利用特异性引物进行PCR扩增和克隆、测定不同产区麦冬和山麦冬原植物的18S^26S r DNA-ITS区碱基序列,结果得到供试的7个不同产区麦冬和山麦冬植株样品rDNA的ITS及5.8SrDNA全序列、18S和26SrDNA部分序列,序列长度在696~711 bp。通过分析...利用特异性引物进行PCR扩增和克隆、测定不同产区麦冬和山麦冬原植物的18S^26S r DNA-ITS区碱基序列,结果得到供试的7个不同产区麦冬和山麦冬植株样品rDNA的ITS及5.8SrDNA全序列、18S和26SrDNA部分序列,序列长度在696~711 bp。通过分析比较各ITS序列,表明不同产区麦冬和山麦冬rDNA-ITS区存在差异,可为其分子鉴别提供了依据。展开更多
目的从分子水平上揭示生态环境对泽泻"道地性"的影响。方法将建泽泻、川泽泻种子分别交叉在福建建瓯、四川彭山种植1年,对以上4个泽泻植株样品的18S-26S r DNA—ITS片段进行PCR扩增、测序,并运用clustalx1.83对该区序列进行...目的从分子水平上揭示生态环境对泽泻"道地性"的影响。方法将建泽泻、川泽泻种子分别交叉在福建建瓯、四川彭山种植1年,对以上4个泽泻植株样品的18S-26S r DNA—ITS片段进行PCR扩增、测序,并运用clustalx1.83对该区序列进行分析。结果在四川栽培的建泽泻与在福建栽培的建泽泻的ITS片段序列在第614位相差1个碱基:而在福建栽培的川泽泻与在四川栽培的川泽泻序列完全一致。结论改变泽泻生态环境1年,其ITS序列发生变异的可能性很小。展开更多
文摘利用特异性引物进行PCR扩增和克隆、测定不同产区麦冬和山麦冬原植物的18S^26S r DNA-ITS区碱基序列,结果得到供试的7个不同产区麦冬和山麦冬植株样品rDNA的ITS及5.8SrDNA全序列、18S和26SrDNA部分序列,序列长度在696~711 bp。通过分析比较各ITS序列,表明不同产区麦冬和山麦冬rDNA-ITS区存在差异,可为其分子鉴别提供了依据。
文摘目的从分子水平上揭示生态环境对泽泻"道地性"的影响。方法将建泽泻、川泽泻种子分别交叉在福建建瓯、四川彭山种植1年,对以上4个泽泻植株样品的18S-26S r DNA—ITS片段进行PCR扩增、测序,并运用clustalx1.83对该区序列进行分析。结果在四川栽培的建泽泻与在福建栽培的建泽泻的ITS片段序列在第614位相差1个碱基:而在福建栽培的川泽泻与在四川栽培的川泽泻序列完全一致。结论改变泽泻生态环境1年,其ITS序列发生变异的可能性很小。