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达格列净治疗慢性心力衰竭的快速卫生技术评估 被引量:1
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作者 魏安华 王璐 +2 位作者 曾露 贡雪芃 刘东 《药物流行病学杂志》 CAS 2023年第5期554-563,共10页
目的快速评价达格列净治疗慢性心力衰竭(CHF)的有效性、安全性和经济性,为临床药物选择和决策提供循证依据。方法计算机检索PubMed、Embase、Web of Science、The Cochrane Library、CNKI和WanFang Data数据库,同时检索相关卫生技术评估... 目的快速评价达格列净治疗慢性心力衰竭(CHF)的有效性、安全性和经济性,为临床药物选择和决策提供循证依据。方法计算机检索PubMed、Embase、Web of Science、The Cochrane Library、CNKI和WanFang Data数据库,同时检索相关卫生技术评估(HTA)网站和数据库,搜集达格列净治疗CHF的高质量临床证据、经济学评价文献,检索时限均为从建库至2022年7月24日。2名评价者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的质量后,对结果进行定性描述与分析。结果共纳入文献17篇,其中系统评价/Meta分析6篇、药物经济学研究11篇。有效性分析结果显示,相比于安慰剂,达格列净可降低CHF患者的全因死亡率、心血管死亡和心力衰竭再入院率等结局指标(P<0.05),而对实验室指标(如左室射血分数和N-端脑利钠肽前体)影响的差异无统计学意义(P>0.05)。安全性分析显示,达格列净不增加严重不良事件、低血糖、容量衰竭、尿路感染和肾功能损伤的发生风险(P>0.05),且能改善代谢性指标,如收缩压和体重(P<0.05)。间接比较分析显示,不同钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂(SGLT2i)之间有效性和安全性均未见明显区别。经济性分析结果显示,虽然不同国家或地区不同支付方的意愿支付阈值不同,但达格列净普遍具有成本-效果优势。结论达格列净治疗CHF具有良好的有效性、安全性和经济性,但目前尚缺乏SGLT2i之间头对头直接比较的临床研究和评价分析。 展开更多
关键词 达格列净 慢性心力衰竭 有效性 安全性 经济性 快速卫生技术评估
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953例口服降糖药不良反应/事件报告分析
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作者 魏安华 漆建军 +3 位作者 王璐 曾露 贡雪芃 江莹 《中国药物警戒》 2023年第12期1415-1420,共6页
目的探讨口服降糖药品不良反应/事件(ADR/ADE)发生的一般规律和特点,为临床合理用药提供依据。方法采用回顾性研究方法,收集2012年1月1日至2022年12月31日武汉市ADR/ADE自发呈报系统数据库中10种口服降糖药ADR/ADE报告,采用描述性方法... 目的探讨口服降糖药品不良反应/事件(ADR/ADE)发生的一般规律和特点,为临床合理用药提供依据。方法采用回顾性研究方法,收集2012年1月1日至2022年12月31日武汉市ADR/ADE自发呈报系统数据库中10种口服降糖药ADR/ADE报告,采用描述性方法对报告信息、患者人口学特征、用药情况和累及系统-器官分布及临床表现等进行分析。结果共纳入口服降糖药ADR/ADE报告953例,涉及1405例次,数量呈逐年上升趋势,程度以“一般”为主(88.67%),“严重”占11.33%;以胃肠系统损害、皮肤及其附件损害和代谢与营养障碍最为多见,频次排序前3位的药物类别为α-糖苷酶抑制剂、噻唑烷二酮类和双胍联合噻唑烷二酮复方制剂。不同类别药物所致ADR/ADE的累及系统-器官和临床表现各具特点,钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂以尿路损害和生殖器瘙痒为主,二肽基肽酶Ⅳ抑制剂以皮肤及皮肤附件疾病损害为主,格列奈类所致低血糖居多,其他类别最常见胃肠道不适,基本与药品说明书相符。结论口服降糖药的ADR/ADE涉及系统广泛,且呈逐年增多趋势,特别需关注新型口服降糖药,通过多方位药学服务,提升患者自我管理能力,加强ADR/ADE风险防范意识,及时识别并处理ADR/ADE,保障患者用药安全。 展开更多
