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喜炎平注射液联合五水头孢唑啉治疗小儿肺炎临床观察 被引量:12
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作者 黄楚权 江武城 +1 位作者 陈燕銮 詹淑清 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期687-688,共2页
目的:探讨喜炎平注射液联合五水头孢唑啉治疗小儿肺炎的临床效果。方法:以78例小儿肺炎患者为研究对象,将其随机分为对照组(五水头孢唑啉+利巴韦林针剂组)38例和治疗组(喜炎平联合五水头孢唑啉组)40例,后将两组患者的治疗总有效率、症... 目的:探讨喜炎平注射液联合五水头孢唑啉治疗小儿肺炎的临床效果。方法:以78例小儿肺炎患者为研究对象,将其随机分为对照组(五水头孢唑啉+利巴韦林针剂组)38例和治疗组(喜炎平联合五水头孢唑啉组)40例,后将两组患者的治疗总有效率、症状体征消失时间、不良反应发生率及家长满意率进行统计及比较。结果:治疗组的总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,症状体征消失时间短于对照组,家长满意率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:喜炎平注射液联合五水头孢唑啉治疗小儿肺炎的临床效果好,可在临床推广应用。 展开更多
关键词 喜炎平注射液 五水头孢唑啉 小儿肺炎 效果
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痰热清注射液联合头孢硫脒治疗急性化脓性扁桃体炎疗效观察 被引量:18
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作者 黄楚权 李泽华 唐雄 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1106-1107,共2页
目的:观察痰热清注射液联合头孢硫脒治疗急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法:将96例急性化脓性扁桃体炎患者随机分为观察组和对照组,各48例。对照组常规给予头孢硫脒,观察组使用头孢硫脒联合痰热清,1次/天,疗程为5天。结果:观察组治愈... 目的:观察痰热清注射液联合头孢硫脒治疗急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法:将96例急性化脓性扁桃体炎患者随机分为观察组和对照组,各48例。对照组常规给予头孢硫脒,观察组使用头孢硫脒联合痰热清,1次/天,疗程为5天。结果:观察组治愈率(64.6%)显著高于对照组(43.8%)(P<0.05)。观察组总有效率(97.9%)与对照组(95.8%)差异无统计学意义(P>0.05)。结论:痰热清联合抗生素可提高急性化脓性扁桃体炎治疗效果,缩短病程,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 急性化脓性扁桃体炎 痰热清注射液 头孢硫脒 临床疗效
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HPLC法测定谷氨酰胺胶囊中L-谷氨酰胺的含量 被引量:3
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作者 黄楚权 熊斌 《中国药师》 CAS 2013年第2期247-248,共2页
目的:建立测定谷氨酰胺胶囊中L-谷氨酰胺含量的高效液相色谱方法。方法:色谱柱为Thermo BDS HYPERSIL C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:己烷磺酸钠溶液(取己烷磺酸钠0.8 g,加水1 000 ml溶解,加磷酸0.5 ml,混匀)-甲醇(9:1);流... 目的:建立测定谷氨酰胺胶囊中L-谷氨酰胺含量的高效液相色谱方法。方法:色谱柱为Thermo BDS HYPERSIL C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:己烷磺酸钠溶液(取己烷磺酸钠0.8 g,加水1 000 ml溶解,加磷酸0.5 ml,混匀)-甲醇(9:1);流速为1.0 ml·min^(-1);柱温:30℃,检测波长212 nm。结果:L-谷氨酰胺在0.1~1.0 mg·ml^(-1)范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.3%,RSD为0.4%(n=9)。结论:本方法简单可行,结果准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 谷氨酰胺胶囊 L-谷氨酰胺 高效液相色谱法
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盐酸洛美沙星注射剂在不同输液中的稳定性 被引量:5
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作者 黄楚权 谢翠刁 《广东药学》 2001年第5期36-37,共2页
目的 :研究盐酸洛美沙星注射剂在常用输液中的稳定性。方法 :考察洛美沙星注射剂与四种输液配伍后在 4 0℃下、6h内的外观、含量、pH值及紫外吸收光谱的变化。结果 :在 4 0℃条件下 ,6h内各混合液均澄明 ,外观无颜色变化 ,pH值无明显变... 目的 :研究盐酸洛美沙星注射剂在常用输液中的稳定性。方法 :考察洛美沙星注射剂与四种输液配伍后在 4 0℃下、6h内的外观、含量、pH值及紫外吸收光谱的变化。结果 :在 4 0℃条件下 ,6h内各混合液均澄明 ,外观无颜色变化 ,pH值无明显变化 ,吸收光谱及含量基本无变化。结论 :洛美沙星注射剂可以与四种临床常用的输液配伍。 展开更多
关键词 洛美沙星 输液 配伍 稳定性
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培氟沙星注射液与鱼腥草注射液的配伍稳定性 被引量:1
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作者 黄楚权 谢翠习 《国际医药卫生导报》 2001年第11C期75-75,共1页
