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大孔吸附树脂纯化侧柏叶总黄酮的工艺研究 被引量：9
1
作者 黄月纯 黄樱华 +3 位作者 刘翠玲 陈慕媛 魏刚 刘东辉 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期75-80,共6页
目的研究AB-8型大孔树脂精制侧柏叶总黄酮的工艺条件。方法以总黄酮、槲皮苷含量结合指纹图谱主要特征峰面积保留率为考察指标;采用可见分光光度法测定总黄酮含量,HPLC法测定槲皮苷含量,HPLC法分析指纹图谱主要特征峰面积。结果AB-8型... 目的研究AB-8型大孔树脂精制侧柏叶总黄酮的工艺条件。方法以总黄酮、槲皮苷含量结合指纹图谱主要特征峰面积保留率为考察指标;采用可见分光光度法测定总黄酮含量,HPLC法测定槲皮苷含量,HPLC法分析指纹图谱主要特征峰面积。结果AB-8型大孔吸附树脂纯化效果较好,最佳工艺条件为:上样液浓度为含生药量0.20g·mL-1,上样量为每1mL湿树脂上样0.375g生药,吸附速率为1mL·min-1,洗脱液为4倍柱体积的70%乙醇,洗脱速率为2mL·min-1;树脂经95%乙醇和1moL·L-1氢氧化钠溶液再生后,可重复使用3次。总黄酮与槲皮苷的保留率达70%、95%以上,峰1～3的保留率达90%以上,纯化后总黄酮及槲皮苷的含量分别提高了2.48倍和3.29倍。结论AB-8型大孔吸附树脂能较好地纯化富集侧柏叶总黄酮。 展开更多
关键词 侧柏叶 总黄酮 槲皮苷 指纹图谱 大孔树脂吸附法
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白芍HPLC特征指纹图谱的稳定性考察 被引量：11
2
作者 黄月纯 魏刚 +1 位作者 刘翠玲 冯小权 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期280-284,共5页
目的考察白芍特征指纹成分的稳定性,拟定适用性强的白芍特征指纹成分群。方法采用HPLC法,色谱柱为ZorbaxSB-Aq;流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱);检测波长为230nm;流速为1mL·min-1;柱温为35℃。主要考察不同溶媒与提取方法、... 目的考察白芍特征指纹成分的稳定性,拟定适用性强的白芍特征指纹成分群。方法采用HPLC法,色谱柱为ZorbaxSB-Aq;流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱);检测波长为230nm;流速为1mL·min-1;柱温为35℃。主要考察不同溶媒与提取方法、不同热处理时间对指纹图谱的影响。结果共标示出具有代表性的11个共有峰,鉴别了8个成分。不同溶媒与提取方法对没食子酸、苯甲酸、五没食子酰基葡萄糖影响较大,回流法较超声处理法易促进鞣质类水解生成没食子酸或五没食子酰基葡萄糖、苷类成分水解生成苯甲酸,分析白芍指纹图谱以50%乙醇超声处理法制备供试液较稳定;传统煎煮法易促进鞣质类成分转化为没食子酸,苷类成分水解生成苯甲酸,但鞣质水解程度差异则造成五没食子酰基葡萄糖的稳定性差;随加热时间延长,白芍煎液中儿茶素逐步下降,苯甲酸逐步上升,五没食子酰基葡萄糖先明显上升,然后明显下降。结论该研究为白芍及含白芍复方煎剂或制剂指纹图谱提供了一定参考。 展开更多
关键词 白芍 指纹图谱 稳定性 HPLC
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四物汤的HPLC指纹图谱研究 被引量：10
3
作者 黄月纯 魏刚 +1 位作者 刘翠玲 张琼丹 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期379-382,共4页
目的:建立四物汤(熟地黄,当归,白芍和川芎)HPLC指纹图谱分析方法。方法:采用Zorbax SB-Aq色谱柱;流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱);白芍特征峰的检测波长为230 nm,熟地黄、当归与川芎特征峰的检测波长为290nm;流速为1 mL/min;柱温... 目的:建立四物汤(熟地黄,当归,白芍和川芎)HPLC指纹图谱分析方法。方法:采用Zorbax SB-Aq色谱柱;流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱);白芍特征峰的检测波长为230 nm,熟地黄、当归与川芎特征峰的检测波长为290nm;流速为1 mL/min;柱温为35℃。结果:在230 nm条件下,四物汤中共标示出白芍的10个共有峰;在290 nm条件下,共标示出熟地黄、当归与川芎的17个共有峰。结论:方法准确可靠,重复性好,为四物汤物质基础研究提供了一定参考。 展开更多
