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HPLC法同时测定风热感冒颗粒中5种成分
1
作者 夏鹏飞 龙丽娜 +2 位作者 王晓雁 龙国友 赵室梅 《广东化工》 CAS 2024年第16期178-180,183,共4页
目的:建立能同时测定风热感冒颗粒中5种成分含量的方法。方法:采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温25℃;1.0 mL/min乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱;多波长转换法测定,检测波长327 nm、278 nm;对绿原酸、牛蒡... 目的:建立能同时测定风热感冒颗粒中5种成分含量的方法。方法:采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温25℃;1.0 mL/min乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱;多波长转换法测定,检测波长327 nm、278 nm;对绿原酸、牛蒡苷、异绿原酸A、连翘苷、芸香苷的含量测定方法进行方法学验证,将实验结果运用聚类分析(CA)进行评价。结果:在其各自相对应的浓度范围内,风热感冒颗粒中的5种成分均呈现出良好的线性关系(n≥0.9991),平均加样回收率分别为98.67%、97.44%、97.94%、98.44%、100.03%,RSD分别为1.61%、1.38%、1.70%、1.55%、0.96%;10批次样品中绿原酸、芸香苷、异绿原酸A、连翘苷、牛蒡苷成分含量分别为0.091 mg/g~0.227 mg/g、0.094 mg/g~0.258 mg/g、0.084 mg/g~0.274 mg/g、0.080 mg/g~0.217 mg/g、0.809 mg/g~2.584 mg/g;10批样品明显聚为两类,聚类情况为:s3、s10、s4、s2、s5、s9为一类,s1、s8、s6、s7为一类。结论:所建立的方法科学准确,可用于风热感冒颗粒的含量测定。 展开更多
关键词 风热感冒颗粒 HPLC 多波长 含量测定 聚类分析
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黄珠子草总黄酮含量测定 被引量：4
2
作者 谢珊 龙国友 杨基森 《贵阳中医学院学报》 2000年第1期60-61,共2页
关键词 黄珠子草 黄酮 含量测定
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HPLC测定热毒清片中重楼皂苷I的含量 被引量：10
3
作者 龙国友 杨云 鲁静 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1155-1157,共3页
目的:建立热毒清片中重楼皂苷Ⅰ含量的HPLC测定方法。方法:采用WatersSymmetryShieldTMRP18(5U,3.9mm×150mm)色谱柱,流动相为乙腈水(41∶59),在203nm波长处检测。结果:重楼皂苷Ⅰ在1.068～5.340μg范围内线性关系良好,相关系数:r=0... 目的:建立热毒清片中重楼皂苷Ⅰ含量的HPLC测定方法。方法:采用WatersSymmetryShieldTMRP18(5U,3.9mm×150mm)色谱柱,流动相为乙腈水(41∶59),在203nm波长处检测。结果:重楼皂苷Ⅰ在1.068～5.340μg范围内线性关系良好,相关系数:r=0.9999;平均加样回收率为98.53,RSD=1.69(n=6)。结论:该方法结果准确,重复性较好,可用于热毒清片质量控制。 展开更多
关键词 热毒清片 重楼皂苷Ⅰ HPLC
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HPLC法测定安乐片中钩藤碱和异钩藤碱的含量 被引量：2
4
作者 龙国友 王美 孙刚 《中国药品标准》 CAS 2017年第4期304-307,共4页
目的:建立安乐片中钩藤碱和异钩藤碱的含量测定方法。方法:用高效液相色谱法Agilent XDB C18(4.6 mm×250 mm,5μm);甲醇-0.2%氨水溶液(60∶40)为流动相;检测波长为245 nm,流速为1 mL·min^(-1),柱温25℃。结果:钩藤碱进样量在0... 目的:建立安乐片中钩藤碱和异钩藤碱的含量测定方法。方法:用高效液相色谱法Agilent XDB C18(4.6 mm×250 mm,5μm);甲醇-0.2%氨水溶液(60∶40)为流动相;检测波长为245 nm,流速为1 mL·min^(-1),柱温25℃。结果:钩藤碱进样量在0.028 5~0.713 3μg(r=0.999 9)与峰面积线性关系良好;异钩藤碱进样量在0.016 6~0.416μg(r=0.999 8)范围内线性良好,钩藤碱的平均回收率为98.61%,RSD为1.56%,异钩藤碱的平均回收率为97.49%,RSD为1.27%。结论:本法灵敏、准确,专属性强,能简便有效的控制安乐片中钩藤碱和异钩藤碱的含量。 展开更多
关键词 安乐片 钩藤 钩藤碱 异钩藤碱 HPLC
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青黛及其一种伪品的鉴别 被引量：1
5
作者 龙国友 唐莉 《时珍国医国药》 CAS CSCD 2004年第2期67-67,共1页
关键词 青黛 伪品 鉴别
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西红花水试、醇试鉴别及两种方法比较
6
作者 金卓 康帅 +3 位作者 韩慧琴 梁帅 龙国友 张继 《山东中医药大学学报》 2016年第3期279-281,共3页
