广州地区儿童β地中海贫血的发生率及基因检测结果分析 被引量：32

1

作者 黄钰君 区小冰 +2 位作者 张力 余一平 伍绍国 《临床血液学杂志》 CAS 2006年第6期355-357,361,共4页

目的:调查广州地区儿童β地中海贫血(β地贫)的发生率及其中国人常见突变基因的分布特征。方法:对4990例广州地区儿童进行以全自动凝胶电泳为主的β地贫血液学检查,并利用PCR-RDB法对筛查出的其中177例患儿进行中国人常见18种突变基因... 目的:调查广州地区儿童β地中海贫血(β地贫)的发生率及其中国人常见突变基因的分布特征。方法:对4990例广州地区儿童进行以全自动凝胶电泳为主的β地贫血液学检查,并利用PCR-RDB法对筛查出的其中177例患儿进行中国人常见18种突变基因的诊断分析。结果:在4990人中检出β地贫562人,发生率为11.26%,其中β0地贫63人,发生率为1.26%,β+地贫499人,发生率为10.0%;进行基因分析的177例有174例得到确诊,共检出10种突变基因,22种基因型,最多见的前5种依次是:CD41-42(45.5%),IVS-Ⅱ-654(26.07%),CD17(13.74%),TATbox-28(8.06%),CD71-72(3.32%),表型中轻型占78.73%(137/174),中间型和重型占21.27%(37/174)。结论:广州地区是国内β地贫发生率较高和基因背景最复杂的地区,在β地贫高发区应加强对儿童人群进行β地贫的血液学筛查和常见基因的诊断。 展开更多

关键词 地中海贫血 筛查 基因分析 儿童 广州

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儿童地中海贫血的发生率及发病基因分析 被引量：35

2

作者 黄钰君 伍绍国 +2 位作者 区小冰 张力 余一平 《中国优生与遗传杂志》 2007年第6期28-31,共4页

目的调查广州地区儿童地中海贫血(地贫)的发生率及其中国人常见发病基因的分布特征。方法对4990例广州地区儿童进行以全自动凝胶电泳为主的地贫血液学检查,并利用以缺口PCR(gap-PCR)为原理的单管多重PCR方法、PCR结合反向斑点杂交(PCR-R... 目的调查广州地区儿童地中海贫血(地贫)的发生率及其中国人常见发病基因的分布特征。方法对4990例广州地区儿童进行以全自动凝胶电泳为主的地贫血液学检查,并利用以缺口PCR(gap-PCR)为原理的单管多重PCR方法、PCR结合反向斑点杂交(PCR-RDB)法分别对筛查出的287例患儿(其中α地贫103例、β地贫177例、α合并β7例)进行中国人常见发病基因的诊断分析。结果(1)在4990人中,检出α地贫427人,发生率为8.56%;检出β地贫562人,发生率为11.26%;α合并β7人,发生率为0.14%。(2)进行基因分析的110例α地贫(包括α合并β的7例)全部都是缺失型,其中东南亚缺失型(--SEA)占72.80%,右侧缺失型(-α3.7)占18.38%,左侧缺失型(-α4.2)占8.82%。进行基因分析的184例β地贫有181例得到确诊,共检出10种突变基因,22种基因型,最多见的前5种依次是:CD41-42(45.71%),IVS-Ⅱ-654(25.79%),CD17(14.03%),TATbox-28(8.15%),CD71-72(3.17%)。结论广州地区是国内α和β地贫发生率较高和β地贫基因背景最复杂的地区,在地贫高发区应加强对儿童人群进行地贫的血液学筛查和常见基因的诊断。 展开更多

关键词 地中海贫血 筛查 基因分析 儿童 广州

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广州地区正常儿童血清叶酸参考区间调查 被引量：2

3

作者 黄钰君 伍绍国 +3 位作者 丘媛媛 蔡敏敏 陈慧敏 黎彦攸 《现代检验医学杂志》 CAS 2017年第4期125-129,132,共6页

目的建立广州地区健康儿童血清叶酸的参考区间。方法应用LK3000V维生素检测仪对广州地区1 860名健康儿童(男性1 061例,女性799例)和129例成年人(男性52例,女性77例)的血清叶酸进行检测,对结果进行统计分析。结果①11岁以内的11个年龄组... 目的建立广州地区健康儿童血清叶酸的参考区间。方法应用LK3000V维生素检测仪对广州地区1 860名健康儿童(男性1 061例,女性799例)和129例成年人(男性52例,女性77例)的血清叶酸进行检测,对结果进行统计分析。结果①11岁以内的11个年龄组、11~17岁和成人组血清叶酸水平均无性别差异(P>0.05)。②血清叶酸水平(中位数(P_(2.5),P_(97.5))0~1岁(含1岁,下同)组、1~17岁组、成人组分别为9.39(6.12,14.85)nmol/L,,10.65(6.05,16.52)nmol/L和11.12(6.3,17.51)nmol/L,两两比较差异有统计学意义(P<0.05)。③年龄与血清叶酸水平无明显相关性(r=0.039,P=0.09)。结论广州地区正常儿童血清叶酸水平的参考区间为1岁以内(含1岁)为6.12~14.85 nmol/L,1岁~17岁为6.05~16.52 nmol/L。 展开更多