关键词 四物汤 指纹图谱 HPLC
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四物汤中四种成分的含量测定研究 被引量：12
4
作者 黄月纯 刘翠玲 +1 位作者 张琼丹 魏刚 《现代中药研究与实践》 CAS 2010年第4期64-67,共4页
目的建立四物汤中没食子酸、5-羟甲基糠醛、芍药苷、阿魏酸的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为ZorbaxSB-Aq;流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱);没食子酸、芍药苷的检测波长为230nm,5-羟甲基糠醛的检测波长为280nm,阿魏酸的检... 目的建立四物汤中没食子酸、5-羟甲基糠醛、芍药苷、阿魏酸的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为ZorbaxSB-Aq;流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱);没食子酸、芍药苷的检测波长为230nm,5-羟甲基糠醛的检测波长为280nm,阿魏酸的检测波长为316nm;流速为1mL·min-1;柱温为40℃。结果没食子酸、5-羟甲基糠醛、芍药苷、阿魏酸的线性范围分别为0.0247～0.4944μg(r=0.9992)、0.01996～0.7984μg(r=0.9999)、0.1181～2.362μg(r=0.9997)、0.1262～0.5048μg(r=0.9996),加样回收率分别为100.22%(RSD=2.06%)、99.83%(RSD=2.70%)、101.37%(RSD=1.59%)、99.89%(RSD=2.29%)。结论四物汤中没食子酸与芍药苷来自白芍,5-羟甲基糠醛来自熟地黄与川芎,阿魏酸来自当归与川芎,为四物汤物质基础的研究提供了一定的参考。 展开更多
关键词 四物汤 没食子酸 5-羟甲基糠醛 芍药苷 阿魏酸 高效液相色谱法
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当归补血汤煎剂中醋酸乙酯部位的主要化学成分分析 被引量：4
5
作者 黄月纯 黄水清 +1 位作者 刘东辉 魏刚 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第16期1275-1277,共3页
目的:分析当归补血汤煎剂中醋酸乙酯部位主要化学成分。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为HypersilODS,流动相为甲醇-0.5%冰醋酸(梯度洗脱),检测波长为280nm,流速为1ml/min,柱温为室温。结果:当归补血汤煎剂中醋酸乙酯部位主要有7个特征... 目的:分析当归补血汤煎剂中醋酸乙酯部位主要化学成分。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为HypersilODS,流动相为甲醇-0.5%冰醋酸(梯度洗脱),检测波长为280nm,流速为1ml/min,柱温为室温。结果:当归补血汤煎剂中醋酸乙酯部位主要有7个特征峰,其中6个峰来自黄芪的异黄酮,1个峰来自当归的阿魏酸。结论:当归补血汤煎剂中的主要特征峰为黄芪、当归煎剂峰的叠加,而未产生明显的其它组分峰。 展开更多
关键词 当归补血汤 黄芪 当归 异黄酮 阿魏酸 高效液相色谱法
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薄层扫描法测定补气通络胶囊中黄芪甲苷和人参皂苷Re的含量 被引量：6
6
作者 黄月纯 席萍 孙亦群 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期89-91,共3页
目的 :建立补气通络胶囊的含量测定方法。方法 :测定波长λs=5 2 5nm ,参比波长λR=70 0nm ;展开剂为 [正丁醇 醋酸丁酯 水 (4 :1:5 )上层液 ] 甲醇 (10 :1) ;显色剂为 10 %硫酸乙醇溶液。结果 :黄芪甲苷和人参皂苷Re的平均回收率分别... 目的 :建立补气通络胶囊的含量测定方法。方法 :测定波长λs=5 2 5nm ,参比波长λR=70 0nm ;展开剂为 [正丁醇 醋酸丁酯 水 (4 :1:5 )上层液 ] 甲醇 (10 :1) ;显色剂为 10 %硫酸乙醇溶液。结果 :黄芪甲苷和人参皂苷Re的平均回收率分别为97.94% ,99.35 % ;RSD分别为 1.79% ,1.85 %。结论 :该方法简便、准确 ,可对产品质量进行控制。 展开更多
