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3种肠毒素基因在苏云金芽孢杆菌中的分布 被引量:5
1
作者 黄必旺 关春鸿 +1 位作者 邱思鑫 关雄 《福建农林大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2005年第3期339-343,共5页
采用PCR方法对引自美国俄亥俄州立大学芽孢杆菌遗传保存中心(BGSC)的45个苏云金芽孢杆菌(B t)进行了hblA、bceT及entS 3种蜡状芽孢杆菌(Bc)肠毒素基因的检测.结果表明,hblA、bceT及entS的检出率分别为60%、66.7%和44.7%.这45个准菌株涉... 采用PCR方法对引自美国俄亥俄州立大学芽孢杆菌遗传保存中心(BGSC)的45个苏云金芽孢杆菌(B t)进行了hblA、bceT及entS 3种蜡状芽孢杆菌(Bc)肠毒素基因的检测.结果表明,hblA、bceT及entS的检出率分别为60%、66.7%和44.7%.这45个准菌株涉及到44个B t亚种,说明Bc肠毒素的基因在B t中是普遍存在的,B t的安全性问题仍需继续关注. 展开更多
关键词 苏云金芽孢杆菌 肠毒素基因 PCR
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苏云金芽孢杆菌肠毒素的研究进展 被引量:6
2
作者 黄必旺 黄志鹏 关雄 《中国农学通报》 CSCD 2008年第3期292-295,共4页
苏云金杆菌含有多种毒素,与人畜条件病原菌—蜡质芽孢杆菌有紧密的联系。研究表明用PCR等方法可检测到很多苏云金杆菌含有与蜡质芽孢杆菌类似的多种肠毒素基因,而且,商用肠毒素试剂盒也能检测到有些苏云金杆菌肠毒素的产生,基因核苷酸... 苏云金杆菌含有多种毒素,与人畜条件病原菌—蜡质芽孢杆菌有紧密的联系。研究表明用PCR等方法可检测到很多苏云金杆菌含有与蜡质芽孢杆菌类似的多种肠毒素基因,而且,商用肠毒素试剂盒也能检测到有些苏云金杆菌肠毒素的产生,基因核苷酸序列分析表明苏云金杆菌肠毒素基因同蜡质芽孢杆菌肠毒素基因有较高的相似性。该文对苏云金杆菌毒素的基因检测、基因序列分析、活性检测及其安全性方面进行了综述。 展开更多
关键词 苏云金杆菌 肠毒素 安全性
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应用细菌防治植物寄生线虫 被引量:9
3
作者 黄必旺 喻子牛 黄志鹏 《福建农业大学学报》 CSCD 1998年第3期316-321,共6页
本文综述了细菌防治植物寄生线虫的研究历史、现状.包括了穿刺巴斯德杆菌、根际细菌和苏云金杆菌作用于线虫的机制,在生物防治上的应用及其前景展望.
关键词 细菌 植物寄生线虫 生物防治 昆虫细菌
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电穿孔法用于大肠杆菌和苏云金杆菌的转化及质粒消除 被引量:7
4
作者 黄必旺 黄志鹏 关雄 《福建农业大学学报》 CSCD 1999年第1期43-46,共4页
利用电脉冲将质粒pHT3101和pHE-4D分别转入了大肠杆菌和苏云金杆菌,结果显示大肠杆菌DNA的转化率(转化子)为104~105·μg-1,苏云金杆菌的DNA的转化率(转化子)为102~103·μg-1.同时利用该法消除了Escherichiacoli菌... 利用电脉冲将质粒pHT3101和pHE-4D分别转入了大肠杆菌和苏云金杆菌,结果显示大肠杆菌DNA的转化率(转化子)为104~105·μg-1,苏云金杆菌的DNA的转化率(转化子)为102~103·μg-1.同时利用该法消除了Escherichiacoli菌株TG1和Bt菌株ISP78/11中的pHT3101质粒,消除率分别为88.6%和66.4%.比较了转化和质粒消除的条件并构建了一个工程菌. 展开更多
关键词 电穿孔 转化 质粒消除 大肠杆菌 苏云金杆菌
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苏云金杆菌毒素调控基因plcR的特性与表达 被引量:1
5
作者 黄必旺 邵恩斯 +2 位作者 蔡瑞 苏芙蓉 关雄 《激光生物学报》 CAS CSCD 2010年第6期798-803,共6页
