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题名氟桂利嗪衍生物的合成
被引量:8
- 1
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作者
鲍春和
陈子明
黄超伦
满道谦
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机构
河北医学院药学系
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出处
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1991年第5期211-212,共2页
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文摘
钙拮抗剂氟桂利嗪(flunarizine,1a)扩张脑血管的作用强于其母体桂利嗪(cinnari-zine,1b),临床上用于治疗和预防缺血性卒中、中枢和周围性眩晕、偏头痛和癫痫等。
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关键词
氟桂利嗪
衍生物
合成
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分类号
TQ460.31
[化学工程—制药化工]
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题名酯化法合成盐酸尼卡地平
被引量:6
- 2
-
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作者
鲍春和
陈子明
袁凤燕
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机构
河北医学院药学系
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出处
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1992年第1期8-9,共2页
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文摘
盐酸尼卡地平的化学名为2,6-二甲基-4-间硝基苯基-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸甲酯2-(N-苄基-N-甲基)氨基乙酯盐酸盐(1·HCl)是1981年上市的二氢吡啶类钙拮抗剂,具有速效、长效。
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关键词
盐酸尼卡地平
合成
酯化法
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分类号
TQ463.54
[化学工程—制药化工]
-
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题名尼莫地平合成工艺的改进
被引量:5
- 3
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作者
鲍春和
陈子明
杜玉民
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机构
河北医科大学药学系
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出处
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1996年第7期295-296,共2页
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文摘
尼莫地平合成工艺的改进鲍春和,陈子明,杜玉民(河北医科大学药学系,石家庄050017)IMPROVEDSYNTHESISOFNIMODIPINE¥BAOChun-He;CHENZi-Ming;DUYu-Min(DepartmentofPharmacy...
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关键词
尼莫地平
合成工艺
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分类号
TQ463.54
[化学工程—制药化工]
-
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题名硼螯合物法合成诺氟沙星
被引量:3
- 4
-
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作者
鲍春和
陈子明
耿慧琳
程凤霞
王志军
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机构
河北医学院药学系
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出处
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1994年第1期5-6,共2页
-
文摘
硼螯合物法合成诺氟沙星鲍春和,陈子明,耿慧琳,程凤霞,王志军(河北医学院药学系,石家庄050017)SYNTHESISOFNORFLOXACINVIABORONCHELATE¥BAOChun-He;CHENZi-Ming;GENGHui-Lin;CH...
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关键词
诺氟沙星
硼螯合物法
合成
-
分类号
TQ463.25
[化学工程—制药化工]
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题名尼卡地平及二氢吡啶类钙拮抗剂合成方法概述
被引量:2
- 5
-
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作者
鲍春和
陈子明
袁风燕
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机构
河北医学院药学系
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出处
《中国药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1992年第2期75-77,共3页
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文摘
本文概述了尼卡地平、尼莫地平及其它二氩吡啶类钙拮抗剂的重要的、有价值的合成方法,主要包括韩奇合成法及其改进方法,以间硝苯吡啶为原料的皂化-酯化法等,并引出了有关的文献。
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关键词
尼卡地平
尼莫地平
钙拮抗剂
合成
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分类号
TQ463.54
[化学工程—制药化工]
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题名Meldrum酸合成方法的改进
被引量:1
- 6
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作者
鲍春和
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机构
河北医学院药学系
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出处
《大学化学》
CAS
1989年第2期39-39,共1页
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文摘
Meldrum酸(I)首先由Meldrum于1908年将丙二酸和丙酮在醋酐中缩合而成,1948年Da-vidson等用同样方法合成了(Ⅰ),并阐明其正确的名称为2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4,6-二酮,其结构式为:
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关键词
丙二酸
二氧六环
二酮
醋酐
样方法
Meldrum
白色针状结晶
烃基化反应
酮酸
卤代
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分类号
O6
[理学—化学]
-
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题名氯吡格雷合成路线图解
被引量:27
- 7
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作者
陈子明
杜玉民
鲍春和
庄红林
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机构
河北医科大学药学院
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出处
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第4期206-208,共3页
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关键词
氯吡格雷
合成路线
图解
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分类号
TQ463.54
[化学工程—制药化工]
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题名阿立哌唑的合成
被引量:10
- 8
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作者
王军玲
贾湘曼
鲍春和
陈子明
蒋晔
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机构
河北医科大学药学院
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出处
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第12期707-708,共2页
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文摘
间氨基酚和3-氯丙酰氯制得的酰胺在无水三氯化铝作用下环合得7-羟基-3,4-二氢-2(1H)-喹诺酮,与1,4-二溴丁烷成醚后与1-(2,3-二氯苯基)哌嗪进行取代反应制得抗精神病药阿立哌唑,总收率25%。
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关键词
阿立哌唑
抗精神病药
合成
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Keywords
aripiprazole
antipsychoticdrugs
synthesis
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分类号
R971.41
[医药卫生—药品]
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题名溴环丙烷的合成
被引量:8
- 9
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作者
陈子明
鲍春和
袁凤燕
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机构
河北医学院药学系
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出处
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1993年第1期21-22,共2页
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文摘
溴环丙烷(1)及其前体环丙烷甲酸(2)是药物合成中间体,可用于合成喹诺酮类抗菌剂环丙沙星和某些杀虫剂。文献报道2的合成,主要有下述4条路线:
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关键词
溴环丙烷
合成
中间体
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分类号
TQ460.4
[化学工程—制药化工]
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题名间尼索地平光解产物的分离和结构
被引量:4
- 10
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作者
陈子明
鲍春和
马志博
袁凤燕
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机构
河北医科大学药学院有机化学教研室
河北省药物研究所
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出处
《河北医科大学学报》
CAS
2002年第4期227-228,共2页
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基金
河北省科技厅资助项目部分内容 (No .942 16 42 8)
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文摘
目的分离、制备间尼索地平的光解产物 ,确定其结构。方法将光照分解的间尼索地平乙醇溶液用TLC法找出分离条件 ,用柱层析制备光解产物 ,经1HNMR谱确认其结构 ;用化学法合成其参照物 ,进一步证实其结构。结果光解产物为 2 ,6 二甲基 4 (4 硝基苯基 ) 3,5 吡啶二羧酸甲酯异丁酯。结论间尼索地平乙醇溶液对光不稳定 ,生产过程应避免光照 ,在光解过程中二氢吡啶环被氧化成吡啶环的同时 4 位苯环上的硝基发生重排。
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关键词
间尼索地平
色谱法
化学结构
2
6-二甲基-4-(4-硝基苯基)-3
5-吡啶二羧酸甲酯异丁酯
光解产物
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Keywords
m-nisoldipine
chromatography
photolysis
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分类号
R972
[医药卫生—药品]
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题名间-尼索地平光稳定性的初步考察
被引量:10
- 11
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作者
袁凤燕
颜廷仁
鲍春和
聂辉
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机构
河北医学院药学系
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出处
《中国药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1989年第9期540-541,共2页
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文摘
本文将尼索地平的结构改造成间-尼索地平。经实验证明具有尼索地平的相似药理作用。本文对其光稳定性初步考察,说明其稳定性良好。
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关键词
间-尼索地平
光稳定性
薄层层析
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分类号
R914.1
[医药卫生—药物化学]
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