关键词 补气通络胶囊 黄芪甲苷 人参皂苷RE 薄层扫描法 含量 质量控制 中药
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当归补血汤汤剂中挥发油成分的GC-MS分析 被引量：7
7
作者 黄月纯 黄水清 +1 位作者 刘东辉 魏刚 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期892-894,共3页
目的:探讨当归补血汤汤剂(黄芪、当归)中挥发油的主要成分。方法:采用GCMS方法分析挥发油主要组分。在进样口温度250℃,接口温度230℃,载气流速1.3mL·min-1,柱压为100kPa,升温速率3℃·min-1的色谱条件下,挥发油主成分可达到... 目的:探讨当归补血汤汤剂(黄芪、当归)中挥发油的主要成分。方法:采用GCMS方法分析挥发油主要组分。在进样口温度250℃,接口温度230℃,载气流速1.3mL·min-1,柱压为100kPa,升温速率3℃·min-1的色谱条件下,挥发油主成分可达到较好分离。结果:当归补血汤汤剂中挥发油的主要成分为反式藁本内酯、正丁烯基苯酞、正丁基苯酞、顺式藁本内酯等。结论:当归补血汤汤剂中挥发油成分主要来自当归挥发油成分。 展开更多
关键词 当归补血汤 挥发油 GC-MS
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玉屏风方饮片及汤剂中毛蕊异黄酮苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量相关性研究 被引量：12
8
作者 黄月纯 尹雪 魏刚 《中国实验方剂学杂志》 CAS 2008年第6期6-9,共4页
目的:建立玉屏风汤剂中毛蕊异黄酮苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量测定方法,研究黄芪、防风饮片及玉屏风汤剂中此3种成分的含量相关性。方法:采用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS;流动相为乙腈-水(梯度洗脱);检测波长为254nm;流... 目的:建立玉屏风汤剂中毛蕊异黄酮苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量测定方法,研究黄芪、防风饮片及玉屏风汤剂中此3种成分的含量相关性。方法:采用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS;流动相为乙腈-水(梯度洗脱);检测波长为254nm;流速为1mL·min-1;柱温为30℃。结果:黄芪中的毛蕊异黄酮苷、防风中的升麻素苷与5-O-甲基维斯阿米醇苷的提取率分别为45.58%~63.35%,45.01%~65.09%,53.62%~87.75%。结论:饮片与汤剂中的含量呈现一定相关性,但不同批次饮片的提取率差异性较大;为玉屏风汤剂物质基础的研究提供了一定的参考。 展开更多
关键词 玉屏风汤剂 毛蕊异黄酮苷 升麻素苷 5-O-甲基维斯阿米醇苷 高效液相色谱法
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玉屏风方饮片与汤剂HPLC指纹图谱的相关性研究 被引量：7
9
作者 黄月纯 尹雪 魏刚 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2008年第4期283-288,共6页
目的建立玉屏风汤剂的HPLC指纹图谱分析方法,研究黄芪、防风、白术饮片与全方汤剂指纹图谱的相关性。方法采用HPLC法分析,色谱柱为Hypersil ODS;流动相为乙腈-水(梯度洗脱);检测波长为220nm;流速为1mL·min-1;柱温为30℃。结果药材... 目的建立玉屏风汤剂的HPLC指纹图谱分析方法,研究黄芪、防风、白术饮片与全方汤剂指纹图谱的相关性。方法采用HPLC法分析,色谱柱为Hypersil ODS;流动相为乙腈-水(梯度洗脱);检测波长为220nm;流速为1mL·min-1;柱温为30℃。结果药材黄芪、防风、白术(炒)饮片分别标示出9,8,7个主要共有峰;玉屏风汤剂标示出11个共有峰,其中有6个为黄芪特征峰,4个为防风特征峰,1个为白术特征峰。结论黄芪、防风饮片与玉屏风汤剂的HPLC指纹图谱具有一定相关性,玉屏风汤剂的主要特征峰为黄芪异黄酮类及防风色原酮类成分,为玉屏风汤剂配伍规律与物质基础的研究提供了一定参考。 展开更多
关键词 玉屏风汤剂 黄芪 防风 白术 指纹图谱 HPLC
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中药成分经皮渗透特性研究的现状与分析 被引量：6
10
