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壮药双路通脑方对脑缺血再灌注损伤大鼠神经元凋亡的影响 被引量:2
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作者 翟阳 莫雪妮 +7 位作者 滕红丽 胡跃强 郑光珊 马威 杨鹏 梅小平 邹敏 王凯华 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期795-802,共8页
目的 基于氧化应激和炎症反应探讨壮药双路通脑方对脑缺血再灌注损伤大鼠神经元凋亡的影响。方法 将大鼠随机分为假手术组,模型组,壮药双路通脑方低、中、高剂量组(9.0、18.0、36.0 g/kg),依达拉奉组(3.0 mg/kg),每组18只,采用线栓法构... 目的 基于氧化应激和炎症反应探讨壮药双路通脑方对脑缺血再灌注损伤大鼠神经元凋亡的影响。方法 将大鼠随机分为假手术组,模型组,壮药双路通脑方低、中、高剂量组(9.0、18.0、36.0 g/kg),依达拉奉组(3.0 mg/kg),每组18只,采用线栓法构建大脑中动脉闭塞/再灌注模型以模拟脑缺血再灌注损伤,给予相应药物干预6 d,采用Zeal Longa评分法对大鼠进行神经功能缺损评分,TTC染色检测脑梗死面积,HE染色和TUNEL染色检测脑组织缺血半暗带海马CA1区神经元病理损伤和细胞凋亡情况,试剂盒检测脑组织SOD活性和GSH、MDA、IL-6、IL-1β、TNF-α水平,Western blot法检测大鼠脑组织Bax、Bcl-2、caspase-3、cleaved-caspase-3、TLR4、NF-κB p65、Nrf2、HO-1蛋白表达。结果 与模型组比较,壮药双路通脑方中、高剂量组和依达拉奉组大鼠神经功能缺损评分,脑梗死率,神经元凋亡率,脑组织缺血半暗带IL-6、IL-1β、TNF-α、MDA水平,Bax、TLR4蛋白表达,cleaved-caspase-3/caspase-3、p-NF-κB p65/NF-κB p65比值降低(P<0.05),GSH水平、SOD活性和Bcl-2、Nrf2、HO-1蛋白表达升高(P<0.05)。结论 壮药双路通脑方可抑制氧化应激和炎症反应,抑制神经元凋亡,改善神经功能,减轻脑缺血再灌注损伤大鼠的脑损伤,其机制可能与抑制TLR4/NF-κB信号通路和激活Nrf2/HO-1信号通路有关。 展开更多
关键词 壮药双路通脑方 缺血性脑卒中 脑缺血再灌注损伤 凋亡 氧化应激 炎症反应 TLR4/NF-κB信号通路 Nrf2/HO-1信号通路
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细叶勾儿茶部分化合物抗炎活性的实验研究
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作者 刘军洋 滕红丽 +1 位作者 赵金妹 洪精 《海南医学院学报》 CAS 2023年第11期825-830,共6页
目的:筛选细叶勾儿茶[Berchemia lineata(L.)DC.]中分离出的具有抗炎活性的单体化合物并探究21号简单的酚类化合物基于NF⁃κB信号通路的抗炎作用机制。方法:采用脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导小鼠巨噬细胞(RAW264.7)建立细胞炎症... 目的:筛选细叶勾儿茶[Berchemia lineata(L.)DC.]中分离出的具有抗炎活性的单体化合物并探究21号简单的酚类化合物基于NF⁃κB信号通路的抗炎作用机制。方法:采用脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导小鼠巨噬细胞(RAW264.7)建立细胞炎症反应模型;采用CCK⁃8法检测单体化合物对RAW264.7细胞活性的影响;采用Griess法检测细胞上清液中一氧化氮(nitric oxide,NO)释放量并计算NO抑制率,对部分单体化合物进行抗炎活性梯度检测;采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测21号单体化合物对LPS诱导RAW264.7细胞分泌IL⁃6、TNF⁃α、NF⁃κB、COX⁃2、iNOS的影响。结果:细叶勾儿茶单体化合物浓度为50μmol/L,给药24 h,结果显示19号蒽醌类化合物有明显的药物毒性,其他化合物毒性较弱或无明显药物毒性;浓度为50μmol/L,给药12 h,结果显示其单体化合物均可不同程度的抑制NO的释放量,NO抑制率最高可达90%以上,具有明显的抗炎活性;01号新骨架化合物NO抑制率可达到70.81%。抗炎活性梯度结果显示,细叶勾儿茶单体化合物可不同程度抑制NO释放且呈剂量依赖性。ELISA结果显示,21号简单的酚类化合物可抑制RAW264.7细胞分泌IL⁃6、TNF⁃α、NF⁃κB、COX⁃2、iNOS。结论:细叶勾儿茶单体化合物具有一定抗炎活性,其中黄酮类及首次从该植物中分离得到的联苄类成分可能是其发挥抗炎活性的物质基础;21号简单的酚类化合物可能通过调控NF⁃κB信号通路发挥抗炎作用。 展开更多
关键词 铁包金 细叶勾儿茶 RAW264.7 抗炎