目的研究培氟沙星注射液与鱼腥草注射液的配伍稳定性.方法应用紫外分光光度计、酸度计考察培氟沙星注射液与鱼腥草注射液配伍后在37℃下的外观、含量、PH、微粒及紫外吸收光谱的变化.结果在37℃下,6小时内混合液均澄明、外观无颜色变化... 目的研究培氟沙星注射液与鱼腥草注射液的配伍稳定性.方法应用紫外分光光度计、酸度计考察培氟沙星注射液与鱼腥草注射液配伍后在37℃下的外观、含量、PH、微粒及紫外吸收光谱的变化.结果在37℃下,6小时内混合液均澄明、外观无颜色变化,PH值无明显变化,吸收光谱及含量基本无变化.结论培氟沙星注射液可以和鱼腥草注射液配伍. 展开更多
关键词 培氟沙星注射液 鱼腥草注射液 配伍 稳定性
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高效液相色谱质谱串联法检测厄洛替尼血浆浓度 被引量:4
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作者 黄逸生 周志凌 +4 位作者 雷丽婵 赵建华 黄楚权 邓海媚 吴一龙 《中南药学》 CAS 2011年第11期801-804,共4页
目的建立高效液相色谱-电喷雾串联质谱法测定人血浆中厄洛替尼的浓度。方法 血浆样品经甲醇蛋白沉淀后,以甲醇-(0.1%甲酸+5mmol.L-1 NH4Ac)(60∶40,v/v)为流动相,采用Ultimate XB-C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱进行分离,流速为0.9m... 目的建立高效液相色谱-电喷雾串联质谱法测定人血浆中厄洛替尼的浓度。方法 血浆样品经甲醇蛋白沉淀后,以甲醇-(0.1%甲酸+5mmol.L-1 NH4Ac)(60∶40,v/v)为流动相,采用Ultimate XB-C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱进行分离,流速为0.9mL·min-1,通过电喷雾离子化串联质谱,以多反应监测(MRM)方式进行检测。结果厄洛替尼的线性范围为1~2 000ng·mL-1,平均方法回收率在103.5%~109.0%,日内和日间变异均<15%。结论本法简单、快速、灵敏、重现性好,成功应用于厄洛替尼的血药浓度监测。 展开更多
关键词 厄洛替尼 高效液相色谱质谱串联法 电喷雾
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LC-MS/MS法同时检测人血浆中厄洛替尼及其代谢物去甲厄洛替尼的浓度 被引量:1
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作者 黄逸生 邓海媚 +4 位作者 周志凌 雷丽婵 黄楚权 伍玉琴 罗素芬 《广东药学院学报》 CAS 2014年第2期142-145,共4页
目的 建立LC-MS/MS法测定人血浆中厄洛替尼及其代谢产物去甲厄洛替尼的浓度.方法 血浆样品经甲醇沉淀蛋白后,以甲醇-水(含40 mmol/L NH4Ac)=70∶30(体积比)为流动相,采用ultimate XB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱进行分离... 目的 建立LC-MS/MS法测定人血浆中厄洛替尼及其代谢产物去甲厄洛替尼的浓度.方法 血浆样品经甲醇沉淀蛋白后,以甲醇-水(含40 mmol/L NH4Ac)=70∶30(体积比)为流动相,采用ultimate XB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱进行分离,流速为0.9 mL/min,通过电喷雾离子化串联质谱,以多反应监测(MRM)方式进行检测.结果 厄洛替尼线性范围为0.5~2 000 ng/mL(r=0.999 0),去甲厄洛替尼线性范围为0.5~2 000 ng/mL(r=0.999 7),最低定量下限均为0.5 ng/mL,厄洛替尼平均方法回收率为106.1%~ 108.7%,去甲厄洛替尼平均方法回收率为103.5%~ 105.5%,日内和日间变异均小于15%.结论 该方法具有快速简便、灵敏准确等特点,可满足厄洛替尼及其代谢物临床药物浓度测定的需要. 展开更多
关键词 厄洛替尼 HPLC-MS MS法 电喷雾 代谢产物 去甲厄洛替尼
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我院儿科门诊抗感染药物处方调查
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作者 王映辉 黄楚权 《国际医药卫生导报》 2002年第11B期65-65,64,共2页
关键词 儿科门诊 抗感染药 处方 合理用药
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RP-HPLC法测定罗布麻叶饮片中金丝桃苷的含量 被引量:4
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作者 黄楚权 熊斌 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第23期2180-2181,共2页
目的:建立测定罗布麻叶饮片中金丝桃苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Phenomenex Luna C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.015mol/L磷酸二氢钾溶液(1∶9,V/V,用氢氧化钾或磷酸调pH=5.0),流速为1.0ml/min,... 目的:建立测定罗布麻叶饮片中金丝桃苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Phenomenex Luna C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.015mol/L磷酸二氢钾溶液(1∶9,V/V,用氢氧化钾或磷酸调pH=5.0),流速为1.0ml/min,柱温为30℃,检测波长为260nm。结果:金丝桃苷的质量浓度在10~200μg/ml范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均<2%;平均加样回收率为97.8%,RSD=1.5%(n=9)。结论:该方法简单、可行,结果准确、重复性好,可用于罗布麻叶饮片的质量控制。 展开更多
关键词 罗布麻叶 饮片 金丝桃苷 反相高效液相色谱法 含量测定
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