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四川省藏族牧区家犬棘球绦虫病流行病学调查研究(英文) 被引量:23
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作者 黄燕 heath d david +11 位作者 杨文 邱加闽 陈兴旺 杨筠 王谦 李调英 肖永富 邱东川 肖宁 陈发喜 格桑 色多 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期245-252,共8页
目的对四川省甘孜县达通玛藏族牧区家犬感染细粒棘球棘球绦虫和多房棘球棘球绦虫进行流行病学调查和评价感染风险因素。方法分别对甘孜县达通玛藏族牧区查龙、卡龙、大德和查扎等4乡的犬主进行问卷调查,了解家犬感染棘球绦虫的相关因素... 目的对四川省甘孜县达通玛藏族牧区家犬感染细粒棘球棘球绦虫和多房棘球棘球绦虫进行流行病学调查和评价感染风险因素。方法分别对甘孜县达通玛藏族牧区查龙、卡龙、大德和查扎等4乡的犬主进行问卷调查,了解家犬感染棘球绦虫的相关因素。剖检流浪犬,检测棘球绦虫感染率,并用此结果评价粪抗原-ELISA方法。用该方法检测家犬感染棘球绦虫的阳性率, 评价犬驱虫效果。用χ2 检验和方差分析对结果进行统计。结果 2000 年流浪犬棘球绦虫感染率为 60.9% (14/23) ,其中细粒棘球绦虫感染率为 26.1%(6/23),多房棘球绦虫感染率为 34.8% (8/23) 。粪抗原-ELISA 特异性为 80.0%, 敏感性为 92.3%。家犬粪抗原-ELISA 阳性率平均为 50% (290/580) 。从 2003 年起, 经每半年 1 次吡喹酮犬驱虫 (5 mg/kg) ,2005 年同一犬群粪抗原阳性率降为 17.0% (99/580) 。犬感染风险因素调查发现敞放犬粪抗原阳性率 [40.4% (65/161)] 明显高于半栓养犬 [白天拴养夜晚放养的犬 32.3% (109/337); 夜晚拴养白天放养的犬 29.2% (21/72)]及一直栓养的犬[20%(2/10)] (P<0.01) ; 主人缺乏防治相关知识的犬[38.1% (121/318)]和不进行驱虫的犬[47.7%(92/193)], 阳性率明显高于主人具有相关知识[28.6% ( 75/262)]和驱虫犬[20.4%(79/387)](P<0.05 和 P<0.01)。粪抗原-ELISA 阳性率与犬的年龄、性别和饲养家畜的种类无关。结论四川省甘孜县达通玛藏族牧区是家犬两种棘球绦虫病流行区。粪抗原-ELISA 法可用于检测犬棘球蚴病。犬敞放和不对犬驱虫, 以及牧民缺乏相关知识是造成家犬棘球蚴病传播、流行的重要原因。 展开更多
关键词 棘球绦虫 流行病学 粪抗原 风险因子 控制 流行 中国
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犬粪便棘球绦虫抗原的双抗体夹心酶联免疫吸附试验检测法建立与应用 被引量:22
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作者 黄燕 heath d david +2 位作者 Antone J Christine 邱加闽 王谦 《预防医学情报杂志》 CAS 2008年第6期407-411,共5页
目的研究双抗体夹心酶联免疫吸附检测犬粪便棘球绦虫虫体抗原的方法并评价其在实际工作中的应用价值。方法实验犬12只,分实验组和对照组,实验组用活化绵羊源原头蚴(G1型)作人工感染;感染后0~8周内收集粪便,56d宰杀实验犬,收集... 目的研究双抗体夹心酶联免疫吸附检测犬粪便棘球绦虫虫体抗原的方法并评价其在实际工作中的应用价值。方法实验犬12只,分实验组和对照组,实验组用活化绵羊源原头蚴(G1型)作人工感染;感染后0~8周内收集粪便,56d宰杀实验犬,收集成虫;制备成虫抗原和虫体代谢/分泌抗原,蛋白酶K处理抗原并分别免疫成年绵羊和新西兰白兔;绵羊抗血清用80%饱和硫酸铵沉淀、透析,兔抗血清过IgG亲和层析柱,分别获得纯化抗体;观察犬粪便在PBS液中-80℃冷冻3d或在含1%Formalin的PBS液中70℃~80℃加热8h的处理方法对检出结果的影响。运用该方法对四川省甘孜县达通玛区4个乡的580只家犬吡喹酮每6月一次驱虫前后的粪抗原进行监测。结果试验系统的敏感性为92.3%,特异性为80%;粪抗原从感染后的第2~3周可检出;两种样品处理方法都可以灭活虫卵但不影响检出效果;检测方法可同时用于对细粒棘球绦虫和多房棘球绦虫感染的诊断;达通玛区家犬粪抗原阳性率从2000年的50%下降到2005年的17%。结论检测方法具有较高的特异性和敏感性;推荐粪便用加热的方法处理可以灭活虫卵以防止生物污染;该方法可以在基层推广应用。 展开更多
关键词 棘球属 粪抗原 双抗体夹心酶联免疫吸附试验 诊断 控制
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