关键词 参考区间 叶酸 血清 广州 儿童

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广州地区儿童α地中海贫血的发生率及缺失基因检测结果分析 被引量：21

4

作者 黄钰君 区小冰 +1 位作者 余一平 张力 《中国小儿血液》 2005年第5期205-208,共4页

目的调查广州地区儿童α地中海贫血(α地贫)的发生率及其常见缺失型基因的分布特征。方法对4990例广州地区儿童进行以全自动凝胶电泳为主的α地贫血液学检查,并利用以缺口PCR(gap—PCR)为原理的单管多重PCR方法对筛查出的其中103例患儿... 目的调查广州地区儿童α地中海贫血(α地贫)的发生率及其常见缺失型基因的分布特征。方法对4990例广州地区儿童进行以全自动凝胶电泳为主的α地贫血液学检查,并利用以缺口PCR(gap—PCR)为原理的单管多重PCR方法对筛查出的其中103例患儿进行常见的三种缺失型基因诊断分析。结果在4990人中检出α地贫427人,发生率为8.56%,其中,H病68人,发生率为1.36%,占α地贫的17.53%,通过HbBarts诊断的α地贫128人,占α地贫的32.99%。进行基因分析的103例全部都是缺失型,其中东南亚缺失型(--SEA)占72.87%,右侧缺失型(-α3.7)占18.60%,左侧缺失型(-α4.2)占8.53%;具体基因型分布为:--SEA/αα70例,--SEA/-α3.719例,--SEA/-α4.2和α/-α3.7各5例,αα/-α4.2和-α4.2/-α4.2各2例。结论在α地贫高发区,应加强对儿童人群进行α地贫的血液学筛查和常见基因的诊断。 展开更多

关键词 地中海贫血 筛查 基因分析 儿童 广州

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广州地区正常儿童血清维生素B_(12)参考区间调查 被引量：1

5

作者 黄钰君 伍绍国 +3 位作者 丘媛媛 蔡敏敏 陈慧敏 黎彦攸 《中国医药导报》 CAS 2017年第16期114-118,共5页

目的建立广州地区健康儿童血清维生素B_(12)(VB_(12))参考区间。方法应用LK3000V维生素检测仪对2015年9月~2016年12月广州地区2065名健康儿童(男1208名,女857名)和129名成年人(男52名,女77名)的血清VB_(12)水平进行检测,对结果进行统计... 目的建立广州地区健康儿童血清维生素B_(12)(VB_(12))参考区间。方法应用LK3000V维生素检测仪对2015年9月~2016年12月广州地区2065名健康儿童(男1208名,女857名)和129名成年人(男52名,女77名)的血清VB_(12)水平进行检测,对结果进行统计分析。结果 11岁以内的11个年龄组、11~17岁组男、女血清VB_(12)水平差异均无统计学意义(P>0.05)。0~2岁、>2~5岁和>7~17岁、>5~7岁、>17岁血清VB_(12)水平中位数(P2.5,P97.5)分别为252.4(192.3,338.0)、253.1(192.5,359.5)、262.7(194.8,374.9)、297.5(233.7,383.1)pg/mL,两两比较差异有统计学意义(P<0.05)。年龄与血清VB_(12)水平的相关系数(r值)为0.228(P=0.000)。结论广州地区正常儿童血清VB_(12)水平参考区间2岁以内为192.3~338.0 pg/mL,>2~5岁和>7~17岁两个年龄段为192.5~359.5 pg/mL,>5~7岁为194.8~374.9 pg/mL。 展开更多

关键词 参考区间 维生素B12 广州地区 儿童

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川崎病患儿血清抗血管内皮细胞抗体检测的临床意义 被引量：3

6

作者 伍绍国 刘海英 +5 位作者 李孜 黄钰君 刘云峰 赵明光 曾华松 梁明伟 《热带医学杂志》 CAS 2008年第12期1230-1232,1244,共4页

目的探讨抗血管内皮细胞抗体(AECA)检测在川崎病(KD)早期诊断及体液免疫状况方面的临床意义。方法检测58例KD急性期患儿和43例对照组(其中普通发热对照23例,健康对照20例)儿童的血清AECA-IgG、免疫球蛋白IgG、IgA、IgM和补体C3、C4,计... 目的探讨抗血管内皮细胞抗体(AECA)检测在川崎病(KD)早期诊断及体液免疫状况方面的临床意义。方法检测58例KD急性期患儿和43例对照组(其中普通发热对照23例,健康对照20例)儿童的血清AECA-IgG、免疫球蛋白IgG、IgA、IgM和补体C3、C4,计算各组AECA的阳性率,进而分别比较AECA阳性KD组、AECA阴性KD组与对照组的上述指标的浓度差异。结果①KD患儿AECA-IgG的阳性率为39.7%,明显高于健康对照组的5.0%(P<0.01),也高于发热对照组的17.4%,但无统计学差异(P>0.05);②AECA阳性组与AECA阴性组IgG、IgM、IgA、C3浓度均分别明显高于发热对照组和正常对照组(P<0.05),C4水平只有AECA阳性组明显高于发热对照组和健康对照组(P<0.05),但AECA阳性组与阴性组间上述指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论血清抗内皮细胞抗体在川崎病患儿中有较高的阳性率,具有一定的早期辅助诊断价值。川崎病急性期存在着明显的体液免疫异常,IgA介导的体液免疫可能在其中扮演着重要角色。 展开更多