关键词 口服降糖药 药品不良反应/事件 Α-糖苷酶抑制剂 噻唑烷二酮类 双胍联合噻唑烷二酮 钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制 二肽基肽酶Ⅳ抑制 格列奈类
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某三甲医院达比加群酯潜在药物相互作用的回顾性研究
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作者 魏安华 李文静 黄妍 《药物流行病学杂志》 CAS 2023年第11期1243-1249,共7页
目的了解医疗机构的达比加群酯合并用药情况,为临床合理使用提供参考。方法采用回顾性研究方法,以达比加群酯药品说明书为基础,参考相关指南、文献及专业数据库,对某三甲综合医院2020年1月1日—2022年6月30日使用达比加群酯的住院患者... 目的了解医疗机构的达比加群酯合并用药情况,为临床合理使用提供参考。方法采用回顾性研究方法,以达比加群酯药品说明书为基础,参考相关指南、文献及专业数据库,对某三甲综合医院2020年1月1日—2022年6月30日使用达比加群酯的住院患者潜在药物相互作用情况进行分析。结果共纳入1965份使用达比加群酯的病历,共发生736例(1088例次)潜在药物相互作用,发生率37.46%。涉及41种药物,主要为抗心律失常药、抗血小板药、抗凝药、非甾体抗炎药等,其中高风险药物相互作用共879例次,占80.79%。结论达比加群酯临床应用过程中发生潜在药物相互作用现象较普遍,临床医师应权衡利弊,优化药物治疗方案,药师应通过药学监护保障患者用药安全。 展开更多
关键词 达比加群酯 潜在药物相互作用 安全性 回顾性研究
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麦芽提取物对高泌乳素血症小鼠泌乳素水平的影响 被引量:24
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作者 魏安华 蔡亚玲 +1 位作者 吴金虎 阮金兰 《医药导报》 CAS 2009年第11期1441-1443,共3页
目的观察麦芽提取物对高泌乳素血症(HPRL)雌性小鼠泌乳素水平的影响,并初步分析麦芽提取物的化学成分,以确定麦芽中抗高泌乳素血症的活性部位。方法采用苯酚-硫酸法测定提取物中多糖的含量,采用紫外分光光度法测定提取物中黄酮的含量。... 目的观察麦芽提取物对高泌乳素血症(HPRL)雌性小鼠泌乳素水平的影响,并初步分析麦芽提取物的化学成分,以确定麦芽中抗高泌乳素血症的活性部位。方法采用苯酚-硫酸法测定提取物中多糖的含量,采用紫外分光光度法测定提取物中黄酮的含量。采用甲氧氯普胺诱导雌性小鼠制备HPRL模型,给予麦芽提取物灌胃治疗。结果提取物中多糖和总黄酮含量分别为7.60%,0.17%,RSD分别为0.70%,1.70%;模型组小鼠造模前后血清PRL明显升高,差异有显著性(P<0.05);麦芽提取物高、中、低剂量组给药后小鼠血清PRL明显下降,均差异有显著性(均P<0.05)。组别之间以及各组与溴隐亭组之间差异无显著性。结论麦芽提取物能明显降低甲氧氯普胺诱导的HPRL雌性小鼠泌乳素水平,作用与溴隐亭相似。 展开更多
关键词 麦芽 高泌乳素血症 泌乳素 黄酮 多糖
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临床药师基于结构变动度对DRG超支病例用药合理性分析与研究 被引量:9
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作者 魏安华 贡雪芃 +3 位作者 王璐 桂玲 孙熹 陈倩 《药物流行病学杂志》 CAS 2022年第2期93-96,共4页