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Experimental study of the anti-inflammatory activity of some compounds in Berchemia lineata(L.)DC
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作者 LIU Jun-yang teng hong-li +1 位作者 ZHAO Jin-mei HONG Jing 《Journal of Hainan Medical University》 CAS 2023年第11期25-30,共6页
Objective:To screen the anti-inflammatory monomeric compounds isolated from Berchemia lineata(L.)DC and explore the anti-inflammatory mechanism of some compounds based on NF-κB signaling pathway.Methods:LPS was used ... Objective:To screen the anti-inflammatory monomeric compounds isolated from Berchemia lineata(L.)DC and explore the anti-inflammatory mechanism of some compounds based on NF-κB signaling pathway.Methods:LPS was used to induce RAW264.7 to establish a model of cellular inflammatory reaction.CCK-8 method was used to detect the effect of monomer compounds on the activity of RAW264.7 cells.The release of nitric oxide(NO)in the superneant was measured by Griess method,and NO inhibition rate was calculated.The anti-inflammatory activity gradient of some monomeric compounds was also measured.The effects of monomer compound 21 on the secretion of IL-6,TNF-α,NF-κB,COX-2 and iNOS induced by LPS were detected by ELISA.Results:The concentration of monomer compound of Berchemia lineata(L.)DC.was 50μmol/L,and it was administered for 24 h.The results showed that anthraquinone compound No.19 had obvious drug toxicity,while other compounds had weak or no obvious drug toxicity.The concentration was 50μmol/L,and the drug was administered for 12 h.The results showed that all the monomer compounds could inhibit the release of NO to varying degrees,and the highest NO inhibition rate was over 90%,which showed obvious anti-inflammatory activity.NO inhibition rate of No.01 new skeleton compound can reach 70.81%.The results of anti-inflammatory activity gradient showed that the monomer compound of Berchemia lineata(L.)DC.could inhibit the release of NO in a dose-dependent manner.The results of ELISA showed that phenolic compound 21 could inhibit the secretion of IL-6,TNF-α,NF-κB,COX-2 and iNOS in RAW264.7 cells.Conclusion:The monomer compound of Berchemia lineata(L.)DC.has a certain anti-inflammatory activity,among which flavonoids and bibenzyl components isolated from this plant for the first time may be the material basis for its anti-inflammatory activity.The simple phenolic monomer compound 21 may play an anti-inflammatory role by regulating NF-κB signaling pathway. 展开更多