根据蜡状芽胞杆菌plcR基因和papR基因序列设计特异引物,对6个Bt菌株(WB1、WB7、WB9、HD98、8010、8311)及5个Bc菌株(6A1、6A2、6A3、6A4、6S1)进行了PCR检测。结果显示,3个Bt菌株及4个Bc菌株含有plcR-papR基因。克隆了Bt8010、Bc6A2和6A... 根据蜡状芽胞杆菌plcR基因和papR基因序列设计特异引物,对6个Bt菌株(WB1、WB7、WB9、HD98、8010、8311)及5个Bc菌株(6A1、6A2、6A3、6A4、6S1)进行了PCR检测。结果显示,3个Bt菌株及4个Bc菌株含有plcR-papR基因。克隆了Bt8010、Bc6A2和6A3的plcR、papR基因,核苷酸序列分析表明,三个菌株的plcR、papR基因与NCBI数据库中的Bt、Bc及Ba相应序列都有很高的相似性。Bt8010的plcR基因编码框由846个核苷酸组成,可编码282个氨基酸;papR基因的编码框由144个核苷酸组成,可编码48个氨基酸。推导的氨基酸序列分析表明,Bt8010的PapR有21个氨基酸的信号肽序列,PlcR没有信号肽序列。与Bc6A2、6A3和Bc 569相比,Bt8010的PlcR和PapR在氨基酸序列上与Bc相应序列存在相对较大的差异。将plcR-papR基因连接到表达载体pHT304中,并转化至大肠杆菌JM109中成功进行了表达,为研究Bt plcR基因的功能奠定了基础。 展开更多
关键词 苏云金杆菌 plcR 序列分析 基因表达
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苏云金芽胞杆菌肠毒素基因克隆与序列分析 被引量:1
6
作者 黄必旺 李龙生 关雄 《福建农林大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2005年第1期70-73,共4页
根据蜡质芽孢杆菌(Bc)肠毒素基因序列,设计特异PCR引物,对本实验室保存的 16个苏云金芽孢杆菌 (Bt)菌株进行检测.结果显示, 15个菌株含有肠毒素基因片段.克隆了Bt8010肠毒素entS基因的编码框 (ORF)序列, 将该序列测序,用在线的BLAST软件... 根据蜡质芽孢杆菌(Bc)肠毒素基因序列,设计特异PCR引物,对本实验室保存的 16个苏云金芽孢杆菌 (Bt)菌株进行检测.结果显示, 15个菌株含有肠毒素基因片段.克隆了Bt8010肠毒素entS基因的编码框 (ORF)序列, 将该序列测序,用在线的BLAST软件与DNASIS软件进行同源性分析.结果表明,该基因与已知的Bc和炭疽芽孢杆菌肠毒素基因有很高的同源性,但该基因有 12个核苷酸缺失,不能表达完整多肽. 展开更多
关键词 肠毒素 S基因 炭疽芽孢杆菌 BLAST软件 表达 基因克隆 序列分析 菌株 苏云金芽孢杆菌 苏云金芽胞杆菌
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苏云金芽孢杆菌肠毒素基因entFM的定位与序列分析
7
作者 黄必旺 蔡文旋 +1 位作者 黄志鹏 关雄 《中国农学通报》 CSCD 北大核心 2009年第19期213-218,共6页
为明确BtWB9肠毒素基因entFM在基因组中的位置及该基因的特性,以entFM基因片段制备探针,通过Southern杂交,分别对染色体DNA和质粒DNA进行基因杂交定位;以PCR方法克隆了BtWB9、1072、TS16及Bc6A1entFM基因ORF序列,并运用生物信息学工具... 为明确BtWB9肠毒素基因entFM在基因组中的位置及该基因的特性,以entFM基因片段制备探针,通过Southern杂交,分别对染色体DNA和质粒DNA进行基因杂交定位;以PCR方法克隆了BtWB9、1072、TS16及Bc6A1entFM基因ORF序列,并运用生物信息学工具进行了核苷酸序列与推导氨基酸序列分析。基因定位结果表明,BtWB9的entFM基因位于染色体上;基因序列分析表明,WB9entFM基因的ORF序列共由1281个核苷酸组成,可编码426个氨基酸。由基因序列推导的氨基酸序列分析显示,WB9、TS16、1072与BcCx5之间主要差异在于BcCx5的EntFM氨基酸序列在39~42位置多出QTQT(谷氨酰胺-苏氨酸-谷氨酰胺-苏氨酸)4个氨基酸,在96~99位置还有SWDK4个氨基酸的差异,而其相似性都在92%以上。 展开更多