目的:结合疾病诊断相关分组(DRG)对医疗机构住院费用超出支付标准的病例进行分析,为促进临床合理用药和住院费用精细化管控提供参考。方法:利用三级甲等综合性医院病案信息系统,基于结构变动度分析法对2021年1~6月住院总费用超出估算支... 目的:结合疾病诊断相关分组(DRG)对医疗机构住院费用超出支付标准的病例进行分析,为促进临床合理用药和住院费用精细化管控提供参考。方法:利用三级甲等综合性医院病案信息系统,基于结构变动度分析法对2021年1~6月住院总费用超出估算支付标准的DRG组别进行费用组成、影响因素及变动情况分析,进一步借助处方医嘱点评手段,对筛选病例开展用药合理性评价。结果:不同DRG组别之间的住院费用结构存在明显差异,通过结构变动贡献率指标可筛选药品费用变动大的超支病例开展处方医嘱点评,同时,临床药师发现超支病例存在不同程度用药问题,主要包括:围手术期预防选用抗菌药物不适宜及用药疗程过长、无适应证用药、用法用量不适宜、肠外营养疗程过长、未首选指南推荐用药等。结论:通过剖析DRG产出的标准化数据,利用结构变动贡献率可“靶标”用药问题,为DRG背景下住院费用精准管控提供新的切入点。 展开更多
关键词 疾病诊断相关分组 结构变动度 临床药师 处方点评 合理用药
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3例氯吡格雷抵抗患者的药学监护 被引量:3
6
作者 魏安华 顾智淳 +2 位作者 李娟 陈博雅 王冉冉 《医药导报》 CAS 2015年第12期1668-1670,共3页
目的探讨临床药师如何基于药物基因组学参与氯吡格雷抵抗患者药物治疗及药学监护。方法针对3例氯吡格雷抵抗患者,通过测定氯吡格雷基因多态性、血栓弹力图,结合患者病情、药物相互作用等因素,临床药师为患者制定个体化抗血小板治疗方案... 目的探讨临床药师如何基于药物基因组学参与氯吡格雷抵抗患者药物治疗及药学监护。方法针对3例氯吡格雷抵抗患者,通过测定氯吡格雷基因多态性、血栓弹力图,结合患者病情、药物相互作用等因素,临床药师为患者制定个体化抗血小板治疗方案,并进行药学监护及随访。结果患者在院期间、出院后3,6个月未出现心源性死亡、支架内再狭窄、心肌梗死等主要心血管不良事件,未出现胃肠道不适、出血等不良反应事件。结论临床药师参与氯吡格雷抵抗患者的药物治疗及药学监护能提高抗血小板药物疗效,避免药品不良反应发生,确保临床合理用药。 展开更多
关键词 氯吡格雷抵抗 基因多态性 介入治疗术 经皮冠状动脉 血栓弹力图 药学监护
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血栓弹力图在急性冠脉综合征患者凝血监测中的应用价值 被引量:5
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作者 魏安华 顾智淳 +1 位作者 刘东 李娟 《中国药师》 CAS 2017年第8期1431-1432,1456,共3页
目的:探讨血栓弹力图(TEG)在急性冠脉综合征(ACS)患者凝血监测中的应用价值。方法:采用回顾性研究方法,收集经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后行TEG监测的ACS患者255例,分为非ST段抬高急性心肌梗死组(NSTEMI)、ST抬高性急性心肌梗死组(STEM... 目的:探讨血栓弹力图(TEG)在急性冠脉综合征(ACS)患者凝血监测中的应用价值。方法:采用回顾性研究方法,收集经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后行TEG监测的ACS患者255例,分为非ST段抬高急性心肌梗死组(NSTEMI)、ST抬高性急性心肌梗死组(STEMI),TEG分析两组患者的凝血特点。结果:ACS患者有着较高的血栓强度(MA)和Angle角,STEMI患者的D-D二聚体、血小板强度(MA)较NSTEMI患者显著升高(P<0.01)。同时,STEMI患者的用药情况更符合指南要求。结论:TEG能够较好的反映ACS患者的血液高凝状态。其中,MA值和Angle角为预测高凝状态较敏感的指标。 展开更多
关键词 血栓弹力图 急性冠脉综合征 凝血功能
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马昔腾坦治疗肺动脉高压有效性、安全性和经济性的快速卫生技术评估 被引量:2
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作者 魏安华 曾露 +1 位作者 桂玲 贡雪芃 《中国药师》 CAS 2021年第12期2197-2203,共7页