关键词 Tiebaojin Berchemia lineata(L.)DC RAW264.7 Anti inflammatory
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高尿酸对血管内皮细胞eNOS基因表达的调节作用及其对血管新生的影响 被引量:6
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作者 罗雪兰 滕红丽 +6 位作者 覃裕旺 张文宇 唐华民 吕冬宁 杨鹏 杨国勋 欧和生 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2020年第7期1498-1502,共5页
目的 探讨高尿酸对血管内皮细胞内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因表达调节作用及其对血管新生的影响.方法 人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)在600μmol/L尿酸溶液中培养,应用RT-PCR和Western印迹分别检测各组细胞eNOS mRNA和蛋白表达,应用硝... 目的 探讨高尿酸对血管内皮细胞内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因表达调节作用及其对血管新生的影响.方法 人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)在600μmol/L尿酸溶液中培养,应用RT-PCR和Western印迹分别检测各组细胞eNOS mRNA和蛋白表达,应用硝酸还原法检测各组细胞上清液中一氧化氮(NO)含量,应用人工基底膜检测细胞的管腔形成能力,应用鸡胚尿囊膜试验检测细胞的血管新生能力,应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测各组HUVECs的增殖,应用划痕试验检测各组HUVECs的迁移能力.结果 与对照组比较,600μmol/L的高尿酸培养HUVECs 48 h后,细胞eNOS mRNA转录水平、蛋白表达量、NO浓度显著下降(P<0.01);HUVECs有聚集倾向,但未能形成管腔样网络结构;CAM的血管新生面积比率降低49.78%(P<0.01);同时,细胞的增殖能力降低63.68%(P<0.05),细胞的迁移能力下降38.70%(P<0.01).结论 高尿酸抑制血管内皮细胞eNOS基因表达和NO含量;高尿酸抑制细胞的血管新生能力,同时抑制细胞增殖与迁移,其抑制的可能机制与高尿酸下调eNOS的表达有关. 展开更多
关键词 高尿酸 人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC) 内皮型一氧化氮合酶(eNOS) 血管新生
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壮医香灸治疗子宫肌瘤的技术规范与临床应用研究 被引量:2
5
作者 余亚楠 滕红丽 +2 位作者 赵金妹 刘军洋 洪精 《中国民族医药杂志》 2021年第6期37-38,51,共3页
目的:开展壮医香灸治疗子宫肌瘤的技术规范与临床应用研究。方法:通过调查研究、收集资料、发掘整理、起草初稿及专家咨询形成壮医香灸治疗子宫肌瘤技术规范并临床应用。结果:该技术在壮医理论指导下进行了技术规范化研究及临床应用,通... 目的:开展壮医香灸治疗子宫肌瘤的技术规范与临床应用研究。方法:通过调查研究、收集资料、发掘整理、起草初稿及专家咨询形成壮医香灸治疗子宫肌瘤技术规范并临床应用。结果:该技术在壮医理论指导下进行了技术规范化研究及临床应用,通过对子宫肌瘤的概述、疾病诊断标准、适应症、禁忌症、技术操作规范、不良反应及可能出现的意外情况处理进行阐述,为其临床推广提供客观依据。结论:壮医香灸治疗子宫肌瘤效果明显,值得研究,以便服务临床,造福患者。 展开更多
关键词 子宫肌瘤 壮医香灸 技术规范 临床应用
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两种植物来源壮药鹰不扑小鼠急性毒性试验的比较研究
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作者 赵湘培 张恂 +2 位作者 滕红丽 黎丽 朱丹 《中国药物评价》 2020年第4期253-256,共4页
目的:比较两种植物来源壮药鹰不扑水提物、醇提物对小鼠急性毒性的影响,为民族医临床安全合理用药提供依据。方法:分别制备鹰不扑两种植物来源药材水提物、醇提物,按照经典小鼠急性毒性试验方法进行比较研究,测定小鼠口服半数致死量(LD ... 目的:比较两种植物来源壮药鹰不扑水提物、醇提物对小鼠急性毒性的影响,为民族医临床安全合理用药提供依据。方法:分别制备鹰不扑两种植物来源药材水提物、醇提物,按照经典小鼠急性毒性试验方法进行比较研究,测定小鼠口服半数致死量(LD 50)、最大给药量,连续观察14 d,观察其急性毒性症状表现,记录累计死亡数。结果:两种植物来源鹰不扑对小鼠急性毒性强度为:虎刺楤木>黄毛楤木;不同提取物对小鼠急性毒性强度为:醇提物>水提物。虎刺楤木水提物、醇提物LD 50值分别为99.0和57.4 g·kg^-1,95%的可信限为66.2~148.0 g·kg^-1、49.6~66.4 g·kg^-1,分别相当于临床70 kg人用量的254.8倍和192.1倍。黄毛楤木水提物和醇提物无法推出LD 50,最大给药量试验结果经计算均为100 g·kg^-1。主要毒性症状是腹泻、怠动、毛色不华。结论:鹰不扑对小鼠具有一定的急性毒性,且其不同植物来源药材毒性差别较大。来源于虎刺楤木的药材急性毒性高于来源于黄毛楤木的药材,提示在临床使用中应根据药材来源确定使用剂量。 展开更多