作者 黄月纯 张子龙 +1 位作者 刘东辉 魏刚 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期668-671,共4页
中药经皮给药系统是在中医外治法理论的指导下,充分发挥其外用、不经胃肠道吸收,不须经过肝的首过效应,毒副作用低等优势,弥补了西医和中医内治法的不足,已成为中药研究的热点和重点之一。随着国外西药透皮动力学理论的发展,国内许多学... 中药经皮给药系统是在中医外治法理论的指导下,充分发挥其外用、不经胃肠道吸收,不须经过肝的首过效应,毒副作用低等优势,弥补了西医和中医内治法的不足,已成为中药研究的热点和重点之一。随着国外西药透皮动力学理论的发展,国内许多学者开展了中药单体成分或其单味药及复方的主成分经皮渗透试验研究,取得了一定进展。现对中药主要成分经皮渗透特性研究现状进行综述,简要分析了中药主要成分经皮渗透研究中存在的问题,为中药经皮渗透特性的深入研究提供了新思路和方法。 展开更多
关键词 中药 经皮渗透 综述
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广藿香不同部位HPLC指纹图谱的比较研究 被引量：7
11
作者 黄月纯 魏刚 尹雪 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1096-1099,共4页
目的:建立广藿香HPLC指纹图谱的分析方法,对广藿香及其茎、叶不同部位的指纹图谱进行比较,为广藿香药材内在质量评价积累数据。方法:色谱柱:Hypersil ODS;流动相:乙腈-0.05%磷酸(梯度洗脱);检测波长:320 nm;柱温:30℃;流速:1.0 mL/min... 目的:建立广藿香HPLC指纹图谱的分析方法,对广藿香及其茎、叶不同部位的指纹图谱进行比较,为广藿香药材内在质量评价积累数据。方法:色谱柱:Hypersil ODS;流动相:乙腈-0.05%磷酸(梯度洗脱);检测波长:320 nm;柱温:30℃;流速:1.0 mL/min。结果:广藿香及其茎、叶均具有16个指纹特征峰,但茎、叶指纹特征峰相对含量有显著差异,叶所含特征峰组分含量高于茎。结论:方法准确可靠,重复性好,为广藿香药材质量控制提供了参考。 展开更多
关键词 广藿香 不同部位 指纹图谱 HPLC
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广陈皮HPLC指纹图谱的建立及在药材鉴定中的应用研究 被引量：12
12
作者 黄月纯 魏刚 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期275-277,共3页
目的建立陈皮的HPLC指纹图谱分析色谱条件,并应用于市场陈皮的鉴定。方法采用Zorbax Esclipe XDB C18色谱柱;流动相为甲醇-2%醋酸溶液,梯度洗脱;检测波长为283nm;柱温为25℃;体积流量为1.0mL/min。以广东新会产广陈皮(茶枝柑)指纹图谱... 目的建立陈皮的HPLC指纹图谱分析色谱条件,并应用于市场陈皮的鉴定。方法采用Zorbax Esclipe XDB C18色谱柱;流动相为甲醇-2%醋酸溶液,梯度洗脱;检测波长为283nm;柱温为25℃;体积流量为1.0mL/min。以广东新会产广陈皮(茶枝柑)指纹图谱为基础建立共有模式。结果陈皮共标示出7个共有峰。以广陈皮共有模式为对照,13批广陈皮相似度达0.996～1.000,而13批市场陈皮的相似度为0.964～0.989。结论方法准确可靠,重现性好,以广陈皮共有模式可鉴定市场陈皮是否为广陈皮,为广陈皮质量控制与鉴定提供了参考。 展开更多
关键词 广陈皮 陈皮 指纹图谱 HPLC
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玉屏风汤剂的HPLC指纹图谱研究 被引量：8
13
作者 黄月纯 尹雪 魏刚 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1405-1408,共4页
目的:建立玉屏风汤剂(黄芪、防风、炒白术)HPLC指纹图谱分析方法,拟定其指纹特征图谱指标成分群,并研究不同配伍对指纹峰的影响。方法:采用HPLC法测定,色谱柱为Hypersil ODS;流动相为乙腈-水(梯度洗脱);检测波长为220nm;流速为1mL/min;... 目的:建立玉屏风汤剂(黄芪、防风、炒白术)HPLC指纹图谱分析方法,拟定其指纹特征图谱指标成分群,并研究不同配伍对指纹峰的影响。方法:采用HPLC法测定,色谱柱为Hypersil ODS;流动相为乙腈-水(梯度洗脱);检测波长为220nm;流速为1mL/min;柱温为30℃。结果:10批玉屏风汤剂中共标示出11个共有峰;不同配伍对特征峰的相对含量有轻微影响,但未产生明显的新特征峰,全方汤剂的特征峰基本为各药特征峰的加和,其中峰2、峰5、峰6、峰8、峰9、峰10为黄芪特征峰,峰1、峰3、峰4、峰7为防风特征峰,峰11为白术特征峰。结论:方法准确可靠,重复性好,为玉屏风汤剂的配伍规律及物质基础研究提供了一定参考。 展开更多
