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Biological Evaluation of Lysionotin:a Novel Inhibitor of 5-Lipoxygenase for Anti-glioma
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作者 SHAO Xin-xin CHEN Cong +5 位作者 LIU Jie LI Qing-jun HE Shan QI Xiang-hua FU Xian-jun WANG Zhen-guo 《Chinese Journal of Integrative Medicine》 SCIE CAS CSCD 2024年第9期826-834,共9页
Objective:To explore the potential mechanism of lysionotin in treating glioma.Methods:First,target prediction based on Bernoulli Naïve Bayes profiling and pathway enrichment was used to predict the biological act... Objective:To explore the potential mechanism of lysionotin in treating glioma.Methods:First,target prediction based on Bernoulli Naïve Bayes profiling and pathway enrichment was used to predict the biological activity of lysionotin.The binding between 5-lipoxygenase(5-LO)and lysionotin was detected by surface plasmon resonance(SPR)and molecular docking,and the inhibitory effects of lysionotin on 5-LO and proliferation of glioma were determined using enzyme inhibition assay in vitro and cell viability analysis,respectively.Furthermore,the pharmaceutical effect of lysionotin was explored by cell survival rate analysis and liquid chromatography with tandem mass spectrometry(LC-MS/MS).The protein expression,intracellular calcium ion concentration and cytoskeleton detection were revealed by Western blot,flow cytometry and fluorescence labeling,respectively.Results:Target prediction and pathway enrichment revealed that lysionotin inhibited 5-LO,a key enzyme involved in the arachidonic acid metabolism pathway,to inhibit the proliferation of glioma.Molecular docking results demonstrated that 5-LO can be binding to lysionotin through hydrogen bonds,forming bonds with His600,Gln557,Asn554,and His372.SPR analysis further confirmed the interaction between 5-LO and lysionotin.Furthermore,enzyme inhibition assay in vitro and cell survival rate analysis revealed that 50%inhibition concentration of lysionotin and the median effective concentration of lysionotin were 90 and 16.58µmol/L,respectively,and the results of LC-MS/MS showed that lysionotin inhibited the production of 5S-hydroperoxy-eicosatetraenoic acid(P<0.05),and moreover,the LC-MS/MS results indicated that lysionotin can enter glioma cells well(P<0.01)and inhibit their proliferation.Western blot analysis demonstrated that lysionotin can inhibit the expression of 5-LO(P<0.05)and downstream leukotriene B4 receptor(P<0.01).In addition,the results showed that lysionotin affected intracellular calcium ion concentration by inhibiting 5-LO to affect the cytoskeleton,as determined by flow cytometry and fluorescence labeling.Conclusion:Lysionotin binds to 5-LO could suppress glioma by inhibiting arachiodonic acid metabolism pathway. 展开更多
关键词 5-lipoxygenase inhibitor lysionotin 5-LIPOXYGENASE leukotriene B4 calcium ion CYTOSKELETON
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基于网络药理学二黄汤治疗急性肺损伤的作用机制研究 被引量:7