关键词 苏云金杆菌 肠毒素基因 定位 序列分析
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苏云金芽孢杆菌chi36基因的克隆、表达和酶活性分析
8
作者 黄必旺 谢宇飞 +1 位作者 沙莉 黄志鹏 《热带作物学报》 CSCD 2011年第6期1106-1110,共5页
通过PCR方法从苏云金芽孢杆菌010菌株克隆出几丁质酶基因chi36,该基因开放阅读框(ORF)的长度为1 083bp,编码360个氨基酸。氨基酸序列分析表明:Bt 010的Chi36与Bt15A3、Bc28-9、Bc6E1的Chi36相似性分别为99%、99%和96%,其N-端具有27个氨... 通过PCR方法从苏云金芽孢杆菌010菌株克隆出几丁质酶基因chi36,该基因开放阅读框(ORF)的长度为1 083bp,编码360个氨基酸。氨基酸序列分析表明:Bt 010的Chi36与Bt15A3、Bc28-9、Bc6E1的Chi36相似性分别为99%、99%和96%,其N-端具有27个氨基酸的信号肽序列。该蛋白归类为18家族几丁质酶,属于一种胞外酶。将chi36基因插入到PGEX-KG原核表达载体的表达框中,构建成原核表达载体并转化到大肠杆菌E.coli BL21(DE3)进行蛋白表达,酶活性测定结果表明,表达产物对几丁质有降解作用,在pH值为5.0、温度为55℃时酶活性最高。 展开更多
关键词 苏云金芽孢杆菌 几丁质酶 基因表达 酶活性
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生物信息学及生物信息查询与应用
9
作者 黄必旺 关雄 《武夷科学》 1999年第0期205-209,共5页
本文介绍了基因组学与蛋白质组学和生物信息学的基本内容,列举了主要核酸、蛋白质数据库及其查询软件并说明如何利用查询工具对生物信息资源进行查询和对核酸蛋白质进行分析.
关键词 基因组学 蛋白质组学 生物信息学 数据库 查询
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浅谈中国传统民族元素在室内设计中的运用
10
作者 黄必旺 谢晓丹 《俪人(教师)》 2015年第18期395-395,共1页
中国传统装饰元素的形式多种多样,富有深厚的内涵,作为室内设计中运用的符号,它传递着浓厚的中国气息与情感,蕴含着人们对美好生活的冀望,对我国乃至世界上有关“中国风”式的建筑室内空间来说有着深远的意义.
关键词 民族元素 传统文化 室内设计
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蜡质芽孢杆菌aiiA基因的克隆及融合表达 被引量:9
11
作者 黄天培 杨梅 +4 位作者 姚帆 黄张敏 俞晓敏 黄志鹏 黄必旺 《福建农林大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2006年第3期292-297,共6页
设计一对可扩增aiiA基因完整的开放阅读框的简并引物对aiiA1和aiiA2,通过PCR技术对3株蜡质芽孢杆菌(Bc)的aiiA基因进行检测.结果表明,它们均含有aiiA基因.利用pMD18-T克隆载体直接从GP7菌株的PCR产物中克隆了aiiA基因.测序结果表明,该基... 设计一对可扩增aiiA基因完整的开放阅读框的简并引物对aiiA1和aiiA2,通过PCR技术对3株蜡质芽孢杆菌(Bc)的aiiA基因进行检测.结果表明,它们均含有aiiA基因.利用pMD18-T克隆载体直接从GP7菌株的PCR产物中克隆了aiiA基因.测序结果表明,该基因(GenBank登录号:AY943831)由753个碱基组成,编码含有250个氨基酸残基的蛋白质.该蛋白质推测的分子质量为28 ku,等电点约4.235.核苷酸序列的BLAST分析结果表明,与之同源性较高的基因均为Bc组aiiA基因(87%-99%).在氨基酸序列多重比较的基础上,应用PHYLIP软件构建了A iiA蛋白的系统发育树.此外,利用原核融合表达载体pMXB10初步研究了A iiA、几丁质结合蛋白(CBD)及Inte in融合蛋白诱导表达的情况. 展开更多
