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大肠杆菌O157:H7胶体金试纸条研制
被引量：
18
1
作者
黄岭芳
段霞
+3 位作者
陈媛
刘文娟
魏华
赖卫华
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2010年第24期355-359,共5页
采用胶体金标记抗大肠杆菌O157:H7单克隆抗体(鼠源),通过将大肠杆菌O157:H7多克隆抗体和驴抗鼠抗体(二抗)喷涂于硝酸纤维素膜分别作为检测线和质控线,研制大肠杆菌O157:H7胶体金快速检测试纸条。通过优化实验,确定最佳条件为标记量16.8...
采用胶体金标记抗大肠杆菌O157:H7单克隆抗体(鼠源),通过将大肠杆菌O157:H7多克隆抗体和驴抗鼠抗体(二抗)喷涂于硝酸纤维素膜分别作为检测线和质控线,研制大肠杆菌O157:H7胶体金快速检测试纸条。通过优化实验,确定最佳条件为标记量16.8μg/mL、标记pH8.0、封闭剂PEG20000、检测时样品最佳pH7.0～7.5。对26株常见细菌交叉反应结果表明,该试纸条除与鼠伤寒沙门氏菌ATCC13311和金黄色葡萄球菌CMCC26003有轻微交叉反应外,与其他24株菌均无交叉反应。该试纸条灵敏度为104CFU/mL。用该试纸条检测大肠杆菌O157:H7操作简便、快捷、灵敏度高、特异性强。
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关键词
大肠杆菌O157:H7
胶体金
试纸条
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职称材料
食品中金黄色葡萄球菌快速检测方法的研究进展
被引量：
15
2
作者
黄岭芳
赖卫华
张莉莉
《食品与机械》
CSCD
北大核心
2009年第6期181-185,共5页
介绍金黄色葡萄球菌及肠毒素常见快速检测方法的原理、优缺点及其应用,并对各种方法在特异性、检测速度、简便性等方面进行了比较。最后对金黄色葡萄球菌检测方法进行了展望。
关键词
金黄色葡萄球菌
肠毒素
检测方法
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职称材料
双抗夹心ELISA方法检测食品中单核细胞增生李斯特氏菌
被引量：
18
3
作者
段霞
黄欣
+2 位作者
黄岭芳
魏华
赖卫华
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2010年第24期272-276,共5页
采用0.5%福尔马林灭活的单核细胞增生李斯特氏菌作为免疫原免疫日本大耳兔,获得抗单核细胞增生李斯特氏菌多克隆抗体,并以此多克隆抗体作为捕获抗体,以抗单核细胞增生李斯特氏菌InternalinA(InlA)单克隆抗体作为检测抗体,建立快速、特...
采用0.5%福尔马林灭活的单核细胞增生李斯特氏菌作为免疫原免疫日本大耳兔,获得抗单核细胞增生李斯特氏菌多克隆抗体,并以此多克隆抗体作为捕获抗体,以抗单核细胞增生李斯特氏菌InternalinA(InlA)单克隆抗体作为检测抗体,建立快速、特异的检测该菌的双抗夹心ELISA方法。结果表明:该方法对单核细胞增生李斯特氏菌纯培养液的最低检测量为1.7×105CFU/mL。在检测食品样品的实验中,食品样本对本方法干扰较小,运用选择性增菌液进行前增菌可提高该方法的准确性。
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关键词
单核细胞增生李斯特氏菌
多克隆抗体
单克隆抗体
双抗夹心ELISA方法
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职称材料
念珠菌显色培养基检测效果初步评价
被引量：
4
4
作者
蔡芷荷
卢勉飞
+2 位作者
叶青华
黄岭芳
吴清平
《中国卫生检验杂志》
北大核心
2013年第6期1465-1468,1472,共5页
目的:初步评价显色培养基对念珠菌的检测效果。方法:本实验室研制的念珠菌显色培养基HKM-CC,与国外科玛嘉同类产品CHROMagarCC及传统培养基沙保氏琼脂(SDA),对相关菌株以及临床分离株进行对比测试。结果:HKMCC与CHROMagarCC均具有较好...