目的:快速评价马昔腾坦治疗肺动脉高压(PAH)的有效性、安全性和经济性,为临床药物选择和决策提供循证依据。方法:系统检索PubMed、Embase、the Cochrane Library、CNKI、WanFang Data等国内外文献数据库,同时检索卫生技术评估(HTA)相关... 目的:快速评价马昔腾坦治疗肺动脉高压(PAH)的有效性、安全性和经济性,为临床药物选择和决策提供循证依据。方法:系统检索PubMed、Embase、the Cochrane Library、CNKI、WanFang Data等国内外文献数据库,同时检索卫生技术评估(HTA)相关网站和数据库,检索时限均为建库起至2021年4月8日。由2位评价者根据纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价质量后,对结果进行描述性汇总分析。结果:共纳入文献19篇,其中HTA报告2篇,系统评价/Meta分析15篇,药物经济学研究2篇。有效性分析结果显示,相比于安慰剂,马昔腾坦单药或联合治疗可降低PAH患者的临床恶化率和再入院治疗率,提高运动耐量、血流动力学和心脏指数等指标(P<0.05),但对病死率的影响差异无统计学意义(P>0.05)。安全性分析结果显示,马昔腾坦不增加中断治疗率和严重不良事件(SAEs)发生率,但会增加贫血的发生风险(P<0.05)。经济性分析结果显示,由于不同国家不同支付方的意愿支付阈值不同,马昔腾坦的经济性结果存在不一致性,目前缺乏中国人群的经济学评价数据。结论:马昔腾坦治疗PAH具有良好的有效性和安全性,而经济性有待进一步研究评价。 展开更多
关键词 马昔腾坦 肺动脉高压 有效性 安全性 经济性 快速卫生技术评估
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胸部恶性肿瘤围手术期抗凝药物预防静脉血栓栓塞症的回顾性分析 被引量:1
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作者 魏安华 桂玲 刘东 《药物流行病学杂志》 CAS 2021年第7期473-476,共4页
目的:回顾性分析胸部恶性肿瘤围手术期使用抗凝药物预防静脉血栓栓塞症的现状及其合理性,探讨临床药学服务在肿瘤患者静脉血栓栓塞症预防中应发挥的积极作用。方法:查阅2019年6~12月某三甲综合医院胸部恶性肿瘤围术期住院患者195例的临... 目的:回顾性分析胸部恶性肿瘤围手术期使用抗凝药物预防静脉血栓栓塞症的现状及其合理性,探讨临床药学服务在肿瘤患者静脉血栓栓塞症预防中应发挥的积极作用。方法:查阅2019年6~12月某三甲综合医院胸部恶性肿瘤围术期住院患者195例的临床资料,对患者基本情况,Caprini风险评估量表、抗凝药物使用情况及其合理性等进行统计和评价。结果:195例患者的总体抗凝药物预防使用率为47.7%(93/195);根据Caprini量表评分列为中、高危患者的抗凝药物预防使用率分别为24.2%和53.5%。抗凝药物预防使用不合理率为68.8%(64/93),主要表现为用药时机过迟和疗程较短。结论:该医疗机构胸部恶性肿瘤患者围术期使用抗凝药物预防静脉血栓栓塞症的比例偏低,且存在不合理用药情况,提示临床药师应利用自身专业技能,协助医师建立正确的抗凝意识,从而提高医疗机构肿瘤患者静脉血栓栓塞症防治的规范性和合理性。 展开更多
关键词 胸部恶性肿瘤 静脉血栓栓塞症 抗凝药物 预防 合理用药
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基于社会网络分析的按DRG付费药物治疗方案优化实证研究 被引量:1
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作者 魏安华 戴小喆 +2 位作者 董登姣 唐忻 李娟 《中国医院管理》 北大核心 2023年第1期79-83,共5页