关键词 川崎病 抗血管内皮细胞抗体 免疫球蛋白 补体

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两种标准诊断的糖尿病前期血糖血脂异常特点的比较研究 被引量：5

7

作者 伍绍国 黄钰君 +7 位作者 陈波 李志海 鲍蓓 段传伟 杨烈 朱常青 李婉媚 孙燕 《现代检验医学杂志》 CAS 2014年第1期71-75,共5页

目的比较美国糖尿病学会（ADA）新建议的糖化血红蛋白（HbAlc）标准和经典的口服糖耐量试验（0GTT）标准诊断的糖尿病前期（PDM）人群血糖、血脂参数异常的特点，从糖尿病危险因子的角度验证HbAlc标准在中国人群中的适用性。方法对2011... 目的比较美国糖尿病学会（ADA）新建议的糖化血红蛋白（HbAlc）标准和经典的口服糖耐量试验（0GTT）标准诊断的糖尿病前期（PDM）人群血糖、血脂参数异常的特点，从糖尿病危险因子的角度验证HbAlc标准在中国人群中的适用性。方法对2011年1月～12月参加健康体检的497名广州籍汉族人进行口服葡萄糖耐量试验（0GTT）和HbAlC、血脂参数检测，分别对HbAlC标准与OGTT标准所定义的PDM组和正常糖耐量（NGT）组的空腹血糖（FPG）、0GTT2h血糖（2hPG）、HbAlC，总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、载脂蛋白Ap0A1和ApoB水平进行统计分析。结果HbAlC标准诊断时，PDM组FPG（5．41±0．48vs5．20±0．39mmol／L），2hPG（7．06±1．49vs6．67±1．23mmol／L），HbAlCI中位数（四分位数）：5．9％（5．8％，6．1％）vs5．5％（5．3％，5．6％）l，TC（5．83±1．07vs5．54±1．02retool／L），LDL—C（3．30±0．67vs3．11±0．64mmol／L），A．poB（0．93±0．24vs0．87±0．25g／L）水平明显高于NGT组，差异有统计学意义（t或Z=2．269～16．687，P〈0．05）。0GTT标准诊断时，PDM组FPG（5．68±0．42vs5．08±0．31retool／L），2hPG（7．86±1．44vs6．19±0．88retool／L），HbAlCl5．9％（5．7％，6．1％）vs5．8％（5．6％，6．0％）]，TG（1．84±1．41vs1．55±1．22retool／L）水平明显高于NGT组，而HDL—C（1．50±0．36vs1．61±0．42mmol／L）水平明显低于NGT组，以上差异均有统计学意义（t或Z=3．395～17．50，P〈0．05）。相同诊断两种标准间比较，HbAlC标准定义的PDM者的FPG和2hPG水平明显低于0GTT标准者，差异有统计学意义（t=6．443～7．020，P=0．000），而HbAlC水平与0GTT标准者差异无统计学意义（Z=1．724，P=0．085）；HbAlc标准定义的NGT者的FPG和2hPG水平明显高于0GTT标准者，而HbAlC水平却明显低于OGTT标准者，差异有统计学意义（t或Z=3．060～10．932，P=0．000）。结论相比0GTT标准，ADA建议的HbAlc标准诊断的PDM人群存在糖代谢异常，但程度可能相对较轻，具有不同的发生糖尿病及其血管并发症风险增加的血脂危险因子，在中国人群中应用有其合理性。 展开更多

关键词 糖化血红蛋白 诊断 糖尿病前期 血脂代谢紊乱 血糖

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两种标准诊断的糖尿病前期胰岛素抵抗和胰岛功能的比较研究 被引量：9

8

作者 伍绍国 黄钰君 +8 位作者 何荣国 陈波 李志海 鲍蓓 段传伟 杨烈 朱常青 李婉媚 孙燕 《实验与检验医学》 CAS 2014年第2期114-118,134,共6页