关键词 蜡质芽孢杆菌(Bc) AIIA 基因克隆 序列分析 生物信息学 系统发育树 融合蛋白
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苏云金芽孢杆菌WB9菌株的分离、生化特性及培养基优化 被引量:10
12
作者 黄勤清 黄志鹏 +1 位作者 关春鸿 黄必旺 《福建农林大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2006年第4期346-351,共6页
对来自武夷山自然保护区非耕作区的200个土壤样品进行了苏云金芽孢杆菌的分离,获得12株菌株,分离频率为6.0%.室内感染力测定结果表明WB9菌株对小菜蛾具有高感染力、对甜菜夜蛾具有较高的感染力.生理生化指标测定结果显示WB9与库斯塔克亚... 对来自武夷山自然保护区非耕作区的200个土壤样品进行了苏云金芽孢杆菌的分离,获得12株菌株,分离频率为6.0%.室内感染力测定结果表明WB9菌株对小菜蛾具有高感染力、对甜菜夜蛾具有较高的感染力.生理生化指标测定结果显示WB9与库斯塔克亚种8010的反应表现型相同,仅在个别反应上有强弱差异,由此推测WB9可能属库斯塔克亚种.此外,通过正交试验设计和室内摇瓶培养,获得了优化的WB9工业培养基组合,即30.0 g.L-1玉米淀粉、20.0 g.L-1黄豆饼粉、15.0 g.L-1玉米粉、10.0 g.L-1酵母粉、2.0 g.L-1蛋白胨、15.0 g.L-1玉米浆、5.0 g.L-1CaCO3、0.3 g.L-1MgSO4.7H2O、1.0 g.L-1KH2PO4和0.02 g.L-1ZnSO4.7H2O. 展开更多
关键词 苏云金芽孢杆菌 分离 感染力 生理生化特性 培养基优化
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苏云金杆菌制剂在害虫防治上的应用
13
作者 黄必旺 《福建农业》 1998年第6期16-16,共1页
苏云金杆菌是一种高效的杀虫剂,用于农、林、果、蔬菜及多种经济作物害虫的生物防治,在欧美、东南亚一些发达地区和我国的绿色食品基地应用非常广泛,取得了良好的防治效果。苏云金杆菌制剂防治害虫主要具有以下特点:一是特异高效性,对... 苏云金杆菌是一种高效的杀虫剂,用于农、林、果、蔬菜及多种经济作物害虫的生物防治,在欧美、东南亚一些发达地区和我国的绿色食品基地应用非常广泛,取得了良好的防治效果。苏云金杆菌制剂防治害虫主要具有以下特点:一是特异高效性,对人畜无毒,不污染环境。苏云金杆菌制剂只对目标昆虫有毒,不同的苏云金杆菌杀不同的害虫,具有很大的特异性。 展开更多
关键词 苏云金杆菌制剂 害虫防治 毒力效价 作物害虫 防治效果 毒效 防治害虫 适温度 目标害虫 混合使用
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苏云金杆菌摇瓶发酵培养基 被引量:6
14
作者 黄天培 邱思鑫 +2 位作者 黄志鹏 黄必旺 关雄 《福建农林大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2002年第3期317-319,共3页
采用正交试验法 ,对苏云金芽孢杆菌高毒力菌株 TS1 6进行了摇瓶发酵培养基筛选试验 .结果表明 ,不同原料对发酵液毒力的影响相差很大 ,在几种培养基组分中以鱼粉对发酵液的影响最大 .试验所得的最佳培养基组合为 :黄豆饼粉 3 2 g· ... 采用正交试验法 ,对苏云金芽孢杆菌高毒力菌株 TS1 6进行了摇瓶发酵培养基筛选试验 .结果表明 ,不同原料对发酵液毒力的影响相差很大 ,在几种培养基组分中以鱼粉对发酵液的影响最大 .试验所得的最佳培养基组合为 :黄豆饼粉 3 2 g· L- 1 、玉米粉 1 4g· L- 1 、花生饼粉 3 2 g· L- 1 、鱼粉 1 4g· L- 1 、蛋白胨 4g· L- 1 、酵母 6g· L- 1 、Fe SO4 · 7H2 O 0 .0 4g· L- 1 、Zn-SO4 · 7H2 O 0 .0 8g· L- 1 . 展开更多
关键词 苏云金杆菌 摇瓶发酵 培养基 正交设计