目的 利用真实世界数据,从药物有效性、安全性和经济性角度出发,利用社会网络分析研究医师用药习惯,为按疾病诊断相关分组(DRG)付费下合理用药提供思路。方法 选取2021年1月1日—6月30日某三级甲等综合医院出院患者信息,基于DN-DRG分组... 目的 利用真实世界数据,从药物有效性、安全性和经济性角度出发,利用社会网络分析研究医师用药习惯,为按疾病诊断相关分组(DRG)付费下合理用药提供思路。方法 选取2021年1月1日—6月30日某三级甲等综合医院出院患者信息,基于DN-DRG分组器,获取甲状腺大手术组(KD19)所有合并用药,绘制整体网络关系图,根据凝聚子群网络的树形图开展用药方案优化。结果 共纳入80种常用药物,通过对1 681例甲状腺大手术患者的合并用药进行关系网络划分,得到4个主要用药子群,进一步对药物中心度和连接度高的核心子群3进行用药优化,主要包括地塞米松、托烷司琼、泮托拉唑钠、体外培育牛黄、帕洛诺司琼等药物,结合处方点评等方法,发现存在的不合理用药问题包括围术期预防应用左氧氟沙星和超说明书使用中药制剂,同时提示从药物经济性角度应进一步扩大重点监控药品管控范围。结论社会网络分析工具可协助临床药师在医疗机构按DRG付费开展精细化药事管理工作。 展开更多
关键词 疾病诊断相关分组 社会网络分析 药物治疗方案 甲状腺大手术
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民族药翠绿针毛蕨质量标准的研究
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作者 魏安华 阮金兰 周道年 《药品评价》 CAS 2021年第12期705-708,共4页
目的:建立翠绿针毛蕨药材质量标准,为进一步开发利用提供基础。方法:采用性状、显微鉴别法对该药材性状、显微特征进行描述;按照《中国药典》2015年版方法对水分、总灰分、酸不溶灰分进行测定;采用TLC定性鉴别;采用HPLC测定原芹菜素的含... 目的:建立翠绿针毛蕨药材质量标准,为进一步开发利用提供基础。方法:采用性状、显微鉴别法对该药材性状、显微特征进行描述;按照《中国药典》2015年版方法对水分、总灰分、酸不溶灰分进行测定;采用TLC定性鉴别;采用HPLC测定原芹菜素的含量,Amethyst C18-P色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温:25℃,检测波长:262 nm,以甲醇的水溶液作为流动相,梯度洗脱程序为0 min(30∶70)-40 min(100∶0),流速:1.0 mL/min。结果:翠绿针毛蕨显微特征明显,专属性良好;TLC斑点清晰,分离度良好;水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物的平均值分别为11.1%,4.0%,2.0%,14.5%。含量测定原芹菜素与相邻峰完全分离,线性关系良好,加样回收率(n=6)为98.9%,RSD为1.9%,测定药材中原芹菜素含量范围为10.55~11.13 mg/g。结论:建立的方法可用于翠绿针毛蕨药材的质量控制。 展开更多
关键词 翠绿针毛蕨 薄层色谱法 高效液相色谱法 原芹菜素
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基于FAERS数据库的替诺福韦二吡呋酯和丙酚替诺福韦不良事件分析及肾脏安全性比较
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作者 魏安华 曾露 +2 位作者 王璐 刘东 贡雪芃 《药物流行病学杂志》 CAS 2023年第12期1362-1370,共9页
目的利用美国食品药品管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库对替诺福韦二吡呋酯(TD)和丙酚替诺福韦(TA)的不良事件(AE)及肾脏安全性进行数据挖掘,以期为临床安全用药提供参考。方法分别采用报告比值比法、比例报告比值法、综合标准法和... 目的利用美国食品药品管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库对替诺福韦二吡呋酯(TD)和丙酚替诺福韦(TA)的不良事件(AE)及肾脏安全性进行数据挖掘,以期为临床安全用药提供参考。方法分别采用报告比值比法、比例报告比值法、综合标准法和贝叶斯置信度递进神经网络法,对FAERS数据库中2004年第1季度至2023年第1季度的TD和TA相关AE报告进行数据挖掘,分析风险信号分布及强度,并采用标准国际医学用语词典(MedDRA)分析查询(SMQ)检索其中的“急性肾脏衰竭”和“慢性肾脏疾病”报告并开展深入分析。结果分别提取到TD和TA为首要怀疑药物的AE报告19530份和1587份,男性均多于女性,年龄集中分布于45~65岁,同时满足4种挖掘方法的信号数分别为185和68个。两药的高频AE分布存在明显差异,TD显示以骨骼和肾脏疾病为主要风险信号,表现为骨密度降低、骨骼损伤、骨质疏松症、慢性肾脏疾病、肾衰竭等;TA以全身性疾病为主,骨骼和肾脏损伤相关报告很少,且多数为阴性信号。进一步肾脏安全性AE相关信号显示相似的结果。结论TD和TA在高频AE、系统器官分布和总体安全性等方面存在一定差异,特别是肾脏和骨骼安全性。既往存在肾脏和骨骼疾病的患者可优选TA,但应考虑TA上市时间短,目前报告数量少可能带来的偏差。临床应持续关注两药的安全性。 展开更多
