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马铃薯晚疫病菌小种特异无毒基因候选表达序列的cDNA-AFLP鉴定 被引量：6
1
作者 郭军 屈冬玉 +4 位作者 王晓武 金黎平 谢开云 Rays H.Y.Jiang francine govers 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期44-48,共5页
利用具有6个无毒基因不同表现型且处于萌发中的静孢子时期的马铃薯晚疫病菌构建4个混 合池,通过cDNA AFLP分析,共获得85个与无毒基因相关的差异表达片段,其中与无毒基因Avr1、Avr2、 Avr3 Avr10 Avr11、Avr4相关的差异表达片段分... 利用具有6个无毒基因不同表现型且处于萌发中的静孢子时期的马铃薯晚疫病菌构建4个混 合池,通过cDNA AFLP分析,共获得85个与无毒基因相关的差异表达片段,其中与无毒基因Avr1、Avr2、 Avr3 Avr10 Avr11、Avr4相关的差异表达片段分别为20,28,16和21个。将这些差异表达片段对20个晚疫 病病菌个体进行无毒基因差异表达验证,得到1个无毒基因连锁群Avr3 Avr10 Avr11的候选片段,即 A11T13Avr3 10 11S157;无毒基因Avr4的候选片段2个,即A24T19Avr4S122和A24T24Avr4S142。Blast分析 表明:A11T13Avr3 10 11S157与马铃薯晚疫病菌萌发孢子囊(germinatingsporangium)EST(expressed sequencetag)库中的序列PG001F10.XT7同源;A24T19Avr4S122与晚疫病菌萌发中静孢子(germinating cyst)EST库中的PH051G10.XT7部分序列完全一致,而A24T24Avr4S142与PH051G10.XT7具有98%的 同源性。这些结果将促进通过电子克隆并结合RACE(RapidAmplificationofcDNAEnds)技术获得全长的无 毒基因Avr4。 展开更多
关键词 马铃薯晚疫病菌 无毒基因 CDNA-AFLP
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cDNA-AFLP结合BSA研究马铃薯晚疫病菌小种特异无毒基因差异表达片段 被引量：12
2
作者 郭军 屈冬玉 +4 位作者 王晓武 金黎平 谢开云 Rays Jiang francine govers 《中国马铃薯》 2004年第1期1-3,共3页
通过对具有 6个无毒基因不同表型的马铃薯晚疫病菌构建的 4个混合池进行cDNA AFLP分析 ,得到与 6个与无毒基因相关的差异表达片段 (TDFs) 85条 ,其中与无毒基因Avr1相关的为 2 0条 ,Avr2 2 8条 ,Avr3 Avr10 Avr1116条 ,Avr4 2 1条。差... 通过对具有 6个无毒基因不同表型的马铃薯晚疫病菌构建的 4个混合池进行cDNA AFLP分析 ,得到与 6个与无毒基因相关的差异表达片段 (TDFs) 85条 ,其中与无毒基因Avr1相关的为 2 0条 ,Avr2 2 8条 ,Avr3 Avr10 Avr1116条 ,Avr4 2 1条。差异表达片段大小主要分布在 10 0bp和 30 0bp之间 ,最小片段为 6 0bp ,最大片段 4 40bp。 展开更多
关键词 马铃薯 晚疫病 晚疫病菌 生理小种 特异无毒基因 差异表达 CDNA-AFLP BSA 垂直抗性
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与马铃薯晚疫病菌无毒基因Avr1连锁的AFLP标记 被引量：10
3
作者 郭军 Rob Weide +3 位作者 屈冬玉 王晓武 谢开云 francine govers 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1801-1804,共4页
以具有和不具有无毒基因Avr1表现型的马铃薯晚疫病菌株80029(AVR1)和88133(avr1)以及其杂交F1代50个菌株群体为试材,限制性内切酶PstI和HhaI为酶切组合,采用荧光AFLP技术和混合分组分析法(BSA),通过256对引物筛选得到了5个与Avr1连锁的... 以具有和不具有无毒基因Avr1表现型的马铃薯晚疫病菌株80029(AVR1)和88133(avr1)以及其杂交F1代50个菌株群体为试材,限制性内切酶PstI和HhaI为酶切组合,采用荧光AFLP技术和混合分组分析法(BSA),通过256对引物筛选得到了5个与Avr1连锁的候选AFLP标记并进行了菌株个体验证,遗传分析表明5个标记中有2个标记与Avr1连锁且在F1代中共分离,无交换重组发生。 展开更多
关键词 马铃薯晚疫病菌 无毒基因Avr1 BSA AFLP标记 AFLP标记 马铃薯晚疫病菌 无毒基因 连锁 杂交F1代 限制性内切酶 AFLP技术 PSTI 引物筛选
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