目的比较美国糖尿病学会(ADA)新建议的糖化血红蛋白(HbA1c)标准和经典的口服糖耐量试验(OGTT)标准诊断的糖尿病前期(PDM)人群胰岛素参数变化的特点,从糖尿病发病机制的角度验证HbA1c标准在中国人群中的适用性。方法对2011年1月至12月参... 目的比较美国糖尿病学会(ADA)新建议的糖化血红蛋白(HbA1c)标准和经典的口服糖耐量试验(OGTT)标准诊断的糖尿病前期(PDM)人群胰岛素参数变化的特点,从糖尿病发病机制的角度验证HbA1c标准在中国人群中的适用性。方法对2011年1月至12月参加健康体检的497名广州籍汉族人进行口服葡萄糖耐量试验(OGTT)和HbA1c、空腹胰岛素(Fins)、服糖后2小时胰岛素(2hIns)参数检测,计算稳态模型评估的胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和β细胞功能指数(HOMA-β)、矫正的HOMA-β。分别对HbA1c标准与OGTT标准所定义的PDM组和正常糖耐量(NGT)组的各胰岛素指数水平进行统计学分析。结果 HbA1c标准诊断时,PDM组Fins[中位数(四分位数间距),下同:5.77(5.37)对4.64(3.63)]、2hIns[(均值±标准差,下同:1.30±0.36对1.22±0.31)、HOMA-IR[1.40(1.28)对1.07(0.91)]水平明显高于NGT组(P<0.05),矫正后的HOMA-β[43.5(20.2)对50.7(20.7)]水平明显低于NGT组(P<0.05)。两种标准同时诊断时,与两种标准都诊断为NGT组相比,两种标准都诊断为PDM组Fins[6.36(5.17)对4.82(3.33)]、2hIns(1.40±0.35对1.16±0.29)、HOMA-IR[1.56(1.27)对1.06(0.82)]水平明显升高(P<0.05)而矫正后的HOMA-β[36.1(9.3)对57.5(20.8)]水平明显降低(P<0.05),单独OGTT诊断的PDM组2hIns明显升高(1.32±0.33对1.16±0.29,P<0.05)、矫正后的HOMA-β明显降低[39.8(14.4)对57.5(20.8),P<0.05],单独HbA1c诊断的PDM组各参数均无统计学差异(P>0.05)。结论 OGTT标准依然是能够正确检出具有胰岛素抵抗和/或胰岛素分泌功能减退的PDM的金标准。ADA推荐的HbA1c标准所诊断的PDM总体上存在胰岛素抵抗及胰岛β细胞功能受损,是筛查PDM合理的选项之一。 展开更多

关键词 糖化血红蛋白 诊断 糖尿病前期状态 胰岛素抵抗 胰岛Β细胞功能

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不同葡萄糖代谢异常患者血脂特点的研究 被引量：5

9

作者 伍绍国 黄钰君 +2 位作者 陈波 李志海 鲍蓓 《现代检验医学杂志》 CAS 2010年第2期125-128,131,共5页

目的了解不同葡萄糖代谢（糖代谢）异常状态患者血脂异常的特点，为不同搪代谢异常状态下血脂监测项目的选择及干预治疗侧重点提供循证检验医学的证据。方法选取254名受试者（其中男性149人，女性105人）进行OGTT试验和TC，TG，HDL-C，... 目的了解不同葡萄糖代谢（糖代谢）异常状态患者血脂异常的特点，为不同搪代谢异常状态下血脂监测项目的选择及干预治疗侧重点提供循证检验医学的证据。方法选取254名受试者（其中男性149人，女性105人）进行OGTT试验和TC，TG，HDL-C，LDL—C，ApoA1和ApoB等血脂指标的检测。根据OGTT结果分为正常糖耐量（NGT）、单纯空腹血糖受损（I—IFG）、单纯糖耐量受损（I—IGT）、IFG并发IGT（IFG／1GT）扣糖尿病（DM）5组，比较各组血脂指标值及其异常率，对所有糖代谢异常的各血脂指标与空腹血糖（FPG）和OGTT2h血耱（2hPG）进行Spearman线性相关分析。结果①TG，LDL-C水平在DM组、IFG／IGT组和IGT组明显高于NGT组（P〈0．01）和IFG组（P〈0．05），DM组、IGT／IFG组、I—IGT组和IFG组TC水平和高TC血症检出率相近（P〉0．05），且均明显高于NGT组（P〈0．05），HDL—C水平DM组明显低于NGT组（P〈0．05），但各组低HDL—C血症检出率差异无统计学意义（P〉0．05），各组间ApoAl和ApoB水平及其异常栓出率差异无统计学意义（P〉0．05）。②TG与2hPG（r=0．201，P〈0．01），FPG（r=0．119，P〈0．05）存在明显的正相关，LDL—C与2hPG存在着明显的正相关（r=0．132，P〈0．05）。结论低HDL—C血症、低ApoA1血症和高ApoB血症可能不是糖代谢异常最典型的血脂异常特点之一，高TG，TC，LDL—C血症是DM和IGT，IGT／IFG血脂异常的特点，IFG血脂异常的特点是高TC血症。 展开更多

关键词 糖尿病 糖尿病前期状态 血脂代谢紊乱

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广东汉族绝经后妇女维生素D受体基因的多态性

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作者 韦蓉梅 黄钰君 李万根 《现代临床医学生物工程学杂志》 2004年第5期398-400,共3页

目的　研究广东汉族绝经后妇女维生素D受体基因的多态性分布特点 ,并与其它地区人群进行比较 .方法　用聚合酶链式反应—限制性片段长度多态性方法对 6 2例广东汉族健康绝经后妇女进行维生素D受体基因检测 .结果　广东汉族绝经后妇女维... 目的　研究广东汉族绝经后妇女维生素D受体基因的多态性分布特点 ,并与其它地区人群进行比较 .方法　用聚合酶链式反应—限制性片段长度多态性方法对 6 2例广东汉族健康绝经后妇女进行维生素D受体基因检测 .结果　广东汉族绝经后妇女维生素D受体基因频率分布为 :B 37.1% ,b 6 2 .9% ,基因型频率为 :B/B 14 .5 % (n =9) ,B/b 4 5 .2 % (n =2 8) ,b/b 4 0 .3% (n =2 5 ) .结论　广东汉族绝经后妇女维生素D受体基因多态性分布与其它地区人群的分布不同 . 展开更多

