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建筑装饰工程全过程造价管理分析
1
作者 黄曼琼 《新材料·新装饰》 2024年第20期57-60,共4页
随着我国市场经济的高速蓬勃发展,各类建筑装饰工程(如医院、酒店、机场、住宅等)项目争先恐后涌入市场。考虑到装饰工程涉及环节多且管理复杂的实际情况,必须给予装饰工程全过程造价管理高度重视。文章结合某项目商品房标准层公区装饰... 随着我国市场经济的高速蓬勃发展,各类建筑装饰工程(如医院、酒店、机场、住宅等)项目争先恐后涌入市场。考虑到装饰工程涉及环节多且管理复杂的实际情况,必须给予装饰工程全过程造价管理高度重视。文章结合某项目商品房标准层公区装饰工程实例,基于施工单位视角对装饰工程从投标、施工、竣工结算等阶段中的造价管理相关问题进行了系统分析,并对解决措施进行了深入探讨,以助力造价管理水平提升,促进建筑装饰工程可持续发展。 展开更多
关键词 建筑装饰工程 全过程造价管理 成本分析
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基于转录组测序技术分析穿心莲内酯抑制HepG2.CW细胞分泌乙型肝炎病毒表面抗原作用机制 被引量：2
2
作者 黄曼琼 杨稳 +5 位作者 魏振桥 王晓龙 齐冬梅 戚扬 邢雅玲 王升启 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS 北大核心 2023年第6期426-434,共9页
目的基于转录组测序技术分析穿心莲内酯(andrographolide)抑制乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)分泌的作用机制。方法BALB/c小鼠ig给予穿心莲内酯0(正常对照组),6.25和18.75 mg·kg^(-1),24 h后取肝组织进行转录组测序,采用R包edgeR分... 目的基于转录组测序技术分析穿心莲内酯(andrographolide)抑制乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)分泌的作用机制。方法BALB/c小鼠ig给予穿心莲内酯0(正常对照组),6.25和18.75 mg·kg^(-1),24 h后取肝组织进行转录组测序,采用R包edgeR分析穿心莲内酯作用后的差异基因,用2个剂量组差异基因的交集作为穿心莲内酯作用后显著变化的基因。用含乙型肝炎病毒(HBV)基因组的HepG2.CW细胞作为验证模型,与不同浓度穿心莲内酯(1.5625,3.125,6.25和12.5μmol·L^(-1))分别作用12,24,48或72 h,采用CCK-8法检测细胞存活率;实时荧光定量PCR检测差异基因表达水平,对转录组测序结果进行验证;化学发光法检测HepG2.CW细胞培养上清中HBsAg和乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)含量。结果转录组测序结果显示,与正常对照组相比,穿心莲内酯6.25 mg·kg^(-1)组小鼠肝组织检出151个差异基因,其中72个基因上调,79个基因下调;穿心莲内酯18.75 mg·kg^(-1)组检出50个差异基因,其中25个基因上调,25个基因下调;2个剂量组同时显著变化的基因共17个,其中ADP核糖基化因子样蛋白4D(Arl4d)基因上调,肝细胞核因子6(HNF6)和Arl8a基因下调。与细胞对照组相比,穿心莲内酯1.5625,3.125和6.25μmol·L^(-1)组细胞存活率显著提高(P<0.01),12.5和25μmol·L^(-1)组细胞存活率无显著差异,50μmol·L^(-1)组细胞存活率显著降低(P<0.01);穿心莲内酯3.125,6.25和12.5μmol·L^(-1)组细胞内Arl4d mRNA表达水平均显著降低(P<0.01),穿心莲内酯各浓度组细胞培养上清中HBsAg含量均显著降低(P<0.01),细胞内Arl4d mRNA表达水平与细胞培养上清中HBsAg含量呈显著正相关(r=0.8525,P<0.01)。与细胞对照组相比,穿心莲内酯6.25μmol·L^(-1)作用HepG2.CW细胞12,24和48 h,细胞内Arl4d mRNA表达量均显著降低(P<0.05,P<0.01),作用72 h,细胞培养上清中HBsAg含量显著降低(P<0.01)。结论穿心莲内酯可能通过降低HepG2.CW细胞内Arl4d mRNA的表达,进而抑制HBsAg分泌。 展开更多
关键词 穿心莲内酯 转录组测序 ADP核糖基化因子样蛋白4D 乙肝表面抗原
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全基因转录组测序分析双氢青蒿素改善脂多糖诱导小鼠急性肺损伤机制 被引量：1
3
作者 杨鲁霞 张孝昌 +5 位作者 李擎宇 魏振桥 黄曼琼 焦园园 邢雅玲 王升启 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS 北大核心 2023年第12期914-922,共9页
目的基于全基因转录组测序技术分析双氢青蒿素(DHA)改善脂多糖(LPS)诱导小鼠急性肺损伤(ALI)的作用及机制。方法ip给予LPS 10 mg·kg-1诱导ALI小鼠模型。模型成功后,ip给予DHA 20 mg·kg-1(模型+DHA组),同时设正常对照组,每组1... 目的基于全基因转录组测序技术分析双氢青蒿素(DHA)改善脂多糖(LPS)诱导小鼠急性肺损伤(ALI)的作用及机制。方法ip给予LPS 10 mg·kg-1诱导ALI小鼠模型。模型成功后,ip给予DHA 20 mg·kg-1(模型+DHA组),同时设正常对照组,每组10只。给药24 h后,取肺测定小鼠肺湿/干重比(W/D);制备并计数肺泡灌洗液(BALF)中炎症细胞数;苏木精-伊红染色法观察小鼠肺组织病理改变;酶联免疫吸附法(ELISA)检测BALF中白细胞介素1β(IL-1β),IL-6和肿瘤坏死因子α(TNF-α)分泌水平,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测肺组织中IL-1β,IL-6和TNF-αmRNA表达水平。全基因转录组测序,结合生物信息分析筛选小鼠肺组织差异表达基因,进行GO和KEGG通路富集分析,并进行RT-qPCR验证。结果与模型组相比,模型+DHA组小鼠肺W/D值显著降低(P<0.01),病理损伤显著减轻,BALF中各类炎症细胞显著降低(P<0.01);肺组织中IL-1β,IL-6和TNF-αmRNA表达均显著降低(P<0.05)。全基因转录组测序及生物信息分析发现,ALI模型小鼠肺组织内免疫相关的胎盘特异蛋白8(Plac8)、Toll样受体7基因(TLR7)显著上调(P<0.01),给予DHA干预后则均显著下调(P<0.05,P<0.01)。RT-qPCR验证结果显示,模型+DHA组ALI小鼠肺组织中Plac8和TLR7基因表达变化趋势与转录组测序结果一致。GO和KEGG通路富集分析显示,Plac8和TLR7基因的作用主要与细胞因子生成调控、T/B细胞活化及其信号转导、趋化因子信号转导、NF-κB信号转导等相关,即与机体对外界应激而产生的炎症反应和免疫应答相关。结论DHA可减轻LPS诱导的ALI小鼠肺水肿,改善肺部炎症,减轻ALI,其作用机制可能与其降低TLR7和Plac8 mRNA表达、负调控其参与的信号转导通路,进而调控炎症相关细胞因子分泌和免疫细胞活化等免疫反应有关。 展开更多
关键词 双氢青蒿素 急性肺损伤 免疫调节 炎症 转录组测序 胎盘特异蛋白8 TOLL样受体7
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