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添加剂对苏云金杆菌发酵液杀虫效果的影响 被引量:4
15
作者 邱思鑫 黄志鹏 +1 位作者 黄必旺 关雄 《中国生物防治》 CSCD 北大核心 2002年第2期62-66,共5页
从 8 2种添加剂中筛选出 1 2种有较好增效作用的物质进行不同浓度对Bt杀虫效果影响和较佳浓度下的增效倍数测定表明 ,各添加剂的浓度对Bt杀虫效果影响差异显著 ,在 1 0 g/L的剂量以下多数添加剂的增效作用随剂量的增加而增强。添加剂 2... 从 8 2种添加剂中筛选出 1 2种有较好增效作用的物质进行不同浓度对Bt杀虫效果影响和较佳浓度下的增效倍数测定表明 ,各添加剂的浓度对Bt杀虫效果影响差异显著 ,在 1 0 g/L的剂量以下多数添加剂的增效作用随剂量的增加而增强。添加剂 2号、碳酸钾、硼酸 3种物质的增效作用明显 ,增效倍数分别达 2 .774 3、2 .0 90 0、2 .781 7倍 ;乙酸钙、乙酸钠、硫酸亚铁等9种物质的增效倍数达 0 .4 378~ 1 .972 展开更多
关键词 苏云金杆菌 添加剂 小菜蛾 增效作用 发酵液 Bt杀虫效果 菌株
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枯草芽孢杆菌新抗病基因aiiA的克隆 被引量:4
16
作者 黄天培 姚帆 +4 位作者 潘洁茹 邱思鑫 杨梅 黄必旺 黄志鹏 《福建农林大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2007年第3期269-273,共5页
枯草芽孢杆菌内生亚种BS-1aiiA基因测序结果表明,该基因(GenBank登录号DQ000640)由753个碱基组成,其编码的蛋白质含有250个氨基酸残基,与10个已报道的具有减弱欧文氏菌胡萝卜亚种致病力的AiiA蛋白酶氨基酸序列总的相似性为82%.它们均含... 枯草芽孢杆菌内生亚种BS-1aiiA基因测序结果表明,该基因(GenBank登录号DQ000640)由753个碱基组成,其编码的蛋白质含有250个氨基酸残基,与10个已报道的具有减弱欧文氏菌胡萝卜亚种致病力的AiiA蛋白酶氨基酸序列总的相似性为82%.它们均含有相同的氨基酸序列保守区.Signal P分析结果显示,BS-1 AiiA没有信号肽序列,并利用Swiss-model预测、分析了BS-1 AiiA蛋白的三维结构. 展开更多
关键词 枯草芽孢杆菌 群体密度感应 AIIA基因 同源关系树 同源建模
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刺糖多孢菌原生质体制备与再生条件优化 被引量:4
17
作者 甘邱锋 张晓琳 +3 位作者 王洁颖 汪洋 黄必旺 关雄 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期18-24,共7页
目的研究多杀菌素产生菌刺糖多孢菌(Saccharopolyspora spinosa)原生质体制备与再生的最佳条件。方法利用数理统计的方法研究了不同制备培养基、菌龄、甘氨酸浓度、溶菌酶处理条件以及再生培养基对原生质体制备和再生的影响,并考察了原... 目的研究多杀菌素产生菌刺糖多孢菌(Saccharopolyspora spinosa)原生质体制备与再生的最佳条件。方法利用数理统计的方法研究了不同制备培养基、菌龄、甘氨酸浓度、溶菌酶处理条件以及再生培养基对原生质体制备和再生的影响,并考察了原生质体的适宜保藏温度。结果菌体在添加0.3%甘氨酸的EHC培养基中培养72h,用2mg/mL溶菌酶32℃酶解40min后,涂布在再生培养基R6上再生,原生质体制备率超过99%,再生数可达到107cfu/mL。刺糖多孢菌原生质体可置于4℃短期保存72h,长期保存需要放置于-80℃条件下。结论优化的结果为刺糖多孢菌原生质体融合育种和遗传转化体系建立奠定了基础。 展开更多
关键词 刺糖多孢菌 原生质体 制备与再生
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无机化学添加剂与Bt混合对小菜蛾杀虫效果的影响 被引量:13
18