关键词 绝经后妇女 维生素D受体基因多态性 汉族 人群 限制性片段长度多态性 聚合酶链式反应 健康 分布特点

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拉米夫定耐药的HBV反转录酶区基因突变模式分析 被引量：4

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作者 陈星 秦红波 +1 位作者 黄钰君 邝燕玲 《检验医学与临床》 CAS 2014年第2期157-159,162,共4页

目的分析慢性乙型肝炎(CHB)患者在拉米夫定(LAM)治疗过程中出现耐药的HBV反转录酶区基因的突变模式及临床特征,指导临床用药。方法采用巢式聚合酶链反应(PCR)方法对2009年1月至2011年12月广州市第八人民医院肝病门诊或住院治疗的LAM初... 目的分析慢性乙型肝炎(CHB)患者在拉米夫定(LAM)治疗过程中出现耐药的HBV反转录酶区基因的突变模式及临床特征,指导临床用药。方法采用巢式聚合酶链反应(PCR)方法对2009年1月至2011年12月广州市第八人民医院肝病门诊或住院治疗的LAM初治发生耐药的105例CHB患者血清HBV聚合酶基因反转录酶区进行扩增,对PCR产物进行测序,分析LAM耐药时HBV聚合酶基因的不同突变模式及患者临床特征。结果105例患者诊断为LAM耐药,98例患者检测到LAM相关的HBV聚合酶基因突变,总体突变模式共8种,其中95例患者存在YMDD基因突变,占96.9%。rtM204I单点突变患者42例,占43.9%;rtM204V单点突变患者3例,占3.1%,二者比较差异有统计学意义(χ2=21.899,P<0.05),提示rtM204位点(YMDD)点突变模式以rtM204I点突变为主。rtM204V以联合rtL180M组合突变的模式为主。LAM耐药时,3种主要突变模式rtM204I、rtL180M+rtM204I、rtL180M+rtM204V患者的年龄、性别比例、血清HBV DNA载量、ALT水平、肝硬化发生率及HBeAg阳性率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。HBV聚合酶区基因突变患者与伴生化学突破患者的HBV DNA载量明显高于HBV-P-RT区基因未突变和未发生生化学突破的患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 YMDD基因突变是LAM耐药后HBV聚合酶基因突变的主要模式,且突变患者的HBV DNA载量明显增高,检查耐药患者基因序列,可指导临床合理用药。 展开更多

关键词 肝炎病毒 乙型 耐药 寡核苷酸序列分析 拉米夫定

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糖化血红蛋白对广州地区人群糖尿病前期的筛查价值 被引量：2

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作者 伍绍国 黄钰君 +7 位作者 陈波 李志海 鲍蓓 段传伟 杨烈 朱常青 李婉媚 孙燕 《国际检验医学杂志》 CAS 2014年第9期1114-1115,1118,共3页

目的探讨糖化血红蛋白对广州地区人群糖尿病前期的筛查价值。方法选择525例健康体检的广州人,进行口服葡萄糖耐量试验(OGTT),并采用BIO-RAD D-10型全自动糖化血红蛋白分析仪检测GHbA1c,以OGTT结果为诊断标准,通过受试者工作特征(ROC)曲... 目的探讨糖化血红蛋白对广州地区人群糖尿病前期的筛查价值。方法选择525例健康体检的广州人,进行口服葡萄糖耐量试验(OGTT),并采用BIO-RAD D-10型全自动糖化血红蛋白分析仪检测GHbA1c,以OGTT结果为诊断标准,通过受试者工作特征(ROC)曲线分析获得GHbA1c诊断葡萄糖调节受损(IGR)的最佳临界值。结果 GHbA1c诊断IGR的最佳临界值为5.95%,GHbA1c≥5.95%和GHbA1c≥5.7%诊断IGR时的敏感性分别为53.3%、84.8%,特异性分别为72.8%、31.0%。GHbA1c≥5.95%及FPG≥5.6mmol/L联合诊断IGR的敏感性与单独GHbA1c≥5.7%的差异性无统计学意义(P=0.406),而特异性明显升高(P=0.000)。结论 GHbA1c≥5.7%可用于糖尿病前期的筛查但不宜用于诊断。GHbA1c≥5.95%与FPG≥5.6mmol/L联合可在广州人中有效筛查糖尿病前期患者。 展开更多

关键词 血红蛋白A 糖基化 筛查 糖尿病前期 葡糖耐量试验 广州

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FCGR2B基因多态性与儿童特发性血小板减少性紫癜易感性的相关性研究 被引量：2

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作者 何丽雅 黄鈺君 +7 位作者 赖冬波 赵明博 张文英 徐涛 王嘉怡 石军 赵玉红 许秀贤 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2009年第3期729-733,共5页