关键词 替诺福韦二吡呋酯 丙酚替诺福韦 慢性乙型肝炎 药品不良事件 信号 数据挖掘 药物警戒
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基于美国FAERS数据库的达比加群酯不良反应信号挖掘研究
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作者 曾露 王璐 魏安华 《药品评价》 CAS 2023年第5期607-611,共5页
目的挖掘达比加群酯的药品不良反应(ADR)信号,为其临床使用安全性提供参考依据。方法基于美国食品药品监督管理局(FDA)不良事件报告系统(FAERS),联合报告比值比法(ROR)、比例报告比值法(PRR)、综合标准法(MHRA)和贝叶斯置信度递进神经... 目的挖掘达比加群酯的药品不良反应(ADR)信号,为其临床使用安全性提供参考依据。方法基于美国食品药品监督管理局(FDA)不良事件报告系统(FAERS),联合报告比值比法(ROR)、比例报告比值法(PRR)、综合标准法(MHRA)和贝叶斯置信度递进神经网络法(BCPNN)对FAERS中2010年10月至2022年12月上报的达比加群酯ADR报告进行数据挖掘,分析相关ADR信号分布及信号强度,并深入分析不同部位出血相关ADR情况。结果共筛选出达比加群酯不良反应例次155881例,ADR信号783个,映射到27个系统器官,最多的系统器官为胃肠系统,排名前三的强信号分别为胃肠出血、脑血管意外和出血。药品说明书未收载的ADR包括有脑血管意外、跌倒、缺血性脑卒中、急性肾损伤、房颤等。同时得到出血相关ADR数31669例,以胃肠系统,神经系统、血管和淋巴系统等出血为主。结论达比加群酯在临床使用过程中应重点关注出血相关ADR,尤其是胃肠出血,同时应警惕说明书中未记录的ADR,并做好相关事件的应对措施。 展开更多
关键词 达比加群酯 药物相关性副作用和不良反应 药物不良反应报告系统 比例失衡法 综合标准法 贝叶斯置信度递进神经网络法
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用稳定双共轭梯度方法数值求解球坐标系下的Poisson方程 被引量:1
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作者 魏安华 吴茜茜 朱祚金 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期695-698,共4页
数值求解球坐标系下的Poisson方程,是计算流体力学的一个关键问题.为此提出用稳定双共轭梯度方法,求解了右端源项为-1、边界值为0的典型Poisson方程,给出了类似于圆射流计算区域Ω:{r∈[7,52],θ∈[-θb,θb],φ∈[0,2π],θb=arctan(1/... 数值求解球坐标系下的Poisson方程,是计算流体力学的一个关键问题.为此提出用稳定双共轭梯度方法,求解了右端源项为-1、边界值为0的典型Poisson方程,给出了类似于圆射流计算区域Ω:{r∈[7,52],θ∈[-θb,θb],φ∈[0,2π],θb=arctan(1/14)}内的数值解,并对数值解及其离散方程的残差进行了讨论. 展开更多
关键词 Bi—CGSTAB(稳定双共轭梯度方法) POISSON方程 离散方程残差
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恩格列净治疗2型糖尿病有效性安全性和经济性的快速卫生技术评估
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作者 王璐 魏安华 +3 位作者 曾露 桂玲 贡雪芃 刘东 《医药导报》 CAS 北大核心 2023年第12期1841-1849,共9页