作者 温志强 黄必旺 吴小平 《福建农林大学学报(自然科学版)》 CSCD 1999年第3期315-318,共4页
供试 6 种无机化学添加剂对 Bt的杀虫效果的影响有显著差异,其中添加 K2 C O3 、 M g Cl2 的增效最显著,分别较单用 Bt增效了 1.0750 倍和 0.9415 倍.添加 0.01 g· L- 1 的 Zn S O4... 供试 6 种无机化学添加剂对 Bt的杀虫效果的影响有显著差异,其中添加 K2 C O3 、 M g Cl2 的增效最显著,分别较单用 Bt增效了 1.0750 倍和 0.9415 倍.添加 0.01 g· L- 1 的 Zn S O4 也有一定的增效作用(0.1535倍).而硼砂、 Ca C O3 对 Bt无增效作用. Fe2 ( S O4 )3 反而有极显著的减效作用.此外,添加剂的质量浓度对 Bt的杀虫效果也有极大的影响。 展开更多
关键词 无机化学添加剂 苏云金杆菌 增效作用
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苏云金芽孢杆菌新基因cry1Ab17的克隆和生物信息学 被引量:2
19
作者 黄志鹏 关春鸿 +2 位作者 黄必旺 邱君志 关雄 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期64-67,共4页
利用高效克隆PCR产物的专用载体pMD18T,直接从苏云金芽孢杆菌WB9的PCR产物中克隆了cry1Ab17新基因.测序结果表明,该基因(GenBank登录号为AY646166)由3471个碱基组成,其编码的蛋白质含有1156个氨基酸残基,其中亲水性氨基酸占30.8%,疏水... 利用高效克隆PCR产物的专用载体pMD18T,直接从苏云金芽孢杆菌WB9的PCR产物中克隆了cry1Ab17新基因.测序结果表明,该基因(GenBank登录号为AY646166)由3471个碱基组成,其编码的蛋白质含有1156个氨基酸残基,其中亲水性氨基酸占30.8%,疏水性氨基酸占45.2%,酸性氨基酸占12.9%,碱性氨基酸占11.1%.氨基酸序列的同源性分析结果表明,Cry1Ab17蛋白与已报道的Cry1Ab蛋白同源性为95.4%~99.7%,该蛋白的4个氨基酸残基———Pro170、Gly449、Gly796和Gly863与其它已报道Cry1Ab蛋白相应位置的氨基酸残基均不同.在核苷酸序列和氨基酸序列多重比较的基础上,应用PAUP4.0构建了Cry1A蛋白家族的系统发育树.SignalP分析结果显示,Cry1Ab17蛋白中不含信号肽序列.此外,对Cry1Ab17蛋白的二级结构和3个结构域也进行了预测和分析. 展开更多
关键词 苏云金芽孢杆菌 CRY1 Ab17基因 克隆 生物信息学
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斜纹夜蛾核型多角体病毒的分离及感染力测定 被引量:6
20
作者 黄志鹏 余剑开 +2 位作者 黄必旺 高日霞 关雄 《福建农业大学学报》 CSCD 1998年第2期181-184,共4页
对福建农业大学生物技术中心采集分离的斜纹夜蛾核型多角体病毒进行了致病过程和形态大小的观察、感染力测定以及小菜蛾和菜青虫对该病毒的敏感性等方面的初步研究.斜纹夜蛾核型多角体病毒形状不规则,大小不一,直径为1.0~2.5... 对福建农业大学生物技术中心采集分离的斜纹夜蛾核型多角体病毒进行了致病过程和形态大小的观察、感染力测定以及小菜蛾和菜青虫对该病毒的敏感性等方面的初步研究.斜纹夜蛾核型多角体病毒形状不规则,大小不一,直径为1.0~2.5μm,平均直径为1.65μm.以斜纹夜蛾、小菜蛾和菜青虫为靶标害虫,对该病毒的感染力及杀虫特异性进行了测定.结果表明:在测定的浓度范围内,斜纹夜蛾幼虫感病死亡率随多角体浓度和虫龄而变化,在25℃下,3龄幼虫的致死中浓度为1×105.14PIBmL-1;浓度相同时,幼虫死亡速度随龄期增大而减慢;对小菜蛾和菜青虫幼虫的致病死亡率为0.可见,此多角体病毒对斜纹夜蛾具有较高的毒力,且专化性强. 展开更多
关键词 斜纹夜蛾 核型多角体病毒 感染试验
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