本研究探讨FCGR2B232I/T单核苷酸多态性与儿童特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytope-nic purpura,ITP)易感性的相关关系。采用多聚酶链式反应-直接测序方法检测76例ITP患儿及37例正常对照儿的FCGR2B-232基因多态性,比较两... 本研究探讨FCGR2B232I/T单核苷酸多态性与儿童特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytope-nic purpura,ITP)易感性的相关关系。采用多聚酶链式反应-直接测序方法检测76例ITP患儿及37例正常对照儿的FCGR2B-232基因多态性,比较两组间基因型分布及等位基因频率的差异。结果发现,患者组中,I/I基因型42例,占55.3%;I/T基因型32例,占42.1%;T/T基因型2例,占2.6%。对照组中I/I基因型30例,占81.1%;I/T基因型7例,占18.9%;未发现T/T基因型。基因型表达在两组比较具有显著性差异(p<0.05)。等位基因Ile及Thr在患者组和对照组所占比例分别为76.3%和90.5%及23.7%和9.5%,两组比较具有显著性差异(p<0.05),患者组等位基因Thr基因频率显著高于对照组。分析等位基因Thr危险度,发现OR为2.97,95%可信区间为1.25-7.05。Hardy-Weinberg平衡检验显示等位基因Ile与Thr的分布符合遗传规律。结论:人群中FCGR2b基因I232T多态性与ITP易感性具有相关性,等位基因232T很可能是儿童ITP发病的危险遗传因素。 展开更多

关键词 特发性血小板减少性紫癜 FCGR2B 基因多态性

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浅析耐头孢西丁肠杆菌科细菌AmpC酶的检测及耐药性 被引量：4

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作者 李娟 邓秋连 +3 位作者 龙燕 黄钰君 尚彦彦 席红利 《中国医学创新》 CAS 2017年第14期50-53,共4页

目的:研究并探讨耐头孢西丁肠杆菌科细菌AmpC酶的检测及耐药性。方法:收集2014年1月-2016年12月本院分离得到的耐头孢西丁肠杆菌科细菌300株作为研究对象,对这300株耐头孢西丁肠杆菌科细菌采用氯唑西林增效试验法测定其中的AmpC酶,采用... 目的:研究并探讨耐头孢西丁肠杆菌科细菌AmpC酶的检测及耐药性。方法:收集2014年1月-2016年12月本院分离得到的耐头孢西丁肠杆菌科细菌300株作为研究对象,对这300株耐头孢西丁肠杆菌科细菌采用氯唑西林增效试验法测定其中的AmpC酶,采用双纸片确诊试验测定其中的超广谱β内酰胺酶,再选用12种常用抗生素作为药敏试验药物,对其耐药性进行检测,比较单产AmpC酶组与非产酶组对12种常用抗生素的耐药性。结果:300株耐头孢西丁肠杆菌科细菌中共检出单产AmpC酶菌85株,占比28.33%。在头孢曲松、氨曲南、哌拉西林、哌拉西林舒巴坦中,单产AmpC酶组的耐药性均明显高于非产酶组(P<0.05);在头孢唑林、环丙沙星、氨苄西林、氨苄西林舒巴坦中,单产AmpC酶组和非产酶组的耐药性均超过50%,但两组比较差异均无统计学意义(P>0.05);在头孢吡肟、头孢哌酮钠舒巴坦、阿米卡星、亚胺培南中,单产AmpC酶组和非产酶组的耐药性均不足50%,但两组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。300株耐头孢西丁肠杆菌科细菌中,5重以上耐药菌株共有130株,占比43.33%,单产AmpC酶组的5重以上耐药菌株占比明显高于非产酶组(P<0.05)。结论:耐头孢西丁肠杆菌科细菌的AmpC酶单产率较高,单产AmpC酶菌的多重耐药性较高,临床上治疗由耐头孢西丁肠杆菌科细菌AmpC酶菌所致感染时,应根据其药敏检测结果,选用耐药性较低的抗生素进行治疗,如亚胺培南、阿米卡星等。 展开更多

关键词 耐头孢西丁肠杆菌科细菌 AMPC酶 耐药性 抗生素

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肠杆菌科产ESBLs细菌的临床耐药研究 被引量：5

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作者 李娟 邓秋连 +3 位作者 龙燕 黄钰君 尚彦彦 杨丽娜 《中国当代医药》 2017年第15期126-128,共3页

目的研究肠杆菌科产ESBLs细菌的临床耐药情况。方法选取我院2014年7月~2016年9月的4265株肠杆菌科病原菌,将其采用生物梅里埃分析仪进行鉴定,确认其为产ESBLs菌株后,对其进行药敏检测,分析产ESBLs细菌在临床各种抗生素中的耐药情况。结... 目的研究肠杆菌科产ESBLs细菌的临床耐药情况。方法选取我院2014年7月~2016年9月的4265株肠杆菌科病原菌,将其采用生物梅里埃分析仪进行鉴定,确认其为产ESBLs菌株后,对其进行药敏检测,分析产ESBLs细菌在临床各种抗生素中的耐药情况。结果产ESBLs细菌主要在奇异变形杆菌、产酸克雷伯菌、肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌中分布,在4265株肠杆菌病原菌中,产ESBLs细菌有2415株,检出率为56.62%,人体脓液、分泌物、尿液、胆汁的检出率较高,产ESBLs细菌在不同标本中的检出率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。产ESBLs细菌在部分抗生素具有耐药性,大部分抗生素对产ESBLs细菌完全无效,而亚胺培南对产ESBLs菌株敏感。结论在肠杆菌病原菌中产ESBLs细菌占主要菌种,且大多数抗菌药物治疗无效,目前亚胺培南为临床治疗产ESBLs细菌的最后防线,建议临床在给予患者使用抗菌药物之前,应监测耐药菌,遵医嘱进行合理用药,这是控制和减少产ESBLs细菌的主要手段。 展开更多

