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氟桂利嗪衍生物的合成 被引量:8
1
作者 鲍春和 陈子明 +1 位作者 黄超伦 满道谦 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第5期211-212,共2页
钙拮抗剂氟桂利嗪(flunarizine,1a)扩张脑血管的作用强于其母体桂利嗪(cinnari-zine,1b),临床上用于治疗和预防缺血性卒中、中枢和周围性眩晕、偏头痛和癫痫等。
关键词 氟桂利嗪 衍生物 合成
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酯化法合成盐酸尼卡地平 被引量:6
2
作者 鲍春和 陈子明 袁凤燕 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第1期8-9,共2页
盐酸尼卡地平的化学名为2,6-二甲基-4-间硝基苯基-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸甲酯2-(N-苄基-N-甲基)氨基乙酯盐酸盐(1·HCl)是1981年上市的二氢吡啶类钙拮抗剂,具有速效、长效。
关键词 盐酸尼卡地平 合成 酯化法
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尼莫地平合成工艺的改进 被引量:5
3
作者 鲍春和 陈子明 杜玉民 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第7期295-296,共2页
尼莫地平合成工艺的改进鲍春和,陈子明,杜玉民(河北医科大学药学系,石家庄050017)IMPROVEDSYNTHESISOFNIMODIPINE¥BAOChun-He;CHENZi-Ming;DUYu-Min(Dep... 尼莫地平合成工艺的改进鲍春和,陈子明,杜玉民(河北医科大学药学系,石家庄050017)IMPROVEDSYNTHESISOFNIMODIPINE¥BAOChun-He;CHENZi-Ming;DUYu-Min(DepartmentofPharmacy... 展开更多
关键词 尼莫地平 合成工艺
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硼螯合物法合成诺氟沙星 被引量:3
4
作者 鲍春和 陈子明 +2 位作者 耿慧琳 程凤霞 王志军 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期5-6,共2页
硼螯合物法合成诺氟沙星鲍春和,陈子明,耿慧琳,程凤霞,王志军(河北医学院药学系,石家庄050017)SYNTHESISOFNORFLOXACINVIABORONCHELATE¥BAOChun-He;CHENZi-Mi... 硼螯合物法合成诺氟沙星鲍春和,陈子明,耿慧琳,程凤霞,王志军(河北医学院药学系,石家庄050017)SYNTHESISOFNORFLOXACINVIABORONCHELATE¥BAOChun-He;CHENZi-Ming;GENGHui-Lin;CH... 展开更多
关键词 诺氟沙星 硼螯合物法 合成
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尼卡地平及二氢吡啶类钙拮抗剂合成方法概述 被引量:2
5
作者 鲍春和 陈子明 袁风燕 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第2期75-77,共3页
本文概述了尼卡地平、尼莫地平及其它二氩吡啶类钙拮抗剂的重要的、有价值的合成方法,主要包括韩奇合成法及其改进方法,以间硝苯吡啶为原料的皂化-酯化法等,并引出了有关的文献。
关键词 尼卡地平 尼莫地平 钙拮抗剂 合成
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Meldrum酸合成方法的改进 被引量:1
6
作者 鲍春和 《大学化学》 CAS 1989年第2期39-39,共1页
Meldrum酸(I)首先由Meldrum于1908年将丙二酸和丙酮在醋酐中缩合而成,1948年Da-vidson等用同样方法合成了(Ⅰ),并阐明其正确的名称为2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4,6-二酮,其结构式为:
关键词 丙二酸 二氧六环 二酮 醋酐 样方法 Meldrum 白色针状结晶 烃基化反应 酮酸 卤代
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氯吡格雷合成路线图解 被引量:27
7
作者 陈子明 杜玉民 +1 位作者 鲍春和 庄红林 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期206-208,共3页
关键词 氯吡格雷 合成路线 图解
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阿立哌唑的合成 被引量:10
8
作者 王军玲 贾湘曼 +2 位作者 鲍春和 陈子明 蒋晔 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期707-708,共2页
间氨基酚和3-氯丙酰氯制得的酰胺在无水三氯化铝作用下环合得7-羟基-3,4-二氢-2(1H)-喹诺酮,与1,4-二溴丁烷成醚后与1-(2,3-二氯苯基)哌嗪进行取代反应制得抗精神病药阿立哌唑,总收率25%。
关键词 阿立哌唑 抗精神病药 合成
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溴环丙烷的合成 被引量:8
9
作者 陈子明 鲍春和 袁凤燕 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第1期21-22,共2页
溴环丙烷(1)及其前体环丙烷甲酸(2)是药物合成中间体,可用于合成喹诺酮类抗菌剂环丙沙星和某些杀虫剂。文献报道2的合成,主要有下述4条路线:
关键词 溴环丙烷 合成 中间体
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间尼索地平光解产物的分离和结构 被引量:4
10
作者 陈子明 鲍春和 +1 位作者 马志博 袁凤燕 《河北医科大学学报》 CAS 2002年第4期227-228,共2页
目的分离、制备间尼索地平的光解产物 ,确定其结构。方法将光照分解的间尼索地平乙醇溶液用TLC法找出分离条件 ,用柱层析制备光解产物 ,经1HNMR谱确认其结构 ;用化学法合成其参照物 ,进一步证实其结构。结果光解产物为 2 ,6 二甲基 4 ... 目的分离、制备间尼索地平的光解产物 ,确定其结构。方法将光照分解的间尼索地平乙醇溶液用TLC法找出分离条件 ,用柱层析制备光解产物 ,经1HNMR谱确认其结构 ;用化学法合成其参照物 ,进一步证实其结构。结果光解产物为 2 ,6 二甲基 4 (4 硝基苯基 ) 3,5 吡啶二羧酸甲酯异丁酯。结论间尼索地平乙醇溶液对光不稳定 ,生产过程应避免光照 ,在光解过程中二氢吡啶环被氧化成吡啶环的同时 4 位苯环上的硝基发生重排。 展开更多
关键词 间尼索地平 色谱法 化学结构 2 6-二甲基-4-(4-硝基苯基)-3 5-吡啶二羧酸甲酯异丁酯 光解产物
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间-尼索地平光稳定性的初步考察 被引量:10
11
作者 袁凤燕 颜廷仁 +1 位作者 鲍春和 聂辉 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1989年第9期540-541,共2页
本文将尼索地平的结构改造成间-尼索地平。经实验证明具有尼索地平的相似药理作用。本文对其光稳定性初步考察,说明其稳定性良好。
关键词 间-尼索地平 光稳定性 薄层层析
全文增补中
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