目的快速评价恩格列净治疗2型糖尿病的有效性、安全性和经济性,为临床决策提供循证医学证据。方法检索PubMed,Embase、the Cochrane Library、中国国家知识基础设施、万方数据库、维普中文科技期刊数据库及各大卫生技术评估网站,检索时... 目的快速评价恩格列净治疗2型糖尿病的有效性、安全性和经济性,为临床决策提供循证医学证据。方法检索PubMed,Embase、the Cochrane Library、中国国家知识基础设施、万方数据库、维普中文科技期刊数据库及各大卫生技术评估网站,检索时限从建库至2022年11月30日。由2位研究者根据纳入和排除标准独立筛选文献,提取资料,质量评价及综合分析。结果共纳入文献23篇,包括3篇HTA报告,10篇系统评价/Meta分析和10篇药物经济学研究。有效性分析结果显示,与对照组相比,恩格列净可有效控制血糖、降低血压、体质量以及全因死亡率。安全性分析结果显示,恩格列净与安慰剂或其他口服降糖药相比,总体耐受性良好,能显著降低主要心血管不良事件(MACE)和肾脏结局的相对风险,但增加生殖系统感染和电解质水平异常风险。经济性分析结果提示恩格列净对于合并心血管或肾脏疾病的高危人群具有成本-效果优势。结论恩格列净治疗2型糖尿病具有良好的有效性和安全性,亟需开展中国人群的药物经济学研究。 展开更多
关键词 恩格列净 2型糖尿病 有效性 安全性 经济性 快速卫生技术评估
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《中国血脂管理指南(2023年)》药物更新透视
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作者 谌甜甜 邹娟 +2 位作者 贡雪芃 刘东 魏安华 《医药导报》 CAS 北大核心 2023年第8期1093-1097,共5页
血脂管理对于动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的防治与预后改善十分重要。为更好地指导临床实践,《中国血脂管理指南(2023年)》在《中国成人血脂异常防治指南(2016年修订版)》基础上,结合国内外新的循证医学证据和中国国情,对从儿童到... 血脂管理对于动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的防治与预后改善十分重要。为更好地指导临床实践,《中国血脂管理指南(2023年)》在《中国成人血脂异常防治指南(2016年修订版)》基础上,结合国内外新的循证医学证据和中国国情,对从儿童到老年全生命周期的血脂管理,包括血脂检测项目、筛查频率、ASCVD风险评估及特定人群降脂目标、治疗原则、药物治疗方案等多个方面的内容进行了调整、扩增和完善。该文就治疗药物部分的更新进行综述。 展开更多
关键词 动脉粥样硬化性心血管疾病 血脂管理 药物治疗 指南
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胺碘酮、美托洛尔合用致不良反应1例 被引量:5
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作者 陈博雅 魏安华 +2 位作者 王冉冉 顾智淳 乐可佳 《药物流行病学杂志》 CAS 2015年第11期696-697,共2页
患者,女,68岁,2014年11月5日因"房颤射频术后3周,晕厥"入院。3周前患者因阵发性房颤行射频消融术,手术成功,术后服用胺碘酮片200 mg,po bid,达比加群酯片110 mg,po bid。出院后患者仍觉心悸、心慌,1周前门诊就诊,医师加用美托洛尔片25... 患者,女,68岁,2014年11月5日因"房颤射频术后3周,晕厥"入院。3周前患者因阵发性房颤行射频消融术,手术成功,术后服用胺碘酮片200 mg,po bid,达比加群酯片110 mg,po bid。出院后患者仍觉心悸、心慌,1周前门诊就诊,医师加用美托洛尔片25 mg,po bid。 展开更多
关键词 胺碘酮 美托洛尔 窦性停搏 晕厥
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农业专家系统的构造
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作者 魏安华 《安徽农学通报》 1996年第4期15-16,26,共3页
本文以春玉米心叶期玉米螟经济防治的序贯决策模型的农业知识为例,利用人工智能技术和形式语言理论,叙述了农业专家系统构造的—般性方法.同样适合科学施肥.