关键词 肠杆菌科 产ESBLS细菌 临床耐药

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可溶性转铁蛋白受体结合红细胞参数对儿童不同基因型β-地中海贫血的诊断价值 被引量：5

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作者 伍绍国 黄钰君 +3 位作者 区小冰 张力 华亮 佟莉贞 《国际检验医学杂志》 CAS 2010年第6期602-603,共2页

目的探讨可溶性血清转铁蛋白受体(sTfR)和红细胞参数检测在不同基因型β-地中海贫血(β-地贫)儿童中的诊断价值。方法对选取的20例β-地贫杂合子(β^+-地贫)、44例β-地贫双重杂合子(β~0-地贫)、3例α-合并β-地贫、38例缺铁性贫血(IDA... 目的探讨可溶性血清转铁蛋白受体(sTfR)和红细胞参数检测在不同基因型β-地中海贫血(β-地贫)儿童中的诊断价值。方法对选取的20例β-地贫杂合子(β^+-地贫)、44例β-地贫双重杂合子(β~0-地贫)、3例α-合并β-地贫、38例缺铁性贫血(IDA)患儿以及54例健康儿童血清sTfR以及红细胞参数(RBC、Hb、MCV、Hct、MCH、MCHC、RDW)进行检测和统计学分析,通过受试者工作特征(ROC)曲线分析评价sTfR在儿童β-地贫和IDA的诊断价值,并结合红细胞参数探讨其对不同基因型β-地贫患儿的诊断价值。结果 1)各病例组间及其与健康对照组间sTfR的差异具有统计学意义(P<0.05)。2)β^+-地贫组RBC数明显高于其他各组(P<0.01),血红蛋白(Hb)和红细胞压积(Hct)与健康对照组相近(P>0.05,下同)但明显高于β~0-地贫与IDA组(P<0.01),而平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)与β~0-地贫组、IDA组相近但明显低于健康对照组(P<0.01),红细胞分布宽度(RDW)与IDA组相近,明显高于健康对照组而低于β~0-地贫组(P<0.01)。结论血清sTfR可以作为评价β-地贫基因变异程度的有用指标,sTfR结合血常规红细胞参数可以对儿童β~0-地贫和β^+-地贫作出初步诊断。 展开更多

关键词 受体 转铁蛋白 红细胞 基因型 儿童 Β地中海贫血 诊断

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糖化血红蛋白在糖耐量受损筛查中的价值 被引量：2

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作者 伍绍国 黄钰君 +7 位作者 陈波 李志海 鲍蓓 段传伟 杨烈 李婉媚 孙燕 朱常青 《国际医药卫生导报》 2013年第18期2794-2799,共6页

目的探讨糖化血红蛋白（HbAlc）在健康体检人群中对糖耐量异常（IGT）的筛查价值。方法对参加健康体检的489名广州户籍汉族人进行口服葡萄糖耐量试验（OG337）和HbAlc检测，以OGTr结果为诊断标准，通过受试者工作特征（ROC）曲线分析分... 目的探讨糖化血红蛋白（HbAlc）在健康体检人群中对糖耐量异常（IGT）的筛查价值。方法对参加健康体检的489名广州户籍汉族人进行口服葡萄糖耐量试验（OG337）和HbAlc检测，以OGTr结果为诊断标准，通过受试者工作特征（ROC）曲线分析分别获得HbAlc和空腹血糖（FPG）单独诊断IGT的ROC曲线下面积（AUC）、最佳临界值、灵敏度约95％的临界值和特异度约95％时的临界值，并计算和比较在上述临界值单独以及HbAlc和FPG不同临界值间两两联合诊断IGT时的各诊断试验评价指标Youden指数（YI）、灵敏度（Sn）、特异度（sp）、阳性预测值（＋PV）、阴性预测值（-PV）、阳性似然比（＋LR）和阴性似然比（～LR）。结果HbAlc、FPG诊断IGT的AUC分别是0．605和0．679，最佳临界值分别是6．05％和5．465mmol／L，此时Y1分别是0．186和0．265、Sn分别是40．3％和56．9％、Sp分别是78．3％和69．6％、＋PV分别是43．6％和43．9％、-PV分别是75．8％和79．5％、＋LR分别是1．853和1．871，-LR分别是0．763和0．619；联合试验最佳组合的YI是0．282，Sn是61．8％，Sp是66.4％，＋PV分别是43．4％，-PV是80．6，＋LR是1．838，-LR是0．575。结论糖化血红蛋白单独、以及联合空腹血糖均不适合在体检人群中筛查糖耐量受损。 展开更多

