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New Small Shelly Fossils(Acanthocassis and Xinlispina Gen.Nov.) from the Fortunian Stage(Early Cambrian) in Southern China 被引量:2
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作者 SHAO Tiequan LIU Yunhuan +9 位作者 WANG Qi ZHANG Huaqiao TANG Hanhua CAO Xi he huahua ZHANG Yanan LI Yuan ZheNG Panlin ZHU Chengyu HU Jiaxi 《Acta Geologica Sinica(English Edition)》 SCIE CAS CSCD 2015年第5期1470-1481,共12页
We describe new material of three-dimensionally phosphatized small shelly fossils Acanthocassis and Xinlispina gen.nov.from the Fortunian Stage(early Cambrian) of southern Shaanxi and northern Sichuan Provinces.The ... We describe new material of three-dimensionally phosphatized small shelly fossils Acanthocassis and Xinlispina gen.nov.from the Fortunian Stage(early Cambrian) of southern Shaanxi and northern Sichuan Provinces.The new materials allow description of the delicate morphology of these skeletons, and also their skeletogenesis.Acanthocassis and Xinlispina have comparable morphological features: a main branch and radially arranged sub-branches.They differ from each other in many details, e.g., the presence of a single central branch only in Xinlispina, and the presence of small nodes only in Acanthocassis.Acanthocassis cannot be a naked anthopolyp or hydropolyp because of the more-or-less stiffened cuticle and the absence of a mouth.Acanthocassisand Xinlispina differ from coeval sponge spicules and chancelloriid sclerites and rosettes of crossed pedicellariae of echinoderms, and might be cuticular ornaments of animals of unclear affinities.They occur in the first small shelly fossil assemblage zone, and could be adopted as auxiliary fossils for biostratigraphic correlation in southern China. 展开更多
关键词 small shelly fossils Fortunian Stage CAMBRIAN Xinli Section Xixiang Section Southern China
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Pfu DNA聚合酶在大肠杆菌Rosetta(DE3)中的表达及快速纯化
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作者 何华华 胡晓韵 +1 位作者 王婷 喻婵 《湖北大学学报(自然科学版)》 CAS 2019年第3期223-227,共5页
来源于Pyrococcus furiosus COM1菌的Pfu DNA聚合酶具有保真性高、延伸速度快、热稳定性强等特点,能够提高PCR反应过程中的扩增效率,减少错误碱基掺入率.以大肠杆菌Rosetta(DE3)为重组细胞,利用一种快速表达纯化方法,让Pfu DNA聚合酶的... 来源于Pyrococcus furiosus COM1菌的Pfu DNA聚合酶具有保真性高、延伸速度快、热稳定性强等特点,能够提高PCR反应过程中的扩增效率,减少错误碱基掺入率.以大肠杆菌Rosetta(DE3)为重组细胞,利用一种快速表达纯化方法,让Pfu DNA聚合酶的表达纯化过程变得更加简便,并维持其高活性.结果表明,Pfu DNA聚合酶在大肠杆菌Rosetta(DE3)中能够进行大量表达,同时60℃高温水浴能有效去除杂蛋白,简化纯化步骤及提高Pfu DNA聚合酶纯度.经过一系列纯化步骤处理后,Pfu DNA聚合酶仍然能够保持较好的酶活,且在100μL PCR反应体系中,加入4μL的1 mg/mL Pfu DNA聚合酶液效果最佳. 展开更多
关键词 PFU DNA聚合酶 Rosetta(DE3) 亲和层析 PCR检测
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AEP环化酶的高效原核诱导表达与活性检测体系的建立
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作者 胡晓韵 何华华 彭文舫 《湖北大学学报(自然科学版)》 CAS 2020年第1期20-26,共7页
天冬酰胺内切酶(AEPs)可催化短肽形成结构异常稳定的环肽,其具有药物设计框架的应用前景.将来源于白花蛇舌草(Oldenlandia affinis)中AEP(OaAEP1 b)环化酶(cyclase)基因采用融合标签表达的策略在大肠杆菌菌株BL21中进行诱导表达,并比较... 天冬酰胺内切酶(AEPs)可催化短肽形成结构异常稳定的环肽,其具有药物设计框架的应用前景.将来源于白花蛇舌草(Oldenlandia affinis)中AEP(OaAEP1 b)环化酶(cyclase)基因采用融合标签表达的策略在大肠杆菌菌株BL21中进行诱导表达,并比较了不同的融合标签麦芽糖结合蛋白(MBP),N-utilization substance A(NusA),小泛素修饰蛋白(SUMO),绿色荧光蛋白(GFP)以及泛素(ubiquitin)对AEP环化酶表达量的影响.结果表明,MBP标签对AEP的表达促进作用最强,达到(3.6±0.05)mg/L,是目前文献报道的2倍.体外酶切实验证实该环化酶可对融合表达的底物蛋白MBP-Kalata B1-6 His-GST进行有效切割,但连接反应过程有待验证.本研究对AEP环化酶进行肽工程研究与应用奠定了较好的基础,并提供了一套高效的研究工具. 展开更多
关键词 AEP环化酶 环化肽 大肠杆菌 融合表达
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