关键词 壮药 虎刺楤木 黄毛楤木 急性毒性
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壮医香灸治疗强直性脊柱炎的技术规范与临床应用研究
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作者 赵金妹 滕红丽 +1 位作者 刘军洋 洪精 《中国民族医药杂志》 2022年第11期65-67,共3页
目的:对壮医香灸治疗强直性脊柱炎进行技术规范。方法:在壮医理论指导下进行临床技术规范化研究,对强直性脊柱炎的概述、疾病诊断标准,壮医香灸疗法的适应证、禁忌证、技术操作规范、不良反应、可能出现的意外处理进行归纳总结。结论:... 目的:对壮医香灸治疗强直性脊柱炎进行技术规范。方法:在壮医理论指导下进行临床技术规范化研究,对强直性脊柱炎的概述、疾病诊断标准,壮医香灸疗法的适应证、禁忌证、技术操作规范、不良反应、可能出现的意外处理进行归纳总结。结论:壮医香灸疗法在强直性脊柱炎的治疗上已取得一定效果,其临床技术规范可为香灸疗法的推广提供科学依据。 展开更多
关键词 强直性脊柱炎 壮医香灸 技术规范 临床应用
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基于PI3K/Akt/mTOR信号通路探讨27nt-miRNA对血管平滑肌细胞自噬的调控作用 被引量:10
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作者 李丹 滕红丽 +8 位作者 覃裕旺 颜渊鸳 赵燕姣 沈凤 陶晓静 杨鹏 罗雪兰 唐华民 欧和生 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期137-141,共5页
目的探讨27nt-miRNA对西罗莫司诱导的血管平滑肌细胞自噬的调控作用及分子机制。方法将大鼠主动脉血管平滑肌细胞分为正常组、西罗莫司组、27nt-miRNA组、anti-27nt-miRNA组和阴性对照组。正常组给予正常培养;西罗莫司组用100 nmol·... 目的探讨27nt-miRNA对西罗莫司诱导的血管平滑肌细胞自噬的调控作用及分子机制。方法将大鼠主动脉血管平滑肌细胞分为正常组、西罗莫司组、27nt-miRNA组、anti-27nt-miRNA组和阴性对照组。正常组给予正常培养;西罗莫司组用100 nmol·L^-1西罗莫司作用6 h建立自噬模型;27nt-miRNA组、anti-27nt-miRNA组及阴性对照组先转染相应慢病毒载体,待转染成功后用100 nmol·L^-1西罗莫司作用6 h建立自噬模型。用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法验证27nt-miRNA慢病毒稳转细胞株构建情况,用透射电镜观察5组细胞内部自噬小体数量,用四甲基偶氮唑盐法检测5组细胞活性,用Western blot法与qRT-PCR法检测LC3-Ⅰ/Ⅱ、Beclin-1、PI3K、Akt、p-Akt、mTOR和p-mTOR的蛋白和mRNA表达水平。结果慢病毒转染细胞成功后27nt-miRNA的表达受到影响;与阴性对照组相比,细胞内自噬小体及自噬溶酶体显著增多,27nt-miRNA组细胞的活性显著增强[(0.90±0.03)vs.(0.72±0.01),P<0.05],LC3-Ⅰ/Ⅱ和Beclin-1的蛋白表达量均显著增加[(1.92±0.21)vs.(1.59±0.09),(9.47±0.61)vs.(7.19±1.32),均P<0.05],LC3-Ⅱ和Beclin-1的mRNA表达量均显著增加[(1.83±0.33)vs.(1.27±0.19),(1.77±0.29)vs.(1.36±0.23),均P<0.05],PI3K/Akt/mTOR信号通路被抑制;与此同时,anti-27nt-miRNA组细胞质内自噬小体及自噬溶酶体显著减少,且细胞活性显著性降低[(0.60±0.03)vs.(0.72±0.01),P<0.05],LC3-Ⅱ和Beclin-1的mRNA相对表达量均显著下降[(0.90±0.25)vs.(1.27±0.19),(0.98±0.24)vs.(1.36±0.23),均P<0.05]。结论过表达27nt-miRNA可通过抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路促进血管平滑肌细胞自噬进而引起细胞过度增殖,27nt-miRNA可能成为心血管疾病的潜在治疗靶点。 展开更多
关键词 PI3K/Akt/mTOR信号通路 自噬 血管平滑肌细胞
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