银耳多糖抑菌效果研究 被引量：1

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作者 宋洋 潘丽秀 +3 位作者 陈洁 郭淋凯 宋东晓 黄训瑞 《食品安全导刊》 2024年第4期103-106,共4页

采用抑菌圈试验检测古田银耳多糖对5种常见致病菌的抑菌效果,结果表明,1.87μg·mL^(-1)银耳多糖溶液对铜绿假单胞菌、乙型副伤寒沙门菌、大肠埃希菌均有一定的抑制作用,但是1.87~151.42μg·mL^(-1)银耳多糖溶液对金黄色葡萄... 采用抑菌圈试验检测古田银耳多糖对5种常见致病菌的抑菌效果,结果表明,1.87μg·mL^(-1)银耳多糖溶液对铜绿假单胞菌、乙型副伤寒沙门菌、大肠埃希菌均有一定的抑制作用,但是1.87~151.42μg·mL^(-1)银耳多糖溶液对金黄色葡萄球菌、白色念珠菌均无明显的抑制作用。 展开更多

关键词 抑菌圈试验 古田银耳 致病菌 抑菌效果

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微波辅助提取银耳多糖工艺研究

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作者 陈洁 郭淋凯 +3 位作者 宋东晓 宋洋 潘丽秀 黄训瑞 《中国果菜》 2024年第8期1-5,12,共6页

为促进银耳多糖资源的进一步开发利用以及多糖化合物的产业化,本研究以古田银耳粗多糖提取率为指标,采用单因素试验以及响应面法优化微波辅助提取工艺。结果表明,古田银耳粗多糖的最佳工艺条件为液料比54∶1(mL/g)、微波时间32 min、微... 为促进银耳多糖资源的进一步开发利用以及多糖化合物的产业化,本研究以古田银耳粗多糖提取率为指标,采用单因素试验以及响应面法优化微波辅助提取工艺。结果表明,古田银耳粗多糖的最佳工艺条件为液料比54∶1(mL/g)、微波时间32 min、微波功率420 W,在此条件下多糖提取率为31.27%,与理论预测值(32.025%)偏差较小,表明响应面优化的模型结果稳定、预测性良好。优化后的银耳多糖提取工艺可大大缩短提取时间,节约成本,为银耳多糖深加工提供参考。 展开更多

关键词 古田银耳 多糖 微波辅助技术 响应面法

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育亨宾药物的临床应用 被引量：6

3

作者 黄训瑞 林徽 《海峡药学》 1999年第2期4-5,共2页

关键词 育亨宾 药理学 药物动力学 检测 阳萎

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姜黄素自乳化释药系统体外分析方法的建立 被引量：1

4

作者 黄训瑞 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2010年第S1期35-36,共2页

目的建立姜黄素自乳化释药系统后体外姜黄素含量的分析方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil ODSCl8(4.6mm×150mm,5μm),流动相:甲醇-水(含0.5%冰醋酸)=70∶30溶液(v/v);柱温:32℃;流速:0.9mL/min;检测波长:428nm。结果... 目的建立姜黄素自乳化释药系统后体外姜黄素含量的分析方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil ODSCl8(4.6mm×150mm,5μm),流动相:甲醇-水(含0.5%冰醋酸)=70∶30溶液(v/v);柱温:32℃;流速:0.9mL/min;检测波长:428nm。结果姜黄素在4.5～112.5μg/mL浓度范围内线性关系良好(Y=205216.75X-87147.53,r=0.9999)。结论该方法简便、易于操作,结果准确,可用于姜黄素自乳化释药系统后体外姜黄素含量的测定。 展开更多

关键词 姜黄素 自乳化释药系统 高效液相色谱法

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关于空气洁净度检测若干问题的看法 被引量：1

5

作者 黄训瑞 林徽 《中国药师》 CAS 2003年第2期118-119,共2页

关键词 洁净度 空气 检测

原文传递

洁净室空气洁净度检测与维护管理中若干问题之我见 被引量：2

6

作者 黄训瑞 林徽 《海峡药学》 2003年第1期17-18,共2页

目的 　为了加强对洁净室的检测与维护管理。方法　依照 GB/T162 92— 1996、GB/T162 93— 1996、GB/T162 94— 1996等标准。结果 　基层普遍存在施工和运行管理水平等方面的问题。 结论 　应通过检测 ,加强维护管理 ,提高水平 。

关键词 空气洁净度 维护管理 洁净室

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RP-HPLC法测定西洋参人参皂苷Rb_1含量的改进

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作者 黄训瑞 林徽 陈福星 《海峡药学》 2003年第5期37-39,共3页

目的 　建立反相高效液相色谱法测定西洋参中人参皂苷 Rb1 的含量。方法 　采用 Kromasil C1 8柱 ,乙腈 -甲醇 -水 ( 2 5 5∶ 744∶ 11)用磷酸调 p H至 3 .0。结果 　测得线性范围 1.0～ 2 .4μg( r=0 .9999) ,平均回收率为 99.4%,RSD为... 目的 　建立反相高效液相色谱法测定西洋参中人参皂苷 Rb1 的含量。方法 　采用 Kromasil C1 8柱 ,乙腈 -甲醇 -水 ( 2 5 5∶ 744∶ 11)用磷酸调 p H至 3 .0。结果 　测得线性范围 1.0～ 2 .4μg( r=0 .9999) ,平均回收率为 99.4%,RSD为 1.1%( n=3 )。结论 　本法简便、快速。 展开更多

关键词 西洋参 人参皂苷RB1 反相高效液相色谱法

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中药提取分离新技术研究进展 被引量：6

8

作者 许奋勇 黄训瑞 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2009年第S1期88-89,共2页

