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硫代磷(膦)酰二异氰酸酯与胺的加成反应 被引量:1
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作者 杨华铮 黄战鏖 刘凤萍 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第4期575-578,共4页
采用亚磷(磷)酰二氯为原料与无水氰酸钠反应生成相应的亚磷(膦)酰二异氰酸酯,以三氯硫磷作硫化剂,可生成硫代磷(膦)酰二异氰酸酯.该酯与胺发生加成反应,生成相应的硫代磷(膦)酰二脲或1,3,5-三氮-2-磷杂环己烷-4... 采用亚磷(磷)酰二氯为原料与无水氰酸钠反应生成相应的亚磷(膦)酰二异氰酸酯,以三氯硫磷作硫化剂,可生成硫代磷(膦)酰二异氰酸酯.该酯与胺发生加成反应,生成相应的硫代磷(膦)酰二脲或1,3,5-三氮-2-磷杂环己烷-4,6-二酮类衍生物。讨论了胺的种类、摩尔比、溶剂极性和反应温度对生成物的影响以及所得化合物的结构和波谱性质。生物活性测定结果表明,其中一些化合物具有一定的除草及抑制几丁质活性。 展开更多
关键词 异氰酸酯 除草活性 加成反应 硫代磷酰
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硫代磷(膦)酰基脲类衍生物的合成及其生物活性 被引量:4
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作者 杨华铮 黄战鏖 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第6期787-790,共4页
通过O,O-二乙基硫代磷酰基异氰酸酯或O-乙基-苯基硫代膦酰基异氰酸酯与不同胺的加成反应,合成了一系列新型硫代磷(膦)酰基脲类化合物,其结构经元素分析、~1H NMR及MS确证。初步的生物活性测定表明,这类化合物具有一定的除草、抗肿瘤及... 通过O,O-二乙基硫代磷酰基异氰酸酯或O-乙基-苯基硫代膦酰基异氰酸酯与不同胺的加成反应,合成了一系列新型硫代磷(膦)酰基脲类化合物,其结构经元素分析、~1H NMR及MS确证。初步的生物活性测定表明,这类化合物具有一定的除草、抗肿瘤及抑制几丁质形成活性。 展开更多
关键词 取代脲 硫代磷(膦)酰脲 生物活性
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芳樟醇合成的研究进展及绿色评估 被引量:6
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作者 黄战鏖 侯峰 《应用技术学报》 2017年第2期136-145,150,共11页
综述了芳樟醇的合成研究进展,分别介绍了合成芳樟醇的乙炔-丙酮路线、石油化工原料路线及蒎烯路线的情况,并分析了它们各自的特点。α-蒎烯路线由于其合成路线简洁、原子利用率高及废弃物排放少而被认为是绿色化程度最高的路线;β-蒎烯... 综述了芳樟醇的合成研究进展,分别介绍了合成芳樟醇的乙炔-丙酮路线、石油化工原料路线及蒎烯路线的情况,并分析了它们各自的特点。α-蒎烯路线由于其合成路线简洁、原子利用率高及废弃物排放少而被认为是绿色化程度最高的路线;β-蒎烯路线原子利用率最低,废物排放最多,不是绿色合成路线;乙炔-丙酮路线也因为原料来源丰富、中间体综合利用程度高在现阶段有其吸引力;异戊二烯路线具有原料成本上的优势。对芳樟醇的5种合成路线进行了绿色化评估。 展开更多
关键词 芳樟醇 绿色合成 合成香料 原子利用率 热解
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自由基引发的香茅醇和香茅醛的分子内环化反应 被引量:1
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作者 黄战鏖 侯峰 钱正刚 《安徽化工》 CAS 2018年第2期46-48,共3页
过氧化二叔丁基作为自由基反应引发剂,使香茅醛产生的酰基自由基发生分子内加成反应生成消旋薄荷酮,收率为62.6%,同时会产生部分脱羰基的环化副产物;在同样的条件下,香茅醇的环化得到消旋薄荷醇及其异构体混合物和脱氢的系列衍生物。
关键词 自由基 环化 薄荷醇衍生物
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一种八氢香豆素衍生物的合成及香气研究
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作者 侯峰 裴继红 黄战鏖 《应用技术学报》 2020年第4期339-342,374,共5页
利用异佛尔酮为起始原料合成了一种消旋八氢香豆素衍生物,并初步评估了它的香气特征。认为它作为一种稠环内酯化合物具有用于日化香精的调配的潜在可能。以钯/碳为催化剂,异佛尔酮经选择性催化氢化得到二氢异佛尔酮;二氢异佛尔酮的烯胺... 利用异佛尔酮为起始原料合成了一种消旋八氢香豆素衍生物,并初步评估了它的香气特征。认为它作为一种稠环内酯化合物具有用于日化香精的调配的潜在可能。以钯/碳为催化剂,异佛尔酮经选择性催化氢化得到二氢异佛尔酮;二氢异佛尔酮的烯胺与丙烯酸甲酯发生迈克尔加成反应得到的3-(2,4,4-三甲基-6-氧代-环己基)丙酸甲酯,再经碱性条件下水解,硼氢化钾还原得到δ-羟基羧酸,最后δ-羟基羧酸经酸催化发生分子内酯化反应生成一种消旋八氢香豆素衍生物5,7,7-三甲基-八氢-2H-苯并吡喃-2-酮。目标化合物通过红外光谱、核磁共振氢谱、碳谱以及质谱进行了表征。 展开更多
关键词 MICHAEL加成 还原 环化 稠环内酯
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