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作者 王京龙 杨斌 +5 位作者 郑丹丹 张立华 付先军 张永清 孙秀梅 赵忠熙 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期244-256,共13页
基于中药复方网络药理学方法探讨二黄汤(Erhuang decoction,EhD)治疗急性肺损伤(acute lung injury,ALI)的多成分-多靶点-多通路作用机制。以EhD体内入血成分为研究对象,利用SwissTargetPrediction、DisGeNET、Therapeutic Target Datab... 基于中药复方网络药理学方法探讨二黄汤(Erhuang decoction,EhD)治疗急性肺损伤(acute lung injury,ALI)的多成分-多靶点-多通路作用机制。以EhD体内入血成分为研究对象,利用SwissTargetPrediction、DisGeNET、Therapeutic Target Database(TTD)、GeneCards、Online Mendelian Inheritance in Man(OMIM)等数据库预测成分潜在作用靶点,并与ALI疾病预测靶点交集整合,获得二黄汤治疗ALI的潜在靶点。利用String数据库和Cytoscape软件进行蛋白相互作用(protein-protein interaction network,PPI)网络构建;利用DAVID平台进行基因本体论(Gene Ontology,GO)分析和京都基因和基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)通路注释;应用Cytoscape软件构建“入血成分-靶点-通路”网络;采用Swissdock在线平台对入血成分与关键靶点进行分子对接。建立小鼠ALI模型,进行肺组织切片、炎症因子检测和Western blot蛋白表达实验,验证EhD对ALI治疗效果。动物实验获得山东大学实验动物中心伦理委员会的批准(批准号:2016020)。结果发现信号传导与转录激活因子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)、血管内皮生长因子A(vascular endothelial cell growth factor A,VEGFA)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(RAC-alpha serine/threonine-protein kinase,AKT1)、核转录因子-κB/p65(nuclear factor-kappa B/p65,RELA)等关键靶点148个,主要涉及炎症、氧化应激和细胞凋亡等生物过程,与癌症通路、VEGF信号通路、丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)信号通路、Toll样受体(Toll-like receptors,TLRs)信号通路等通路相关。药效实验显示,EhD能显著降低ALI小鼠炎症因子含量、降低肺损伤程度。Western blot实验显示,EhD能显著下调NF-κB/p65表达,上调核转录因子抑制剂(NF-kappa B inhibitor alpha,IκBα)的表达。本研究从网络药理学的角度初步揭示了EhD治疗ALI的多成分、多靶点和多通路的作用机制,为中药复方作用机制研究提供借鉴。 展开更多
关键词 网络药理学 分子对接 二黄汤 急性肺损伤 靶点 通路 蛋白表达
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基于化学结构相似性的植物类中药“性-构”关系分析 被引量:14
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作者 付先军 王振国 +1 位作者 李学博 周扬 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期2657-2661,共5页
目的:分析中药药性与其主要成分结构之间的关联程度。方法:筛选《中华人民共和国药典》2015版一部中分别来源于寒性与热性植物类中药的主要成分共209种,以基于原子环境(AE)之间的海灵格距离作为化学结构相似指数的计算方法,对来源于寒... 目的:分析中药药性与其主要成分结构之间的关联程度。方法:筛选《中华人民共和国药典》2015版一部中分别来源于寒性与热性植物类中药的主要成分共209种,以基于原子环境(AE)之间的海灵格距离作为化学结构相似指数的计算方法,对来源于寒性中药和热性中药化合物之间的化学结构相似性进行计算和分析。结果:来源于相同药性中药的化合物之间的结构相似程度较高,来源于不同药性的化合物化学结构上的相似程度较低。结论:植物类中药中部分主要成分的结构与其药性之间存在一定的关联关系,从中药'性-构'关系进行中药药性物质基础的研究具有一定的科学依据。 展开更多
关键词 中药 寒热药性 性-构关系 结构相似度 海灵格距离
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传统海洋中药创新工程研究 被引量:10
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作者 付先军 王振国 +3 位作者 武继彪 王毓 任夏 李秀雪 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2020年第4期63-70,共8页
海洋是全球药物研发的重要宝库,近年来国家大力实施“蓝色经济”战略,加大开发海洋生物医药产业的投入,逐步构建“蓝色药库”。传统海洋中药是中国“蓝色药库”的重要组成部分,相对于丰富的海洋药物资源,传统海洋中药亟待创新和发展。... 海洋是全球药物研发的重要宝库,近年来国家大力实施“蓝色经济”战略,加大开发海洋生物医药产业的投入,逐步构建“蓝色药库”。传统海洋中药是中国“蓝色药库”的重要组成部分,相对于丰富的海洋药物资源,传统海洋中药亟待创新和发展。传统海洋中药的创新工程是针对制约海洋中药发展的关键科学问题,尤其是海洋中药新资源开发和创新药物研制的理论和方法学瓶颈,在传承历代海洋中药用药经验和临床思辨基础上,以创新海洋中药理论和研发模式,构筑以海洋中药为主体的传统“蓝色药库”,建设1个国内外传统海洋中药信息资源规模最大、功能最完善的公共知识服务平台为目标,对海洋中药性效毒评价和质量控制技术难题展开攻关,推动资源量大、功效机制和物质基础明确的海洋中药进入《中国药典》,精准开发一批临床确有疗效的海洋中药复方新产品;同时借鉴和创新青蒿素研发模式,发现一系列海洋中药来源的活性化合物,促进海洋中药原创新药的研发,扩大海洋中药的临床应用。本文对发展传统海洋中药创新工程的研究现状、关键问题和构筑传统“蓝色药库”的前景进行了分析和阐述。 展开更多
关键词 传统海洋中药 原创新药 创新工程
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