现代中药质量控制及研究在很大程度上依赖于中药有效成分提取分离的结果。常用的提取分离方法(如煎煮法、回流法、浸渍法、渗漉法等)在保留有效成分、去除无效成分方面,存在着有效成分损失大、周期长、工序多、提取率不高等缺点。近年来... 现代中药质量控制及研究在很大程度上依赖于中药有效成分提取分离的结果。常用的提取分离方法(如煎煮法、回流法、浸渍法、渗漉法等)在保留有效成分、去除无效成分方面,存在着有效成分损失大、周期长、工序多、提取率不高等缺点。近年来,在中药提取分离方面出现了许多新技术。 展开更多

关键词 中药 提取分离 综述

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高效液相色谱法测定消渴丸中葛根素的含量 被引量：3

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作者 陈幼华 黄训瑞 《海峡药学》 2007年第8期46-47,共2页

目的建立用高效液相色谱法测定消渴丸中葛根素的含量。方法色谱柱KromasilC18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-3%醋酸(20∶80),检测波长:250nm。结果葛根素在0.360～1.80μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996,n=5),平均回... 目的建立用高效液相色谱法测定消渴丸中葛根素的含量。方法色谱柱KromasilC18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-3%醋酸(20∶80),检测波长:250nm。结果葛根素在0.360～1.80μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996,n=5),平均回收率为99.46%,RSD=0.76%(n=6)。结论该法操作简单、精密度高、重现性好,可作为控制消渴丸质量方法。 展开更多

关键词 葛根素 含量测定 高效液相色谱法 消渴丸

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柘荣太子参(柘参2号)指纹图谱研究

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作者 游奶寿 黄训瑞 《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》 2019年第2期44-47,共4页

建立柘荣太子参(柘参2号)HPLC指纹图谱分析方法,评价柘荣太子参药材的质量。方法:用HPLC技术对柘荣不同产地太子参进行分析,同时对照其他地区太子参及种源指纹图谱的区别,确定共有峰,并对部分色谱峰进行了初步归属。结果:初步建立了以1... 建立柘荣太子参(柘参2号)HPLC指纹图谱分析方法,评价柘荣太子参药材的质量。方法:用HPLC技术对柘荣不同产地太子参进行分析,同时对照其他地区太子参及种源指纹图谱的区别,确定共有峰,并对部分色谱峰进行了初步归属。结果:初步建立了以11个共有峰为特征指纹信息的HPLC指纹图谱;发现不同品种HPLC指纹图谱差异显著,柘参2号在柘荣不同产地种植指纹图谱相似度可达到0.95以上,方法可用于柘荣产地太子参(柘参2号)的质量控制。结论:方法准确可靠,重现性好,可作为柘荣太子参(柘参2号)内在质量评价的依据。 展开更多

关键词 太子参 柘参2号 HPLC 指纹图谱

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宁德地区空气洁净度检测初探

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作者 林徽 黄训瑞 蔡作忠 《海峡药学》 1996年第2期74-75,共2页

关键词 空气 洁净度 检测 宁德

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ICP-MS法测定生脉注射液中5种重金属元素的含量 被引量：11

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作者 黄训瑞 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第17期1619-1621,共3页

目的:建立测定生脉注射液中重金属元素铜、砷、镉、汞、铅含量的方法。方法:采用电感耦合等离子体质谱法。射频入射功率为1 550 W,萃取电压为-143 V,采样深度为62 mm,载气为高纯氩气,流速为1.1 L/min。经微波消解后的生脉注射液,以钪、... 目的:建立测定生脉注射液中重金属元素铜、砷、镉、汞、铅含量的方法。方法:采用电感耦合等离子体质谱法。射频入射功率为1 550 W,萃取电压为-143 V,采样深度为62 mm,载气为高纯氩气,流速为1.1 L/min。经微波消解后的生脉注射液,以钪、锗、铟、铋为内标,以茶叶作为质控标准物质,测定样品中铜、砷、镉、汞、铅的含量。结果:各元素在各自的检测质量浓度范围内线性关系良好(r均不低于0.999 8),回收率均大于90%,RSD均不大于2.8%(n=3),铜、砷、镉、汞、铅检测限分别为0.10、0.06、0.03、0.008、0.02 ng/ml。各批样品中重金属含量均在合格范围内。结论:本方法操作简便、准确可靠、专属性强,可用于生脉注射液中重金属元素的含量测定。 展开更多

关键词 电感耦合等离子体质谱法 生脉注射液 重金属 含量测定

原文传递

气相色谱法测定鲨肝醇片含量 被引量：2

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作者 黄训瑞 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第9期848-849,共2页

目的：建立测定鲨肝醇片含量的方法。方法：采用气相色谱法。色谱柱为PEG．20M石英毛细管柱，柱温采取程序升温，载气为高纯氮气，分流比为1：20，检测器为氢火焰离子化检测器，进样口／检测器温度为300℃，进样量为1ul；以联苯胺为内... 目的：建立测定鲨肝醇片含量的方法。方法：采用气相色谱法。色谱柱为PEG．20M石英毛细管柱，柱温采取程序升温，载气为高纯氮气，分流比为1：20，检测器为氢火焰离子化检测器，进样口／检测器温度为300℃，进样量为1ul；以联苯胺为内标。另与该制剂的标准测定方法滴定法比较含量测定结果。结果：鲨肝醇检测质量浓度线性范围为1．0--5．0pg／ml（r=0．9994）；回收率为101．2％（RSD=0．92％，n=3）。两种方法测定结果基本一致。结论：建立的方法操作简便、准确度好，可用于鲨肝醇片的含量测定。 展开更多

关键词 鲨肝醇片 联苯胺 气相色谱法 含量测定

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