关键词 玉屏风汤剂 指纹图谱 HPLC
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反相高效液相色谱法测定袁氏生脉成骨片中牡荆苷的含量 被引量：3
14
作者 黄月纯 唐洪梅 +1 位作者 曾惠芳 孙亦群 《广州中医药大学学报》 CAS 2003年第4期316-317,共2页
【目的】建立袁氏生脉成骨片中牡荆苷含量的测定方法。【方法】采用 Hypersiol ODS_2 C_(18)色谱柱,流动相:甲醇--10mL/L冰醋酸(梯度洗脱),柱温:室温,检测波长:339nm,流速:1.0mL/min。【结果】牡荆苷在0.108-0.541μg范围内具有良好的... 【目的】建立袁氏生脉成骨片中牡荆苷含量的测定方法。【方法】采用 Hypersiol ODS_2 C_(18)色谱柱,流动相:甲醇--10mL/L冰醋酸(梯度洗脱),柱温:室温,检测波长:339nm,流速:1.0mL/min。【结果】牡荆苷在0.108-0.541μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.13％,RSD为1.27％。【结论】该方法简便、重复性好,为袁氏生脉成骨片的质量控制提供了依据。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 袁氏生脉成骨片 牡荆苷 含量测定 质量控制 梯度洗脱法
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当归补血汤汤剂正丁醇部位中黄芪的HPLC指纹初步分析 被引量：3
15
作者 黄月纯 魏刚 +1 位作者 黄水清 刘东辉 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期165-168,共4页
目的:探讨当归补血汤汤剂(黄芪、当归)正丁醇部位中黄芪的HPLC指纹特征峰。方法:采用HPLC方法分析。采用Nuc leodur C18G ravity色谱柱;流动相为乙腈-水(梯度洗脱);检测波长为210 nm;流速为1 mL/m in。结果:复方煎剂正丁醇部位主要有14... 目的:探讨当归补血汤汤剂(黄芪、当归)正丁醇部位中黄芪的HPLC指纹特征峰。方法:采用HPLC方法分析。采用Nuc leodur C18G ravity色谱柱;流动相为乙腈-水(梯度洗脱);检测波长为210 nm;流速为1 mL/m in。结果:复方煎剂正丁醇部位主要有14个特征峰,其中黄芪有14个特征峰,当归有3个特征峰。结论:黄芪药材、黄芪煎剂与复方煎剂中的主要特征峰的相对含量呈现一定的相关性。 展开更多
关键词 当归补血汤 黄芪 指纹图谱 HPLC
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粉葛氨糖复方毒理学安全性评价 被引量：2
16
作者 黄月纯 申卫红 +3 位作者 王祝彬 吴益芳 刘东辉 魏刚 《现代食品科技》 EI CAS 北大核心 2013年第3期615-620,共6页
按照保健食品安全性毒理学评价程序,采用急性毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验)和30 d喂养试验进行粉葛氨糖复方的安全性评价。结果粉葛氨糖复方对雌、雄昆明种小鼠的最大耐受剂量(MTD)均大于20.0 ... 按照保健食品安全性毒理学评价程序,采用急性毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验)和30 d喂养试验进行粉葛氨糖复方的安全性评价。结果粉葛氨糖复方对雌、雄昆明种小鼠的最大耐受剂量(MTD)均大于20.0 g/(kg.bw);三项遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验)结果均为阴性;30 d喂养试验未见大鼠的生长发育、血液学、生化及组织病理学有异常变化。粉葛氨糖复方急性毒性分级属无毒级、无遗传毒性,在本实验剂量范围内,属安全性保健食品。 展开更多
关键词 粉葛氨糖复方 急性毒性 遗传毒性 30d喂养试验 安全性 毒理学
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气相色谱法测定广藿香中百秋里醇的含量 被引量：14
17
作者 黄月纯 魏刚 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期503-504,共2页
