目的:探讨神经生长因子(NGF)对其活化的受体pTrkA在U251细胞中不同运输泡分布的影响。方法:U251细胞无血清培养24 h后,用含NGF(100 ng/m l)的DMEM继续培养细胞,分不同时相固定细胞,用免疫荧光技术标记共标记pTrkA和相关运输泡的标志蛋白...目的:探讨神经生长因子(NGF)对其活化的受体pTrkA在U251细胞中不同运输泡分布的影响。方法:U251细胞无血清培养24 h后,用含NGF(100 ng/m l)的DMEM继续培养细胞,分不同时相固定细胞,用免疫荧光技术标记共标记pTrkA和相关运输泡的标志蛋白,在激光共聚焦显微镜下观察pTrkA在相关运输泡中的定位情况。结果:NGF处理5 m in后,大量pTrkA出现在EEA1(标记早期内体)标记的运输泡中;15 m in后,分别出现在MPR(标记溶酶体)标记运输泡中;45 m in后,pTrkA大量积聚在核周,与NUP358共定位。而未处理NGF对照组细胞内pTrkA表现为弱阳性。结论:NGF能促进TrkA活化、内化和在内体中的分选过程,并可能涉及pTrkA的核转位过程。展开更多
赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶1(Lysine specific demethylase1,LSD1)的发现,表明组蛋白的甲基化修饰是一个动态可调节的过程。结构分析显示,LSD1是一个黄素腺嘌呤二核苷酸(Flavin adenine dinulcleotide,FAD)依赖性胺氧化酶,它能够特...赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶1(Lysine specific demethylase1,LSD1)的发现,表明组蛋白的甲基化修饰是一个动态可调节的过程。结构分析显示,LSD1是一个黄素腺嘌呤二核苷酸(Flavin adenine dinulcleotide,FAD)依赖性胺氧化酶,它能够特异性脱去单甲基化和二甲基化组蛋白H3第4位赖氨酸(H3K4)和H3K9位点上的甲基基团。功能研究显示,LSD1定位于细胞核内,调控着基因转录的激活和抑制,被誉为细胞深处的基因"开关",在胚胎发育和肿瘤发生过程中起着重要的作用。文章主要综述了LSD1的结构、作用机制及其调控作用研究的新进展。展开更多
文摘目的:探讨神经生长因子(NGF)对其活化的受体pTrkA在U251细胞中不同运输泡分布的影响。方法:U251细胞无血清培养24 h后,用含NGF(100 ng/m l)的DMEM继续培养细胞,分不同时相固定细胞,用免疫荧光技术标记共标记pTrkA和相关运输泡的标志蛋白,在激光共聚焦显微镜下观察pTrkA在相关运输泡中的定位情况。结果:NGF处理5 m in后,大量pTrkA出现在EEA1(标记早期内体)标记的运输泡中;15 m in后,分别出现在MPR(标记溶酶体)标记运输泡中;45 m in后,pTrkA大量积聚在核周,与NUP358共定位。而未处理NGF对照组细胞内pTrkA表现为弱阳性。结论:NGF能促进TrkA活化、内化和在内体中的分选过程,并可能涉及pTrkA的核转位过程。
文摘赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶1(Lysine specific demethylase1,LSD1)的发现,表明组蛋白的甲基化修饰是一个动态可调节的过程。结构分析显示,LSD1是一个黄素腺嘌呤二核苷酸(Flavin adenine dinulcleotide,FAD)依赖性胺氧化酶,它能够特异性脱去单甲基化和二甲基化组蛋白H3第4位赖氨酸(H3K4)和H3K9位点上的甲基基团。功能研究显示,LSD1定位于细胞核内,调控着基因转录的激活和抑制,被誉为细胞深处的基因"开关",在胚胎发育和肿瘤发生过程中起着重要的作用。文章主要综述了LSD1的结构、作用机制及其调控作用研究的新进展。