关键词 糖化血红蛋白 糖耐量异常 筛查

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浅谈建立血糖、血气床旁检验质量管理体系的体会 被引量：5

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作者 黄钰君 伍绍国 +3 位作者 刘海英 杨红玲 张小玲 丘媛媛 《国际检验医学杂志》 CAS 2014年第23期3293-3294,3296,共3页

床旁检验（point-of-care testing，POCT）已涉及国内外检验医学多个领域［1-2］，具有快速简便、效率高、成本低、检验周期短和标本用量少等优点，代表了检验医学一种新的发展方向［3］，然而我国 POCT 试验多数由非检验人员操作，存... 床旁检验（point-of-care testing，POCT）已涉及国内外检验医学多个领域［1-2］，具有快速简便、效率高、成本低、检验周期短和标本用量少等优点，代表了检验医学一种新的发展方向［3］，然而我国 POCT 试验多数由非检验人员操作，存在诸如检测结果的准确性和稳定性较差、操作者的素质较差、POCT过程质量控制不到位、其质量管理体系还未建立或者不完善［4］等诸多问题。这些特殊问题决定了 POCT 质量管理不同于以往常规的实验室检测的质量管理［5］，它缺乏成熟经验，需要各方共同探讨和摸索其特殊的质量管理［2］。本中心于2012年12月接受国际医疗卫生机构认证联合委员会（Joint Commis-sion International，JCI）认证评审并高分通过，成为华南地区首家通过 JCI 认证的公立医院。针对 JCI 标准对 POCT 提出的严格要求，本中心成立了由医务部牵头、临床检验部负责的POCT 质量管理委员会，建立了规范的、符合国际标准的POCT 质量管理体系。鉴于目前国内有关系统建立 POCT 质量管理体系的实践经验总结报道不多，我们对此次 JCI 认证中有关 POCT 迎评的筹备工作及其经验进行了总结，希望能够为检验同行在建立 POCT 质量管理体系时提供一些参考。 展开更多

关键词 质量管理体系 床旁检验 POCT 质量管理委员会 血糖 血气 医疗卫生机构 国际标准

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符合JCI标准的床旁检验质量管理体系的建立 被引量：10

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作者 黄钰君 伍绍国 +3 位作者 刘海英 杨红玲 张小玲 丘媛媛 《浙江临床医学》 2015年第1期167-168,共2页

目的建立符合JCI标准的床旁检验质量管理体系。方法成立POCT质量管理委员会，确定以PDCA（P-plan，计划；D-do，执行；C—check，检查；A—act，处理）循环管理为执行方法，持续改进不规范的状态。结果各POCT科室建立了规范的POCT管理... 目的建立符合JCI标准的床旁检验质量管理体系。方法成立POCT质量管理委员会，确定以PDCA（P-plan，计划；D-do，执行；C—check，检查；A—act，处理）循环管理为执行方法，持续改进不规范的状态。结果各POCT科室建立了规范的POCT管理体系，高分通过JCI评审专家POCT环节的评审。结论实现POCT的规范管理，需要医院领导的重视、医务科的支持、检验科和临床科室的配合。 展开更多

关键词 床旁检验 国际医疗卫生机构认证联合委员会 质量管理

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不同类型地中海贫血的血清可溶性转铁蛋白受体水平研究 被引量：2

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作者 黄钰君 伍绍国 区小冰 《临床血液学杂志》 CAS 2010年第3期289-292,共4页

目的:探讨血清可溶性转铁蛋白受体检测在不同类型地中海贫血(地贫)儿童中的临床价值。方法:对选取的9例静止型,56例标准型α地贫,26例H病,40例β地贫杂合子,56例β地贫双重杂合子(或纯合子),45例缺铁性贫血(IDA)患儿以及70例健康儿童血... 目的:探讨血清可溶性转铁蛋白受体检测在不同类型地中海贫血(地贫)儿童中的临床价值。方法:对选取的9例静止型,56例标准型α地贫,26例H病,40例β地贫杂合子,56例β地贫双重杂合子(或纯合子),45例缺铁性贫血(IDA)患儿以及70例健康儿童血清sTfR以及各种铁指标进行检测和统计学分析。结果:sTfR水平在β地贫双重杂合子组最高,明显高于其余各组(均P<0.01),H病组与IDA组水平接近(P>0.05),且均分别高于静止型α地贫、标准型α地贫和β地贫杂合子组(P<0.01);而静止型α地贫、标准型α地贫和β地贫杂合子3组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:①不同基因型的地贫患儿存在着不同程度的sTfR水平升高,地贫高发区sTfR水平升高但不伴缺铁的小细胞性贫血患儿,应着重加强对地贫的诊断。②sTfR水平是辅助诊断β地贫双重杂合子、以及β地贫双重杂合子与其他类型地贫、IDA鉴别诊断的有用指标,但对于区分不同基因型的α地贫、β地贫杂合子意义不大。 展开更多

关键词 地中海贫血 可溶性转铁蛋白受体 儿童

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