胞穿透基质胶的数量明显减少。在食管癌细胞中miR-140和Slug的表达呈负相关(r=-0.96)。结论:转录因子Slug能够提高食管癌上皮细胞的间质转化能力和侵袭能力,而miR-140是通过调控Slug来调节食管癌细胞侵袭性的。展开更多
目的探究Slug、胰岛素样生长因子ⅡmRNA结合蛋白3(insulin-like growth factorⅡmRNA-binding protein 3,IMP3)和微小RNA(microRNA,miR)-221在食管胃交界腺癌(adenocarcinoma of the esophagogastric junction,AEG)的表达及其与E-钙黏蛋...目的探究Slug、胰岛素样生长因子ⅡmRNA结合蛋白3(insulin-like growth factorⅡmRNA-binding protein 3,IMP3)和微小RNA(microRNA,miR)-221在食管胃交界腺癌(adenocarcinoma of the esophagogastric junction,AEG)的表达及其与E-钙黏蛋白(E-cadherin)的关系。方法选取2017年12月至2019年6月邯郸市第一医院收集的AEG患者100例作为研究对象。收集同期体检者正常胃组织50例作为健康组。经过手术或全身PET-CT检测AEG转移情况。通过qPCR检测组织中miR-221的表达水平。通过免疫组化染色检测组织中E-cadherin、Slug、IMP3的表达。结果AEG组织中Slug、IMP3阳性率及miR-221相对表达量均显著高于健康组织(P<0.05)。性别、年龄及肿瘤大小对AEG组织中Slug、IMP3和miR-221的影响不大(P>0.05)。Ⅲ/Ⅳ分期、出现局部浸润、淋巴转移、远端转移患者的AEG组织中Slug、IMP3阳性率及miR-221显著升高(P<0.05)。且E-cadherin阳性组织中Slug、IMP3和miR-221显著低于E-cadherin阴性(P<0.05)。结论Slug、IMP3和miR-221在AEG中均过表达,与AEG转移有关,且与E-cadherin水平呈负相关,提示Slug、IMP3和miR-221可作为AEG的生物标志物。展开更多
文摘目的:研究Slug与食管癌侵袭转移间的关系及其调控机制。方法:分别将构建好的pc DNA 3.1-Slug和miR-140通过Lip 2000转染到Eca-109中,以pc DNA 3.1和Lip 2000空转作为对照组,显微镜下观察转染前后细胞的形态变化,检测细胞中E-钙黏素、N-钙黏蛋白和波形蛋白的表达情况变化,另外使用穿透小室法检测细胞的侵袭能力在转染前后的变化情况。结果:转染pc DNA 3.1-Slug和miR-140到Eca-109中后细胞变得细长。转染pc DNA 3.1-Slug的Eca-109中E-钙黏素表达下调,N-钙黏蛋白和波形蛋白表达上调,细胞穿透基质胶的数量明显增多。转染miR-140的Eca-109中E-钙黏素表达上调,N-钙黏蛋白和波形蛋白表达下调,细胞穿透基质胶的数量明显减少。在食管癌细胞中miR-140和Slug的表达呈负相关(r=-0.96)。结论:转录因子Slug能够提高食管癌上皮细胞的间质转化能力和侵袭能力,而miR-140是通过调控Slug来调节食管癌细胞侵袭性的。
文摘目的探究Slug、胰岛素样生长因子ⅡmRNA结合蛋白3(insulin-like growth factorⅡmRNA-binding protein 3,IMP3)和微小RNA(microRNA,miR)-221在食管胃交界腺癌(adenocarcinoma of the esophagogastric junction,AEG)的表达及其与E-钙黏蛋白(E-cadherin)的关系。方法选取2017年12月至2019年6月邯郸市第一医院收集的AEG患者100例作为研究对象。收集同期体检者正常胃组织50例作为健康组。经过手术或全身PET-CT检测AEG转移情况。通过qPCR检测组织中miR-221的表达水平。通过免疫组化染色检测组织中E-cadherin、Slug、IMP3的表达。结果AEG组织中Slug、IMP3阳性率及miR-221相对表达量均显著高于健康组织(P<0.05)。性别、年龄及肿瘤大小对AEG组织中Slug、IMP3和miR-221的影响不大(P>0.05)。Ⅲ/Ⅳ分期、出现局部浸润、淋巴转移、远端转移患者的AEG组织中Slug、IMP3阳性率及miR-221显著升高(P<0.05)。且E-cadherin阳性组织中Slug、IMP3和miR-221显著低于E-cadherin阴性(P<0.05)。结论Slug、IMP3和miR-221在AEG中均过表达,与AEG转移有关,且与E-cadherin水平呈负相关,提示Slug、IMP3和miR-221可作为AEG的生物标志物。