关键词 序贯决策模型 人工智能 专家系统病虫防治 形式语言
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2010-2022年武汉市出血相关不良反应/事件分析
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作者 江莹 漆建军 +4 位作者 魏安华 王璐 李田 姚梦迪 曾露 《药品评价》 CAS 2023年第9期1045-1049,共5页
目的 探讨武汉市出血相关药物不良反应/事件(ADR/ADE)的发生规律和临床特点,为临床安全用药提供参考依据。方法 采用回顾性研究方法,收集2010年1月至2020年12月年武汉市ADR自发呈报系统数据库中出血相关ADR/ADE报告,对患者人口学特征、... 目的 探讨武汉市出血相关药物不良反应/事件(ADR/ADE)的发生规律和临床特点,为临床安全用药提供参考依据。方法 采用回顾性研究方法,收集2010年1月至2020年12月年武汉市ADR自发呈报系统数据库中出血相关ADR/ADE报告,对患者人口学特征、出血相关不良反应/事件类型及器官分布等进行汇总,并深入分析出血高风险药品。结果 共纳入2 005例报告,数量呈逐年上升趋势,主要集中在60岁以上年龄段,男女构成比为1.34∶1;严重报告占比33.87%;ADR/ADE报告共涉及17类、341种药物,高风险药物排名前三分别为抗栓药物(66.03%)、抗感染药物(11.32%)、中药(4.79%);出血ADR发生时间多为用药7 d内;发生例次前3的首选语(PT)为血尿、胃出血、便血,涉及系统器官分类(SOC)为肾脏及泌尿系统疾病、胃肠系统疾病、血管与淋巴管类疾病。结论 出血高风险药品主要为抗栓药,但抗感染药物和中药诱发的出血事件也值得关注,药师需加强药学监护,不仅要关注出血ADR发生的主要部位泌尿道和胃肠道,还需关注老年人以及颅内等重要器官。 展开更多
关键词 药物相关性副作用和不良反应 药物不良反应/事件 出血 自发呈报系统 药物警戒 药物副反应报告系统
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心衰伴肾功能不全患者地高辛中毒1例 被引量:2
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作者 范媛 魏安华 李娟 《药物流行病学杂志》 CAS 2016年第8期527-528,共2页
患者,男,76岁,体重52 kg。因"反复活动后胸闷气促1月余,加重伴胸痛1周"入院。患者既往有冠心病、消化道溃疡、慢性肾功能不全病史。入院体检:T 36.5℃,P 76次/min,BP 98/68 mm Hg;血常规检查:WBC 17.65×109·L-1,N91.4%;... 患者,男,76岁,体重52 kg。因"反复活动后胸闷气促1月余,加重伴胸痛1周"入院。患者既往有冠心病、消化道溃疡、慢性肾功能不全病史。入院体检:T 36.5℃,P 76次/min,BP 98/68 mm Hg;血常规检查:WBC 17.65×109·L-1,N91.4%;其他生化指标:Cr 163.2μmol·L-1,BUN 16.6 mmol·L-1,K+3.9 mmol·L-1,B型尿钠肽(BNP)1 778 pg·ml-1。入院后完善相关检查,诊断: 展开更多
关键词 地高辛 中毒 心衰 肾功能不全 临床药师
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