目的:西红花为常用贵重药材,市场伪品较多,为保证临床应用,探索其有效的鉴别方法。方法 :以鉴定准确的多批西红花正品与多批近期常见的伪品为样本,采用水试和醇试两种方法进行鉴别,并对其试验方法的鉴别水平进行比较。结果:正品水溶液... 目的:西红花为常用贵重药材,市场伪品较多,为保证临床应用,探索其有效的鉴别方法。方法 :以鉴定准确的多批西红花正品与多批近期常见的伪品为样本,采用水试和醇试两种方法进行鉴别,并对其试验方法的鉴别水平进行比较。结果:正品水溶液显黄色,染色伪品的水溶液大都会出现橙红色或红色,部分染色伪品出现黄色或未显色而改用50%乙醇做溶剂,结果染色伪品出现红色。结论:《中国药典》西红花水试鉴别还存在一定的局限性,醇试可作为补充鉴别方法。 展开更多
关键词 西红花 水试 醇试 鉴别方法 比较
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超高效液相色谱-三重四极杆质谱法检测阿胶补血颗粒中的阿胶 被引量：17
7
作者 龙国友 李明华 +4 位作者 刘薇 陆以云 程显隆 魏锋 马双成 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期826-829,共4页
目的:建立阿胶补血颗粒中阿胶的专属性检测方法。方法:采用胰蛋白酶对阿胶补血颗粒中阿胶进行酶解,利用超高效液相色谱-三重四极杆质谱(UPLC-QQQ MS)对阿胶的专属性特征肽段进行检测。色谱柱为Agilent SB-C_(18)(2.1 mm×100 mm,1.8... 目的:建立阿胶补血颗粒中阿胶的专属性检测方法。方法:采用胰蛋白酶对阿胶补血颗粒中阿胶进行酶解,利用超高效液相色谱-三重四极杆质谱(UPLC-QQQ MS)对阿胶的专属性特征肽段进行检测。色谱柱为Agilent SB-C_(18)(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相为0.1%甲酸溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱(0～25 min,95%A→80%A;25～40 min,80%A→50%A),流速0.3 m L·min^(-1),柱温40℃,进样量5μL;离子化模式为ESI+,进行多反应监测,选择阿胶特征分子离子峰m/z 539.8(双电荷)→612.4,m/z 539.8(双电荷)→923.8作为检测离子对。结果:3批市售样品中均可检出阿胶的特征肽段。结论:所建立的方法经方法学验证,专属性强,可用于阿胶补血颗粒中阿胶的检测。 展开更多
关键词 阿胶补血颗粒 胰蛋白酶 酶解 特征肽段 阿胶检测 专属性鉴别 UPLC-QQQ MS
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超高效液相色谱-三重四极杆质谱法用于中成药中胶类成分的检测研究 被引量：20
8
作者 李明华 龙国友 +2 位作者 程显隆 魏锋 马双成 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第24期2151-2153,共3页
目的建立含中成药中胶类药材的检测方法。方法采用胰蛋白酶对中成药样品酶解处理,利用超高效液相-三重四极杆质谱(RRLC-QQQ)对处方中阿胶、黄明胶、龟甲胶、鹿角胶的专属性特征离子进行检测。结果方法的专属性、精密度和灵敏度均符合分... 目的建立含中成药中胶类药材的检测方法。方法采用胰蛋白酶对中成药样品酶解处理,利用超高效液相-三重四极杆质谱(RRLC-QQQ)对处方中阿胶、黄明胶、龟甲胶、鹿角胶的专属性特征离子进行检测。结果方法的专属性、精密度和灵敏度均符合分析检测的技术要求。部分样品检测到了处方中规定的胶类药材成分,有的样品未检测到处方规定的胶类药材成分,而检出了处方中不应有的其他胶类成分。结论所建立的方法经方法学验证,专属性强,为含胶类药材的中成药的质量控制及标准研究提供了参考。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-三重四极杆质谱 阿胶 黄明胶 龟甲胶 鹿角胶 特征离子
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HPLC法测定芪胶升白胶囊中朝藿定C和淫羊藿苷的含量 被引量：7
9
作者 龙国友 李开斌 +5 位作者 刘兴鹏 程显隆 魏锋 马双成 熊慧林 茅向军 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期719-722,共4页
目的：建立中成药芪胶升白胶囊中朝藿定C和淫羊藿苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,使用Diamonsil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-水（24.5∶75.5）为流动相,流速1 m L·min^-1,检测波长270 nm,柱温25℃... 目的：建立中成药芪胶升白胶囊中朝藿定C和淫羊藿苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,使用Diamonsil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-水（24.5∶75.5）为流动相,流速1 m L·min^-1,检测波长270 nm,柱温25℃。结果：朝藿定C进样量在0.027~0.542μg范围内线性良好（r=0.999 8）,淫羊藿苷进样量在0.025~0.499μg范围内线性良好（r=0.999 9）。朝藿定C的平均回收率（n=6）为99.27%,RSD为1.2%;淫羊藿苷的平均回收率（n=6）为100.2%,RSD为1.6%。测得3批次芪胶升白胶囊中的朝藿定C、淫羊藿苷的平均含量范围为0.570~0.599 mg·g-1、0.395~0.409 mg·g-1。结论：本方法经方法学验证,可作为芪胶升白胶囊中朝藿定C和淫羊藿苷含量测定的方法。 展开更多
关键词 芪胶升白胶囊 淫羊藿 箭叶淫羊藿 柔毛淫羊藿 朝鲜淫羊藿 朝藿定C 淫羊藿苷 高效液相色谱 方法验证
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