目的 建立广藿香中百秋里醇的气相色谱法（GC）含量测定方法。方法 色谱柱为HP-5柱；柱温采用程序升温，起始150℃，保持23min，8℃／min升至230％，保持2min；气化温度为250％；检测器温度为280℃；分流比为5：1；流速为0．9ml／min。... 目的 建立广藿香中百秋里醇的气相色谱法（GC）含量测定方法。方法 色谱柱为HP-5柱；柱温采用程序升温，起始150℃，保持23min，8℃／min升至230％，保持2min；气化温度为250％；检测器温度为280℃；分流比为5：1；流速为0．9ml／min。结果 平均回收率为99．31％，RSD为1．89％。14批广藿香的百秋里醇含量在0．259％～0．810％范围之间。结论 方法准确可靠，重复性好，可用于广藿香的质量控制指标之一。 展开更多
关键词 气相色谱法 广藿香 百秋里醇
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广东产不同来源陈皮HPLC指纹图谱的比较研究 被引量：3
18
作者 黄月纯 方琴 +1 位作者 蔡庆群 魏刚 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2007年第6期458-461,共4页
目的建立陈皮的HPLC指纹图谱研究方法,比较广东产不同来源陈皮质量差异性。方法采用Zorbax Esclipe XDBC18色谱柱;流动相为甲醇-2%乙酸溶液(梯度洗脱);检测波长为283nm;柱温为25℃;流速为1.0mL·min-1。结果共标出7个共有峰,广东产... 目的建立陈皮的HPLC指纹图谱研究方法,比较广东产不同来源陈皮质量差异性。方法采用Zorbax Esclipe XDBC18色谱柱;流动相为甲醇-2%乙酸溶液(梯度洗脱);检测波长为283nm;柱温为25℃;流速为1.0mL·min-1。结果共标出7个共有峰,广东产不同来源陈皮质量存在一定指纹特征的差异性,但25批样品的相似度均较高。结论方法准确、可靠、重复性好,可作为陈皮质量控制指标之一。 展开更多
关键词 陈皮 茶枝柑 指纹图谱 HPLC
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石菖蒲挥发油的气相色谱指纹图谱研究 被引量：5
19
作者 黄月纯 魏刚 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第21期1676-1677,共2页
目的:建立石菖蒲挥发油的气相指纹图谱,以控制其质量。方法:进样口温度为250℃,检测器温度为280℃,载气为氮气, 流速为1．3ml／min,并采用程序升温对10批石菖蒲中挥发油成分的气相色谱进行分析。结果:共标出6个特征峰,其平均峰面积之 ... 目的:建立石菖蒲挥发油的气相指纹图谱,以控制其质量。方法:进样口温度为250℃,检测器温度为280℃,载气为氮气, 流速为1．3ml／min,并采用程序升温对10批石菖蒲中挥发油成分的气相色谱进行分析。结果:共标出6个特征峰,其平均峰面积之 和为总峰面积的(75．4±13．7)％。结论:本方法精密度、重现性、稳定性好,各挥发油成分分离较好,所建立的指纹图谱可作为石菖 蒲的质量控制依据。 展开更多
关键词 气相色谱 石菖蒲 挥发油 指纹图谱
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袁氏生脉成骨片HPLC指纹图谱的初步研究 被引量：3
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作者 黄月纯 席萍 +1 位作者 唐洪梅 曾惠芳 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2004年第6期410-411,共2页
目的采用高效液相色谱法建立袁氏生脉成骨片的指纹图谱。方法色谱柱:HypersilODS2;流动相:甲醇-1%冰醋酸(梯度洗脱);柱温:20℃;检测波长:268nm;分析时间:55min;流速:1.0mL/min。结果总共标示出25个共有峰,初步研究结果表明,各批样品均... 目的采用高效液相色谱法建立袁氏生脉成骨片的指纹图谱。方法色谱柱:HypersilODS2;流动相:甲醇-1%冰醋酸(梯度洗脱);柱温:20℃;检测波长:268nm;分析时间:55min;流速:1.0mL/min。结果总共标示出25个共有峰,初步研究结果表明,各批样品均是以牡荆苷为最强吸收峰,其峰面积在22%～25%,各批样品间差异不大,具有指纹图谱的特征意义。结论该方法简便、重复性好,为袁氏生脉成骨片的指纹图谱质量控制提供了初步研究基础。 展开更多
关键词 袁氏生脉成骨片 高效液相色谱法 指纹图谱
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