目的:初步评价显色培养基对念珠菌的检测效果。方法:本实验室研制的念珠菌显色培养基HKM-CC,与国外科玛嘉同类产品CHROMagarCC及传统培养基沙保氏琼脂(SDA),对相关菌株以及临床分离株进行对比测试。结果:HKMCC与CHROMagarCC均具有较好的特异性,优于SDA。HKMCC与CHROMagar-CC显色培养基均具有较好的选择性,HKMCC对非目标菌的抑制率比CHROMagarCC高9%,比传统培养基SDA高71.2%。8株念珠菌在三种培养基上的生长率均大于0.8。经统计分析,试验的三种培养基生长率差异不显著(P>0.05)。结论:利用显色培养基检测念珠菌,特别是白色念珠菌,具有较好的检测效果。
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关键词
显色培养基
念珠菌
应用研究
原文传递
题名
大肠杆菌O157:H7胶体金试纸条研制
被引量：
18
1
作者
黄岭芳
段霞
陈媛
刘文娟
魏华
赖卫华
机构
南昌大学食品科学与技术国家重点实验室
江西中德生物工程有限公司
出处
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2010年第24期355-359,共5页
基金
科技部中小企业创新基金项目(10C26223601934)
南昌市重大产业化项目(2009)
文摘
采用胶体金标记抗大肠杆菌O157:H7单克隆抗体(鼠源),通过将大肠杆菌O157:H7多克隆抗体和驴抗鼠抗体(二抗)喷涂于硝酸纤维素膜分别作为检测线和质控线,研制大肠杆菌O157:H7胶体金快速检测试纸条。通过优化实验,确定最佳条件为标记量16.8μg/mL、标记pH8.0、封闭剂PEG20000、检测时样品最佳pH7.0～7.5。对26株常见细菌交叉反应结果表明,该试纸条除与鼠伤寒沙门氏菌ATCC13311和金黄色葡萄球菌CMCC26003有轻微交叉反应外,与其他24株菌均无交叉反应。该试纸条灵敏度为104CFU/mL。用该试纸条检测大肠杆菌O157:H7操作简便、快捷、灵敏度高、特异性强。
关键词
大肠杆菌O157:H7
胶体金
试纸条
Keywords
Escherichia coli O157：H7
colloidal gold
strip
分类号
TS207.4 [轻工技术与工程—食品科学]
下载PDF
职称材料
题名
食品中金黄色葡萄球菌快速检测方法的研究进展
被引量：
15
2
作者
黄岭芳
赖卫华
张莉莉
机构
南昌大学食品科学与技术国家重点实验室
出处
《食品与机械》
CSCD
北大核心
2009年第6期181-185,共5页
基金
教育部长江学者和创新团队发展计划资助项目(编号:IRT0540)
文摘
介绍金黄色葡萄球菌及肠毒素常见快速检测方法的原理、优缺点及其应用,并对各种方法在特异性、检测速度、简便性等方面进行了比较。最后对金黄色葡萄球菌检测方法进行了展望。
关键词
金黄色葡萄球菌
肠毒素
检测方法
Keywords
Staphylococcus aureus
Enterotoxin
Detection method
分类号
R155 [医药卫生—营养与食品卫生学]
下载PDF
职称材料
题名
双抗夹心ELISA方法检测食品中单核细胞增生李斯特氏菌
被引量：
18
3
作者
段霞
黄欣
黄岭芳
魏华
赖卫华
机构
南昌大学食品科学与技术国家重点实验室
南昌市西湖区疾病预防控制中心
出处
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2010年第24期272-276,共5页
基金
科技部中小企业创新基金项目(10C26223601934)
文摘
采用0.5%福尔马林灭活的单核细胞增生李斯特氏菌作为免疫原免疫日本大耳兔,获得抗单核细胞增生李斯特氏菌多克隆抗体,并以此多克隆抗体作为捕获抗体,以抗单核细胞增生李斯特氏菌InternalinA(InlA)单克隆抗体作为检测抗体,建立快速、特异的检测该菌的双抗夹心ELISA方法。结果表明:该方法对单核细胞增生李斯特氏菌纯培养液的最低检测量为1.7×105CFU/mL。在检测食品样品的实验中,食品样本对本方法干扰较小,运用选择性增菌液进行前增菌可提高该方法的准确性。
关键词
单核细胞增生李斯特氏菌
多克隆抗体
单克隆抗体
双抗夹心ELISA方法
Keywords
Listeria monocytogenes
polyclonal antibody
monoclonal antibody
double-antibody sandwich ELISA
分类号
TS207.3 [轻工技术与工程—食品科学]
下载PDF
职称材料
题名
念珠菌显色培养基检测效果初步评价
被引量：
4
4
作者
蔡芷荷
卢勉飞
叶青华
黄岭芳
吴清平
机构
广东环凯微生物科技有限公司
广东省微生物研究所
出处
《中国卫生检验杂志》
北大核心
2013年第6期1465-1468,1472,共5页
基金
广东省社会发展项目(No.2010B031000019)
越秀区科技项目(No.2010-GX-052)
文摘
目的:初步评价显色培养基对念珠菌的检测效果。方法:本实验室研制的念珠菌显色培养基HKM-CC,与国外科玛嘉同类产品CHROMagarCC及传统培养基沙保氏琼脂(SDA),对相关菌株以及临床分离株进行对比测试。结果:HKMCC与CHROMagarCC均具有较好的特异性,优于SDA。HKMCC与CHROMagar-CC显色培养基均具有较好的选择性,HKMCC对非目标菌的抑制率比CHROMagarCC高9%,比传统培养基SDA高71.2%。8株念珠菌在三种培养基上的生长率均大于0.8。经统计分析,试验的三种培养基生长率差异不显著(P>0.05)。结论:利用显色培养基检测念珠菌,特别是白色念珠菌,具有较好的检测效果。
关键词
显色培养基
念珠菌
应用研究
Keywords
Chromogenic media
Candida
Applied research.
分类号
R379.4 [医药卫生—病原生物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
大肠杆菌O157:H7胶体金试纸条研制
黄岭芳
段霞
陈媛
刘文娟
魏华
赖卫华
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2010
18
下载PDF
职称材料
2
食品中金黄色葡萄球菌快速检测方法的研究进展
黄岭芳
赖卫华
张莉莉
《食品与机械》
CSCD
北大核心
2009
15
下载PDF
职称材料
3
双抗夹心ELISA方法检测食品中单核细胞增生李斯特氏菌
段霞
黄欣
黄岭芳
魏华
赖卫华
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2010
18
下载PDF
职称材料
4
念珠菌显色培养基检测效果初步评价
蔡芷荷
卢勉飞
叶青华
黄岭芳
吴清平
《中国卫生检验杂志》
北大核心
2013
4
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